Роль наследственно детерминированных нарушений метаболизма коллагена в возникновении болезней соединительной ткани( несовершенный остеогенез и др.)

Коллаген один из основных белков СТ, составляет 30 % общей массы белков тела. Подавляющая часть коллагена в тканях находится в составе коллагеновых водокон. Основная функция коллагена связана с формированием и поддержанием специфической структуры органов и тканей в процессе роста и развития организма. Наибольшее количество коллагена обнаружено в костях, хряще, сухожилиях и коже.

Первичные дефекты метаболизма коллагена обнаружены при ряде наследственных заболеваний СТ. Среди них несовершенный остеогенез – одно из наиболее часто встречающихся заболеваний этой группы (среднепопуляционная частота составляет 1:10000 живорожденных), при котором выявлены различные генетически детерминированные нарушения продукции, секреции и (или) функционирования коллагена типа I. Группа эта фенотипически полиморфная, генетически гетерогенная, проявляющаяся диспластическим процессом, повышенной ломкостью костей, нарушением развития черепа, позвоночника, врожденными пороками сердца, гиперподвижностью суставов, повышенной ранимостью кожи, нарушениями слуха. Нередко рождается мертвый ребенок из-за многочисленных переломов, произошедших еще во внутриутробном периоде, или рождается ребенок живой, но со сросшимися переломами. Из-за повышенной ломкости костей детей называют «стеклянными человечками». Любое, даже легкое прикосновение может вызвать переломы: поглаживание младенца по головке – она продавливается как яичная скорлупа, взятие на руки для кормления – перелом шейного отдела позвоночника и т.п. Больные имеют характерный внешний вид: голубые склеры, рыжеватые волосы, увеличенный объем черепа, деформации опорно-двигательного аппарата, выпяченный живот.

Болезнь может проявиться и в 10, 12, 15 лет, но тогда количество переломов намного меньше. Главная задача – продлить детям жизнь. Известны случаи, когда больные доживали до 50-70 лет.

Обнаружено, что одинаковые мутации в различных участках гена, дают различную картину несовершенного остеогенеза.

Имеются две формы – рецессивная и доминантная. При доминантной форме прогноз более благоприятный.

Нарушение метаболизма коллагена имеет место при синдроме Морфана – наследственно обусловленном (аутосомно-доминантном) пороке развития СТ (несостоятельность основного вещества и волокнистых структур) с поражением опорно-двигательного аппарата, глаз, внутренних органов, а также при синдроме Элерса-Данлоса (Данло), основным признаком которого являются разболтанность суставов, кифосколиоз, грыжи, повышенная растяжимость кожи и др. . К настоящему времени накопились данные о том, в каких звеньях метаболизма коллагена происходят «поломки» при ряде врожденных и приобретенных заболеваний человека и животных. Некоторые из них представлены в таблице 6.

Нарушения обмена коллагена при некоторых заболеваниях

Локализация нарушений	Болезни
Врожденные	Приобретенные
1. Внутриклеточная
Трансляция	Несовершенный остеогенез Синдром Элерса-Данлоса IV	Ревматоидный артрит Болезнь Педжета
Пролил-гидроксилаза	Генетическая недостаточность	Цинга
Лизил-гидроксилаза	Синдром Элерса-Данлоса VI	Рахит
Галактозил- и гликозил-трансфераза	Несовершенный остеогенез	Сахарный диабет
II. Внеклеточная
Лизил-оксидаза	Синдром Элерса-Данлоса V Аневризма мышей Синдром Менке	Латиризм Недостаточность меди
Проколлаген-пептидаза	Дерматоспараксис животных Дерматоспараксис человека (Синдром Элерса-Данлоса VII)
Коллагеназа	Остеопетроз Пузырчатка (буллезный эпидермолиз)	Инвазивные процессы Заживление ран Ревматоидный артрит Газовая гангрена
III. Взаимодействие
Протеогликаны	Синдром Марфана	Склеромикседема
Гликопротеины	Эластическая псевдоксантома Синдром кожных складок	Эктопический кальциноз
Полимеризация	Алкаптонурия (охроноз)	Ионизирующая радиация
Альдегид-блокирующие агенты	Гомоцистинурия	Д-пеницилламин
IV. Регуляция	Прогерия Синдром Вернера	Возрастные изменения Эндокринные нарушения Склеродермия Келоидный рубец Склероз, цирроз