Виды иммунитета и их характеристика.

Иммунитет (от лат. immunitas – освобождение, избавление от чего-либо) – защита организма от генетически чужеродных веществ (антигенов) экзогенного или эндогенного происхождения с целью сохранения и поддержания гомеостаза, структурной и функциональной целостности организма, а также биологической (антигенной) индивидуальности и видовых различий.


Противобактериальный иммунитет направлен как против бактерий, так и против их токсинов (антитоксический иммунитет). Бактерии и их токсины нейтрализуются антибактериальными и антитоксическими антителами.

Фагоцитоз является основным механизмом антибактериального иммунитета.

Противовирусный иммунитет.Основой противовирусного иммунитета является клеточный иммунитет. Клетки-мишени, инфицированные вирусом, уничтожаются лимфоцитами. Противовирусные антитела способны нейтрализовать только внеклеточно расположенные вирусы.

Противогрибковый иммунитет.Антитела(IgM, IgG) при микозах выявляются в низких титрах. Основой противогрибкового иммунитета является клеточный иммунитет. В тканях происходит фагоцитоз, развивается эпителиоидная гранулематозная реакция, иногда тромбоз кровеносных сосудов.
Микозы, особенно оппортунистические, часто развиваются после длительной антибактериальной терапии и при иммунодефицитах. Они сопровождаются развитием гиперчувствительности замедленного типа. Возможно развитие аллергических заболеваний после респираторной сенсибилизации фрагментами условно-патогенных грибов родов Aspergillus, Penicillium, Mucor, Fusarium и др.

Противопротозойный иммунитет.Антитела(IgM, IgG) против простейших действуют на внеклеточные формы паразитов. Часто иммунитет является стадиоспецифическим, т.е. против различных форм, стадий развития паразита появляются соответствующие антитела. Паразит, имеющий различные стадии развития в организме (например, плазмодии малярии), как бы “ускользает”, отклоняется от ранее образовавшихся антител. Фагоцитоз может быть незавершенным, например, при лейшманиозах. Выявление гиперчувствительности замедленного типа используют при диагностике токсоплазмоза, лейшманиоза и некоторых других протозойных инфекций.

Иммунитет также может быть естественным активным – в результате перенесенных инфекционных заболеваний; естественным пассивным – передается ребенку от матери при рождении; искусственным активным – возникает в результате вакцинации и искусственным пассивным – при введении готовых антител в виде сывороток.

Неспецифические факторы защиты организма от микробов.

Неспецифические факторы защиты организма от микробов являются врожденными и действуют на любой микроорганизм.

Выделяют первичный и вторичный барьеры. К первичным барьерам относятся: 1) кожа – потовые и сальные железы вырабатывают молочную и жирные кислоты, которые обладают бактерицидным действием; 2) слизистые оболочки носоглотки, дыхательных путей, кишечника (слюна, слезы вырабатывают лизоцим, в желудке вырабатывается соляная кислота и т.д.); 3) нормальная микрофлора организма человека является антагонистом гнилостной микрофлоры. Вторичные барьеры – это система комплимента (комплекс из 26 белков в сыворотке крови) и фагоцитоз.

Фагоцитоз и его стадии. Причины незавершенного фагоцитоза.

Фагоцитоз состоит в поглощении и переваривании инородных для организма веществ специальными клетками фагоцитами. Его открыл И.И. Мечников в 1908 году.

Процесс фагоцитоза протекает в четыре стадии:

  1. Приближение фагоцита к объекту (хемотаксис)
  2. Адгезия – прилипание фагоцита к объекту
  3. Поглощение фагоцитом объекта и образование фагосомы
  4. Образование фаголизосомы и переваривание объекта с помощью ферментов.

Если фагоцитоз не заканчивается перевариванием объекта, то он называется незавершенным.

Причины незавершенного фагоцитоза:

  1. Способность микробов подавлять слияние фагоцита с лизосомой
  2. Способность микробов выделять вещества, которые нейтрализуют действие ферментов
  3. Способность микробов выходить из фагосомы

В организме есть вещества – обсанины, которые повышают фагоцитоз.

Наши рекомендации