Заболевания слизистой оболочки полости рта и губ
Укажите один правильный ответ
415. 09.01. Назовите первичные элементы поражения слизистой оболочки полости рта.1.пятно, волдырь, афта, узел;2.эрозия, узелок, атрофия, пузырь;3.бугорок, гнойничок, опухоль, киста;4.рубец, пятно, вегетация;5.волдырь, бугорок, рубец, корка.Выберите правильный ответ по схеме:
а) А) если правильны ответы 1,2 и 3;
б) Б) если правильны ответы 1 и 3;
в) В)если правильны ответы 2 и 4;
г) Г) если правильный ответ 4;
д) Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5
416. 09.02. Назовите вторичные элементы поражения слизистой оболочки полости рта.1.эрозия, узелок, атрофия, пузырь;2.чешуйка, язва, корка, рубец;3.бугорок, гнойничок, опухоль, киста;4.эрозия, трещина, атрофия;5.пятно, афта, рубец.Выберите правильный ответ по схеме:
а) А) если правильны ответы 1,2 и 3;
б) Б) если правильны ответы 1 и 3;
в) В)если правильны ответы 2 и 4;
г) Г) если правильный ответ 4;
д) Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5
417. 09.03. В основу классификации пузырных заболеваний положен принцип:
а) А)этиологический;
б) Б) патогенетический;
в) В)клинический;
г) Г) анамнестический;
д) Д) наследственный.
418. 09.04. Многоформную экссудативную эритему принято относить к:
а) А)инфекционных;
б) Б) аллергических;
в) В)инфекционно-аллергических;
г) Г) лекарственных;
д) Д) неизвестной этиологии.
419. 09.05. Принято различать форм лейкоплакии:
а) А)одну;
б) Б) две;
в) В)три;
г) Г) четыре;
д) Д) пять.
420. 09.06. Красный плоский лишай проявляется на слизистой оболочке полости рта в виде следующих форм:
а) А)типичная и эрозивногязвенная;
б) Б) гиперкератотическая;
в) В)буллезная;
г) Г)экссудативно-гиперемическая;
д) Д) все выше перечисленное.
421. 09.07. Назовите формы лейкоплакии.1. плоская;2.веррукозная, эрозивная;3.типичная;4.экссудативная;5.экссудативно-гиперемическая.Выберите правильный ответ по схеме:
а) А)если правильны ответы 1,2 и 3;
б) Б) если правильны ответы 1 и 2;
в) В) если правильны ответы 2 и 4;
г) Г) если правильный ответ 4;
д) Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5
422. 09.08. Наиболее часто встречается форма лейкоплакии:
а) A) плоская;
б) Б) веррукозная;
в) B)эрозивная;
г) Г) эрозивная и веррукозная;
д) Д) плоская и веррукозная.
423. 09.09. Основным элементом поражения при плоской лейкоплакии является:
а) А)пятно;
б) Б) узел;
в) В)атрофия;
г) Г) гиперкератическое пятно;
д) Д) опухоль.
424. 09.10. Назовите признаки очага малигнизации лейкоплакии.
а) A)усиление процессов ороговения, быстрое увеличение размеров и плотности очага;
б) Б) появление уплотнения в основании бляшки, эрозии;
в) B)сосочковые разрастания на поверхности эрозий;
г) Г) кровоточивость при травме, появление незаживающих трещин;
д) Д) все выше перечисленное.
425. 09.11. В течении острого герпетического стоматита вьщеляют следующие периоды:
а) A)катаральный;
б) Б) период высыпаний;
в) B)инкубационный, период высыпаний;
г) Г) период высыпаний, угасания и клинического выздоровления;
д) Д) инкубационный, продрамальный, период высыпаний, период угасания и клинического выздоровления.
426. 09.12. Элементы поражения характерны для острого герпетического стоматита:
а) А)пятно;
б) Б) узелок;
в) В)пузырек;
г) Г) эрозия;
д) Д) пузырек.эрозия.
427. 09.13. Назовите противовирусные препараты.1.бонафтон, супрастин;2.ацикловир, хелепин, виралекс;3.алпизарин, риодоксол;4.зовиракс, интерферон;5.интерлок, госсипол.Выберите правильный ответ по схеме:
а) А)если правильны ответы 1,2 и 3;
б) Б) если правильны ответы 1 и 2;
в) В) если правильны ответы 2 и 4;
г) Г) если правильный ответ 4;
д) Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5
428. 09.14. Длительность существования афты
а) А)5 дней:
б) Б) 10 дней;
в) В)15 дней;
г) Г) более 10 дней;
д) Д) от 15 до 40 дней
429. 09.15. После заживления афты останется
а) A)рубец гладкий;
б) Б) деформирующий рубец;
в) B)рубцовая атрофия;
г) Г) слизистая оболочка останется без изменений;
д) Д) все вышеперечисленное.
430. 09.16. Многоформную экссудативную эритему принято относить к группе следующих заболеваний
а) А)инфекционных;
б) Б) аллергических;
в) В)инфекционно-аллергических;
г) Г) неизвестной, этиологии;
д) Д) лекарственных.
431. 09.17. Характер течения многоформной экссудативной эритемы зависит от давности заболеваний:
а) A)да, ибо проявления болезни с течением времени становятся менее выраженными;
б) Б) да, так как симптомы заболеваний усугубляются;
в) B)нет, так как рецидивы болезни отличаются однотипными симптомами;
г) Г) с течением времени заболевание переходит в аллергию;
д) Д) нет, заболевание течет монотонно.
432. 09.18. Действие врача при декубитальной язве:
а) А)исследование язвы;
б) Б) прижигание язвы;
в) В)смазывание антисептиками;
г) Г) биопсия;
д) Д) консультация онколога.
433. 09.19. Ведущим признаком медикаментозного стоматита является:
а) A)отсутствие продромальных явлений;
б) Б) появление симптомов во рту после употребления лекарств;
в) B)наличие эрозий или пузырей;
г) Г) наличие гиперемии и отека;
д) Д) положительная накожная проба.
434. 09.20. Диагноз контактный стоматит ставится на данных:
а) A)анамнеза;
б) Б) клинических симптомов;
в) B)лабораторных анализов;
г) Г) дополнительных методов исследования;
д) Д) цитологических.
435. 09.21. Действие врача при стоматите, вызванном протезом:
а) A)изъятие протеза сроком на 2-3 недели;
б) Б) покрытие поверхности протеза специальными инертными составами;
в) B)назначение противовоспалительных медикаментозных средств;
г) Г) замена протеза;
д) Д) изготовление протеза из золота.
436. 09.22. Строение эпителиального слоя слизистой оболочки губ, щек, мягкого неба:
а) A)базальный и роговой слой;
б) Б) базальный, зернистый и шиловидный слой;
в) B)базальный, шиловидный и роговой слой;
г) Г) шиловидный и роговой слой;
д) Д) базальный, зернистый, роговой слой.
437. 09.23. Вторичные морфологические элементы заболеваний слизистой оболочки полости рта:
а) А)папула, эрозия, трещина;
б) Б) пятно, пузырек, папула; язва, эрозия, афта;
в) Г) трещина, пузырек, пятно;
г) Д) эрозия, пузырек, бугорок.
438. 09.24. Строение эпителиального слоя дорзальной поверхности языка:
а) A)базальный и роговой слой;
б) Б) базальный и шиловидный слой;
в) B)шиловидный и роговой слой;
г) Г) базальный, зернистый и роговой слой;
д) Д) базальный, шиловидный и роговой слой.
439. 09.25. Препараты, используемые для общего лечения глоссалгии:
а) А)квадевит, эуфиллин, ацетилсалициловая кислота;
б) Б)Прозерпин, тималин, инъекции витамина В
в) В)анальгин, финлепсин, инъекции витамина В]2
г) Г)пентовит, метацил, супрастин;
д) Д) димедрол, Прозерпин, тималин.
440. 09.26. Клиническими признаками аллергических реакций анафилактического типа являются:
а) A)отек, гиперемия, пузыри, эрозия;
б) Б) отек, гиперемия, сгруппированные мелкоточечные эрозии;
в) B)пузыри, эрозии на неизменившемся фоне;
г) Г) одиночные афты;
д) Д) одиночные язвы.
441. 09.27. Клиническими признаками вторичного сифилиса являются:
а) пузыри в полости рта, регионарный лимфаденит, сыпь на коже, повышение температуры тела;
б) изолированные эрозивные и белые папулы на слизистой оболочке полости рта и зева, регионарный лимфаденит, сыпь на коже;
в) пузырьки, мелкоточечные эрозии в полости рта, регионарный лимфаденит, высыпания на коже;
г)
д) группирующиеся голубовато-белые папулы на неизмененной слизистой полости рта;
442. 09.28. Клиническими признаками твердого шанкра являются:
а) поверхностная язва или эрозия неправильной формы с зернистым дном, покрытым скудным некротическим налетом, с плотными краями и инфильтратом в основании;
б) поверхностная язва или эрозия щелевидной формы с зернистым дном, покрытым скудным гнойным налетом, с мягким инфильтратом в основании;
в) поверхностная «ползучая» язва или эрозия с гладким чистым дном, без реактивного воспаления;
г) эрозия или язва правильной округлой формы с чистым дном без реактивного воспаления с плотным пластинчатым инфильтратом в основании;
д) эрозия правильной формы с узкой зоной гиперемии с блюдцеобразным дном, покрытая неснимающимся некротическим налетом.
443. 09.29. Клиническими признаками красного плоского лица слизистой оболочки полости рта являются:
а) мелкие, сферические, голубовато-перламутровые узелки, образующие сетку на невоспаленной или воспаленной слизистой оболочке щек и языка;
б) отчетливо очерченная гиперемия с инфильтрацией, голубовато-перламутровым гиперкератозом и явлениями атрофии;
в) очаги серо-белого цвета с частично снимающимся налетом на слегка гиперемированном фоне с явлениями мацерации;
г) резко очерченные, слегка возвышающиеся участки серо-белого цвета, окруженные узким венчиком гиперемии на фоне невоспаленной слизистой;
д) резко очерченные участки слизистой оболочки серо-белого цвета, располагающиеся на неизмененном фоне в передних отделах щек.
444. 09.30. Клиническими признаками третичного сифилиса являются:
а) А)множественные плотные инфильтраты бугоркового характера;
б) Б) одиночные плотные инфильтраты узловатого типа;
в) В)диффузные плотные и мягкие инфильтраты;
г) Г) мягкие инфильтраты бугоркового типа с изъязвлениями;
д) Д) одиночные или множественные плотные инфильтраты с изъязвлением.
Заболевания пародонта
Укажите один правильный ответ
445. 10.01. Комплекс тканей, объединенных понятием пародонт
а) A)десна и круговая связка зуба;
б) Б) териодонт, десна, надкостница, зуб;
в) B)десна, надкостница, кость альвеолы, периодонт, ткани зуба (цемент);
г) Г) десна, ткани зуба;
д) Д) десна, надкостница, цемент.
446. 10.02.Ранняя зубная бляшка после чистки зубов формируется в течение
а) А)2 часов;
б) Б) 4-5 часов;
в) В)7-8 часов;
г) Г) 12 часов;
д) Д) 24 часов.
447. 10.03. Сроки формирования «зрелой» зубной бляшки
а) А)2-3 суток;
б) Б) 4-5 суток;
в) В)6-7 суток;
г) Г) более 7 суток;
д) Д) более месяца.
448. 10.04. Какие ткани зуба входят в состав пародонта?
а) А)эмаль;
б) Б) пульпа;
в) В)дентин;
г) Г) цемент;
д) Д) входят все.
449. 10.05. Строение костной ткани альвеолы.
а) кость альвеолы состоит из компактного костного вещества;
б) кость альвеолы состоит из губчатой костной ткани;
в) кость альвеолы и межзубной перегородки состоит из компактного костного вещества, образующего кортикальную пластинку, кость альвеолярного отростка представлена губчатой костной тканью;
г) кость альвеолы представлена кортикальной пластинкой;
д) кость альвеолы представлена межзубной перегородкой.
450. 10.06. Структурными образованиями микроциркуляторного русла пародонта являются:
а) A)капилляры;
б) Б) артериолы и венулы;
в) B)аритериолы, прекапилляры, капилляры, посткапилляры, венулы;
г) Г) прекапилляры, капилляры, посткапилляры;
д) Д) венозные сосуды.
451. 10.07. Иннервацию пародонта обеспечивает:
а) A)лицевой нерв;
б) Б) вторая ветвь тройничного нерва;
в) B)ветви зубных сплетений второй и третьей ветви тройничного нерва;
г) Г) первая ветвь тройничного нерва;
д) Д) все три ветви тройничного нерва.
452. 10.08. Ключевые факторы в этиологии заболеваний пародонта:
а) измененная реактивность организма;
б) микроорганизмы зубной бляшки;
в) микроорганизмы и продукты их обмена в зубном налете; факторы полости рта, способные усиливать или ослаблять влияние микроорганизмов, общие факторы, регулирующие метаболизм тканей полости рта;
г) наследственность;
д) травматическая окклюзия.
453. 10.09. Состав зубной бляшки:
а) A)зубная бляшка представлена скоплением микроорганизмов;
б) Б) зубная бляшка состоит из углеводов и липидов;
в) B)зубная бляшка представлена межклеточным матриксом, состоящим из полисахаридов, протеинов, липидов, неорганических компонентов, в который включены микроорганизмы, эпителиальные клетки, лейкоциты, макрофаги;
г) Г) зубная бляшка представлена органическими компонентами;
д) Д) зубная бляшка состоит из элементов слюны.
454. 10.10. Разница между воспалительными и дистрофическими заболеваниями пародонта (пародонтитом и пародонтозом):
а) A)нет, это лишь формы одного и того же дистрофического процесса в челюстях;
б) Б) это совершенно различные заболевания;
в) B)разница определяется лишь вначале, развившиеся стадии данных заболеваний не отличаются друг от друга;
г) Г) воспалительный процесс предшествует дистрофическому;
д) Д) пародонтоз предшествует пародонтиту.
455. 10.11. Наиболее неблагоприятным при развитии заболеваний пародонта является
а) А)открытый прикус;
б) Б) глубокий прикус;
в) В)перекрестный прикус;
г) Г) дистальный прикус;
д) Д) прямой прикус.
456. 10.12. Проба Шиллера - Писарева проводится с целью:
а) A)определения гигиенического состояния зубов;
б) Б) выявления изъязвлений внутридесневых карманов;
в) B)оценки степени воспалительных изменений десны;
г) Г) выявления зубной бляшки;
д) Д) определения гноя в десневом кармане.
457. 10.13. Проба Кулаженко проводится с целью:
а) A)выявления барьерных возможностей пародонта;
б) Б) определения состояния проницаемости стенок сосудов;
в) B)выявления стойкости стенок сосудов пародонта;
г) Г) определения воспалительных изменений десны;
д) Д) выявления зубной бляшки.
458. 10.14. К гигиеническим относятся следующие индексы:
а) A)ПИ, ПМА, CPITN;
б) Б) Шиллера — Писарева;
в) B)Федорова - Володкиной, Грина — Бармильона;
г) Г) ПИ;
д) Д) все перечисленные.
459. 10.15. Индекс ПИ используется с целью:
а) А) определения степени воспалительных изменений пародонта;
б) Б) определения глубины десневых каналов;
в) В) определения состояния гигиены полости рта;
г) Г) определения проницаемости сосудистой стенки;
д) Д) оценки гигиенического состояния зубов, выявления зубной бляшки.
460. 10.16. Индекс ПМА используется с целью:
а) А)определения степени воспалительных изменений пародонта;
б) Б) определения воспалительных изменений различных зон десны;
в) В)определения кровоточивости десен;
г) Г) оценки гигиенического состояния полости рта;
д) Д) определения проницаемости сосудистой стенки.
461. 10.17. При подсчете индекса CPITN обследуются:
а) А)61Б6, 6В61;
б) Б) 321В123;
в) В)761Б67, 76В167;
г) Г) 1Б1,6В6;
д) Д) 321Б123.
462. 10.18. Методы функциональной диагностики, используемые в пародонтологии:
а) A)реопародонтография, остеометрия;
б) Б) реопародонтография, полярография;
в) B)реопародонтография, остеометрия, полярография, биомикроскопия;
г) Г) реография;
д) Д) полярография.
463. 10.19. Клиническими признаками катарального гингивита являются:
а) кровоточивость десен;
б) наличие зубного налета, кровоточивость десен;
в) отек и гиперемия десневого края и межзубных десневых сосочков, кровоточивость десен, отсутствие десневого кармана;
г) кровоточивость десен, гиперестезия шеек зубов;
д) гиперестезия шеек зубов.
464. 10.20. Основными клиническими признаками отечной формы гипертрофического гингивита являются:
а) десневые сосочки увеличены, имеют синюшный оттенок, глянцевидную поверхность, кровоточат при дотрагивании, при надавливании остаются отпечатки;
б) десневые сосочки увеличены, плотные на ощупь, кровоточат при дотрагивании;
в) десневые сосочки увеличены, отечны, гиперермированы, кровоточат при надавливании, при зондировании определяются десневые карманы;
г) кровоточивость при дотрагивании;
д) наличие ложных десневых карманов.
465. 10.21. Клиническими признаками фиброзной формы гипертрофического гингивита являются:
а) десневые сосочки увеличены, синюшного цвета, кровоточат при дотрагивании;
б) десневые сосочки увеличены, плотные на ощупь, на внутренней поверхности имеют изъязвления, при зондировании определяются ложные десневые карманы;
в) десневые сосочки синюшные, отечны, кровоточат при пальпации, на зубах большое количество налета и зубного камня;
г) наличие глубоких десневых карманов;
д) кровоточивость и боли от температурных раздражителей.
466. 10.22. Наиболее важными дифференциально-диагностическими признаками острого язвенного гингивита являются:
а) гиперемия, отечность десневых сосочков, наличие десневых карманов, изъязвление внутренней эпителиальной выстилки десневых сосочков;
б) генерализованное изъязвление десневого края с усеченностью вершин сосочков, покрытое фибринозным налетом;
в) болезненность десневых сосочков, кровоточащих при надавливании, большое количество над- и поддесневых зубных отложений;
г) наличие глубоких десневых карманов;
д) кровоточивость при дотрагивании.
467. 10.23. Основные клинические проявления пародонтита легкой степени тяжести:
а) A)отек, гиперемия десневого края, кровоточивость при надавливании, десневые карманы глубиной 3-4 мм, резорбция компактных пластинок межзубных перегородок;
б) Б) отек, гиперемия десневых сосочков, кровоточащих при дотрагивании, отсутствие десневых карманов, подвижности зубов нет;
в) B)резкое увеличение десневых сосочков, синюшность, болезненность, кровоточивость, глубина десневых карманов до 8 мм, резорбция костной ткани на 1/2 корня зуба;
г) Г) наличие большого количества зубных отложений;
д) Д) кровоточивость десневых сосочков.
468. 10.24. Данные рентгенографического обследования при легкой степени пародонтита:
а) A)резорбция костной ткани альвеолярного отростка на 1/2 корня;
б) Б) резорбция компактных пластинок и вершин межзубных перегородок;
в) B)наличие очагов остеопороза альвеолярной кости;
г) Г) сохранение кортикальной пластинки лунок зубов;
д) Д) изменений в костной ткани альвеолярного отростка нет.
469. 10.25. Карманы при легкой степени пародонтита:
а) A)нет;
б) Б) имеются, глубиной до 6 мм;
в) B)имеются, глубиной 3-4 мм;
г) Г) имеются ложные десневые карманы;
д) Д) имеются костные карманы.
470. 10.26. Глубина карманов при пародонтите средней степени тяжести:
а) А)карманов нет;
б) Б) 5-7 мм;
в) В)более 8 мм; •
г) Г) имеются ложные десневые карманы;
д) Д) до 5 мм.
471. 10.27. Аппаратом «Периотест» исследуют:
а) А)глубину пародонтального кармана;
б) Б) подвижность зубов;
в) В)состояние костной ткани;
г) Г) кровоснабжение десны;
д) Д) характер воспалительного процесса.
472. 10.28. Для оценки степени тяжести пародонтита, кроме клинического обследования необходимо дополнительно провести:
а) А)реоплатизмографию;
б) Б) реографию;
в) В)томографию;
г) Г) рентгенографию;
д) Д) изучение иммунного статуса.
473. 10.29. Данные рентгенографического обследования челюстей при пародонтите средней степени тяжести:
а) A)резорбция межзубных перегородок на высоту от 1/3 до ? длины корня зуба, очаги остеопороза в губчатой кости альвеолярного отростка;
б) Б) снижение высоты гребней межзубных перегородок на величину от 1/2 до 2/3 длины корня;
в) B)резорбция вершин межзубных перегородок, очаги остеопороза в губчатой костной ткани альвеолярного отростка;
г) Г) изменений в костной ткани нет;
д) Д) явления остеопороза в губчатой кости.
474. 10.30. Решающим при дифференциальной диагностике хронического катарального гингивита и пародонтита легкой степени тяжести является:
а) подвижность и смещение зубов;
б) отсутствие круговой связки зуба, наличие зубодесневых карманов;
в) выраженные воспалительные изменения десневого края и десневых сосочков;
г) отсутствие десневого кармана, сохранение круговой связки;
д) глубина десневых карманов до 5 мм.
475. 10.31. Глубина карманов при пародонтите тяжелой степени составляет:
а) А)карманов нет;
б) Б) 3-4 мм;
в) В)до 6 мм;
г) Г) более 8 мм;
д) Д) до 2.5 мм.
476. 10.32. Пародонтит протекает более тяжело если у пациента:
а) А)сахарный диабет;
б) Б) гипотиреоз;
в) В)гипертония;
г) Г) язвенная болезнь;
д) Д) гастрит.
477. 10.33. При очаговом ювенильном пародонтите поражаются зубы:
а) А)временные резцы;
б) Б) временные моляры;
в) В)временные и помстоянные зуба;
г) Г) постоянные моляры;
д) Д) клыки.
478. 10.34. При пародонтозе средней степени тяжести зубодесневые карманы:
а) имеются, вследствие гибели связки зуба;
б) не имеются, так как дистрофические процессы в десне и костной ткани происходят одновременно;
в) не имеются, так как при пародонтозе сохраняется круговая связка зуба;
г) имеются только в участках перегрузки зубов;
д) глубина десневых карманов до 5 мм.
479. 10.35. К идиопатическим болезням пародонта можно отнести:
а) нейтропению, агаммаглобулинемию, эпулис, фиброматоз десен;
б) синдром Папийон-Лефевра, Х-гистоцитозы, нейтропению, агаммаглобулинемию;
в) нейтропению, Х-гистоцитозы, гингивиты, пародонтомы;
г) гингивит, пародонтит;
д) пародонтит, пародонтоз.
480. 10.36. Участвует в развитии ювенильного пародонтита:
а) A)Streptococcus salivarius;
б) Б) Porphyromonas endodontalis;
в) B)Fusobacterium nucleatum;
г) г)Actinomyces naeslundii;
д) Д) Actinobacillus actinomycetemcommitans.
481. 10.37. К «пародонтопатогенным» видам не относится
а) A) Streptococcus mutans;
б) Б) Fusobacterium nucleatum;
в) B) Actinomyces israelii;
г) Г) Actinobacillus actinomycetemcommitans;
д) Д) Porphyromonas gingivalis.
482. 10.38. Первым фиксируется на поверхности зуба при формировании зубной бляшки:
а) А)Actinomyces naeslundii;
б) Б) Fusobacterium nucleatum;
в) В)Actinobacillus actinomycetemcommitans;
г) Г) Actinomyces israelii;
д) Д) Streptococcus sanguis.
483. 10.39. Род микроорганизмов полости рта не принимающий активного участия в развитии пародонтита:
а) А)Peptostreptococcus;
б) Б) Actinobacillus;
в) В)Porphyromonas;
г) Г) Veillonella;
д) Д) Prevotella.
484. 10.40. В пародонтальном кармане в больших количествах могут обнаруживаться дрожжеподобные грибы рода Кандида при :
а) A)ювенильном пародонтите;
б) Б) быстропрогрессирующем пародонтите;
в) B)пародонтите на фоне иммунодефицитов;
г) Г) пародонтите у беременных;
д) Д) любой форме пародонтита.
485. 10.41. Для быстрого определения в пародонтальном кармане пародонтопатогенных видов используется;
а) А) ПЦР;
б) Б) бактериоскопия;
в) В) ИФА;
г) Г) культивирование микроорганизмов в аэробных условиях;
д) Д) культивирование микроорганизмов в анаэробных условиях.
486. 10.42. К бактериям стабилизирующим микробиоциноз полости рта относится:
а) А)Peptostreptococcus;
б) Б) Actinobacillus;
в) В)Porphyromonas;
г) Г) Veillonella;
д) Д) Prevotella.
487. 10.43. При остром язвенном гингивите внутрь назначают:
а) A)обезболивающие препараты;
б) Б) антибиотики, обезболивающие, витамины;
в) B)метронидазол, десенсибилизирующие препараты, витамины;
г) Г) сульфаниламидные препараты, антибиотики, витамины;
д) Д) общее лечение не назначается.
488. 10.44. Препарат на основе растительного сырья обладающий выраженным антибактериальным и фунгицидным действием:
а) А)ротакан;
б) Б) ромазулан;
в) В)обликол;
г) Г) сангвиритрин;
д) Д) мараславин.
489. 10.45. Концентрация раствора хлоргексидина, рекомендуемая для орошений полости рта, составляет:
а) А)2%;
б) Б) 0.5%;
в) В)0.1%;
г) Г) 0.05%;
д) Д) 0.02 до 2%.
490. 10.46. При заболеваниях пародонта целью избирательного пришлифовывания является:
а) А) нормализация прикуса;
б) Б) устранение преждевременных окклюзионных контактов, приводящих к травме от окклюзии; .
в) В) восстановление анатомической формы зубов;
г) Г) устранение воспалительного процесса;
д) Д) эстетические показания.
491. 10.47. Эпителиальное зубодесневое прикрепление нарушено при:
а) A)отёчной форме гипертрофического гингивита ;
б) Б) хроническом катаральном гингивите лёгкой степени ;
в) B)пародонтите лёгкой степени тяжести;
г) Г) фиброзной форме гипертрофического гингивита;
д) Д) хроническом катаральном гингивите тяжёлой степени.
492. 10.48.Для оценки миграционной активности лейкоцитов используется :
а) А)проба Шиллера-Писарева;
б) Б) проба Кулаженко;
в) В)проба Ясиновского;
г) Г) проба Kotzschke;
д) Д) проба Кавецкого.
493. 10.49. Не эффективен в отношении Actinobacillus actinomycetemcommitans:
а) А)доксициклин;
б) Б) фторхинолоны;
в) В)хлорафеникол;
г) Г) метронидазол;
д) Д) ампициллин.
494. 10.50. Признаки воспаления отсутствуют при :
а) А)катаральном гингивите;
б) Б) пародонтозе;
в) В)пародонтите;
г) Г) отёчной форме гипертрофического гингивита;
д) Д) язвенно-некротическом гингивите.
495. 10.51. Для обработки полости рта при катаральном гингивите используют:
а) А)1% перекиси водорода;
б) Б) 3% перекиси водорода;
в) В)5% перекиси водорода;
г) Г) 0,5% перекиси водорода;
д) Д) 0,1% перекиси водорода.
496. 10.52. Клетки эпителия прикрепления замещаются в течение:
а) А)4-8 дней;
б) Б) 2 недель;
в) В)10 дней;
г) Г) месяца;
д) Д) 2 месяцев.
497. 10.53. Фиброматоз дёсен относится к :
а) А)гингивитам;
б) Б) пародонтиту;
в) В)пародонтозу;
г) Г) идиопатическим заболеваниям;
д) Д) пародонтомам.
498. 10.54. С возникновением гиперплазии десны связаны такие факторы, как:
а) А)прием противосудорожных препаратов;
б) Б) беременность;
в) В)лейкемия;
г) Г) ротовое дыхание;
д) Д) все перечисленное.
499. 10.55. В лечение фиброматоза десен применяются методы:
а) A)хирургические;
б) Б) аппликации с протеолитическими ферментами;
в) B)аппликации с антисептиками;
г) Г) физиотерапия;
д) Д) облучение рентгеновскими лучами.
500. 10.56. При проведении поддерживающей терапии контрольная рентгенография производится:
а) А)каждые 3 месяца;
б) Б) каждые полгода;
в) В)ежегодно',
г) Г) раз в 2 года;
д) Д) раз в 3 года.
501. 10.57. Десневая повязка после кюретажа накладывается на срок:
а) A)12-14 дней;
б) Б) не накладывается;
в) B)5-7 дней;
г) Г) 3 дня;
д) Д) на сутки.
502. 10.58. После кюретажа используют:
а) A)защитные повязки (индифферентные);
б) Б) лечебные противовоспалительные повязки;
в) B)лечебные стимулирующие повязки;
г) Г) повязки, содержащие ферменты;
д) Д) повязки с кератопластическими препаратами.
503. 10.59. Заболевания, протекающие с поражением пародонта, которые можно отнести к ретикулогистиоцитозам:
а) A)гипофосфатазия;
б) Б) синдром Папийон-Лефевра;
в) B)болезнь Педжета;
г) Г) болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена;
д) Д) синдром Олбрайта.
504. 10.60. Эпулис относится к:
а) А)гингивитам;
б) Б) пародонтиту;
в) В)пародонтозу;
г) Г) идиопатическим заболеваниям;
д) Д) пародонтомам.
505. 10.61. К идиопатическим болезням пародонта относят:
а) А)пародонтоз;
б) Б) пародонтит;
в) В)фиброматоз дёсен;
г) Г) синдром Папийон-Лефевра;
д) Д) пародонтома.
506. 10.62. К группе хромосомных болезней относится:
а) A)синдром Шерешевского-Тернера;
б) Б) синдром Хенда-Шюллера-Крисчена;
в) B)болезнь Иценко-Кушинга;
г) Г) гипофизарный нанизм;
д) Д) гиперпаратиреоз.
507. 10.63. Физиотерапия не показана если у пациента:
а) A)катаральный гингивит;
б) Б) гипертрофический гингивит;
в) B)хронический пародонтит;
г) Г) пародонтоз;
д) Д) идиопатические заболевания с прогрессирующим лизисом тканей пародонта.
508. 10.64. Эбурнеация кости характерна для:
а) А)пародонтоза ;
б) Б) пародонтита;
в) В)гингивита;
г) Г) пародонтоза и пародонтита;
д) Д) пародонтита и гингивита.
509. 10.65. К методу прижизненной окраски гликогена десны относится:
а) А)проба Шиллера-Писарева;
б) Б) проба Кулаженко;
в) В)проба Ясиновского;
г) Г) проба Kotzschke;
д) Д) проба Кавецкого.
510. 10.66. Уровень напряжения кислорода в ткани определяется методом:
а) А)биомикроскопии;
б) Б) полярографии;
в) В)фотоплетизмографии;
г) Г) реопародонтографии;
д) Д) эхоостеометрии.
511. 10.67. Для исследования функционального состояния костной ткани в пародонтологии используют метод:
а) А)биомикроскопии;
б) Б) полярографии;
в) В)фотоплетизмографии;
г) Г) реопародонтографии;
д) Д) эхоостеометрии.
512. 10.68. Основные причины развития гипертрофических гингивитов:
а) А)гормональные изменения в организме;
б) Б) патология прикуса;
в) В)нерациональное протезирование;
г) Г) гормональные изменения в организме, прием определенных медикаментозных препаратов (дифенин и др.), заболевания крови, дефицит витамина С, нерациональное протезирование;
д) Д) недостаточная гигиена полости рта.
513. 10.69. Индекс РМА используется для оценки:
а) А)степени воспаления десны;
б) Б) гигиены полости рта;
в) В)степени подвижности зубов;
г) Г) кровоточивости десны;
д) Д) степени ороговения десны.
514. 10.70. Резорбция костной ткани межзубных перегородок от 1/3 до 1/2 характерна для:
а) А)пародонтоза лёгкой степени;
б) Б) пародонтита средней степени;
в) В)пародонтита лёгкой степени;
г) Г) пародонтита тяжёлой степени;
д) Д) катарального гингивита тяжёлой степени.
515. 10.71. Резорбция костной ткани межзубных перегородок на высоту до 1/3 характерна для:
а) А)пародонтоза средней степени;
б) Б) пародонтита средней степени;
в) В)пародонтита лёгкой степени;
г) Г) пародонтита тяжёлой степени;
д) Д) катарального гингивита тяжёлой степени.
516. 10.72. Основные причины развития пародонтита:
а) A)патология прикуса;
б) Б) недостаточный гигиенический уход за зубами;
в) B)нарушение барьерной функции пародонта и иммунологической реактивности организма, на фоне которых местные причины (микроорганизмы, окклюзионная травма) приводят к воспалительным изменениям и деструктивным явлениям в пародонте;
г) Г) снижение местной и общей реактивности организма;
д) Д) микроорганизмы полости рта, приводящие к развитию и прогрессированию воспалительных изменений в пародонте.
517. 10.73. Основным дифференциально-диагностическим признаком пародонтита является:
а) A)гноетечение из десневых карманов;
б) Б) повреждение связки зуба и образование десневого кармана;
в) B)кровоточивость десен и гноетечение при надавливании на десневой сосочек;
г) Г) глубина десневого кармана от 5 мм;
д) Д) увеличение десневых сосочков, гиперемия, синюшность, кровоточивость.
518. 10.74.Клинические признаки пародонтоза:
а) A)отсутствие воспалительных явлений и зубодесневых карманов;
б) Б) гиперемия десен, гноетечение из десневых карманов;
в) B)обнажение шеек зубов, ретракция десны, отсутствие воспалительных изменений, отсутствие подвижности зубов, повышенная чувствительность шеек зубов, зуд в деснах;
г) Г) отечность, гиперемия десен, глубина десневых карманов от 5 мм, зуд в деснах;
д) Д) болезненность и кровоточивость десен, подвижность зубов, повышенная чувствительность шеек зубов.
519. 10.75. Патоморфологическая картина пародонтоза:
а) А)воспалительные явления в маргинальном пародонте;
б) Б) склеротические изменения в соединительной ткани;
в) В)деструктивные изменения в твердых тканях зуба - цементе, дентине и др.;
г) Г) отсутствие воспалительных явлений в маргинальном пародонте, склеротические изменения в соединительно-тканной основе, деструктивные изменения в твердых тканях зубов, нарушение процесса ороговения десны;
д) Д) рассасывание кортикальной пластинки костной ткани лунок и межзубных перегородок.
520. 10.76. Болезнями пародонта, объединенными понятием пародонтомы, являются:
а) A)гингивит, пародонтит, пародонтальная киста;
б) Б) фиброматоз десен, эпулис, пародонтальная киста, эозинофильная гранулема;
в) B)пародонтит, пародонтоз;
г) Г) пародонтальная киста, Х-гистиоцитозы;
д) Д) гипертрофический гингивит, фиброматоз десен, пародонтальная киста.
521. 10.77. Окклюзионное пришлифование зубов при лечении пародонтитов проводится:
а) A)до кюретажа и противовоспалительной терапии;
б) Б) после кюретажа, но до противовоспалительной терапии;
в) B)после кюретажа и противовоспалительной терапии;
г) Г) не имеет значения;
д) Д) перед остеогингивопластикой, но после закрытого кюретажа и противовоспалительной терапии.
522. 10.78. Число этапов проведения окклюзионного пришлифовывания:
а) А)три;
б) Б) два;
в) В)пять;
г) Г) четыре;
д) Д) не имеет значения
523. 10.79. Показаниями к проведению окклюзионного пришлифовывания являются:
а) A)наличие окклюзионной травмы;
б) Б) дистопия зубов;
в) B)бруксизм, боли в височно-нижнечелюстном суставе, веерообразное расхождение зубов, неравномерное рассасывание костной ткани альвеолярного отростка, подвижность зубов;
г) Г) подвижность зубов, дистопия зубов;
д) Д) гноетечение из десневых карманов, обнажение шеек зубов.
524. 10.80. Группа зубов, на которой может быть проведено постоянное (балочное) шинирование при выраженной подвижности:
а) А)моляры;
б) Б) резцы;
в) В)моляры и премоляры;
г) Г) любая группа зубов;
д) Д) все, кроме резцов.
525. 10.81. Показанием для проведения постоянного шинирования является:
а) A)подвижность зубов I степени;
б) Б) подвижность зубов II-III степени;
в) B)пародонтоз тяжелой степени;
г) Г) перед хирургическим лечения;
д) Д) после хирургического лечения.
526. 10.82. Показания для депульпации зубов при пародонтите:
а) A)глубина десневых карманов 6 мм;
б) Б) подвижность зубов II-III степени;
в) B)перед хирургическим лечением пародонтита тяжелой степени при глубине десневых карманов более 7 мм и подвижности зубов II степени;
г) Г) не имеет значения глубина карманов и подвижность зубов.
527. 10.83. Противопоказания для проведения физиотерапевтического лечения:
а) A)гноетечение из десневых карманов;
б) Б) онкологические заболевания, туберкулез, инфекционные заболевания, сопровождающиеся высокой температурой, беременность;
в) B)хирургическое лечение болезней пародонта;
г) Г) возраст до 15 лет;
д) Д) возраст старше 50 лет
528. 10.84. Параметры лазерного излучения, обеспечивающего противовоспалительное и анальгезирующее действие:
а) А)плотность мощности лазерного излучения от 0.1 до 100 мВт/см2
б) Б) плотность мощности лазерного излучения от 100 до 200 мВт/см2
в) В)плотность мощности лазерного излучения от 100 до 400 мВт/см2
г) Г) плотность мощности лазерного излучения от 20 до 50 мВт/см2
д) Д) плотность мощности лазерного излучения от 1 до 50 мВт/см2
529. 10.85. Параметры лазерного излучения, оказывающего стимулирующее действие на клеточную пролиферацию и регенерацию тканей пародонта:
а) А)плотность мощности лазерного излучения от 1 до 50 мВт/см2
б) Б)плотность мощности лазерного излучения от 100 до 200 мВт/см2
в) В)плотность мощности лазерного излучения от 0.1 до 100 мВт/см2
г) Г)плотность мощности лазерного излучения от 100 до 400 мВт/см2
д) Д)плотность мощности лазерного <