Потерей способности клеток-предшественников гемопоэза к дифференцировке
Перераспределением лейкоцитов.
719. Агранулоцитоз - это
A) увеличение числа лимфоцитов и моноцитов в крови
B) резкое снижение числа нейтрофилов и эозинофилов в крови +
C) увеличение числа агранулоцитов
D) увеличение в крови числа гиперсегментированных нейтрофилов
E) резкое снижение числа ретикулоцитов в крови
720. Классическим клиническим проявлением агранулоцитоза является
Язвенная болезнь желудка
2. язвенно-некротическая ангина +
3. трофические язвы кожи
4. язвенная болезнь 12-перстной кишки
5. язвенный конъюнктивит.
721. Лейкопения может привести к
1. понижению свертывания крови
2. понижению резистентности организма +
3. развитию сенсибилизации организма
4. развитию лейкоза
5. ретикулоцитозу
722. Следствием длительной лейкопении является
A) Снижение неспецифической резистентности и иммунитета
723. К последствиям резко выраженной длительной лейкопении относятся:
а. усиление фагоцитоза; б. нарушение иммунитета
в. снижение антибластомной резистентности
г. генерализация инфекций; д.усиление процессов регенерации
A) а, б, д
B) г, д
C) б, в ,г +
D) а, д
E) в, г, д
724. Определите характер нарушений в лейкограмме. Общее число лейкоцитов 0,9х109/л, палочкоядерные нейтрофилы – 0%, сегментоядерные нейтрофилы – 8%, базофилы – 0%, эозинофилы – 0%, лимфоциты – 72%, моноциты – 20%
1. нейтрофилез
2. агранулоцитоз +
3. гранулоцитоз
4. моноцитоз
5. лимфоцитоз
725. Лейкоциты-17,0 х 109/л
Нейтрофилы:метамиелоциты-4%,палочкоядерные-16%,сегментоядерные
-60%
Эозинофилы-1,5%
Базофилы-0%
Лимфоциты-15%
Моноциты-3,5%
Данная лейкограмма указывает на
1. нейтрофильный лейкоцитоз с гипорегенеративным ядерным сдвигом влево, относительной лимфоцитоз
2. нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным ядерным сдвигом влево, относительная
лимфоцитопения +
3. лейкопения, агранулоцитоз
4. эозинофильный лейкоцитоз
5. нейтрофильный лейкоцитоз с гиперрегенеративным ядерным сдвигом влево.
726. Заключением по лейкограмме является
Лейкоциты-3 х 109/л
Нейтрофилы: палочкоядерные-1%, сегментоядерные-69%
Эозинофилы-1%
Базофилы-0%
Лимфоциты-27%
Моноциты-2%
Гиперсегментация ядер нейтрофилов
1. лейкопения с угнетением гранулоцитопоэза +
2. эозинофильный лейкоцитоз
3. лимфоцитоз
4. лейкоцитоз с ядерным сдвигом влево
5. лейкограмма без отклонений от нормы.
727. Какие заболевания сопровождаются эозинофилией?
A) поллинозы +
B) эхинококкоз печени +
C) хронический лимфолейкоз
D) бактериальная пневмония
E) хронический миелолейкоз +
728. Какие заболевания сопровождаются эозинофильным лейкоцитозом?
A) острый аппенидицит
B) атопическая бронхиальная астма +
C) трихинеллез +
D) описторхоз +
E) острый гнойный отит
729. Какие заболевания часто сопровождаются развитием моноцитоза?
A) корь +
B) брюшной тиф
C) инфаркт миокарда
D) инфекционный мононуклеоз +
E) краснуха +
730. Укажите, какие заболевания сопровождаются относительным лимфоцитозом?
A) иммунная форма агранулоцитоза +
B) вирусные инфекции
C) туберкулез
D) гипопластическая анемия +
E) инфекционный мононуклеоз
731. Какие изменения гемограммы характерны для хронического лимфолейкоза?
A) появление в крови миелоцитов
B) появление в крови пролимфоцитов +
C) появление в мазке крови теней Боткина-Гумпрехта +
D) относительный лимфоцитоз
E) анемия +
732. При каких состояниях наблюдается нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным ядерным сдвигом влево?
A) миогенном лейкоцитозе
B) пищеварительном лейкоцитозе
C) крупозной пневмонии +
D) аппендиците
A) остром инфаркте миокарда +
733. Патологический нейтрофильный лейкоцитоз наблюдается при:
A) фурункулезе +
B) беременности
C) отите +
D) чувстве страха
E) инфаркте миокарда +
734. Какие изменения в нейтрофилах можно считать проявлением их дегенерации?
A) наличие в цитоплазме грубо выраженной зернистости +
B) наличие в цитоплазме пылевидной зернистости
C) палочковидное ядро
D) вакуолизация цитоплазмы +
E) пикноз ядра +
735. К физиологическим лейкоцитозам относятся:
A) миогенныый +
B) воспалительный
C) пищеварительный +
D) инфекционный
E) новорожденных +
736. Какие изменения в периферической крови наблюдаются при агранулоцитозе?
A) значительное уменьшение в крови нейтрофилов +
B) нейтрофилия
C) анэозинофилия +
D) абсолютный лимфоцитоз
E) относительный лимфоцитоз +
Лейкозы
737. Опухолевое заболевание системы крови с диффузным поражением кроветворной ткани называют
1. гематосаркомой
2. лейкемоидной реакцией
3. лейкозом +
4. агранулоцитозом
5. пернициозной анемией
738. В основе развития лейкозов лежит
1. повышенная способность клеток к дифференцировке и созреванию
2. повышенная активность антибластомной резистентности организма
3. неконтролируемая пролиферация гемопоэтических клеток +
4. пониженная митотическая активность клеток
5. пониженная активность протоонкогенов и трансформирующих онкогенов
739. Для лейкозов характерно
а) гиперплазия эритроидного ростка красного костного мозга
б) кровотечения из десен, носа, кишечника
в) инфекционные осложнения
г) появление лейкемических инфильтратов в тканях
д) уменьшение бластных клеток в костном мозге.
1. а, б, д
2. б, в, г +
3. в, г, д
4. а, в, г
5. а, б, в
740. В основе деления лейкозов на острые и хронические лежит
1. клинический принцип
2. биохимический принцип
3. иммунологический принцип
4. цитоморфологический принцип +
5. радиоизотопный принцип
741. Преобладание в крови бластных форм гранулоцитов и отсутствие промежуточных форм созревания с небольшим количеством зрелых клеток (лейкемическое зияние) характерно
A) для хронического лейкоза
B) для острого лейкоза +
C) для лейкемоидной реакции
D) для лейкоцитоза
E) для лейкопении
742. При лейкозах к проявлениям опухолевой прогрессии относят трансформацию
1. лейкозов в лейкемоидную реакцию
2. лейкозов из моноклоновых в поликлоновые +
3. нормобластического типа кроветворения в мегалобластический тип
4. гемопоэтических клеток в жировые клетки
5. гемопоэтических клеток в гормонопродуцирующие клетки
743. Лейкемическое "зияние" (hiatus leukaemikus)- это
1. отсутствие базофилов и эозинофилов в лейкоцитарной формуле
2. появление значительного количества миелобластов в лейкоцитарной формуле
3. отсутствие промежуточных форм при наличии бластных и зрелых форм лейкоцитов +
4. увеличение зрелых форм лейкоцитов
5. отсутствие бластных форм лейкоцитов.
744. Лейкоз, при котором в крови имеются все формы дифференцировки гранулоцитов, называют
A) острый миелолейкоз
B) хронический миелолейкоз +
C) острый лимфолейкоз
D) хронический лимфолейкоз
E) моноцитарный лейкоз
745. Большое количество бластных клеток в крови характерно для
A) острого лейкоза +
B) хронического лейкоза
C) лейкоцитоза
D) лейкопении
E) лейкемоидной реакции
746. До 90% зрелых лимфоцитов и единичные лимфобласты в лейкоцитарной формуле наблюдаются при
1. остром миелолейкозе
2. хроническом миелолейкозе
3. остром лимфолейкозе
4. хроническом лимфолейкозе +
5. моноцитарном лейкозе.
747. Наличие всех форм созревания нейтрофильных гранулоцитов крови (от миелобластов до зрелых нейтрофилов) характерно для:
A) Острого миелобластного лейкоза.
B) Острого лимфобластного лейкоза.
C) Моноцитарного дейкоза.
D) Хронического лимфолейкоза.
E) Хронического миелолейкоза. +
747. Для острого лимфолейкоза характерно появление в крови
A) Лимфобластов
748. Лейкоцитоз с содержанием бластов до 60%, анемия, тромбоцитопения характерны для
A) лейкоцитоза
B) агранулоцитоза
C) лейкемоидной реакции
D) хронического лейкоза
E) острого лейкоза +
749. Высокая активность миелопероксидазы характерна для лейкоза
1. лимфобластного
2. миелобластного +
3. монобластного
4. недифференцированно-клеточного
5. мегакариобластного.
750. Наличие филадельфийской хромосомы в кроветворных клетках костного мозга характерно для
A) острого миелобластного лейкоза
B) острого лимфобластного лейкоза
C) хронического моноцитарного лейкоза
D) хронического миелоцитарного лейкоза +
E) миеломной болезни
751. Геморрагический синдром при лейкозах обусловлен
1. лейкопенией
2. эритроцитопенией
3. гемолизом эритроцитов
4. тромбоцитопенией +
5. недостатком антитромбина.
752. Для лейкемоидных реакций нейтрофильного типа характерным является
1. базофильно-эозинофильная ассоциация
2. гиперрегенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы влево +
3. появление в крови плазматических клеток
4. клеточный атипизм гранулоцитов
5. панцитопения
753. Для лейкемоидных реакций, в отличие от лейкозов, характерным является
A) диффузная, злокачественная метаплазия кроветворной ткани
B) очаговая, реактивная гиперплазия кроветворной ткани +
C) лейкемическое зияние
D) преобладание бластных форм
E) опухолевая прогрессия
754. Общее количество лейкоцитов - 70 х 10х109/л; миелобласты - 1%;
промиелоциты - 3%; миелоциты - 8%; метамиелоциты - 8%;
палочкоядерные нейтрофилы - 15%; сегментоядерные нейтрофилы -36%; базофилы - 2%; эозинофилы -8%; моноциты - 3%; лимфоциты -16%. Лейкограмма свидетельствует -
1. острый лимфобластный лейкоз;
2. острый миелобластный лейкоз;
3. хронический миелоцитарный лейкоз; +
4. хронический моноцитарный лейкоз;
5. хронический лимфоцитарный лейкоз.
755. Общее количество лейкоцитов – 80 х 109/л; миелобласты – 58%; промиелоциты – 0%; миелоциты – 0%; метамиелоциты – 0%; палочкоядерные нейтрофилы – 3%; сегментоядерные нейтрофилы – 30%; базофилы – 0%; эозинофилы –0,5%; моноциты – 0,5%; лимфоциты – 8%. Данная лейкограмма характерна для
A) хронического моноцитарного лейкоза
B) хронического лимфоцитарного лейкоза
C) хронического миелоцитарного лейкоза
D) острого лимфобластного лейкоза
E) острого миелобластного лейкоза +
756. Какой тип лейкоза чаще встречается в детском возрасте?
A) хронический миелолейкоз
B) хронический лимфолейкоз
C) острый лимфобластный лейкоз +
757. Укажите, какие изменения гематологических показателей характерны для хронического миелолейкоза?
A) в крови лимфобласты
B) в крови миелобласты +
C) в крови миелоциты и метамиелоциты +
D) абсолютная нейтрофилия +
E) относительная лимфопения +
Патофизиология гемостаза
758. Проявлением геморрагического диатеза является
A) тромбоз
B) тромбоэмболия
C) сладж-феномен
D) повторные кровотечения +
E) ДВС-синдром
759. Укажите причины гипокоагуляции
A) Избыток антикоагулянтов и тромбоцитопения
760. Геморрагический синдром в виде гематом имеет место при
1. тромбоцитопении
2. тромбоцитопатии
3. гемофилиях +
4. вазопатии
E) тромбофилиях.
760. Мелкоточечные кровоизлияния и кровоточивость из слизистых характерны для:
А) Гемофилии А.
B) Тромбоцитопении +
C) Гипофибриногенемии.
D) Гиповитаминоза К.
E) Гемофилии В.
761. Мелкоточечные кровоизлияния и кровоточивость из слизистых
характерны для:
а) гемофилии А; б) тромбоцитопении; в) гипофибриногенемии
г) гиповитаминоза К; д) тромбоцитопатии.
1. а, в
2. б, д +
3. в, г
4. а, б
5. г, д
762. Гемофилия А обусловлена дефицитом
А) тромбоцитов;
В) антитромбина-Ш;
С) кальция;
Д) VIII плазменного фактора свертывания; +
Е) IX. плазменного фактора свертывания.
763. Для гемофилии А характерно:
а. наследование сцепленное с полом; б. аутосомно-рецессивный тип наследования;
в. дефицит YIII фактора; г. дефицит IX ; д.петехии; е.гемартрозы ; ж.нарушение образования активной протромбиназы
A) б,г,д
B) а,в,е,ж +
C) а,б,г,д
D) а,в,д,е
E) б, г
764. Гемофилия B обусловлена дефицитом:
А) Тромбоцитов.
В) Антитромбина-Ш.
С) Кальция.
D) VIII плазменного фактора свертывания.
Е) IX плазменного фактора свертывания. +
765. Коагулопатии с нарушением третьей фазы свертывания крови наблюдаются при:
A) Избытке антитромбина-III.
B) Гипофибриногенемии. +
C) Дефиците VIII фактора свертывания крови.
D) Дефиците IX фактора свертывания крови.
E) Дефиците XI фактора свертывания крови.
766. Повышенная кровоточивость, обусловленная качественной неполноценностью и дисфункцией тромбоцитов, наблюдается при
A) тромбоцитозах
B) тромбоцитопениях
C) тромбоцитопатиях +
D) тромбозах
E) предтромботических состояниях
767. Развитие геморрагического синдрома может быть следствием:
A) Избытка протромбина.
B) Дефицита антитромбина-III.
C) Дефицита гепарина.
D) Нарушения функциональных свойств тромбоцитов. +
E) Резистентности V фактора к протеину С и S.
768. Тромбоцитопатия - это
1. уменьшение содержания тромбоцитов в крови
2. увеличение содержания тромбоцитов в крови
3. качественная неполноценность тромбоцитов +
4. нарушение процесса отшнуровывания тромбоцитов от мегакариоцитов в костном мозге
5. образование антител против тромбоцитов.
769. Тромботический синдром возникает при:
A) Понижении активности прокоагулянтов.
B) Гиперпротромбинемии +.
C) Тромбоцитопении.
D) Тромбоцитопатии.
E) Дефиците фактора Виллебранда.
770. К антикоагулянтам относятся:
A) Антитромбин-III. +
B) Протромбин.
C) Тромбоксан А2.
D) Фибриноген.
E) Протромбиназа.
771. Дефицит антитромбина-III приводит к развитию:
А) Тромботического синдрома +.
В) Геморрагических диатезов.
С) Гемофилии.
Д) Телеангиэктазии.
Е) Тромбоцитопатий.
772. Тромботический синдром возникает при:
а. повышение активности прокоагулянтов; б. поражение сосудистой стенки;
в. тромбоцитоз; г. тромбоцитопения; д. дефицит антитромбина Ш
A) б, в
B) а, б, в, г, д
C) а, б, в, д +
D) в, г
E) г, д
773. Дефицит гепарина приводит к развитию
А) тромбофилий; +
В) геморрагических диатезов;
С) гемофилии;
Д) телеангиэктазии;
Е) тромбоцитопатий.
773. Дефицит антитромбина-III приводит к развитию
А) тромбофилий; +
В) геморрагических диатезов;
С) гемофилии;
Д) телеангиэктазии;
Е) тромбоцитопатий.
774. Гиперкоагуляция при массивном повреждении тканей связана
1. с понижением активности физиологических антикоагулянтов
2. с появлением патологических антикоагулянтов
3. поступлением в кровь активированного Х11 фактора свертывания и тканевого тромбопластина+
4. с понижением адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов
5. с активацией системы фибринолиза
775. Гиперкоагуляция при ДВС-синдроме обусловлена:
а) активацией "внешнего", либо "внутреннего" механизма свертывания крови
б) поступлением в кровь большого количества тканевого тромбопластина
в) активацией фибринолиза и антикоагулянтов
г) коагулопатией потребления; д) тромбоцитопенией.
1. а, б +
2. а, в
3. а, г
4. а, д
5. б, в
776. Гипокоагуляция при ДВС-синдроме обусловлена:
A) Активацией "внешнего" механизма свертывания крови.
B) Активацией "внутреннего" механизма свертывания крови.
C) Поступлением в кровь большого количества тканевого тромбопластина.
D) Угнетением фибринолиза.
E) Коагулопатией и тромбоцитопенией потребления. +
777. Повышенное содержание в крови продуктов деградации фибриногена свидетельствует об активации
1. внутреннего пути свертывания крови
2. внешнего пути свертывания крови
3. системы фибринолиза +
4. антикоагулянтной системы
5. сосудисто-тромбоцитарного гемостаза
778. Тромборезистентность сосудистой стенки обусловлена:
A) выделением тканевого тромбопластина
B) синтезом тканевого активатора плазминогена +
C) активацией системы антикоагулянтов +
D) синтезом простациклина (ПГI2) +
E) синтезом фактора Виллебранда
779. Активации и адгезии тромбоцитов способствуют:
A) повышение синтеза фактора Виллебранда +
B) понижение концентрации ионов кальция в цитоплазме тромбоцитов
C) обнажение коллагеновых волокон при повреждении сосудов +
D) экспрессия на мембране тромбоцитов рецепторов фактора Виллебранда +
780. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз может быть нарушен вследствие:
A) уменьшения количества тромбоцитов +
B) нарушения функции тромбоцитов +
C) наследственной вазопатии +
D) дефицита фактора YIII
E) дефицита фактора Виллебранда +
781. Лизис тромба осуществляется:
A) плазмином +
B) антитромбином III
C) гепарином
782. Развитие геморрагического синдрома может быть следствием:
A) дефицита прокоагулянтов +
B) повышения активности системы фибринолиза +
C) повышения концентрации ингибиторов фибринолиза
D) уменьшения количества тромбоцитов +
E) нарушения функциональных свойств тромбоцитов +
783. Укажите изменения, характерные для болезни Виллебранда:
A) увеличение длительности капиллярного кровотечения +
B) удлинение времени свертывания крови +
C) дефицит фактора Виллебранда +
D) нарушение синтеза фактора YIII
E) снижение прокоагулянтной активности фактора YIII +
784. К развитию тромботического синдрома могут привести следующие причины:
A) дефицит антитромбина III +
B) дефицит тканевого активатора плазминогена +
C) повышение синтеза ингибиторов фибринолиза +
D) повышение синтеза простациклина
E) дефицит протеина С +
785. Для тромбоцитопении характерно:
*повышение содержания в плазме антитромбоцитарных антител (IgG3) +
*нарушение ретракции кровяного сгустка +
* гематомный тип кровоточивости
*петехиальный тип кровоточивости +
*повышение ломкости капилляров +
786. Нарушение коагуляционного гемостаза характерно для следующих заболеваний:
A) цирроз печени +
B) тромбоцитопатии
C) гемофилии +
D) геморрагический васкулит
787. Развитие кровотечений при ДВС-синдроме обусловлено:
A) активацией системы плазминогена +
C) повышенным потреблением прокоагулянтов +
D) тромбоцитопенией потребления +
E) повышенным выделением тканевого тромбопластина
788.В патогенезе ДВС-синдрома существенную роль играют следующие факторы:
A) диссеменированное микротромбообразование +
B) массивное повреждение тканей организма +
C) понижение продукции тканевого тромбопластина
D) активация агрегации тромбоцитов +
E) понижение активности фибринолитической системы
789. Патогенетическая терапия тромбозов включает следующие принципы:
A) нормализация гемодинамики +
B) назначение антиагрегантов +
C) понижение активности системы плазминогена
D) назначение антикоагулянтов +
E) нормализация реологических свойств крови +
790. Укажите патологические состояния и болезни, сопровождающиеся гипокоагуляцией:
A) хроничекская механическая желтуха +
B) острая гемолитическая анемия
C) гипертоническая болезнь
D) гиперлипидемия
E) атеросклероз
791. К антикоагулянтам относятся:
A) антитромбин III +
B) гепарин +
C) протромбиназа
D) тромбоксан А2
792. Укажите патологические состояния и болезни, сочетающиеся, как правило, с гиперкоагуляцией:
A) наследственный дефицит антитромбина III +
B) избыточный синтез простациклина
C) системный атеросклероз +
D) лейкозы
E) тромбоцитозы +
793. Укажите факторы, вызывающие развитие тромбоцитопений:
A) угнетение пролиферации мегакариобластов +
B) вытеснение мегакариоцитарного ростка костного мозга лейкозными клетками +
C) активация лейкоцитарного ростка костного мозга при воспалении
D) повышенное «потребление» тромбоцитов в процессе тромбообразования +
E) иммунные повреждения тромбоцитов +
794. Укажите факторы, вызывающие адгезию и агрегацию тромбоцитов:
A) повреждение эндотелия +
B) избыток простациклина
C) повышение в крови концентрации АДФ +
D) дегрануляция тромбоцитов +
E) оголение субэндотелиального слоя коллагена +
795. Укажите причины ДВС-синдрома:
A) синдром «длительного раздавливания» +
B) острые лейкозы +
C) авитаминоз К
D) сепсис +
E) шок +
796. Дефицит витамина К в организме приведет к:
A) нарушению адгезии тромбоцитов
B) дисбактериозу кишечника
C) гиперкоагуляции
D) нарушению агрегации тромбоцитов
E) дефициту активированных факторов свертывания в плазме крови +
797. При гемофилии А изменится:
A) длительность кровотечения
B) спонтанная агрегация тромбоцитов
C) время свертывания крови +
D) тромбиновое время
E) величина ретракции сгустка
798. Коагулопатия, обусловленная дефицитом К-витаминзависимых факторов свертываемости крови, возникает при:
A) ахолии +
B) дисбактериозах +
C) патологии печени +
D) патологии желудка +
E) приеме антикоагулянтов непрямого действия
799. При недостаточности протромбина нарушается:
A) первая фаза свертывания крови
B) вторая фаза свертывания крови +
C) третья фаза свертывания крови
800. Геморрагические проявления при ДВС-синдроме обусловлены главным образом:
A) истощением запасов фибриногена +
B) истощением антитромбина III
C) тромбоцитопенией +
D) угнетением фибринолиза и протеолиза
E) активацией фибринолиза +
Сердечная недостаточность
801. К компенсаторно-приспособительным реакциям при острой кровопотере относятся:
A) Расширение периферических сосудов.
B) Брадикардия.
C) Централизация кровообращения +
D) Патологическое депонирование крови.
E) Агрегация эритроцитов и экстравазация жидкой части крови в ткани.
802. К компенсаторно-приспособительным реакциям при острой кровопотере относятся:
а) спазм периферических сосудов
б) брадикардия
в) централизация кровообращения
г) выход крови из депо
д) агрегация эритроцитов и экстравазация жидкой части крови в ткани.
1. а, б
2. а, в, г+
3. б, в, д
4. а, б, в
5. а, г, д
803. Причиной острой правожелудочковой недостаточности может быть
1. аортальная недостаточность
2. недостаточность митрального клапана
3. аортальный стеноз
4. стеноз легочной артерии +
5. митральный стеноз
804. Причиной правожелудочковой недостаточности может быть:
A) Недостаточность аортального клапана.
B) Недостаточность митрального клапана.
C) Коарктация аорты.
D) Артериальная гипертензия малого круга кровообращения. +
E) Артериальная гипертензия большого круга кровообращения.
805. Одним из признаков правожелудочковой недостаточности является
1. бледность
2. приступы удушья
3. кровохарканье
4. отек легких
5. цианоз кожи и видимых слизистых, асцит +
806. Одним из признаков правожелудочковой недостаточности является:
A) Приступы удушья.
B) Кровохарканье.
C) Отек легких.
D) Выраженная бледность кожных покровов.
E) Отеки нижних конечностей, асцит. +
807. Одной из причин левожелудочковой недостаточности является
1. заболевания легких
2. стеноз устья легочной артерии
3. недостаточность трехстворчатого клапана
4. инфаркт правого желудочка
5. недостаточность митрального клапана +
808. Одной из причин левожелудочковой сердечной недостаточности является:
A) Легочная гипертензия.
B) Стеноз устья легочной артерии.
C) Недостаточность трехстворчатого клапана.
D) Эмфизема легких.
E) Первичная артериальная гипертензия. +
809. Одним из признаков левожелудочковой недостаточности является
1. цианоз
2. отеки на нижних конечностях
3. пульсация вен шеи
4. увеличение печени
5. приступы удушья (сердечная астма) +
810. При левожелудочковой сердечной недостаточности наблюдается:
A) Асцит.
B) Отеки на нижних конечностях.
C) Пульсация вен шеи.
D) Увеличение печени.
E) Отек легких +
811. К перегрузочной форме сердечной недостаточности приводит
1. гиперволемия +
2. ишемия миокарда
3. миокардиты
4. экстрасистолия
5. миокардиодистрофии.
812. К перегрузочной форме сердечной недостаточности приводит:
A) Артериальная гипертензия. +
B) Ишемия миокарда.
C) Миокардиты.
D) Экстрасистолия.
E) Миокардиодистрофии.
813. К перегрузочной форме сердечной недостаточности приводит:
A) Легочная гипертензия. +
B) Коронарная недостаточность.
C) Миокардиты.
D) Экстрасистолия.
E) Миокардиодистрофии.
814. Перегрузка сердца объемом крови может развиться при
1. гиперволемии +
2. артериальной гипертензии
3. артериальной гипотензии
4. стенозе митрального клапанного отверстия
5. стенозе аортального клапанного отверстия.
815. Перегрузка сердца "сопротивлением" развивается при
1. недостаточности клапанов сердца
2. эритремии
3. артериальной гипертензии +
4. физической нагрузке
5. Гиперволемии
816. Перегрузка сердца "сопротивлением" развивается при
6. недостаточности клапанов сердца
7. эритремии
8. Коарктации аорты +
9. физической нагрузке
10. Гиперволемии
817. Перегрузочная форма сердечной недостаточности развивается при:
A) Уменьшении объема крови.
B) Ишемии миокарда.
C) Миокардитах.
D) Пороках сердца. +
E) Миокардиодистрофиях.
818. Перегрузочная форма сердечной недостаточности развивается при:
A) Уменьшении объема крови.
B) Ишемии миокарда.
C) Миокардитах.
D) Недостаточности митрального клапана. +
E) Миокардиодистрофиях.
819. Перегрузочная форма сердечной недостаточности развивается при:
а. уменьшении объема крови;
б. ишемии миокарда;
в. миокардитах;
г. пороках сердца;
д. гиперволемии
A) а, б, в
B) в, г, д
C) г, д +
D) б, в
E) а, г
820. Стадия гипертрофии миокарда, определяющая долговременную адаптацию:
A) Стадия завершившейся гипертрофии и относительно устойчивой гиперфункции
821. Долговременную адаптацию функции сердца обеспечивает
A) тахикардия
B) гипертрофия миокарда +
C) гетерометрический механизм сокращения
D) гомеометрический механизм сокращения
E) миогенная дилатация
822. Для стадии компенсации сердечной недостаточности характерно:
а.тоногенная дилатация;
б. тахикардия;
в. гипертрофия миокарда;
г.миогенная дилатация;
д. увеличение остаточной крови в полостях сердца
A) б, г
B) а, б, в +
C) а. б, д
D) в, г
E) г, д
823. Назовите экстракардиальные механизмы компенсации при пороках сердца
A) Усиление эритропоэза
824. Аварийная стадия гиперфункции сердца по Ф.З. Меерсону характеризуется
1. гиперфункцией негипертрофированного миокарда +
2. гиперфункцией гипертрофированного миокарда
3. нормализацией энергообразования на единицу массы микарда
4. разрастанием соединительной ткани