Наличием патофизиологической стадии
2. наличием патохимической стадии
3. отсутствием иммунологической стадии +
4. отсутствием дегрануляции тучных клеток
5. отсутствием выделения медиаторов.
Гипоксия
544. Гипоксия – это
1. типовой патологический процесс +
2. патологическая реакция
3. патологическое состояние
4. болезнь
5. симптомокомплекс
545. Гипоксия, развивающаяся при снижении парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе, называется
1. экзогенной +
2. гемической
3. циркуляторной
4. тканевой
5. эндогенной
546. Экзогенная нормобарическая гипоксия возникает при
1. подъеме в горы
2. подъеме в летательных аппаратах
3. кессонных работах
4. уменьшении РСО2 в воздухе
5. нахождении в невентилируемом помещении. +
547. Экзогенная нормобарическая гипоксия возникает при
A) подъеме в горы
B) повышении барометрического давления
C) понижении барометрического давления
D) увеличении рО2 в воздухе
E) нахождении в замкнутом помещении +
548. Характерным изменением состава крови при экзогенной нормобарической гипоксии является
1. гипокапния
2. гипоксемия +
3. алкалоз
4. гиперлипидемия
5. гиперпротеинемия.
549. Экзогенная гипобарическая гипоксия наблюдается при
1. нахождении в шахтах
2. у водолазов
3. при неисправности наркозно-дыхательной аппаратуры
4. при подъёме на большую высоту над уровнем моря +
5. при плавании в подводных лодках.
550. Укажите характерное изменение состава крови при экзогенной гипобарической гипоксии
1. гипергликемия
2. гипокапния +
3. гиперкапния
4. уменьшение лактата в крови
5. гиперпротеинемия.
551. Для гипобарической формы экзогенной гипоксии характерным является
1. гипокапния; +
2. гипероксемия;
3. высокая артерио-венозная разница по кислороду;
4. артериализация венозной крови;
5. снижение кислородной емкости крови.
552. Укажите изменения крови характерные для экзогенной
гипобарической гипоксии:
A)гиперкапния
B) гипокапния +
C) гипоксемия +
D) газовый алкалоз +
E) газовый ацидоз
553. Парциальное напряжение кислорода артериальной крови - 70 мм рт.ст., парциальное напряжение углекислого газа в артериальной крови 58 мм рт.ст. является характерным для
1. экзогенного гипобарического типа гипоксии;
2. гемического типа гипоксии;
3. тканевого типа гипоксии;
4. дыхательного типа гипоксии +
5. для циркуляторного типа гипоксии.
554. Гипоксия, возникающая в связи с развитием нарушений в системе крови, называется
1. экзогенной
2. циркуляторной
3. тканевой
4. ишемической
5. гемической +
555. Отравление угарным газом приводит к развитию гипоксии
1. тканевой
2. гемической +
3. циркуляторной
4. дыхательной
5. экзогенной.
556. Отравление угарным газом приводит к образованию
1. дезоксигемоглобина
2. метгемоглобина
3. карбгемоглобина
4. карбоксигемоглобина +
5. сульфгемоглобина.
557. Укажите причины гемической гипоксии
A) Отравление угарным газом
558. К гемической гипоксии приводит
A) Недостаток железа
559. Отравление нитритами приводит к образованию
1. дезоксигемоглобина
2. метгемоглобина+
3. карбгемоглобина
4. карбоксигемоглобина
5. оксигемоглобина.
560. Укажите причины гипоксии гемического типа:
A) отравление СО +
B) эмфизема легких
C) отравление нитратами +
D) хроническая кровопотеря +
E) гиповитаминоз В12 +
F) понижение возбудимости дыхательного центра
561. Ведущим механизмом развития гемической гипоксии является
A) снижение артерио-венозной разницы по кислороду
B) увеличения насыщения артериальной крови кислородом
C) уменьшение кислородной емкости крови +
D) увеличение рСО2 крови
E) нарушение скорости кровотока
562. Гипоксия, развивающаяся при патологии сердечно-сосудистой системы,
называется
1. экзогенной;
2. дыхательной;
3. гемической;
4. циркуляторной; +
5. тканевой
563. Укажите признаки, характерные для гипоксии циркуляторного типа:
A) снижение скорости кровотока +
B) уменьшение артерио-венозной разности по кислороду
C) уменьшение содержания кислорода в артериальной крови
D) увеличение артерио-венозной разности по кислороду +
E) ацидоз +
564. Гипоксия, развивающаяся при местных и общих нарушениях кровообращения, называется
1. смешанной
2. гемической
3. вазодилятационной
4. эндогенной
5. циркуляторной +
565. Укажите причины гипоксии дыхательного типа:
A) отравление СО
B) эмфизема легких +
C) отравление нитратами
D) хроническая кровопотеря
E) гиповитаминоз В12
F) понижение возбудимости дыхательного центра +
566. Гипоксия, развивающаяся вследствие нарушений в системе утилизации кислорода, называется
1. экзогенной нормобарической
2. тканевой +
3. экзогенной гипобарической
4. циркуляторной
5. дыхательной
567. Дефицит витаминов В1,В2,РР приводит к развитию гипоксии
1. тканевой +
2. гемической
3. циркуляторной
4. дыхательной .
5. экзогенной
568. Дефицит тиреоидных гормонов приводит к развитию гипоксии
Гемической
2. циркуляторной
3. дыхательной
4. экзогенной
5. тканевой +
569. Отравление цианидами приводит к развитию гипоксии
1. тканевой +
2. гемической
3. циркуляторной
4. дыхательной
5. экзогенной
570. Укажите возможные причины гипоксии тканевого типа
A) Отравление синильной кислотой
571. В патогенезе тканевой гипоксии имеет значение:
а. Инактивация дыхательных ферментов;
б. Нарушение синтеза дыхательных ферментов;
в. Разобщение окисления и фосфорилирования;
г. Повреждение митохондрий;
д. Снижение потребности тканей в кислороде
A) а, б, в
B) а, б, в, г +
C) а, б, д
D) в, г, д
E) а, б, г, д
572. Циркуляторно-гемический (смешанный) тип гипоксии характерен для
A) обезвоживания организма
B) пневмонии
C) острой кровопотери +
D) гемолитической анемии
E) отравления угарным газом (СО)
573. Наиболее чувствительными к недостатку кислорода являются
1. кости
2. мышцы
3. соединительная ткань
4. структуры нервной системы +
5. почки
574. В патогенезе гипоксического повреждения клетки имеет значение:
а) увеличение в клетке натрия; б) активация фосфолипаз;
в) высвобождение лизосомальных ферментов;
г) уменьшение интенсивности перекисного окисления липидов;
д) накопление кальция в митохондриях;
е) нарушение работы мембранных насосных систем
A) а, б, в, г, д, е
B) а, б, в, г, д
C) а, е
D) а, б, в, д, е +
E) д
575. Срочными компенсаторными реакциями при гипоксии являются
а. выброс депонированной крови б. тахикардия; в. гиперпноэ
г. гипертрофия дыхательных мышц; д. активация эритропоэза
A) а, в, г
B) а, б, в +
C) г, д
D) в, д
E) б, г
576. Долговременную адаптацию к гипоксии обеспечивают
а. выброс депонированной крови б. тахикардия; в. гиперпноэ
г. гипертрофия дыхательных мышц; д. активация эритропоэза
A) а, в, г
B) а, б, в
C) г, д +
D) в, д
E) б, г
577. К экстренным механизмам адаптации к гипоксии относятся
1. усиление эритропоэза;
2. тахикардия; +
3. гипертрофия нейронов дыхательного центра;
4. активация ангиогенеза;
5. угнетение коры надпочечников.
578. К экстренным механизмам адаптации к гипоксии относятся
6. усиление эритропоэза;
7. выброс крови из депо; +
8. гипертрофия нейронов дыхательного центра;
9. активация ангиогенеза;
10. угнетение коры надпочечников.
579. К механизмам компенсации при острой гипоксии не относятся:
A) перераспределение крови
B) увеличение вентиляции легких
C) тахикардия
D) выброс эритроцитов из депо
E) уменьшение скорости кровотока +
580. Укажите реакции экстренной адаптации к гипоксии:
A) увеличение объема альвеолярной вентиляции +
B) мобилизация депонированной крови +
C) усиление анаэробного гликолиза +
D) снижение диссоциации оксигемоглобина
E) увеличение количества митохондрий в клетке
581. Укажите механизмы, ведущие к увеличению кислородной емкости
крови при умеренной повторной гипоксии:
A) увеличение сердечного выброса
B) увеличение образования эритропоэтина +
C) ускорение выхода эритроцитов из костного мозга в кровь +
D) увеличение числа эритроцитов в крови +
E) повышение объема альвеолярной вентиляции
582. Какие изменения в клетке можно считать компенсаторными при гипоксии?
A) понижение активности Na/К+ и Са2+ АТФаз
B) активация гликолиза +
C) активация фосфолипазы А2
D) мобилизация гликогена +
E) активация ПОЛ
583. Какие изменения с наибольшей вероятностью могут наблюдаться у человека, длительное время проживающего высоко в горах?
A) увеличение гематокрита +
B) гипертрофия сердца +
C) гиповентиляция легких
D) торможение синтеза нуклеиновых кислот и белков
E) гипертрофия дыхательных мышц +
Опухоли
584. Впервые доказали в эксперименте роль химических веществ в этиологии опухолей
1. Бантинг и Бест
2. Ямагива, Ишикава +
3. Раус
4. Шоуп
5. Л.А.Зильбер
585. Впервые доказал в эксперименте роль вирусов в этиологии опухолей
1. Раус+
2. Ямагива
3. Ишикава
4. Л.М.Шабад
5. Л.А.Зильбер
586. Наиболее правильным утверждением является
1. канцероген – это агент, вызывающий развитие опухоли+
2. канцероген – это только химический агент, вызывающий развитие опухолей
3. канцероген – это вещество, секретируемое опухолевыми клетками
4. канцероген – это онкоген
5. канцероген
– это ген онковируса
587. К эндогенным химическим канцерогенам относятся
1. полициклические ароматические углеводороды
2. свободные радикалы кислорода и оксида азота+
3. аминоазосоединения
4. нитрозамины
5. простые химические соединения.
588. Агент, усиливающий действие канцерогенов, но сам не вызывающий развитие опухолей:
A) Проканцероген.
B) Онкоген.
C) Протоонкоген.
D) Антионкоген.
E) Коканцероген.+
589. Канцероген, относящийся к группе циклических ароматических углеводородов:
A) 3, 4- бензпирен.+
B) Бета-нафтиламин.
C) Диэтилнитрозамин.
D) Уретан.
E) Диметиламиноазобензол.
590. К биологическим канцерогенам относятся
A) Онкогенные вирусы
591. Первичным, коренным, признаком злокачественных опухолей является
1. кахексия
2. системное действие опухоли на организм
3. инвазивный рост+
4. рецидивирование
5. отрицательный эффект Пастера
592. Для злокачественных опухолей характерно
A) Подавление мехнизмов апоптоза
593. Биологические особенности, характерные для злокачественных опухолей
а. Нерегулируемое размножение клеток; б. Утрата «лимита» деления Хэйфлика;
в. Экспансивный рост; г. Утрата контактного торможения; д. Инвазивный рост
A) а, б, в
B) а, в, г
C) а, б, г, д+
D) в
E) а, б, в, г
594. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей
Не дает метастазов и рецидивов, экспансивный рост
595. Инфильтрирующий рост ткани наблюдается при
1. доброкачественном опухолевом росте
2. злокачественном опухолевом росте+
3. гиперплазии
4. гипертрофии
5. регенерации
596. Упрощение структурно-химической организации, снижение уровня дифференцировки опухолевой ткани называется
1. дисплазией
2. усложнением
3. конвергенцией
4. анаплазией+
5. гипертрофией
597. Увеличение степени злокачественности опухоли называют
1. иммортализацией
2. промоцией
3. опухолевой прогрессией+
4. инициацией
5. опухолевой трансформацией
598. Для биохимической атипии клеток злокачественной опухоли характерно:
а. Ослабление эффекта Пастера б. Синтез эмбриональных белков
в. Увеличение синтеза тканеспецифических белков в клетке
г. Изоферментное упрощение
д. Интенсивный синтез онкобелков
A) а, б, в
B) а, б, г, д+
C) б, в, г, д
D) в, д
E) а, в
599. Особенностью опухолевой клетки является
1. снижение способности к пере- и дезаминированию аминокислот;+
2. снижение захвата аминокислот из крови;
3. снижение захвата глюкозы из крови;
4. снижение захвата холестерина из крови;
5. снижение синтеза нуклеиновых кислот.
600. Для клеток злокачественных опухолей характерно
A) Увеличение захвата глюкозы
601. К антигенной атипии опухолей относится:
a) синтез эмбриоспецифических белков
б) феномен субстратных ловушек
в) синтез белков, свойственных другим тканям
г) отрицательный эффект Пастера
д) увеличение синтеза белков главного комплекса гистосовместимости
1. а, в+
2. а, д
3. б, г
4. а, б
5. в, д
602. Раковая кахексия характеризуется глубоким истощением организма
603. К антигенной атипии опухолей относится:
A) Синтез эмбриоспецифических белков+.
B) Феномен субстратных ловушек.
C) Феномен Варбурга.
D) Отрицательный эффект Пастера.
E) Увеличение синтеза белков главного комплекса гистосовместимости.
604. Для злокачественных опухолей не характерно
A) Сиетез специфических белков
605. Для злокачественных опухолей характерно
A) Инактивация генов-супрессоров деления клеток (антионкогенов)
606. Синтез в опухолевых клетках нехарактерных для здоровой клетки веществ является примером
A) Функционального атипизма
607. Укажите вторую стадию метастазирования опухолей
1. отрыв одной или группы опухолевых клеток от первичного очага опухоли
2. транспортировка клеток по лимфатическим и кровеносным сосудам+
3. образование тромбоэмбола и фиксация его на стенке сосуда
4. выход клеток за пределы сосуда, их имплантация
5. прогрессия опухоли.
608. Укажите правильную последовательность стадий канцерогенеза
1. инициация, промоция, прогрессия+
2. промоция, инициация, прогрессия
3. прогрессия, инициация, промоция
4. инициация, прогрессия, промоция
5. промоция, прогрессия, инициация
609. Стадия инициации канцерогенеза заключается
А) в качественных изменениях свойств опухолевых клеток в сторону
малигнизации;
В) в появлении более злокачественного клона клеток
С) в трансформации нормальной клетки в опухолевую +
Д) в способности опухолевой клетки к метастазированию;
Е) в активации механизмов антибластомной резистентности организма..
610. К опухолевой трансформации клетки приводит:
а. активация онкогенов; б. ингибирование антионкогенов;
в. активация генов апоптоза; г. образование онкобелков;
д. активация систем репарации ДНК;
A) а, б, в, г
B) а, б, г +
C) а, б, в
D) в
E) в, д
611. Укажите на возможные механизмы трансформации нормальной клетки в опухолевую
A) Активация онкогенов
612. Протоонкогены – это
1. гены пролиферации и дифференцировки клеток +
2. гены, тормозящие вступление клеток в митоз;
3. гены, контролирующие биохимические процессы в опухолевой клетке;
4. гены, ответственные за механизмы антибластомной резистентности;
5. гены, отвечающие за репарацию поврежденной ДНК.
613. К опухолевой трансформации клетки приводит:
A) Превращение протоонкогена в онкоген +.
B) Активация антионкогенов.
C) Инактивация генов антиапоптоза.
D) Активация генов апоптоза.
E) Активация протоонкогенов.
614. Активация онкогена возникает вследствие
1. воспаления
2. гипогликемии
3. мутации +
4. некроза
5. гипоксии
615. Онкогены – это:
A) Гены апоптоза.
B) Гены, контролирующие обмен веществ.
C) Неактивные гены роста и дифференцировки клеток.
D) Гены- супрессоры размножения клеток.
E) Измененные протоонкогены, вышедшие из-под контроля +.
616. Антионкогены – это
A) гены, вызывающие нерегулируемое клеточное деление
B) гены, контролирующие обмен веществ
C) неактивные гены роста и дифференцировки клеток
D) гены-супрессоры размножения клеток +
E) измененные, вышедшие из-под контроля, протоонкогены
617. Вторая стадия канцерогенеза называется
A) промоцией +
B) коканцерогенезом
C) синканцерогенезом
D) инициацией
E) проканцерогенезом
618. Метастазирование опухолевых клеток происходит в стадию
A) Прогрессии
618. Антитрансформационные механизмы антибластомной резистентности организма заключаются
1. в ограничении взаимодействия канцерогенов с клетками;
2. в подавлении превращения нормальной клетки в опухолевую; +
3. в уничтожении отдельных опухолевых клеток;
4. в уничтожении опухоли в целом;
5. в активации механизмов специфической иммунологической реактивности.
619. Антицеллюлярные механизмы антибластомной резистентности организма заключаются
A) В уничтожении опухолевых клеток
620. Основную роль в противоопухолевом иммунитете играют
A) Естественные киллеры
621. Раковая кахексия характеризуется
A) Глубоким истощением организма
622. Выберите свойства, характеризующие опухолевые клетки
A) отсутствие контактного торможения при росте в культуре +
B) усиление сил сцепления между клетками
C) уменьшение адгезивных молекул на мембране клетки +
D) увеличение внутриклеточного содержания Са++
E) уменьшение содержания в цитоплазме Са++ +
623. Какие свойства обнаруживают онкобелки?
A) факторов роста +
B) рецепторов факторов роста +
C) мембранных G-белков +
D) кейлонов
E) передают ростовые сигналы на ДНК +
624. Укажите состояния повышенного онкологического риска:
A) острые воспалительные процессы
B) хронические воспалительные процессы +
C) облучение организма +
D) иммунодефицитные состояния +
E) БЦЖ-вакцинация
625. Что из указанного способствует росту опухолевых клеток?
A) молодой возраст организма
B) слабовыраженные антигенные свойства опухолевых клеток +
C) продукция ФНО организмом
D) усиление процессов конечной дифференцировки клеток
E) активация естесственных киллеров (NK-клеток)
626. Какие черты характеризуют опухолевую прогрессию?
A) нарастающая анаплазия клеток +
B) инвазивность +
C) инфильтрирующий рост +
D) усиление процессов конечной дифференцировки клеток
E) усиление антигенной стимуляции организма опухолевыми клетками
627. Какие факторы способствуют метастазированию опухолевых клеток?
A) высокий уровень контактного торможения
B) продукция опухолевыми клетками коллагеназы 4 типа +
C) усиление сил сцепления между клетками опухоли
D) снижение содержания адгезивных молекул в цитоплазматической мембране +
E) усиление экспрессии молекул HLA-комплекса
Анемии
628. Развитие гипопротеинемии в основном обусловлено снижением содержания в крови
A) фибриногена
B) альбуминов +
C) глобулинов
D) гаптоглобина
E) трансферрина
629. СОЭ (скорость оседания эритроцитов) увеличивается при возрастании в крови
A) крупнодисперсных белков +
B) низкомолекулярных белков
C) лецитина
D) парциального напряжения углекислого газа
E) диаметра эритроцитов
630. Простая гиповолемия наблюдается
1. при обезвоживании организма
2. в ранние сроки после острой кровопотери +
3. при эритремии
4. через несколько суток после кровопотери
5. при введении большого количества плазмозаменителей.
631. Наиболее частой причиной гиповолемии является
A) Кровопотеря.
632. Полицитемическая гиповолемия наблюдается при
1. обезвоживании организма +
2. массивном гемолизе эритроцитов
3. эритремии
4. анемии
5. кровопотере.
633. Нормоволемия олигоцитемическая наблюдается при
1. обезвоживании
2. гипоксии
3. почечной недостаточности
4. эритремии
5. массивном гемолизе эритроцитов. +
634. Гиперволемия полицитемическая наблюдается при
1. эритремии +
2. недостаточности почек
3. обезвоживании
4. анемии
5. кровопотере.
635. При инфузии больших объемов изотонических растворов может развиться
A) гиперволемия простая
B) гиперволемия полицитемическая
C) гиперволемия олигоцитемическая +
D) гиповолемия полицитемическая
E) гиповолемия олигоцитемическая
636. При каких состояниях наблюдается простая гиповолемия?
A) через 30-40 мин после острой кровопотери +
B) через 24 часа после острой кровопотери средней тяжести
C) при ожоговом шоке
D) при перегревании организма
637. При каких состояниях наблюдается полицитемическая гиповолемия?
A) обширные ожоги +
B) перегревание организма +
C) водная интоксикация
D) болезнь Вакеза (эритремия)
638. Какие изменения объема крови наблюдаются сразу после острой кровопотери?
A) олигоцитемическая гиповолемия
B) простая гиповолемия +
C) олигоцитемическая нормоволемия
D) простая нормоволемия
639. В какие сроки после острой кровопотери средней тяжести развивается ретикулоцитоз?
A) через 5-6 часов
B) через 4-5 суток +
C) через 24-48 часов
D) сразу после кровопотери
640. Какие отеки сопровождаются олигоцитемической гиперволемией?
A) сердечные
B) печеночные
C) нефритические (почечные) +
D) аллергические
E) кахектические
641. Укажите процессы, имеющие приспособительное значение для организма в ближайшие минуты и часы после острой кровопотери:
A) уменьшение венозного возврата крови
B) периферическая вазоконстрикция +
C) централизация кровообращения +
D) тканевая гипоперфузия
E) гипервентиляция +
642.Укажите в каких случаях возникает нормоцитемическая гиперволемия?
A) при переливании большого количества крови +
B) у больных с заболеваниями почек
C) у больных эритремией
D) при в/в введении физиологического раствора
E) при в/в введении кровезаменителей
643. Относительный эритроцитоз наблюдается при
1. анемии
2. неукротимой рвоте +
3. заболеваниях почек
4. хронической гипоксии
5. эритремии.
644. Абсолютный эритроцитоз возникает
1. у жителей высокогорья +
2. при обильном потоотделении
3. при значительных поносах
4. при миелолейкозе
5. при обезвоживании.
645. Абсолютный эритроцитоз возникает
6. При хронической гипоксии +
7. при обильном потоотделении
8. при значительных поносах
9. при миелолейкозе
10. при обезвоживании.
646. Повышение выработки эритропоэтина вызывает
A) Артериальная гипоксемия
647. Эритроцитоз, возникающий при опухолях почек, является
1. первичным
2. эритремией
3. относительным
4. вторичным относительным
5. вторичным абсолютным +
648. Эритроцитоз, возникающий при опухолях почек, является
1. первичным;
2. эритремией;
3. относительным;
4. вторичным, относительным
5. вторичным, абсолютным +
649. Анемия характеризуется снижением в единице объема крови
A) эритроцитов +
B) лейкоцитов
C) тромбоцитов
D) плазматических клеток
E) плазменных факторов свертывания крови
650. К дегенеративным формам эритроцитов относят
A) ретикулоциты
B) эритроциты разной величины +
C) полихроматофильные эритроциты
D) нормоциты
E) эритроциты с остатками ядерной субстанции
651. Пойкилоцитоз эритроцитов это
1. изменение среднего диаметра эритроцитов
2. изменение формы эритроцитов +
3. эритроциты с базофильной пунктацией
4. эритроциты с тельцами Жолли
5. эритроциты с кольцами Кабо.
652. Анизоцитоз эритроцитов это
1. эритроциты с патологическими включениями
2. мишеневидные эритроциты
3. гиперхромия эритроцитов
4. овальная форма эритроцитов
5. наличие в крови эритроцитов различной величины. +
653. Ретикулоцитоз при анемиях свидетельствует о (об)
A) появлении гипер- или гипохромных эритроцитов
B) повышении функциональной активности костного мозга +
C) изменении формы эритроцитов
D) изменении диаметра эритроцитов
E) мегалобластическом типе кроветворения
654 Увеличение количества ретикулоцитов и появление нормобластов в крови при анемиях свидетельствует о:
A) Появлении гипер- или гипохромных эритроцитов.
B) Повышении функциональной активности костного мозга. +
C) Изменении формы эритроцитов.
D) Изменении диаметра эритроцитов.
E) Мегалобластическом типе кроветворения.
655. При однократной массивной кровопотере возникает
A) железодефицитная анемия
B) В-12-дефицитная анемия
C) острая гемолитическая анемия
D) острая апластическая анемия
E) острая постгеморрагическая анемия +
656. Картина крови при острой постгеморрагической анемии на 4-5 сутки характеризуется:
а) увеличением полихроматофилов; б) увеличением ретикулоцитов
в) появлением мегалобластов; г) развитием нейтрофильного
лейкоцитоза с ядерным сдвигом влево; д) появлением микросфероцитов
1. а, в, д
2. а, б, г +
3. в, г
4. г, д
E) а, б, в, г, д
657. К наследственным гемолитическим анемиям по типу мембранопатий
относится
1. микросфероцитоз +
2. анемии вследствие дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
3. a-талассемия
4. серповидно-клеточная анемия
5. b- талассемия
658. Развитие серповидно-клеточной анемии связано с
1. генетическим дефектом белково-липидной структуры мембраны эритроцита
2. нарушением метаболизма нуклеотидов
3. нарушением скорости синтеза бетта-цепей глобина
4. блокированием реакции окисления глюкозо-6-фосфата в пентозо-фосфатном цикле
5. замещением глютаминовой кислоты в бета-цепи глобина на валин. +
659. Для гемолитических анемий характерным является
A) мегалобластический тип кроветворения
B) жировое перерождение красного костного мозга
C) укорочение продолжительности жизни эритроцитов +
D) дефицит железа в организме
E) повышение осмотической резистентности эритроцитов
660. Для гемолитической анемии характерно
A) Увеличение непрямого билирубина
661. Больному с 1 группой крови перелито 700 мл III группы крови. Гемоглобин 70 г/л, эритроциты 2,7 х10 12/л, ретикулоциты 5%, непрямой билирубин 69, 5 мкм/л Определить характер анемии
A) Гемолитическая
662. Хроническая кровопотеря приводит к развитию:
A) Железодефицитной анемии. +
B) Витамин В12-дефицитной анемии.
C) Гемолитической анемии
D) Анемии Фанкони
E) Микросфероцитарной анемии Минковского-Шоффара
663. Железодефицитная анемия характеризуется
1. ретикулоцитозом
2. гипохромией +
3. мегалобластическим типом кроветворения
4. гемосидерозом
5. гипербилирубинемией
664. При железодефицитной анемии в периферической крови наблюдается:
A) Ретикулоцитоз.
B) Гиперхромия эритроцитов.
C) Микроциты. +
D) Нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево.
E) Серповидные эритроциты.
665. В12 –дефицитная анемия развивается при
A) Дефиците внутреннего фактора Касла
666. Дефицит В12 характеризуется развитием
A) Мегалобластической анемии
667. Мегалобласты и мегалоциты появляются в периферической крови при
A) Анемии Аддисона Бирмера
668. Недостающем звеном патогенеза В12-дефицитной анемии является
Дефицит витамина В12® ¯ синтеза метилкобаламина®нарушение образования
тетрагидрофолиевой кислоты ® ? ®снижение процессов деления и созревания эритроцитов
A) нарушение синтеза жирных кислот
B) нарушение образования миелина
C)нарушение синтеза ДНК +
D) нарушение синтеза дезоксиаденозилкобаламина
E) нарушение образования янтарной кислоты
669. Мегалобластический тип кроветворения характерен для
1. железодефицитной анемии
2. апластической анемии
3. витамин В-12-дефицитной анемии +
4. постгеморрагической анемии
5. гемолитической анемии
670. Пантоцитопения - это
1. уменьшение содержания эритроцитов в периферической крови
2. уменьшение содержания лейкоцитов в периферической крови
3. уменьшение содержания тромбоцитов в периферической крови
4. уменьшение содержания эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови +
5. увеличение в крови всех форменных элементов.
671. Панцитопения характерна для
A) серповидноклеточной анемии
B) острой постгеморрагической анемии
C) талассемии
D) гемолитической анемии
E) гипо-апластической анемии +
672. Для гипо-апластических анемий характерно:
A) Нейтрофильный лейкоцитоз.
B) Появление серповидных эритроцитов.
C) Появление мегалоцитов.
D) Тромбоцитоз.
E) Панцитопения.+
673. Дайте заключение по гемограмме: Эритроциты-3,2х10 12/л; гемоглобин-60г/л;
цветовой показатель-0,6; ретикулоциты-1%; лейкоциты-4,5х10 9/л; сидеропения.
В мазке крови: микроциты, гипохромные эритроциты, пойкилоциты:
A) Острая приобретенная гемолитическая анемия.
B) Витамин В12-фолиеводефицитная анемия.
C) Железодефицитная анемия . +
D) Острая постгеморрагическая анемия.
E) Гипо-апластическая анемия.
674. Больная 15 лет, кожные покровы бледные, с зеленоватым оттенком. В анализе крови: гемоглобин – 65 г/л, эритроциты 3,8 х 1012/л, ретикулоциты – 0,1%. В мазке крови – кольцевидные эритроциты. Определить вид анемии.
1. В-12 дефицитная анемия, мегалобластическая, гиперрегенераторная
2. сидероахрестическая, нормобластическая, гипорегенераторная
3. гемолитическая анемия, нормобластическая, гиперрегенераторная
4. гипопластическая анемия, нормобластическая, гипорегенераторная
5. железодефицитная анемия, нормобластическая, гипорегенераторная +
675. У больного глистная инвазия широким лентецом. В анализе: гемоглобин – 95 г/л, эритроциты – 2,8 х 1012/л, ретикулоциты – 0,5%, обнаружены мегалоциты и мегалобласты. Определить характер анемии
1. железодефицитная анемия
2. гемолитическая анемия
3. витамин В-12– дефицитная анемия +
4. сидероахрестическая анемия
5. гипопластическая анемия
676. Вашим заключением по гемограмме является
Эритроциты-1,2х10 12/л
Hb-60г/л
цветовой показатель-1,5
ретикулоциты-0,3%
лейкоциты-3,5х10 9/л
тромбоциты-180х10 9/л
В мазке: анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов, мегалоциты, мегалобласты.
1. острая приобретенная гемолитическая анемия
2. витамин В12-фолиеводефицитная анемия +
3. железодефицитная анемия
4. острая постгеморрагическая анемия
5. гипо-апластическая анемия.
677. Для гемолитической анемии характерна:
A) олигоцитемическая гиповолемия
B) олигоцитемическая гиперволемия
C) полицитемическая гиповолемия
D) олигоцитемическая нормоволемия +
E) полицитемическая нормоволемия
678. Какие из перечисленных анемий можно отнести к гипорегенераторным?
A) хроническую постгеморрагическую анемию +
B) острую постгеморрагическую анемию
C) анемию при дифиллоботриозе +
D) наследственную апластическую анемию +
E) наследственную микросфероцитарную анемию Минкофского-Шоффара
679. Какие из перечисленных анемий можно отнести к регенераторным?
A) железодефицитную анемию
B) острую постгеморрагическую анемию +
C) гемолитическую анемию Минковского-Шоффара +
D) аутоиммунную гемолитическую анемию +
E) фолиеводефицитную анемию
680. Для каких анемий характерен микроцитоз эритроцитов?
A) железодефицитной анемии +
B) гемолитической анемии Минковского-Шоффара +
C) острой постгеморрагической анемии
D) хронической постгеморрагической анемии +
E) гипопластической анемии
681. Какие анемии характеризуются выраженной гипохромией эритроцитов?
A) хроническая постгеморрагическая анемия +
B) гипопластическая анемия
C) острая постгеморрагическая анемия
D) анемия при дифиллоботриозе
E) талассемия +
682. При каких анемиях наблюдается мегалобластический тип кроветворения?
-талассемииaA)
B) анемии, связанной с дефицитом фолиевой кислоты +
C) анемии, связанной с резекцией желудка
D) апластической анемии
E) анемии, связанной с дифиллоботриозом +
683. Какие из перечисленных анемий характеризуются гипербилирубинемией?
A) анемия Минковского-Шоффара +
B) анемия Аддиссона-Бирмера +
C) острая постгеморрагическая анемия
D) фолиеводефицитная анемия +
E) хроническая постгеморрагическая анемия
684. Укажите, какие изменения гематологических показаний характерны для анемии Аддиссона-Бирмера:
A) анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов +
B) нейтропения с ядерным сдвигом вправо +
C) тромбоцитопения +
D) появление в крови эритроцитов с тельцами Жоли и кольцами Кабо +
E) нейтрофилия с ядерным сдвигом влево
685. Укажите, какие гематологические показатели характерны для острой гемолитической анемии:
A) выраженная гипохромия эритроцитов
B) появление мегалобластов
C) выраженный ретикулоцитоз +
D) анизоцитоз и пойкилоцитоз +
E) выраженный нейтрофильный лейкоцитоз с ядерным сдвигом влево +
686. Какие гематологические показатели наиболее характерны для гипопластической анемии?
A) гипохромия эритроцитов
B) нейтрофилия
C) нормохромия эритроцитов +
D) относительный лимфоцитоз +
E) нейтропения +
687. Что не характерно для фолиеводефицитной анемии:
A) гиперхромия эритроцитов
B) лейкопения и тромбоцитопения
C) атрофический глоссит
D) высокий процент неэффективного эритропоэза
E) симптомы фуникулярного миелоза +
688. Какие причины могут вызвать развитие В12-дефицитной анемии?
A) лучевая болезнь
B) субтотальная резекция желудка +
C) резекция подвздошной кишки +
D) резекция тощей кишки +
E) дефиллоботриоз +
689. Внутрисосудистый гемолиз эритроцитов наиболее часто возникает при:
A) эритроцитопатиях
B) гемоглобинозах
C) переливании несовместимой по группе крови +
D) действии гемолитических ядов +
690. Какие из перечисленных анемий передаются по наследству?
* гемолитическая анемия новорожденных
*микросфероцитарная анемия +
*талассемия +
*серповидно-клеточная анемия +
691. Укажите анемии, для которых характерен мегалобластический тип кроветворения:
A) постгеморрагические
B) наследственные гемолитические
C) анемия Аддиссона-Бирмера +
D) анемия на почве дефиллоботриоза +
E) анемия от недостаточности фолиевой кислоты +
692. Какие из перечисленных анемий относят к гемоглобинопатиям?
A) наследственную микросфероцитарную
B) серповидно-клеточную +
C) пароксизмальную ночную гемоглобинурию
D) анемию Аддиссона-Бирмера
E) талассемию +
693. Укажите гематологические показатели, характерные для железодефицитных анемий:
A) эритроциты 3*1012, Нв 60 г/л +
B) эритроциты 1,2*1012, Нв 50 г/л
C) ЦП 0,6 +
D) ЦП 1,2
E) эритроциты с тельцами Жоли в периферической крови
694. Укажите гематологические показатели, характерные для В12-фолиеводефицитных анемий:
* эритроциты 3*1012, Нв 60 г/л
*эритроциты 1,2*1012, Нв 50 г/л +
* ЦП 0,6
* ЦП 1,2 +
*эритроциты с тельцами Жоли в периферической крови +
695. К числу факторов, наиболее часто способствующих развитию железодефицитной анемии, можно отнести
A) острую массивную кровопотерю
B) хроническую кровопотерю +
C) ахлоргидрические состояния +
D) облучение
E) затяжные энтериты +
696. Внутрисосудистый гемолиз характерен для:
A) конфликта по АВО системе +
B) серповидно-клеточной анемии
C) сепсиса +
D) отравления уксусной кислотой +
E) наследственной микросфероцитарной анемии
697. Внесосудистый гемолиз характерен для:
A) талассемии +
B) серповидно-клеточной анемии +
C) сепсиса