Падением артериального давления

1171. Преобладающая по правожелудочковому типу сердечная недостаточность клинически характеризуетс:

а) тахикардией, б) периферическими отеками, в) увеличением размеров печени, г) влажными хрипами в легких

А, б, в

2) а, б, г

3) а, в, г

4) б, в, г

1172. Для лечения синдрома сердечной недостаточности используют:

а) периферические вазодилататоры, б) диуретики, в) антибактериальные препараты, г) ингибиторы АПФ, д) сердечные гликозиды

1) а, б, в, г

А, б, г, д

3) а, в, г, д

4) б, в, г, д

5) а, б, в, д

1173. Болевой синдром при ювенильном ревматоидном артрите чаще появляется:

1) в ранние утренние часы

2) в вечерние часы

1174. Обязательное обследование при ювенильном ревматоидном артрите включает:

а) определение ревматоидного фактора, б) эхокардиографию, в) холтеровское мониторирование,

г) общий анализ крови

1) а, б

2) а, в

А, г

4) б, в

5) б, г

1175. Фактором, предрасполагающим к развитию системной красной волчанки, может быть:

а) возраст женщин от 14 до 24 лет, б) гиперинсоляция, в) переохлаждение, г) возраст до 1 года

1) а, в

2) а, г

3) б, г

А, б

5) б, в

1176. При подозрении на заболевание из группы системных поражений соединительной ткани в план обследования необходимо включить:

а) эхокардиографию, б) велоэргометрию, в) ЭКГ, г) анализ протеинограммы, д) общий анализ крови

1) а, б, в, г

2) а, б, в, д

3) б, в, г, д

4) а, б, г, д

А, в, г, д

1177. Клиническими симптомами синдрома вегетативной дисфункции по ваготоническому типу являются:

а) ночные боли в ногах (в первую половину ночи), б) склонность к брадикардии, в) склонность к тахикардии, г) увеличенное потоотделение, д) пониженное потоотделение

А, б, г

2) а, б, д

3) а, в, д

4) а, в, г

1178. Жалобы на чувство недостатка воздуха, «вздохи» (гипервентиляционный синдром) характерны для:

Ваготонии

2) симпатикотонии

1179. Желудочковые экстрасистолы на ЭКГ характеризуются:

Увеличением продолжительности комплекса QRS более 0,12–0,14 с

2) наличием зубца Р перед желудочковым комплексом

3) нормальной продолжительностью комплексаQRS

ГЕМАТОЛОГИЯ

1180. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:

1) угнетение мегакариоцитарного ростка

2) нормальное число мегакариоцитов

Раздражение мегакариоцитарного ростка

1181. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно:

а) симметричность высыпаний, б) полиморфность высыпаний, в) полихромность высыпаний,

г) несимметричность высыпаний, д) наличие излюбленной локализации

Б, в, г

2) а, б, в

3) а, б, д

4) б, в, д

5) а, в, д

1182. Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят:

а) переливанием тромбоконцентрата, б) переливанием недостающих факторов свертывания,

в) дициноном, г) преднизолоном, д) препаратами a-интерферона

1) а, б, в

А, в, г

3) а, б, г

4) а, б, д

5) б, в, д

1183. Переливание свежезамороженной плазмы при геморрагическом васкулите необходимо с целью:

Поставки антитромбина III

2) поставки плазменных факторов свертывания

3) восполнения ОЦК (объема циркулирующей крови)

1184. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно:

а) наличие зуда, б) наличие излюбленной локализации, в) склонность элементов к слиянию,

г) несимметричность высыпаний, д) наличие гемартрозов

1) а, б

2) а, г

Б, в

4) б, г

5) б, д

1185. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:

VIII фактора

2) IX фактора

3) XI фактора

1186. При гемофилии в коагулограмме характерно изменение одного из нижеприведенных тестов:

а) АКТ (аутокоагуляционный тест), б) АЧТВ (активированного частичного тромбопластинового времени), в) тромбопластинового времени, г) тромбинового время

А, б

2) а, в

3) б, в

4) б, д

5) г, д

1187. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:

1) длительностью заболевания

2) остротой клинических проявлений

Степенью дифференцировки опухолевых клеток

1188. Костномозговая ремиссия острого лейкоза подтверждается при наличии в костном мозге:

1) менее 30% бластов

2) менее 5% бластов

3) отсутствием бластов

1189. Для лечения острого лейкоза применяются:

а) миелосан, б) циклофосфан, в) 6-меркаптопурин, г) винкристин, д) преднизолон

Б, в, г, д

2) а, б, в, г

3) а, в, г, д

4) а, б, г, д

1190. Наиболее часто в клинической картине при взрослом типе хронического миелолейкоза встречается:

1) геморрагический синдром

2) увеличение лимфатических узлов

Увеличение селезенки

4) увеличение печени

5) лихорадка

1191. К препаратам, применяющимся для лечения хронического миелолейкоза, относятся:

а) гливек, б) циклофосфан, в) метотрексат, г) интерферон

1) а, б

А, г

3) а, в

4) б, г

5) б, в

1192. Диагноз лимфогранулематоза ставится на основании:

1) анализа периферической крови

2) пункции лимфатического узла

Биопсии лимфатического узла

4) пункции костного мозга

1193. Решающим в постановке диагноза лимфогранулематоза является:

1) увеличение шейных лимфатических узлов

2) увеличение паратрахеальных лимфатических узлов

Наши рекомендации