Какие проявления интоксикации ФОС устраняет атропин?

а) бронхоспазм, бронхорею;

б) тошноту, рвоту, гиперсаливацию;

в) нарушение гемодинамики;

г) паралич мускулатуры;

д) брадикардию.

* Ответ: а, б, д.

556. Укажите симптомы "переатропинизации":

а) сухость во рту;

б) миоз;

в) мидриаз;

г) спазм аккомодации;

д) паралич аккомодации;

е) тахикардия;

ж) брадикардия.

* Ответ: а, в, д, е.

557. Наиболее устойчивой к реактиваторам является быстро "стареющая" холинэстераза, ингибированная:

а) зарином;

б) зоманом.

* Ответ: б.

558. Реактиваторы холинэстеразы при интоксикации ФОС:

а) применяют в отдаленные сроки;

б) используют как можно в более ранние сроки;

в) включают в состав профилактических антидотов;

г) включают в состав антидотов само- и взаимопомощи.

Ответ: б, г.

559. Скорость и уровень реактивации холинэстеразы при применении реактиваторов зависит от:

а) строения ФОВ;

б) строения оксима;

в) особенностей строения холинэстеразы;

* Ответ: а, б.

560. Карбоксим – это:

а) центральный М-холинолитик;

б) метгемоглобинообразователь;

в) реактиватор холинэстеразы.

* Ответ: в.

561. Укажите обратимые ингибиторы холинэстеразы:

а) зоман;

б) зарин;

в) физостигмин;

г) пиридостигмин;

д) аминостигмин.

* Ответ: в, г, д.

562. В состав профилактических антидотов, наряду с обратимыми ингибиторами ацетилхолинэстеразы, дополнительно входят:

а) холиномиметики;

б) необратимые ингибиторы холинэстеразы;

в) холинолитики.

* Ответ: в.

563. Назовите лечебные антидоты само- и взаимопомощи при поражении ФОВ:

а) амилнитрит;

б) противодымная смесь;

г) пеликсим;

д) аминостигмин.

* Ответ: г.

564. Основным механизмом защитного действия профилактического антидота ФОВ является:

а) реактивация фосфорилированной холинэстеразы;

б) дефосфорилирование холинорецепторов;

в) обратимое ингибирование холинэстеразы.

* Ответ: в.

565. Выберите средства для предупреждения поражений ФОВ:

а) пеликсим;

б) изолирующие средства защиты кожи;

в) противогаз;

г) респиратор.

* Ответ: б, в.

566. Производные гидразина относятся к ингибиторам синтеза:

а) ацетилхолина;

б) ГАМК;

в) глицина.

* Ответ: б.

Гидразин применяется

а) в производстве лекарств;

б) в качестве ракетного топлива;

в) для дезинфекции;

г) для обработки ран.

* Ответ: а, б.

568. Укажите пути поступления гидразина в организм:

а) ингаляционный;

б) перкутанный;

в) пероральный.

* Ответ: а, б, в.

569. Гидразин легко проникает через гематоэнцефалический барьер:

а) да;

б) нет.

* Ответ: а.

570. Обладает ли гидразин раздражающим действием:

а) да;

б) нет.

* Ответ: а.

571. При тяжелых ингаляционных поражениях парами гидразина возможно развитие:

а) отека легких;

б) токсической пневмонии;

в) судорожного синдрома;

г) комы

д) все перечисленное.

* Ответ: д.

572. Попадание жидкого гидразина на кожу может вызывать:

а) химический ожог;

б) гипергидроз, пилоэрекцию, миофибрилляцию;

в) выпадение волос в месте аппликации;

г) появление "жемчужного" ожерелья.

* Ответ: а.

573. В среднем скрытый период при контакте с гидразином составляет:

а) 3–5 минут;

б) 30–90 минут;

в) 4–6 часов;

г) 24 часа.

* Ответ: б.

574. Основной механизм токсического действия гидразина и его производных связан с инактивацией ферментов, содержащих в качестве ко-фактора:

а) липоевую кислоту;

б) рибофлавин;

в) фолиевую кислоту;

г) никотинамид;

д) пиридоксальфосфат.

* Ответ: д.

575. В основе механизма действия гидразина лежит способность:

а) взаимодействовать с М-холинорецепторами;

б) вступать в химическую связь с альдегидными группами пиридоксаля с образованием пиридоксальгидрозонов;

в) вступать в химическую связь с аминогруппами белков, вызывая снижение их количества в тканях.

* Ответ: б.

576. Образующиеся при действии гидразина пиридоксальгидрозоны ингибируют:

а) холинэстеразу;

б) холинацетилазу;

в) пиридоксалькиназу;

г) роданазу.

* Ответ: в.

577. Судороги при интоксикации гидразином и его производными обусловлены:

а) ингибированием ацетилхолинэстеразы;

б) нарушением обмена ГАМК;

в) блокированием ГАМК-рецепторов;

г) нарушением синтеза ацетилхолина;

д) ингибированием цитохромоксидазы.

* Ответ: б.

578. Тетанотоксин относится к:

а) ингибиторам синтеза ГАМК;

б) пресинаптическим блокаторам высвобождения ацетилхолина;

в) пресинаптическим блокаторам высвобождения ГАМК;

г) обратимым ингибиторам холинэстеразы;

д) антагонистам ГАМК.

* Ответ: в.

579. Тетанотоксин – это экзотоксин микроорганизма, вызывающего инфекционное заболевание:

а) чуму;

б) ботулизм;

в) сибирскую язву;

г) столбняк.

* Ответ: г.

580. По химической природе тетанотоксин:

а) белок;

б) углевод;

в) липид;

г) нуклеотид.

* Ответ: а.

581. Преимущественный путь поступления тетанотоксина в организм:

а) пероральный;

б) перкутанный;

в) парентеральный.

* Ответ: в.

582. При поступлении в желудочно-кишечный тракт тетанотоксин разрушается:

а) да;

б) нет.

* Ответ: а.

583. Тетанотоксин хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер:

а) да;

б) нет;

* Ответ: б.

584. При отравлении тетанотоксином имеется скрытый период:

а) да;

б) нет.

* Ответ: а.

585. Тетанотоксин блокирует выброс в синаптическую щель:

а) глицина;

б) ацетилхолина;

в) глутамата;

г) ГАМК.

* Ответ: а, г.

586. Профилактика поражений тетанотоксином проводится с использованием:

а) противочумной сыворотки;

б) столбнячного анатоксина;

в) П-10М;

г) противоботулинической сыворотки;

д) амилнитрита.

* Ответ: б.

587. Специфическим противоядием тетанотоксина является:

а) противочумная сыворотка;

б) противостолбнячная сыворотка;

в) противостолбнячный гамма-глобулин;

г) противоботулиническая сыворотка;

д) пиридоксина гидрохлорид;

* Ответ: б, в.

588. По химической природе ботулотоксин:

а) липид;

б) углевод;

в) белок;

г) нуклеотид.

* Ответ: в.

589. Ботулотоксин относится к:

а) нейротоксикантам;

б) цитотоксикантам;

в) пульмонотоксикантам;

г) гематотоксикантам.

* Ответ: а.

590. Укажите пути поступления ботулотоксина в организм:

а) пероральный;

б) ингаляционный;

в) через раневые поверхности.

* Ответ: а, б, в.

591. При поступлении в желудочно-кишечный тракт ботулотоксин разрушается протеолитическими ферментами:

а) да;

б) нет.

* Ответ: б.

592. При отравлении ботулотоксином имеется скрытый период:

а) да;

б) нет.

* Ответ: а.

593. При поражении ботулотоксином выделяют синдромы:

а) паралитический;

б) гастроинтестинальный;

в) судорожный;

г) бронхоспастический.

* Ответ: а, б.

594. Наиболее типичным ранним проявлением интоксикации ботулотоксином является:

а) миофибриляция;

б) птоз;

в) бронхоспазм;

г) боль;

д) розовая окраска кожи.

* Ответ: б.

595. Характерным проявлением интоксикации ботулотоксином в период разгара являются:

а) судороги;

б) паралич поперечно-полосатой мускулатуры;

в) метгемоглобинообразование;

г) токсический отек легких.

* Ответ: б.

596. Паралич поперечно-полосатой мускулатуры при интоксикации ботулотоксином:

а) начинается с икроножных мышц;

б) начинается с глазодвигательных мышц;

в) нарастает в нисходящем направлении;

г) проявляется сразу во всех мышечных группах.

* Ответ: б, в.

597. Сознание при интоксикации ботулотоксином нарушено:

а) да;

б) нет.

* Ответ: б.

598. Для ботулизма характерны:

а) высокая лихорадка;

б) отсутствие лихорадки;

в) сохраненность сознания;

з) нарушение сознания.

* Ответ: б, в.

599. Гибель пораженных ботулотоксином наступает от:

а) паралича дыхательной мускулатуры и асфиксии;

б) остановки сердца;

в) острой почечной недостаточности.

* Ответ: а.

600. Ботулотоксин избирательно блокирует выброс в синаптическую щель:

а) ГАМК;

б) ацетилхолина;

в) глутамина;

г) аспартата;

д) глицина.

* Ответ: б.

601. Действие химических агентов, специфически вызывающих нарушения высшей нервной деятельности с формированием психозов, называется:

а) седативным;

б) возбуждающим;

в) психодислептическим;

г) тератогенным.

* Ответ: в.

602. Характерным для психодислептического действия являются:

а) клонические судороги;

б) хорея;

в) нарушение процессов восприятия, эмоций, памяти и мышления;

г) неадекватное поведение.

* Ответ: в, г.

603. В зависимости от особенностей формирования токсического процесса психохимические агенты разделяют на:

а) ирританты;

б) эйфориогены;

в) стерниты;

г) галлюциногены;

д) делириогены;

е) лакриматоры.

* Ответ: б, г, д.

604. Псилоцибин относится к:

а) эйфориогенам;

б) делириогенам;

в) галлюциногенам.

* Ответ: в.

605. ДЛК относится к:

а) эйфориогенам;

б) делириогенам;

в) галлюциногенам.

* Ответ: в.

606. Укажите пути поступления ДЛК в организм:

а) пероральный;

б) ингаляционный;

в) перкутанный.

* Ответ: а, б.

607. Клиническая картина отравления ДЛК у человека складывается из:

а) нарушений психики;

б) нарушений восприятия;

в) соматических нарушений;

г) вегетативных нарушений;

д) всего перечисленного.

* Ответ: д.

608. Механизм токсического действия ДЛК связан с нарушением проведения нервного импульса в синапсах:

а) ГАМК-ергических;

б) серотонинергических;

в) глицинергических;

г) катехоламинергических.

* Ответ: б, г.

609. Вещество BZ – это:

а) жидкость;

б) газ;

в) твердое вещество.

* Ответ: в.

610. Пути поступления BZ в организм:

а) перкутанный;

б) пероральный;

в) ингаляционный.

* Ответ: б, в.

611. BZ проникает через гематоэнцефалический барьер:

а) да;

б) нет.

* Ответ: а.

612. Токсические эффекты BZ в основном связаны с центральным действием:

а) ГАМК-литическим;

б) холиномиметическим;

в) холинолитическим;

г) дофаминолитическим.

* Ответ: в.

613. Основной механизм токсического действия BZ:

а) блокада адренергических синапсов;

б) возбуждение адренергических синапсов;

в) блокада мускариночувствительных холинергических структур головного мозга;

г) возбуждение мускариночувствительных холинергических структур головного мозга.

* Ответ: в.

614. Клиническая картина отравления BZ напоминает отравления:

а) адреномиметиками;

б) холиномиметиками;

в) холинолитиками;

г) ГАМК-литиками.

* Ответ: в.

615. При отравлении BZ имеется скрытый период:

а) да;

б) нет.

* Ответ: а.

616. При действии BZ наблюдаются расстройства:

а) психические;

б) соматические,

в) вегетативные.

* Ответ: а, б, в.

617. Укажите вегетативные нарушения при отравлении BZ:

а) миоз;

б) мидриаз;

в) тахикардия;

г) брадикардия.

* Ответ: б, в.

618. Антидотным действием при отравлении BZ обладают:

а) реактиваторы холинэстеразы;

б) блокаторы Na+-ионных каналов;

в) обратимые ингибиторы холинэстеразы;

г) холинолитики.

* Ответ: в.

619. Для купирования психомоторного возбуждения при отравлениях BZ применяют:

а) центральные М-холинолитики;

б) нейролептики без холинолитической активности;

в) бензодиазепины;

г) наркотические анальгетики.

* Ответ: б, в, г.

620. Тетраэтилсвинец используется в качестве:

а) специальных добавок к топливам и смазочным материалам;

б) составных частей ракетных топлив;

в) растворителя.

* Ответ: а.

621. Тетраэтилсвинец используется:

а) для изменения свойств смазочных материалов;

б) для повышения надежности работы моторов в сложных условиях внешней среды;

в) для повышения антидетонационной стойкости моторных топлив.

* Ответ: в.

622. Тетраэтилсвинец и продукты, его содержащие, оказывают местное раздражающее действие:

а) да;

б) нет.

* Ответ: б.

623. Проявления картины резорбтивного действия тетраэтилсвинца возникают:

а) после скрытого периода;

б) сразу после контакта.

* Ответ: а.

624. Острое отравление тетраэтилсвинцом проявляется в виде:

а) острого гастроэнтерита;

б) токсического отека легких;

в) острого психоза.

* Ответ: в.

625. Характерная триада симптомов в начальный период интоксикации тетраэтилсвинцом:

а) ринит, фарингит, отит;

б) тошнота, рвота, диарея;

в) гипотония, брадикардия, гипотермия.

* Ответ: в.

626. Проявления периода разгара интоксикации тетраэтилсвинцом:

а) токсическая гепатопатия;

б) острая почечная недостаточность;

в) острый психоз;

г) нарушения функции органов дыхания и кровообращения.

* Ответ: в, г.

627. Для купирования психомоторного возбуждения при интоксикациях тетраэтилсвинцом применяют наркотические анальгетики:

а) да;

б) нет.

* Ответ: б.

Тема: ЯДОВИТЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ

628. Гибель клеток печени при действии токсикантов является следствием:

а) некроза;

б) апоптоза;

в) обоих процессов.

* Ответ: в.

629. Галогенированные (хлорированные) углеводороды используют в военно-профессиональной деятельности в качестве:

а) растворителей;

б) смазочных материалов;

в) компонентов дегазирующих рецептур;

г) антидетонаторов;

д) детергентов и составных частей клеев.

* Ответ: а, в, д.

630. При термическом разложении некоторые хлорированные углеводороды выделяют:

а) синильную кислоту;

б) соляную кислоту;

в) фосген.

* Ответ: в.

631. Дихлорэтан представляет собой:

а) темно-желтую, хорошо растворимую в воде, летучую жидкость;

б) бесцветную, нерастворимую в воде, умеренно летучую жидкость.

* Ответ: б.

632. Пары дихлорэтана:

а) тяжелее воздуха;

б) легче воздуха.

* Ответ: а.

633. Укажите возможные пути поступления дихлорэтана в организм:

а) ингаляционный;

б) пероральный;

в) чрезкожный.

* Ответ: а, б, в.

634. Среднесмертельная доза дихлорэтана при приеме внутрь составляет:

а) 100 мл;

б) 50 мл;

в) 10-20 мл.

* Ответ: в.

635. В крови относительно высокие концентрации дихлорэтана сохраняются в течение:

а) 24 часов;

б) 6-8 часов;

в) 5 минут;

г) 7 суток.

* Ответ: б.

636. При биотрансформации дихлорэтана происходит:

а) детоксикация;

б) биоактивация.

* Ответ: б.

637. Дихлорэтан метаболизируется:

а) цитозольными гидролитическими ферментами;

б) в эндоплазматическом ретикулуме с участием цитохром Р450-зависимых оксидаз;

в) до нетоксичных конечных метаболитов;

г) с образованием интермедиатов, обладающих более высокой токсичностью, чем сам дихлорэтан.

* Ответ: б, г.

638. Укажите токсичные интермедиаты дихлорэтана:

а) хлорэтанол;

б) бензойная кислота;

в) хлорацетоальдегид;

г) оксид цинка;

д) гликолевая кислота.

* Ответ: а, в, д.

639. Механизм токсического действия дихлорэтана связан с:

а) влиянием целой молекулы, являющейся неэлектролитом;

б) действием на паренхиматозные органы активных интермедиатов;

в) образованием метгемоглобина;

г) блокадой выброса ацетилхолина в синаптическую щель.

* Ответ: а, б.

640. Исход тяжелых отравлений дихлорэтаном определяется в первые сутки заболевания степенью:

а) гепатонефропатии;

б) энцефалопатии.

* Ответ: б.

641. Исход тяжелых отравлений дихлорэтаном после первых-вторых суток определяется тяжестью:

а) поражения нервной системы;

б) печеночно-почечной недостаточности.

* Ответ: б.

642. Ингаляционные и ингаляционно-перкутанные поражения дихлорэтаном чаще бывают:

а) тяжелыми;

б) легкими.

* Ответ: б.

643. При нахождении в атмосфере с высоким содержанием дихлорэтана характерно развитие внезапного тяжелого отравления:

а) да;

б) нет.

* Ответ: а.

644. При лечении острых отравлений дихлорэтаном решающее значение придаётся:

а) применению антидотов;

б) раннему проведению экстракорпоральной детоксикации.

* Ответ: б.

645. Для связывания промежуточных продуктов метаболизма дихлорэтана применяют инъекции растворов:

а) антициана;

б) глюконата кальция;

в) ацетилцистеина;

г) унитиола.

* Ответ: в, г.

646. Тетрахлорметан может носить название:

а) хлорэтилен;

б) метилированный хлор;

в) четыреххлористый углерод;

г) фреон-10;

д) хладон-10.

* Ответ: в, г, д.

647. Тетрахлорметан в обычных условиях:

а) бесцветный газ;

б) бурый газ;

в) прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом,

г) обладает высоким коэффициентом распределения в системе масло/вода.

* Ответ: в, г.

648. Средняя смертельная доза тетрахлорметана при приеме внутрь составляет:

а) 100-150 мл;

б) 30-40 мл.

* Ответ: б.

649. Органические соединения, содержащие гидроксильную группу, соединенную с каким-либо углеводородным радикалом – это:

а) щелочи;

б) ароматические соединения;

в) спирты;

г) кетоны.

* Ответ: в.

650. В зависимости от структуры углеродной цепи спирты могут быть:

а) циклическими;

б) гетероциклическими;

в) ароматическими;

г) алифатическими;

д) могут принадлежать ко всем перечисленным группам.

* Ответ: д.

651. В зависимости от особенностей связей между углеродными атомами спирты могут быть:

а) предельными;

б) непредельными;

в) теми и другими.

* Ответ: в.

652. Токсикологические особенности спиртов, обусловленные наличием в их молекуле гидроксильной группы, объясняют:

а) высокую растворимость в жирах;

б) хорошую растворимость в воде;

в) меньшую токсичность, чем у других углеводородов;

г) более высокую токсичность, чем у других углеводородов;

д) способность сравнительно равномерно распределяться в организме.

* Ответ: б, в, д.

653. С увеличением количества углеродных атомов в углеродной цепи одноатомных спиртов температура кипения:

а) повышается;

б) понижается

* Ответ: а.

654. С увеличением количества углеродных атомов в углеродной цепи одноатомных спиртов растворимость в воде:

а) понижается;

б) повышается.

* Ответ: а.

655. Спирты с числом углеродных атомов менее 16 являются:

а) бесцветными летучими жидкостями;

б) твердыми веществами;

в) газами.

* Ответ: а.

656. Замыкание углеродной цепи (циклизация молекулы):

а) более токсичными;

б) менее токсичными.

* Ответ: а.

657. Разветвленные формы одноатомных спиртов:

а) более токсичные, чем неразветвленные;

б) менее токсичные, чем неразветвленные.

* Ответ: б.

658. Ингаляционные и перкутанные формы отравлений спиртами характерны:

а) для однократного поступления ядов в организм;

б) для длительного (профессионального) контакта.

* Ответ: б.

659. При пероральном поступлении спиртов наиболее активно всасывание происходит:

а) в толстой кишке;

б) в желудке и верхних отделах тонкой кишки.

* Ответ: б.

660. Спирты, попадая в кровь:

а) быстро и прочно связываются с белком;

б) находятся в кровяном русле в свободном состоянии;

в) распределяются между эритроцитами и плазмой равномерно.

* Ответ: б, в.

661. Спирты растворяются:

а) лучше в воде, чем в жирах;

б) лучше в жирах, чем в воде.

* Ответ: а.

662. Из организма основная часть спиртов выделяется:

а) через почки;

б) через желудочно-кишечный тракт;

в) через легкие;

г) через потовые железы.

* Ответ: а, в.

663. Окисление первичных алкоголей происходит по схеме:

а) спирт – кислота – кетон;

б) спирт – альдегид – кетон;

в) спирт – альдегид – кислота;

г) спирт – кислота – альдегид.

* Ответ: в.

664. Окисление вторичных алкоголей происходит по схеме:

а) спирт – кетон – кислота;

б) спирт – альдегид – кислота.

* Ответ: а.

665. Для этанола время полувыведения из крови составляет:

а) 6 часов;

б) 1–2 часа;

в) 12–16 часов.

* Ответ: б.

666. Для метанола время полувыведения из крови составляет:

а) 1–2 часа;

б) 6 часов;

в) 12–16 часов.

* Ответ: в.

667. Укажите ферменты, принимающие участие в окислении спирта на ранних этапах его метаболизма:

а) щелочная фосфатаза;

б) гексокиназа;

в) алкогольдегидрогеназа;

г) каталаза;

д) микросомальная этанол окисляющая система;

е) ксантиноксидаза.

* Ответ: в, г, д, е.

668. Алкогольдегидрогеназа и микросомальная этанол окисляющая система:

а) более интенсивно окисляют этанол;

б) более интенсивно окисляют метанол;

в) более интенсивно окисляют гликоли.

* Ответ: а.

669. Под влиянием высоких концентраций этанола или его длительного воздействия активность микросомальной этанол окисляющей системы:

а) возрастает;

б) снижается

в) не меняется.

* Ответ: а.

670. Алкогольдегидрогеназа – это:

а) один фермент;

б) система из двух ферментов.

* Ответ: б.

671. В механизме токсического действия спиртов различают эффекты, связанные:

а) с действием целой, неметаболизированной молекулы алкоголей;

б) с избирательным действием на органы и системы токсичных интермедиатов;

в) с обоими перечисленными процессами.

* Ответ: в.

672. Образующиеся в процессе биотрансформации спиртов альдегиды:

а) менее токсичны, чем исходные вещества;

б) более токсичны, чем исходные вещества.

* Ответ: б.

673. Для тяжелых отравлений метанолом характерна триада симптомов:

а) глухота – слепота – потеря памяти;

б) расстройство зрения – боли в животе – метаболический ацидоз;

в) психомоторное возбуждение – галлюцинации – бронхорея.

* Ответ: б.

674. Синонимами метилового спирта являются:

а) этанол;

б) карбинол;

в) древесный спирт;

г) алиловый спирт;

д) метанол.

* Ответ: б, в, д.

675. Укажите пути поступления метанола в организм:

а) пероральный;

б) перкутанный;

в) ингаляционный;

г) все перечисленные.

* Ответ: г.

676. Наиболее частой причиной отравлений метанолом является его поступление в организм:

а) перорально;

б) перкутанно;

в) ингаляционно.

* Ответ: а.

677. Средняя смертельная доза метанола при приеме внутрь составляет:

а) 10–20 мл;

б) 100 мл;

в) 250 мл;

г) 500 мл.

* Ответ: б.

678. Метиловый спирт:

а) циркулирует в организме 1 сутки;

б) циркулирует в организме 5–7 суток.

* Ответ: б.

679. Для метаболитов метанола характерна особая избирательность их действия на:

а) гипоталамус и ретикулярную формацию;

б) дно четвертого желудочка;

в) зрительный нерв;

г) сетчатку глаза.

* Ответ: в, г.

680. Действие метаболитов метанола на орган зрения связано:

а) с инициацией воспалительного процесса;

б) со способностью нарушать процессы окислительного фосфорилирования в сетчатке глаза;

в) со способностью нарушать процессы энергообразования в зрительном нерве с последующей его демиелинизацией и атрофией.

* Ответ: б, в.

681. При интоксикации метанолом нарушения в сетчатке и зрительном нерве наблюдаются:

а) в одном глазу;

б) в обоих глазах;

в) возможны оба варианта.

* Ответ: в.

682. Возможно ли полное восстановление утраченного зрения в результате отравления метанолом:

а) да, так как эти нарушения всегда обратимы;

б) редко;

в) нет.

* Ответ: б.

683. Возможно ли временное восстановление зрения до нормы при интоксикации метанолом:

а) да;

б) нет.

* Ответ: а.

684. В качестве антидота при интоксикации метанолом применяется:

а) фицилин;

б) тиосульфат натрия;

в) этанол.

* Ответ: в.

685. Этанол в качестве антидота метанола вводят:

а) перорально;

б) внутримышечно;

в) внутривенно;

г) все перечисленное правильно.

* Ответ: а, в.

686. Перорально этанол, как антидот метанола, вводят в виде:

а) 20–30 % раствора;

б) 40 % раствора;

в) 70 % раствора.

* Ответ: а.

687. Внутривенно этанол, как антидот метанола, вводят:

а) при легких степенях отравления;

б) при средних и тяжелых степенях отравления.

* Ответ: б.

688. Для детоксикации при отравлении метанолом используются:

а) промывание желудка;

б) гемодиализ;

в) лимфосорбция.

* Ответ: а, б.

689. В отношении этиленгликоля верны следующие утверждения:

а) одноатомный спирт;

б) двухатомный спирт жирного ряда;

в) бесцветная сиропообразная жидкость со сладковатым вкусом;

г) кристаллическое соединение, легко растворимое в воде;

д) водные растворы обладают низкими температурами замерзания;

е) имеет запах чеснока.

* Ответ: б, в, д.

690. Этиленгликоль и его производные используются в составе:

а) антифризов;

б) тормозных жидкостей;

в) антиобледенителей;

г) всех перечисленных технических жидкостей.

* Ответ: г.

691. Отравления этиленгликолем у людей возможны при:

а) приёме внутрь;

б) накожной аппликации;

в) ингаляции;

г) всех перечисленных вариантах.

* Ответ: а.

692. Смертельная доза этиленгликоля при приёме внутрь для человека составляет:

а) 1–2 мл;

б) 10–20 мл;

в) 100–200 мл;

г) 1000–2000 мл.

* Ответ: в.

693. В результате биотрансформации этиленгликоля образуются:

а) гликолевый альдегид;

б) гликолевая кислота;

в) щавелевая кислота;

г) формальдегид;

д) уксусная кислота.

* Ответ: а, б, в.

694. Срок циркуляции этиленгликоля и его метаболитов в организме составляет:

а) 1 сутки;

б) до 3 суток;

в) свыше 10 суток.

* Ответ: б.

695. Проявления интоксикации этиленгликолем и его производными включают:

а) явления токсической энцефалопатии;

б) токсическую нефропатию;

в) синдром острой почечной недостаточности;

г) синдром острой сердечной и сосудистой недостаточности;

д) все перечисленное.

* Ответ: д.

696. Для поражения почек при отравлении этиленгликолем характерно:

а) билатеральный корковый некроз почек;

б) поражения канальцевого аппарата;

в) сдавление канальцев выпавшими в осадок оксалатами кальция (так называемая “глаукома почек”);

г) все перечисленное.

* Ответ: г.

697. Нефро- и гепатотоксическое действие этиленгликоля связано:

а) с высокой осмотической активностью яда и его метаболитов;

б) с острым расстройством регионарного кровообращения, ведущим к ишемизации тканей органа.

* Ответ: а, б.

698. В качестве антидота при интоксикации этиленгликолем применяется:

а) фицилин;

б) тиосульфат натрия;

в) этанол;

г) хромосмон.

* Ответ: в.

699. Этанол как антидот этиленгликоля вводят:

а) внутривенно;

б) внутримышечно;

в) перорально;

г) все варианты правильны.

* Ответ: а, в.

700. Этиленгликоль выводится из организма:

а) в неизменном виде;

б) в виде метаболитов;

в) как в неизменном виде, так и в виде метаболитов.

* Ответ: в.

701. Индикация метилового спирта основана на реакциях обнаружения:

а) йодоформа;

б) формальдегида;

в) железоаскорбиновой кислоты.

* Ответ: б.

702. Обнаружение этилового спирта основано на реакциях обнаружения:

а) формальдегида;

б) йодоформа;

в) ацетальдегида;

г) монойодуксусной кислоты.

* Ответ: б, в.

703. Индикация этилегликоля основана на обнаружении:

а) формальдегида;

б) оксалатов после окисления этиленгликоля до щавелевой кислоты;

в) йодоформа после окисления спирта

г) диеновых конъюгатов.

* Ответ: б.

Тема: МЕДИЦИНСКИЕ СРЕДСТВА ПРОФИЛАКТИКИ И ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ ПРИ ХИМИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЯХ

704. Мероприятия медицинской противохимической защиты направлены на:

а) предупреждение и ослабление действия ОВТВ;

б) сохранение жизни поражённым;

в) восстановление бое- и трудоспособности.

*Ответ: а, б, в.

705. Специальные профилактические медицинские мероприятия в системе медицинской противохимической защиты подразумевают:

а) применение средств индивидуальной защиты органов дыхания;

б) своевременность эвакуации;

в) применение профилактических антидотов и препаратов с подобным действием;

г) применение индивидуальных средств частичной санитарной и специальной обработки.

*Ответ: в, г.

706. Наибольшей специфичностью при лечении отравлений обладают средства:

а) этиотропные;

б) патогенетические;

в) симптоматические.

*Ответ: а.

707. По механизму действия выделяют антидоты, обладающие:

а) химическим антагонизмом;

б) способностью к неспецифической адсорбции;

в) биохимическим антагонизмом;

г) физиологическим антагонизмом;

д) способностью модифицировать биотрансформацию ксенобиотиков;

е) биофизическим антагонизмом.

* Ответ: а, в, г, д.

708. Химический антагонизм проявляется:

а) в специфическом взаимодействии с ядом с превращением его в безвредное соединение;

б) в высвобождении структуры-рецептора от связи с ядом;

в) в «вымывании» токсиканта из депо;

г) в изменении кислотности внутриклеточной среды.

* Ответ: а, б, в.

709. Комплексообразователи действуют как антидоты с:

а) физиологическим антагонизмом;

б) химическим антагонизмом;

в) биохимическим антагонизмом.

* Ответ: б.

710. Вытеснение токсиканта из его связи с биомишенью – это пример:

а) химического антагонизма;

б) биохимического антагонизма;
в) физиологического антагонизма.

* Ответ: б.

711. Физиологический антагонизм между ядом и противоядием проявляется:

а) в непосредственном связывании токсиканта антидотом;

б) в вытеснении токсиканта из его связи с молекулами – мишенями;

в) в нормализации проведения нервных импульсов в синапсах;

г) в ускорении детоксикации яда.

* Ответ: в.

712. Специфичность физиологических антидотов по сравнению с химическими и биохимическими:

а) выше;

б) ниже.

* Ответ: б.

713. Физиологический антагонизм:

а) отличается недостаточной полнотой;

б) всегда бывает полным.

* Ответ: а.

714. Индукторы и ингибиторы микросомального окисления относятся к антидотам:

а) химического антагонизма;

б) модифицирующим метаболизм ксенобиотиков;

в) физиологического антагонизма.

* Ответ: б.

715. Антидоты – модификаторы метаболизма:

а) препятствуют биоактивации ксенобиотиков при их биотрансформации;

б) ускоряют биодетоксикацию ядовитых веществ;

в) взаимодействуют с рецепторами токсичности.

* Ответ: а, б.

716. Укажите мероприятия неотложной помощи при острых отравлениях:

а) прекращение поступления токсиканта в организм;

б) удаление токсиканта из организма;

в) применение антидотов;

г) восстановление и поддержание нарушенных жизненно важных функций;

д) профилактика инфекционных осложнений;

* Ответ: а, б, в, г.

717. Антидот при отравлении ОВТВ раздражающего действия:

а) амилнитрит;

б) ацизол;

в) афин;

г) унитиол;

д) аминостигмин;

е) отсутствует.

* Ответ: е.

718. Антидот при отравлении ОВТВ удушающего действия:

а) амилнитрит;

б) ацизол;

в) афин;

г) унитиол;

д) аминостигмин;

е) отсутствует.

* Ответ: е.

719. Специфические противоядия при отравлении оксидом углерода:

а) противодымная смесь;

б) ацизол;

в) афин;

г) унитиол;

д) кислород;

е) отсутствует.

* Ответ: б, д.

720. Антидоты при поражении цианидами:

а) ацизол;

б) глюкоза;

в) тиосульфат натрия;

г) антициан;

д) феназепам.

* Ответ: б, в, г.

721. Антидот при поражении ипритом:

а) унитиол;

б) антициан;

в) амилнитрит;

г) противодымная смесь;

д) промедол;

е) отсутствует.

* Ответ: е.

722. Специфические противоядия соединений мышьяка:

а) аминостигмин;

б) протаминсульфат;

в) унитиол;

г) димеркаптопропанол.

* Ответ: в, г.

723. Антидоты при отравлении ФОВ:

а) ацизол;

б) афин;

в) амилнитрит;

г) пеликсим;

д) антициан.

* Ответ: б, г.

724. Антидот при отравлении гидразином:

а) папазол;

б) афин;

в) пиридоксина гидрохлорид;

г) П-10М;

д) унитиол.

* Ответ: в.

725. Специфические противоядия при отравлении BZ:

а) аминостигмин;

б) афин;

в) галантамин;

г) антициан;

д) амилнитрит.

* Ответ: а, в.

Тема: МЕРОПРИЯТИЯ МЕДИЦИНСКОЙ СЛУЖБЫ В ОЧАГАХ ХИМИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ

Наши рекомендации