Наследственные и врождённые иммунодефициты могут быть: (4)

1) комбинированными: с поражение клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев иммунитета	2) с преимущественными дефектами клеточного иммунитета
3) с преимущественным нарушением продукции АТ B-лимфоцитами	4) с дефектами фагоцитоза микрофагами (нейтро‑, базо‑, эозинофилами)
5) с дефектами системы мононуклеарных фагоцитов	6) с нарушением выработки хемотаксических факторов
7) с недостаточностью гуморальных факторов неспецифической защиты

Аутоиммунные болезни могут быть вызваны: (4)

1) расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении АТ к Аг собственных нормальных клеток	2) денатурацией белков собственных клеток и тканей
3) образованием АТ к белкам клеток и органов, изолированным в онтогенезе от иммунной системы	4) образованием АТ, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками
5) действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками	6) развитием толерантности к опухолевым Аг

Вторичные иммунодефициты могут возникать при: (6)

1) обширных ожогах	2) рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии
3) лейкозах	4) уремии
5) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах	6) злокачественных опухолях
7) газовой эмболии	8) септических состояниях
9) почечных артериальных гипертензиях

Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности: (5)

1) изоляционный (изоляция Аг от клеток иммунной системы)	2) макрофагальный (нарушение процессов передачи информации от макрофагов к лимфоцитам)
3) хелперный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток‑хелперов)	4) гипериммунный (уничтожение чужеродного Аг Ig и T-лимфоцитами)
5) клональный (гибель или удаление клона лимфоцитов под влиянием избытка Аг плода)	6) супрессорный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток‑супрессоров)
7) рецепторный (блок или утрата рецепторов мононуклеарных фагоцитов и лимфоцитов)

Укажите первичные иммунодефициты: (5)

1) синдром «ленивых» лейкоцитов и моноцитопении (синдром Шедьяка‑Хигаси)	2) отсутствие стволовых кроветворных клеток
3) гипоплазия тимуса (синдром ДиДжорджи)	4) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте
5) агаммаглобулинемия Брутона	6) гипогаммаглобулинемия вследствие блока трансформации B-лимфоцитов в плазматические клетки
7) синдром Шедьяка‑Хигаси с парциальным поражением гранулоцитов	8) синдром Кляйнфелтера

Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов: (5)

1) антителообразования	2) фагоцитоза с участием мононуклеарных фагоцитов
3) фагоцитоза с участием гранулоцитов	4) T-лимфоцитов
5) системы комплемента	6) ИЛ
7) лизоцима	8) трансферрина

Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД? (1)

1) B-лимфоциты	2) T-киллеры
3) T-хелперы	4) T-супрессоры

Верно ли утверждение: (1)

Патогенетическая сущность реакции «Трансплантат против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся в трансплантате, расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки.

1) да

2) нет

9. Укажите клинические варианты реакции «Трансплантат против хозяина»: (2)

1) синдром Кляйнфелтера	2) болезнь Аддисона–Бирмера
3) болезнь малого роста (рант‑болезнь)	4) гомологичная болезнь

Укажите болезни, обязательным звеном патогенеза которых являются аутоиммунные реакции: (4)

1) атопическая форма бронхиальной астмы	2) инициально инфекционная форма бронхиальной астмы
3) гломерулонефрит стрептококкового происхождения	4) посттравматическое «симпатическое» воспаление глазного яблока
5) «сенной» ринит	6) сывороточная болезнь
7) ревматизм

Укажите клетки, ткани и органы, содержащие аутоантигены: (4)

1) щитовидная железа	2) хрусталик глаза
3) клетки надкостницы	4) нервные клетки
5) сперматозоиды	6) клетки капсулы почек
7) клетки миокарда

Какие из приведённых ниже патологических процессов относят к типовым формам нарушения иммунитета? (3)

1) гипотрофия тимуса	2) лимфоаденопатии
3) иммунодефицитные состояния	4) патологическая толерантность
5) лимфолейкоз	6) реакция «трансплантат против хозяина»