Классификация саногенетических механизмов.

Механизмы саногенеза .:

1. первичные (адаптационные, защитные, компенсаторные)

2. вторичные (защитные, компенсаторные, терминальные)

Первичные (физиологические) механизмы саногенеза существуют в здоровом организме и начинают играть роль саногенетических механизмов при воздействии на организм чрезвычайного раздражителя.

Вторичные саногенетические механизмы возникают в процессе развития патологии, они формируются на основе возникших в организме "поломов".

Саногенез включает в себя следующие механизмы:

- защиты - компенсации - адаптации (в эволюционном плане).

В саногенетических реакциях по их конкретному содержанию можно выделить:

- барьерные - элиминаторные - механизм уничтожения(фагоцитоз, детоксикация) - буферные - изоляционные - компенсаторные - регенерационные - адаптационные.

10.Основные принципы профилактики и лечения болезней.

Существует 2 подхода к лечению:

1.оперативный хирургический— метод лечения заболеваний путём разъединения и соединения тканей в ходе хирургической операции.

2. консервативный терапевтический (вкл. фармакотерапию).

Принципы лечения:

Этиотропная терапия направлена на устранение причины заболевания (например, антибактериальная терапия при инфекционных болезнях).

§ Патогенетическая терапия направлена на механизмы развития заболевания, применяется при невозможности этиотропной терапии (например, заместительная терапия инсулином при сахарном диабете в связи с недостаточной продукцией этого гормона поджелудочной железой).

§ Симптоматическая (паллиативная) терапия применяется для устранения отдельных симптомов заболевания (например, применение анальгетиков при боли, жаропонижающих препаратов при «высокой» лихорадке и др.) в дополнение к этиотропной и патогенетической терапии.

§

Мутации: понятие, виды, причины, их значение в развитии наследственной патологии.

Мутация – стойкое скачкообразное изменение наследственных структур.

Классификация саногенетических механизмов. - student2.ru

При изменении числа хромосом (так называемые геномные мутации) может происходить утрата или приобретение одной или нескольких хромосом(анеуплоидия), либо меняться число наборов хромосом (полиплоидия). Полиплоидия играет важную роль в эволюции растений и широко используется при их селекции и выведении новых сортов.

Изменение расположения генов в хромосомах (так называемые хромосомные мутации ) происходит в результате дупликации (повторения) гена, инверсии (переворота одного или несколько генов на 180°), транслокации, или транспозиции (переносе участка хромосомы, соизмеримого по длине с геном, в новое положение в той же или в другой хромосоме), а также делеции - выпадения участка генетического материала (от нескольких нуклеотидных пардо фрагментов, содержащих нескольких генов; частный случай дефишенси - нехватка генов на конце хромосомы). При транслокации ряда генов наблюдается так называемый эффект положения гена - изменение проявления активности гена при перемещении его в др. участок хромосомы.

Изменение индивидуальных генов (генные мутации ) осуществляется в результате нарушения последовательности нуклеотидных остатков в цепи ДНК данного гена.

По происхождению мутации можно разделить на две группы: спонтанные и индуцированные. При индуцированном мутагенезе мутации возникают в результате воздействия на организм мутагенов(экзогенными - физические, химические биологические; эндогенными – БАВ, индол, свободные радикалы), спонтанные – происходят вне прямой связи с каким-либо физическим или химическим фактором внешней среды.

Генеративные мутации возникают в репродуктивных тканях и поэтому не всегда выявляются.

Соматические мутации – мутации, возникающие в клетках тела и обусловливающие мозаичность организма, т. е. образование в нём отдельных участков тела, тканей или клеток с отличным от остальных набором хромосом или генов.

Мутации: полезные и вредные (летальные и не летальные).

Значение мутаций: вызывают наследственные болезни, нар. обмен веществ, приводят к изменению фенотипа.

Наши рекомендации