B12 (фолиево)-дефицитная анемия

Витамин В12 необходим для синтеза всех ДНК-содержащих клеток

Причины

-нарушение поступления вит.В12(в мясе, в яйцах, в молоке); -нарушение всасывания вит.В12(в желудке при помощи внутреннего фактора Кастла); -нарушение транспорта вит.В12; -при инвазии широким лентецом

Патогенез

Дефицит вит.В12→ нарушение синтеза нуклеиновых кислот в эритрокариоцитах

Проявления

Костный мозг – мегалобластический тип кроветворения; -гипорегенераторная

Периферическая кровь –диээритропоэтическая; -гиперхромная(цветовой показатель↑); -макроцитарная(размер эритроцитов 10-12); -гипорегенераторная; -лейкопения(за счет нейтрофилов); -тромбоцитопения

Гипоксические проявления

-головная боль, головокружение; - ↓ памяти, концентрации, внимания; -сонливость; -ломкость ногтей; -трещины в губах; -выпадение волос; -сухость кожи; -ахлоргидрия (↓ HCl)

Механизмы срочной адаптации гипоксии

-тахикардия; -↑ЧСС; -лактатацидоз

-стоматиты(воспаления слизистых оболочек ротовой полости); -глоссит(воспаления языка); -гастриты; -поражения слизистых оболочек ЖКТ;

Лечение

-внутримышечное введение вит.В12; -препараты с вит.В12

Гемолитические анемии

Является следствием преобладания гемолиза эритроцитов над их синтезом.

Виды

Наследственные и приобретенные

Наследственные

1.обусловленные мембранопатиями – нарушения белково-липидной структуры мембран эритроцитов

Генетический дефект структуры мембран→ аномальные белки и липиды→анизоцитоз(изменение размера), пойкилоцитоз(изменение формы), овалоцитоз,стоматоцитоз

2.обусловленные ферментопатиями

Генетический дефект → дефицит ферментов эритроцитов, участвующих в процессе их энергообеспечения → срок жизни таких эритроцитов резко сокращается → анемия

3.обусловленные гемаглобинопатиями

Количественные изм.- талассемия – 1 из цепей Hb синтезируется в большем количестве

Качественные изм. – замена одной аминокислоты на другую в Hb.

Приобретенные

Причины

Физические – механические разрушения эритроцитов (в сосудах стоп – «маршевая»);

Химические –соли тяжелых металлов (Pb,As,Hg); -лекарственные препараты(сульфаниламиды)

Биологические –вирусы гепатита; -малярийный плазмодий; -бактерии(стафилококки, стрептококки); -яды пчелиный, змеиный; -переливание крови несовместной группы

Механизм

Гемолитические факторы → ↑ проницаемость мембран эритроцитов → нарушения ионного баланса → К+ выходит из клетки, а Na+, Ca++ поступают в клетку→ Na+ притягивает воду → гипергидратация эритроцита (набухание) → либо гемолиз, либо захват макрофагами

При распаде эритроцитов выделяется вещество билирубин → ↑ уровень непрямого билирубина → желтуха

Проявления

Костный мозг – нормобластический тип кроветворении; -гиперрегенераторная

Периферическая кровь –дизэритропоэтическая; -гипохромная(цветовой показатель↓); -гиперрегенераторная; -анизоцитоз; -пойкилоцитоз.

-гемолитическая желтуха

-гемическая гипоксия

- ↑ т-ра

Больной желтый, моча цвета темного пива, темные каловые массы

Лечение

-введение эритрацитарной массы;

-этиотропная терапия; -патогенетическая терапия; -симптоматическая терапия

Лейкоцитоз

Лейкоцитозы – состояния, характеризующиеся ↑ числа лейкоцитов в единице объема крови выше нормы(больше 9*109 /л.)

Причины

Физические – воздействие ионизации в малых дозах

Химические – алкоголь, нек. лек. препараты

Биологические – продукты жизнедеятельности вирусов, риккетсии и паразитов, продукты распада клеток.

Механизмы

- ↑ лейкопоэза

- повышенное образование опухолевых лейкоцитов

- перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

- гемоконцентрации – гипогидратация организма(при диареи, повторной рвоты, полиурии)

Значение

-защитно-приспособительное;

-патологическое;

-физиологическое – после приема пищи, при беременности, при волнении, при длительной мышечной работе.

Лейкопении

Лейкопении – состояния, характеризующиеся ↓ количества лейкоцитов в единице объема крови(ниже 4*109 /л)

Причины

Первичные (наследственные)

-синдром ленивых лейкоцитов; -синдром Чедиака-Хигаси(нарушаются способность к движению); -нейтропении

Вторичные

Физические – воздействие ионизации, рентгеновское излучение;

Химические – токсические дозы органических и неорганических соединений(сульфаниламиды, барбитураты)

Биологические – продукты жизнедеятельности вирусов, риккетсии и паразитов, избыток БАВ

Механизмы

- ↓ лейкопоэза

- разрушение лейкоцитов в сосудистом русле

- перераспределение лейкоцитов в сосудах

- повышенная потеря лейкоцитов организмом

- гемодилюции

Значения

- ↓ резистентности организма (противоинфекционной, противоопухолевой) т.к. лейкоциты участвуют в реализации клеточного и гуморального иммунитета, и фагоцитарной р-ции.

→ инфицирование организма (риниты, бронхиты, воспаления легких).

Лейкоз

Лейкоз – представляет собой опухоль, диффузно поражающую гемопоэтическую ткань костного мозга.

Причины

Химические – бензол и его производные

Физические – ионизирующее излучение

Биологические – вирус Т-клеточного лейкоза

-наследственные заболевания; -нестабильность генетического аппарата

Механизм

1.блок созревания клеток – клетки не дозревают и несозревшие выходят в кровь

2.в костном мозге появляются 2 ростка кроветворения – нормальный и опухолевый

3.опухолевый росток постепенно вытесняет нормальный

4.образование внекостномозговых очагов кроветворения – печень, почки, селезенка, лимфатические узлы

Об опухолевой природе лейкозов свидетельствуют:

-клеточный атипизм; -метастазирование; -опухолевая прогрессия; -инфильтративный рост.

Развитие лейкозов сопровождается –анемией; -тромбоцитопенией; -лейкопенией.

В связи с ↓ свертываемости крови (тромбоцитопения) при лейкозе развивается геморрагический синдром – кровоизлияние во внутренних органах.

Проявления

-геморрагический синдром; -гиперпластический синдром; -анемический; -интоксикационный(тошнота, рвота); -язвенно-некротический синдром.

Виды

Острый – это лейкоз, при котором опухоль состоит из бластных клеток.

Хронический – это лейкоз, при котором опухоль состоит из зрелых и хронических клеток.

Виды острых лейкозов

-миелобластный (опухоль состоит из миелобластов); -лимфобластный; -монобластный; -мегакариобластный; -недифференцированный

Виды хронических лейкозов

-миелоцитарный – опухоль состоит из нейтрофилов, эозинофилов, базофилов и их предшественников.

-лимфоцитарный – из зрелых клеток лимфоцитов.

-эритремия – из эритроцитов.


Наши рекомендации