Характеристика первого этапа антропогенеза.

Антропогенезом называется филогенез вида Homo sapiens.

Положение человека в системе классификации животного мира: человек относится к царству животных, типу Хордовых, подтипу Позвоночных, разделу Челюстноротых, надклассу Четвероногих, классу Млекопитающих, подклассу Плацентарных, отряду Приматов.

Различают три этапа в эволюции человека:

1. прегоминидный

2. эволюция рода Homo

3. эволюция современного человека

Характеристика прегоминидного этапа:

Около 30 млн лет назад на Земле появились древние приматы – парапитеки и проплиопитеки, жившие на деревьях. Их челюсти и зубы были подобны человекообразным обезьянам. Парапитеки дали начало современным гиббонам и орангутангам, а также вымершей ветви древесных обезьян – дриопитекам. Проплиопитеки в своем развитии разделились на 3 линии: одна из них привела к современной горилле, другая – к шимпанзе, третья – через других предшественников – к человеку.

Другими приматами, имевшими прогрессивные черты строения, являются рамапитеки. Однако сегодня их исключают из списка прямых предков рода Homo.

Самый ранний из известных двуногих гоминид обнаружен при раскопках в Кении. Останки существа, получившего прозвище Человек миллениума, но официально названного оррорин (Orrorin tugenensis), состояли из костей как минимум пяти особей. Судя по останкам скелетов, можно предположить, что он проворно лазал по деревьям, а также передвигался по земле на нижних конечностях. Строение зубов подсказывает, что данный вид питался растительной пищей.

Следующим из ранних гоминид является обнаруженный на территории Эфиопии ардипитек (Ardipithecus ramidus), который жил 5,5 – 4,4 млн лет назад. Останки данного вида были обнаружены там, где предположительно произростали леса, и эти существа могли быть двуногими.

Вслед за ардипитеком около 4,2 млн лет назад появился Australopithecus anamnesis. Строение костей ног позволяет предположить, что австралопитек был двуногим, однако по строению зубов и челюстей он очень схож с более поздними ископаемыми обезьянами. Обитал в сухих лесах. Его останки были найдены в Кении.

Australopithecus afarensis жил в Восточной Африке 4-3 млн лет назад. Для этого вида характерны многие «обезьяньи» признаки (напр. вытянутое лицо). Но есть и много отличий от обезьян, главное из которых – хождение на двух ногах.

Australopithecus africanus обитал на территории Южной Африки 3,3 – 2,5 млн лет назад. Этот вид имеет ряд прогрессивных черт по сравнению с предыдущим: более округлый череп, больший объем мозга. Однако строение конечностей примитивнее, чем у afarensis. В настоящее время нет единого мнения о том, какой из видов, afarensis или africanus, дал начало первым людям (Homo).

Эволюция упомянутых выше видов австралопитеков с одной стороны привело к роду Homo, а с другой – завершилось тупиковой ветвью. Представителями боковой тупиковой ветви древних гоминид являются парантропы, или «робустные» австралопитеки. По-видимому, они перешли к растительной диете и отказались от охотничьих повадок – «грацильных» австралопитеков A. Afarensis и A. Africanus.

Paranthropus aethiopicus проживал 2,7 млн лет назад в Восточной Африке. Этот вид отличается очень крупными коренными зубами.

Paranthropus robustus обитал на территории Южной Африки в историческом возрасте 2 – 1,5 млн лет назад. Для этого вида характерны очень широкие, выступающие вперед скулы (это свидетельствует о мощном развитии жевательной мускулатуры), крупной лицо, плоское и круглое, без лба. P. robustus ползовался простыми орудиями труда.

Paranthropus boisei проживал 2,3 – 1 млн лет назад, место обитания – Восточная Африка. Налицо черты крайней специализации к пережевыванию грубой растительной пищи.

74. Эволюционные преобразования центральной нервной системы у представителей типа «Хордовые». Пороки развития ЦНС.

Эволюция головного мозга идет в направлении развития крыши (мантии) переднего отдела и, соответственно, перемещения высших интегративных центров в кору больших полушарий.

У всех классов позвоночных закладка нервной системы проходит стадии нервной пластинки, нервного желобка и нервной трубки с полостью – невроцелем. Затем начинается период дифференцировки нервной трубки на головной и спиной мозг. Формирование головного мозга начинается с образования на апикальном конце трубки трех вздутий (мозговых пузырей). Первый носит название переднего (prosencephalon), второй – среднего (mesencephalon) и третий – заднего мозгового пузыря (rhombencephalon).

Далее следует стадия пяти мозговых пузырей. Они дают начало дефинитивным отделам мозгам. Передний головной пузырь делится поперечной перетяжкой на два отдела. Передний отдел образует передний отдел головного мозга (telencephalon), который у большинства позвоночных образует полушария большого мозга. Из заднего отдела переднего мозгового пузыря развивается промежуточный мозг (diencephalon). Средний мозговой пузырь не делится и целиком преобразуется в средний мозг (mesencephalon). Задний мозговой пузырь подразделяется на 2 отдела: в передней части он образует задний мозг, или мозжечок (metencephalon), а из заднего отдела формируется продолговатый мозг (medulla oblongata), который безрезкой границы переходит в спинной мозг.

В каждом отделе мозга различают крышу, или мантию (pallium), и дно, или основание. Крышу составляют части мозга, лежащие над желудочками, основание – под желудочками. Вещество мозга неоднородно. Скопление нервных клеток имеют более темную окраску – серое вещество, скопление отростков нервных клеток более светлую – белое вещество. Слой серого вещества (нервных клеток) на поверхности крыши любого отдела мозга носит название коры (cortex).

Эволюционная история мозга млекопитающих – это усложнение новой коры. Полушария большого мозга достигают такой величины, что их объём становится больше, чем объём всех прочих частей мозга. При разрастании новой коры, старая погружается в медиальную часть полушария, помещаясь в глубине складки в виде гиппокампа. Обонятельная доля, в состав которой входит древняя кора, образует маленький участок на вентральной поверхности полушария (дно переднего мозга). По мере своего развития в процессе эволюции млекопитающих новая кора берет на себя функции центра вновь возникающих высших типов нервной деятельности в области корреляции и ассоциации. У мелких и примитивных млекопитающих поверхность новой коры часто гладкая; у крупных и более продвинутых форм (человека) она покрыта многочисленными складками.

Аномалии развития ЦНС человека:

1. рахисхиз – незамыкание нервной трубки

2. прозэнцефалия – неразделение больших полушарий с недоразвитием коры

3. агирия – отсутствие извилин в коре больших полушарий

4. олигогирия с пахигирией – малое количество утолщенных извилин с упрощением гистологической картины коры (одна из причин олигофрении)