Какие факторы лежат в основе патогенеза острого лейкоза?
А) Лучевые.
Б) Химические.
В) Хромосомные.
Г) Образования патологического клона.
Д) Всё перечисленное.
014. Мальчик, 15 лет, жалуется на боли в горле при глотании, кровоточивость дёсен, слабость, потливость. Болен в течение 2 недель. Бледен, пальпируются умеренно увеличенные переднешейные и заднешейные лимфоузлы. Зев гиперемирован, отмечаются язвенно-некротические налёты на миндалинах, дёсны разрыхлены. Со стороны внутренних органов патологии не обнаружено. Температура – 37,3 0С. В крови: Нв – 70 г/л, лейкоциты – 10 тыс., бластные клетки – 76%, СОЭ – 27 мм/час. Ваш диагноз?
А) Ангина Венсана.
Б) Хронический лимфолейкоз.
В) Острый лейкоз.
Г) Апластическая анемия.
Д) Инфекционный мононуклеоз.
При наличии какого признака диагноз острого лейкоза становится очевидным?
А) Анемии.
Б) Язвенно-некротического поражения.
В) Увеличения лимфоузлов.
Г) Бластемии в периферической крови.
Д) Геморрагии.
Какое утверждение справедливо в отношении гемобластозов?
А) Это группа опухолевых заболеваний из кроветворных клеток.
Б) Это группа опухолей с первичной локализацией процесса в костном мозге.
В) Это группа опухолевых заболеваний с лейкемизацией костного мозга.
Г) Всё перечисленное.
Д) Ни одно из перечисленных.
017. Современная классификация ВОЗ делит все гемобластозы в зависимости:
А) длительности течения;
Б) линии дифференцировки;
В) цитохимической характеристики;
Г) хромосомных аномалий;
Д) иммунологических различий.
К какой из перечисленных групп гемобластозов относится острый миелобластный лейкоз?
А) Лимфоидные опухоли.
Б) Миелоидные опухоли.
В) Тучноклеточные опухоли.
Г) Гистиоцитарные опухоли.
Д) Ни к одной из перечисленных.
К какой из перечисленных групп относится острый лимфобластный лейкоз?
А) Лимфоидные опухоли.
Б) Миелоидные опухоли.
В) Гистиоцитарные опухоли.
Г) Тучноклеточные опухоли.
Д) Недифференцированные опухоли.
020. Укажите современную теорию патогенеза гемобластозов:
А) иммунокомплексное происхождение;
Б) токсикоиммунологическая теория;
В) клоновое происхождение;
Г) инфекционно-токсическая теория;
Д) иммунодефицитная теория.
021. Интоксикация и лихорадка при острых лейкозах обусловлена:
А) вытеснением нормального кроветворения;
Б) метастазированием по системе кроветворения;
В) метастазированием во внекостномозговые органы;
Г) продуктами метаболизма и ускоренного распада лейкозных клеток;
Д) появлением новых мутантных клонов – субклонов.
Какие из перечисленных критериев положены в основу классификации острых лейкозов?
А) Морфологические.
Б) Цитохимические.
В) Генетические.
Г) Все перечисленные.
Д) Ничего из перечисленного.
023. Всё перечисленное характерно для синдрома недостаточности костного мозга при острых лейкозах, кроме:
А) анемического синдрома;
Б) геморрагического синдрома;
В) ДВС-синдрома;
Г) лимфаденопатии;
Д) наклонности к инфекции.
024. Для гиперпластического синдрома при острых лейкозах характерны все симптомы, кроме:
А) оссалгического синдрома;
Б) синдрома нейролейкемии;
В) гипертрофии дёсен;
Г) геморрагического синдрома;
Д) орхитов.
025. Для полной ремиссии при остром лейкозе характерно всё перечисленное, кроме:
А) отсутствия клинических проявлений болезни;
Б) отсутствия опухолевых клеток в периферической крови;
В) бластоза костного мозга не более 5%;
Г) бластоза костного мозга не более 10%;
Д) отсутствия экстрамедуллярных очагов поражения.
026. Диагностически значимый бластоз костного мозга при остром лейкозе составляет:
А) не менее 10%;
Б) не менее 20%;
В) не менее 30%;
Г) не менее 40%;
Д) не менее 50%.
Что из перечисленного отличает инфекционный мононуклеоз от острого лейкоза?
А) Лимфаденопатия.
Б) Спленомегалия.
В) Затруднение дыхания из-за отёка слизистой оболочки.
Г) Лихорадка.
Д) Гепатомегалия.
028. Основные направления сопутствующей терапии при острых лейкозах все, кроме:
А) g-лучевой терапии;
Б) борьбы с инфекционными осложнениями;
В) форсированного диуреза;
Г) дезинтоксикационной терапии;
Д) введения гепато- и нефропротекторов.
Хронические лимфолейкозы
001. Все утверждения в отношении хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) верны, кроме:
А) ХЛЛ относится к лимфопролиферативным заболеваниям;
Б) морфологическим субстратом ХЛЛ являются зрелые лимфоциты;
В) морфологическим субстратом ХЛЛ является лимфобласт;
Г) признаком опухолевой прогрессии при ХЛЛ является саркомный рост лимфатического узла;
Д) лимфоцитоз пунктата костного мозга при ХЛЛ более 20%.
002. Цитопения при хроническом лимфолейкозе преимущественно связана со всеми факторами, кроме:
А) наличия антитромбоцитарных антител;
Б) подавления пролиферации общей клетки предшественницы миелопоэза;
В) наличия антиэритроцитарных антител;
Г) геморрагического синдрома;
Д) снижения выработки эритропоэтина.
003. Для 0 стадии хронического лимфолейкоза по RAI характерно:
А) лимфоденопатия;
Б) спленомегалия;
В) лимфоцитоз в периферической крови выше 15 х 109/л;
Г) всё перечисленное;
Д) ничего из перечисленного.
004. Для 2 стадии хронического лимфолейкоза по RAI характерно:
А) лимфоцитоз;
Б) спленомегалия;
В) умеренная гепатомегалия;
Г) всё перечисленное;
Д) ничего из перечисленного.