RP. TABULETTAM Amoxicillin 0.5
D.T.D. № 20
S. по одной таблетке 3 р в день
Групповая принадлежность:Антибиотик, пенициллин полусинтетический
Фармакологическое действие:
Полусинтетический пенициллин, обладает бактерицидным действием, имеет широкий спектр действия. Нарушает синтез пептидогликана (опорный полимер клеточной стенки) в период деления и роста, вызывает лизис бактерий. Активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcusspp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcusspp. и аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp. Штаммы, продуцирующие пенициллиназу, резистентны к действию амоксициллина.
Показания:
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония) и ЛОР-органов (синусит, фарингит, тонзиллит, острый средний отит), мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, эндометрит, цервицит), абдоминальные инфекции (перитонит, холангит, холецистит), инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы), лептоспироз, листериоз, болезнь Лайма (боррелиоз), ЖКТ (дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллезное носительство) менингит, эндокардит (профилактика), сепсис
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам).C осторожностью. Поливалентная гиперчувствительность к ксенобиотикам, инфекционный мононуклеоз, заболевания ЖКТ в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), почечная недостаточность, беременность, период лактации.
RP. Cefazolini 1.0
D.T.D. № 1 0
S.для внутримышечных иньекций содержимое флакона развести на 5 мл новокаина
Групповая принадлежность:Антибиотик, цефалоспорин
Фармакологическое действие:
Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcusspp., Staphylococcusaureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcuspneumoniae), Corynebacteriumdiphtheriae, Bacillusanthracis) и грамотрицательных (Neisseriameningitidis, Neisseriagonorrhoeae, Shigellaspp., Salmonellaspp., Escherichiacoli, Klebsiellaspp., Treponemaspp., Leptospiraspp.) микроорганизмов.Активен в отношении Haemophilusinfluenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus. Неэффективен в отношении Pseudomonasaeruginosa, индолположительных штаммов Proteusspp., Mycobacteriumtuberculosis, Serratiaspp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcusspp.
Показания:
Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, младенческий возраст (до 1 мес).C осторожностью. Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе).
59)RP. Potassium permanganate 0.1%-100ML
DA.S.для полоскания полости рта
ГР.ПРИН. антисептическое ср-во окислитель
Фармакологическое действие:
Антисептическое средство. При соприкосновении с органическими веществами выделяет атомарный кислород. Образующийся при восстановлении препарата оксид образует с белками комплексные соединения - альбуминаты (за счет этого калия перманганат в малых концентрациях оказывает вяжущее, а в концентрированных растворах - раздражающее, прижигающее и дубящее действие). Обладает также дезодорирующим эффектом. Эффективен при лечении ожогов и язв. Способность калия перманганата обезвреживать некоторые яды лежит в основе использования его растворов для промывания желудка при отравлениях неизвестным ядом и пищевых токсикоинфекциях. При попадании внутрь всасывается, оказывая гематотоксическое действие (приводит к развитию метгемоглобинемии).
Показания:
Смазывание язвенных и ожоговых поверхностей - инфицированные раны, язвы и ожоги кожи. Полоскание полости рта и ротоглотки - при инфекционно-воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта и ротоглотки (в т.ч. при ангинах). Для промывания и спринцеваний при гинекологических и урологических заболеваниях - кольпиты и уретриты. Для промываний - желудка при отравлениях, вызванных приемом внутрь алкалоидов (морфин, аконитин, никотин), синильной кислотой, фосфором, хинином; кожи - при попадании на нее анилина; глаз - при поражении их ядовитыми насекомыми.
Противопоказания:
Гиперчувствительность.
RP.Cefotaxime 1.0
D.T.D. № 10
S. содержимое флакона растворить в 5мл новокаина вводить внутримышечно
Групповая принадлежность:Антибиотик, цефалоспорин
Фармакологическое действие:
Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к др. антибиотикам: Staphylococcusspp. (в т.ч. Staphylococcusaureus, включая штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcusepidermidis (за исключением Staphylococcusepidermidis и Staphylococcusaureus, устойчивых к метициллину), Streptococcuspneumoniae, Streptococcuspyogenes, Streptococcusagalactiae, Enterococcusspp., Enterobacterspp., Escherichiacoli, Haemophilusinfluenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilusparainfluenzae, Moraxellacatarrhalis, Klebsiellaspp. (в т.ч. Klebsiellapneumoniae), Morganellamorganii, Neisseriagonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacterspp., Corynebacteriumdiphtheriae, Erysipelothrixrhusiopathiae, Eubacterspp., Propionibacteriumspp., Clostridiumspp. (вт.ч. Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (вт.ч. Providenciarettgeri), Serratia spp., некоторыхштаммов Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. (вт.ч. некоторыештаммыBacteroidesfragilis), Fusobacterium spp. (вт.ч. Fusobacteriumnucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Большинство штаммов Clostridiumdifficile - устойчивы.Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Показания:
Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции ЦНС (менингит), дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза, хламидиоз, гонорея, инфицированные раны и ожоги, перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма (боррелиоз), сальмонеллезы, инфекции на фоне иммунодефицита, профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на ЖКТ).
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, др. цефалоспоринам, карбапенемам, беременность, детский возраст (в/м введение - до 2.5 лет).C осторожностью. Период новорожденности, период лактации (в незначительных концентрациях выделяется с молоком); ХПН, неспецифический язвенный колит (в т.ч. анамнезе).
Rp:Solutionis Linkomycini hydrochloridi 1ml (1 000 000 ЕД)
Da talles doses # 5 in ampullis
Signa:Для в|м введения содержащегося во флаконе, растворяют в 3-5 мл физиологического раствора или 0,25-0,5% раствора новокаина.
Гр.пр:антибиотик,линкозамид
Осн.эф:тип д:бактериостатическое действие. МЕХ.ДЕЙСВИЯ обусловлен ингибированием синтеза белка рибосомами.
Спектр действия: узкий Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов: аэробных кокков - Staphylococcus spp. (в том числе продуцирующих пенициллиназу); Streptococcus pneumoniae (за исключением Enterococcus faecalis); аэробных бактерий - Corinebacterium diphtheriae; анаэробных спорообразующих бактерий Clostridium spp. Препарат активен также в отношении грамотрицательных анаэробных микроорганизмов: Bacterioides spp., Mycoplasma spp. Нечувствительны к Линкомицину большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие
Метаболизируются в печени, выводятся преимущественно желудочно-кишечным трактом, почками экскретируется 10-30% принятой дозы. Период полувыведения линкомицина составляет 4-6 ч,
Поб эф: ЖКТ: боль в животе, диарея, тошнота, рвота, псевдомембранозный колит (чаще при использовании клиндамицина).
Аллергическая реакция: сыпь, покраснение кожи, зуд.
Гематологические реакции: нейтропения (может проявляться болью в горле и лихорадкой), тромбоцитопения (может проявляться необычными кровотечениями или кровоизлияниями).
Показания:
Стрептококковый тонзиллофарингит.
Инфекции нижних дыхательных путей: аспирационная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры.
Инфекции кожи и мягких тканей, включая диабетическую стопу.
Инфекции костей и суставов.
Интраабдоминальные инфекции: перитонит, абсцесс.
Инфекции органов малого таза: эндометрит, аднексит, сальпингоофорит, негонорейный абсцесс маточных труб и яичников, пельвиоцеллюлит, послеоперационные анаэробные вагинальные инфекции.
Хлорохинорезистентная тропическая малярия (клиндамицин в сочетании с хинином).
Токсоплазмоз (только клиндамицин в сочетании с пириметамином).
Бактериальный вагиноз (местно).
Тяжелая угревая сыпь (местно).
Учитывая узкий спектр активности линкозамидов, при тяжелых инфекциях их следует сочетать с антимикробными препаратами, действующими на грамотрицательную флору (аминогликозиды, фторхинолоны).
Rp:Solutionis Streptomycini sulfatis 1 ml ( 1 000 000 ЕД).
Da talles doses # 5 in ampullis
Signa: В/м, в/в (капельно, в течение 1–2 ч; разбавить в 100–200 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы до концентрации 1 мг/мл),
гр прин: антибиотик,аминогликозид
осн эф: тип д Бактреиостатический
мех д роникая внутрь микробной клетки, связывается со специфическими белками-рецепторами на 30S субъединице рибосом, нарушая образование инициирующего комплекса - матричная РНК-30S субъединица рибосомы, что приводит к распаду полирибосом, и как следствие этого возникают дефекты при считывании информации с ДНК, синтезируются неполноценные белки, что приводит к остановке роста и развития микробной клетки.
спектр действия: Обладает широким спектром действия. Активен в отношении Mycobacterium tuberculosis, большинства грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Francisella tularensis, Yersinia pestis), некоторых грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp.), умеренно активен в отношении Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Enterococcus spp. Устойчив в слабокислой среде, но легко разрушается в растворах крепких кислот и щелочей при нагревании. В комбинации с пенициллином или ванкомицином эффективен в лечении эндокардита, вызываемого Enterococcus faecalis или Streptococcus viridans.
Поб эф: Болезненность в месте инъекции, мышечная слабость и боль в суставах, тошнота, рвота, головокружение, шум в ушах, вестибулярные нарушения, понижение слуха, глухота, лекарственная лихорадка, кожная сыпь, контактный дерматит, местная или генерализованная токсико-аллергическая реакция (включая анафилактический шок), сердцебиение, альбуминурия, гематурия, поносы, дисбактериоз.
Показания:Туберкулез различной локализации (в т.ч. туберкулезный менингит), венерическая гранулема, туляремия, бруцеллез, чума, эндокардит (в сочетании с ампициллином), кишечные инфекции, инфекции мочевыводящих путей (после установления чувствительности возбудителя).
3.Rp: Sol. Gentamicini sulfatis 0,5 %-1 ml
D.t.d.N. 10 in ampull.
S. По 1 мл 1 - 2 раза в день взрослому
групповая принадлежность; антибиотик аминогликозид
осн эф ;тип д-бактерицидный
мех д-активно проникая через клеточную мембрану бактерий и нарушая синтез белка, связываясь с субъединицей 30S бактериальных рибосом.
спектр д: Обладает хорошей активностью в отношении большинства грам-отрицательных и некоторых грам-положительных бактерий. Особенно эффективен при лечении инфекций, вызванных грам-отрицательными организмами.
Неэффективен в отношении Streptococcus spp., включая Streptococcus pneumoniae, а также анаэробов.
Терапевтические концентрации в крови сохраняются в течение 6 - 8 часов. Около 90 % гентамицина экскретируется в неизмененном состоянии в мочу с помощью клубочковой фильтрации. Период полувыведения из плазмы составляет приблизительно 2 часа.
Побочн д-ие:Как и для других аминогликозидов, у пациентов, получающих высокие дозы гентамицина или проходящих длительный курс лечения, существует риск развития нефротоксических или нейротоксических (в частности, ототоксических) побочных эффектов.
Прочие побочные эффекты: повышение сывороточных уровней печеночных трансаминаз, булирубина, мочевины и креатинина, цилиндрурия, протеинурия, анемия, гранулоцитопения, лихорадка, кожная сыпь, зуд, крапивница, тошнота, рвота, головная боль, сонливость.
Показания:
- Cепcиc (включая сепсис новорожденных)
- Тяжелые оcложненные и рецидивирующие инфекции мочевых путей
- Инфекции нижних дыхательных путей
- Инфекции кожи, костей, мягких тканей и обожженной ткани
- Инфекции центральной нервной системы (включая менингит) в комбинации с бета-лактамными антибиотиками.