Локализация и механизм диуретического действия, влияние на электролитный баланс
- в основном угнетает активную реабсорбцию Cl и Na в толстом сегменте восходящей части петли нефрона;
- повышает выведение K и Mg;
- усиливает почечный кровоток;
- задерживает в организме мочевую кислоту;
- повышает выведение Ca;
Эффективность
- привод к значительному диурезу;
скорость развития и длительность действия
- при внутривенном введении действие развивается через 3 – 4 мин и длится 1 – 2 ч;
- при введении внутрь – через 20 мин и сохраняется до 3 – 4 ч;
Применение
- как мочегонное средство;
- в качестве гипотензивных средств;
- при отёке мозга, лёгких;
- при острых отравлениях хим. веществами;
- при гиперкальциемии;
Побочные эффекты
- гипергликемия;
- гипокалиемии, гипомагниемии, гипокалиемический метаболический алкалоз;
- диспепсические расстройства;
- снижение слуга, головные боли, головокружения, аллергические реакции.
Сравнительная характеристика антиаритмических средств IA, IB и IC класса
Автоматизм | Проводимость | Длительность реполяризации и ЭРП | Сократимость | Аритмогенность | Применение при аритмиях | ||
желудочковых | желудочковых и наджелудочковых | ||||||
Группа Ia (хинидин, новокаинамид) | ¯ | ¯¯ | | ¯¯ | ++ | + | + |
Группа Ib (лидокаин, диенин) | ¯ | ¯(±) | +/0 | + | |||
Группа Ic (пропафенон, флекаинид) | ¯¯¯ | (±) | +++ | + |
Празозин
Фармакологические эффекты
- гипотензивный эффект;
Механизм гипотензивного действия
- связан с блоком, преимущественно, постсинаптических альфа1- адренорецепторов, благодаря чему функционируют пресинаптические альфа2- адренорецепторы и сохраняется механизм отрицательной обратной связи и, следовательно, повышенного выделения НА не происходит; происходит снижение тонуса резистивных сосудов, уменьшение венозного возврата и , следовательно, работы сердца;
Применение:
- артериальная гипертензия
Побочные эффекты
- головная боль;
- сердцебиение;
- сонливость;
- ортостатическая гипотензия;
- головокружение;
- задержка в тканях воды;
Механизм гиполипидемического действия ловастатина
Синтез холестерина в печени благодаря ингибированию фермента 3-гидпрокси-3-метилглутарил коэнзим А-редуктазы. Компенсаторно увеличивается число ЛПНП-рецепторов в печени, что сопровождается снижением ЛППП и ЛПНП в плазме крови, т. к. увеличивается их эндо цитоз и катаболизм. Статины уменьшают также абсорбцию пищевого холестерина. Также угнетается синтез в печени ЛПОНП. В небольшой степени повышается содержание ЛПВП
7.Rp.: Digoxini 0,00025
D.t.d. N. 10 in tabulettis
S. Принимать внутрь по 1 таблетке
Rp.: Verapamili 0,04
D.t.d. N. 10 in tabulettis
S. Принимать внутрь по 1 таблетке
Вариант 6
Классификация антиаритмических средств
I. Средства, преимущественно блокирующие ионные каналы кардиомиоцитов
1. Средства, блокирующие Na-каналы (мембраностабилизирующие средства)
Подгруппа 1A (хинидина сульфат, дизопирамид, новокаинамид, аймалин)
Подгруппа 1В (лидокаин, дифенин)
Подгруппа 1С (флекаинид, пропафенон, этмозин, этацизин)
2. Средства, блокирующие Ca-каналы L-типа (верапамил, дилтиазем)
3. Средства, блокирующие К-каналы (амиодарон, орнид, соталол)
II. Средства, преимущественно влияющие на рецепторы эфферентной иннервации сердца
β-Адреноблокаторы (анаприлин (β1, β2), атенолол (β1), метопролол (β1))
III. Разные средства
1. Препараты K и Mg (калия хлорид, магния сульфат, таблетки «Аспаркам»)
2. Сердечные гликозиды (дигоксин)
3. Аденозин
Резерпин
Фармакологические эффекты
- связаны с нарушение передачи возбуждения на уровне варикозных утолщений адренергических волокон:
- гипотензивный эффект;
- седативный эффект;
- слабое антипсихотическое действие;
- снотворный эффект;
- усиливает действие снотворных и средств для наркоза;
- угнетает дыхание;
- снижает температуру тела;
Механизм гипотензивного действия
- нарушение процесса депонирования норадреналина в везикулах, следствием чего является снижение содержания НА в варикозных утолщениях, что приводит к блоку эфферентных импульсов на уровне периферических адренергических окончаний. Это ведёт к снижению работы сердца и тонуса периферических сосудов;
Применение
- при лечении артериальной гипертензии;
- раньше использовался в качестве антипсихотического препарата;
Побочные эффекты
- в основном связаны с угнетением резерпином адренергической иннервации , приводящей к преобладанию холинергических эффектов:
- брадикардия;
- повышение секреторной и двигательной активности ЖКТ;
- миоз;
- сонливость;
- общая слабость;
- депрессивные состояния (при длительном применении);
- экстрапирамидные расстройства (редко);