Стерилизация газовым методом (пары формалина в этиловом спирте)

Стерилизующее средство	Режим стерилизации	Вид изделий, рекомендуемых к стерилизации данным методом*	Вид упаковки или стерилизац. упаковочного материала
Температура стерилизации, град С	Доза формальдегида, мг/дм3	Количество раствора формальдегида в этиловом спирте, мг/дм3	Время стерилизацион. выдержки, мин
Пары 40% раствора формальдегида в этиловом спирте	80 +5			180 +5     120 +5	Резина, пластмасса   Стекло, металл	Упаковка из двух слоев полиэтилен. пленки толщиной 0,06-0,2 мм, пергамент, бумага мешочная непропитанная, бумага мешочная влагопрочная, бумага крепированная, стерилизацион. упаковочные материалы фирмы Випак Медикал (Финляндия) и корпорации Рексам (Англия)**

Примечание: * После стерилизации парами раствора формальдегида в этиловом спирте дегазации изделий из полимерных материалов, металлов и стекла не требуется, за исключением изделий из резины и пластмасс, контактирующих с кровью, для которых требуется дегазация при комнатных условиях в течении 2 суток.

** Конкретные виды зарубежных упаковочных материалов однократного применения, рекомендованные для стерилизации газовым методом, а также соответствующие сроки сохранения в них стерильности изделий указаны в методических документах по применению упаковок данных фирм. Срок сохранения стерильности изделий, простерилизованных в упаковках из полиэтиленовой плёнки – 5 лет, в пергаменте или бумаге – 20 суток.

7.7. Методика стерилизации изделий медицинского назначе­ния парами раствора формальдегида в этиловом спирте и способ приготовления этого раствора изложены в методических рекомен­дациях по обработке эндоскопов и медицинских инструментов к гибким эндоскопам (см. Приложение 1).

7.8. При использовании портативного аппарата после оконча­ния стерилизационной выдержки его открывают в вытяжном шка­фу и выдерживают 5 часов.

7.9. Озоном, вырабатываемым в стерилизаторе озоновом СО-01-СПб. стерилизуют инструменты простой конфигурации из коррозионно-стойких сталей и сплавов, применяемых в хирургии и стоматологии (скальпели, пинцеты, зеркала цельнометаллические, гладилки, зонды, шпатели, боры стоматологические твердосплав­ные), в неупакованном виде в соответствии с методическим до­кументом по применению данного средства (см. Приложение 1).

После стерилизации инструменты используют по назначению сразу (без дополнительного проветривания).

8. Стерилизация аппаратов экстракорпорального (искусственно­го) кровообращения.

8.1..Аппараты искусственного кровообращения стерилизуют в разобранном и в собранном виде. Подготовка аппарата к стерили­зации предусматривает все этапы предстерилизационной очистки (табл. 3.2).

8.2. Отдельные блоки и детали аппарата (оксигенераторы, ре­зервуар для донорской крови, резервный сосуд, артериальные канюли, венозные катетеры, тройник, ловушки, трубки из полимер­ных материалов и т. д.) стерилизуют паровым методом при темпе­ратуре 120-122°С;

Трубки из полимерных материалов при стерилизации приобре­тают молочный цвет, исчезающий после подсушивания в сушиль­ном шкафу при температуре 60—80°С в течение 10 часов.

Сборку аппарата осуществляют в асептических условиях.

8.3. Стерилизацию аппаратов экстракорпорального кровооб­ращения в собранном виде проводят газовым методом с примене­нием окиси этилена согласно методическому документу по стери­лизации аппаратов искусственного кровообращения (см. Приложе­ние 1).

Контроль стерилизации.

9.1. Контроль стерилизации предусматривает проверку пара­метров режимов стерилизации и оценку ее эффективности. Более подробно вопросы контроля стерилизации изложены в ряде офи­циальных инструктивно-методических документов, указанных в Приложении 1.

9.2. Контроль параметров режимов стерилизации проводят физическим (с помощью контрольно - измерительных приборов – манометров, мановакуумметров и др.) и химическим (с использованием химических индикаторов) методами.

9.3. Контроль работы паровых и воздушных стерилизаторов проводят с учетом сведений, приведенных в Приложении 5.

9.4. Эффективность стерилизации оценивают на основании результатов бактериологических исследований, проводимых при применении биотестов (Приложение 5) и контроле стерильности изделий, подвергнутых стерилизации (Приложение 6).