Какие изменения в лейкоцитарной формуле характерны для ядерного сдвига влево?
7) увеличение содержания сегментоядерных нейтрофилов
8) полисегментация ядра нейтрофилов
9) увеличение содержания палочкоядерных и юных нейтрофилов +
10) снижение количества гранулоцитов
26. Лейкопении, связанные со снижением лейкопоэтической функции костного мозга возникают при:
3) шоке
4) дефиците витамина В12 +
5) переливании несовместимой крови
6) спленомегалии
27. По индексу Шиллинга определяют:
6) соотношение по степени зрелости различных форм нейтрофилов +
7) соотношение всех клеток лейкоцитарной формулы
8) относительное содержание гранулоцитов в лейкоцитарной формуле
9) наличие признаков дегенерации нейтрофилов
28. Синдром «ленивых лейкоцитов» связан с:
5) поражением зрелых лейкоцитов антителами
6) поражение гемопоэтических клеток вирусами
7) дефектом клеточной мембраны лейкоцитов с нарушением их двигательной функции +
Тема «Лейкозы»
1. К миелопролиферативным опухолям не относится:
1) Эритремия
2) Хронический миелолейкоз
3) Хронический моноцитарный лейкоз
4) Хронический мегакариоцитарный лейкоз
5) Хронический лимфоцитарный лейкоз +
2. К лимфопролиферативным опухолям относится:
1) Эритремия
2) Тучноклеточный лейкоз
3) Макрофагальный лейкоз
4) Лимфобластный лейкоз +
5) Сублейкемический лейкоз
3. В парциальной миелограмме любого ростка количество клеток по мере созревания:
1) Уменьшается
2) Увеличивается +
3) Остается постоянным
4. Онкобелки являются продуктами:
1) Антионкогенов
2) Онкогенов +
3) Коканцерогенов
5. Механизмы, элиминирующие или корректирующие мутации, в опухолевых клетках:
1) Не работают +
2) Усиленно функционируют
6. При дифференциации лейкозов не используют признаки:
1) Гистохимические
2) Иммунофенотипические
3) Морфологические
4) Физико-химические +
5) Хромосомные характеристики
7. Нейтрофильные элементы в общей миелограмме составляют:
1) 15%
2) 30%
3) 60% +
8. В общей миелограмме клетки лимфоцитарного ростка составляют:
1) 9% +
2) 25%
3) 60%
9. В общей миелограмме клетки эритроцитарного ростка составляют:
1) 5%
2) 25% +
3) 75%
10. В парциальной миелограмме любого ростка преобладают клетки:
1) Бластные
2) Зрелые +
3) Созревающие
11. у детей, облученных in utero, частота лейкоза:
1) Не изменяется
2) Уменьшается
3) Повышается +
12. К онкогенным вирусам не относятся:
1) Вирус Эпштейна-Барра
2) Герпесвирусы
3) Вирусы кори +
4) Папилломавирусы
5) Вирус гепатита
13. Механизмы антимутационной защиты более эффективны в:
1) Молодом возрасте +
2) Старших возрастных группах
14. Изменчивость генома опухолевых клеток:
1) Понижена
2) Повышена +
3) Н изменена
15. Механизмы, элиминирующие мутации в опухолевых клетках:
1) Повышены
2) Не изменены
3) Понижены +
16. Механизмы, корректирующие мутации в опухолевых клетках:
1) Повышены
2) Не изменены
3) Понижены +
17. Вторичные соматические мутации для опухолевого клона:
1) Не встречаются
2) Встречаются редко
3) Типичны +
18. К прелейкемическим синдромам относятся:
1) Агранулоцитозы
2) Анемия Адисона-Бирмера
3) Миелопролиферативные заболевания (болезнь Вакеза, болезнь Вакиафава-Микели) +
19. Способность лейкозных клеток самоиндуцировать запрограммированную гибель:
1) Не изменена
2) Повышена
3) Снижена +
20. В лейкозных клетках экспрессия антионкогенов:
1) Не изменена
2) Повышена
3) Снижена +
21. Опухоль растет по принципу:
1) «Только из себя самой» +
2) Из разных клонов
22. Изначально лейкозы имеют:
1) Поликлональную природу
2) Моноклональную природу +
23. Неопластические клетки:
1) Потомки разных клеток
2) Потомки одной клетки (родоначальницы) +
24. В лейкозных клетках экспрессия протоонкогенов:
1) Не изменена
2) Повышена +
3) Снижена
25. Главный дефект лейкозного клона при ОМЛ проявляется в:
1) Нарушении деления бластных клеток
2) Неспособности стволовой клетки нормально дифференцироваться +
3) Повышении скорости дифференциации
26. Основным критерием диагноза ОЛ является обнаружение в миелограмме бластных клеток более:
1) 5%
2) 10%
3) 20%
4) 30% +
27. Решающим методом диагностики лейкоза является:
1) Морфологическое исследование клеток крови
2) Гистохимическое исследование клеток крови
3) Стернальная пункция с подсчетом миелограмм +
28. Появление новых лейкозных субклонов зависит от:
1) Низкой хромосомной устойчивости лейкозных клеток
2) Повышенной хромосомной изменчивости +
3) Повышения репаративных механизмов
29. Обнаружение закономерности опухолевой прогрессии свидетельствует о:
1) Доброкачественном процессе
2) Злокачественном процессе
3) Не влияет на оценку характера опухоли
30. При высокой частоте полных ремиссий выживаемость больных при ОМЛ:
1) Не изменяется
2) Уменьшается
3) Увеличивается +
31. Не типичен для острого лейкоза синдром :
1) Интоксикационный
2) Анемический
3) Геморрагический
4) Гипероксический +
5) Инфекционных осложнений
32. Появление ДВС-синдрома при лейкозах является следствием:
1) Секреции неопластических антикоагулянтов +
2) Гиперэритроцитоза
3) Гипертромбоцитемии