ДВС-синдром, определение, патогенез, патологическая анатомия.
Часто встречается при различной акушерской патологии, различных видах шока, тяжёлых травмах, бактериальном сепсисе.
ДВС синдром (диссеминированное внутрисосудистое свертывание).
Характеризуется образованием диссеминирующих свертков крови в микроциркуляторном русле с одновременной несвертываемостью крови, приводящей к массовым геморрагиям. Множественные тромбы и кровоизлияние.
ДВС синдром следствие дисфункции или истощения противосвертывающей системы, когда нарушаются нервно-рефлекторные механизмы регуляции жидкого состояние крови, что может привести как к генерализованному свертыванию крови, дезинтеграции Ер, так и к повышению фибринолдиза и несвертываемости крови.
Под влиянием вазоконстрикторов происходит спазм прекапиллярных сфинкторов. В капиллярах происходит четковыраженный, ток плазмы, образование свертков из агрегированных тромбоцитов, с примесью фибрина и формированием гиалиновых тромбов.
Первоночально это происходит в капиллярах, затем в венулах и артериаоллах.
На почве тромбоза в пораженных органах и тканях развивается гипоксия с ацидозом. В дальнейшем наблюдается дистрофия и некроз паренхиматозных структур и множественные кровоизлеяния.
Признаки ДВС синдрома:
1 Жидкое состояние крови в полостях сердца и крупных сосудах.
2 Тромбы в системе микроциркуляции внутренних органов.
3 Геморрагический синдром = диатез (множественные кровоизлияния типа петехии и плоскостных).
+ патогенез с кафедры патофизиологии.
Примеры: любые тяжелые заболевания, как острые так и хронические не всегда летальный исход.
Наиболее частые причины ДВС-синдрома:
• инфекционные заболевания;
• неонатальные или внутриматочные инфекции;
• гинекологические заболевания;
• болезни печени;
• злокачественные опухоли;
• васкулиты мелких сосудов;
• обширная травма;
• внугрисосудистый гемолиз и т. д.
Многочисленные тромбы сосудов микроциркуляторного русла при ДВС-синдроме приводят к нарушению перфузии тканей с накоплением в них молочной кислоты и развитием их ишемии, а также к образованию микроинфарктов в большом количестве органов.
Следует указать, что диссеминированный тромбоз приводит также к израсходованию факторов свертывания крови с развитием коагулопатии потребления. При эхом наблюдается тромбоцитопения, которая вместе с истощением фибриногена и других
факторов свертывания ведет к развитию патологической кровоточивости.
Значение — развивается острая полиорганная недостаточность, которая служит причиной смерти больных.
Дистрофия, определение, классификации, причины и механизмы дистрофического процесса, его значение.
Дистрофия – структурная перестройка тканей, обусловленная нарушенным обменов веществ.
ЭТИОЛОГИЯ: гипоксия, токсические вещества, лекарства, физические и химические факторы, генетические повреждения, ферментопатии, вирусы, дисбаланс питания, нарушение состава крови, заболевания эндокринной и нервной системы.
Причины дистрофии:
1. Растройства ауторегуляции клетки.
2. Нарушение работы транспортных систем.
3. Растройство эндокринной и нервной регуляции трофики.
Механизмы дистрофии:
1. Инфильтрация.
2. Декомпозиция = фанероз – распад сложных структур на более простые.
3. Извращенный синтез
a. Синтез вещества не встречающегося в N в организме человека (амилоидоз).
b. Образование вещества обычной структуры, но в необычном месте.
Пример: сахарном диабете – синтез гликогена в эпетелии узкого сегмента нефрона; алкогольный геалин.
4. Трансформация – образование продуктов одного вида обмена из общих исходных (переход жиров и углеводов в белки).
Фазы дистрофического процесса:
1. Фаза первичного повреждения
2. Фаза адаптации (организм пытается выйти из какого-то состояния без патологий)
3. Фаза истощения или собственная дистрофия (не может выйти без патологий)
Классификации дистрофий
По локализации
1. Паренхиматозные
2. Сторомально-сосудистые = мезенхимальные в старом учебнике
3. Смешенные
По преимущественному виду нарушения обмена веществ
1. Белковые
2. Жировые
3. Углеводные
4. Минеральные
5. Смешенные
В зависимости от влияний генетических факторов
1. Приобретенные
2. Наследственные = наследственные ферментопатии = болезни акоплени = тезаурисмозы
По распространенности
1. Местные
2. Системные
3. Общие
По степени выраженности
1. Обратимые
2. Необратимые
По клинико-морфологическим признакам
1. Компенсированные
2. Декомпенсированные