Механизмы сохранения нуклеотидной последовательности ДНК.

1) Устойчивость к внешнему воздействию

ДНК химически инертные вещество. Роль передачи наследственной информации может выполнять и РНК (некоторые вирусы). Считают, что выбор в пользу ДНК обусловлен её более низкой (по сравнению с РНК) реакционной способностью.

2) Механизм коррекции ошибок

3) Точность копирования нуклеотидных последовательностей материнской ДНК в процессе ее репликации.

Сам процесс репликации по пунктам:

ДНК-геликаза расплетает двойную спираль ДНК, разделяя ее полинуклеотидные цепи;

дестабилизирующие белки выпрямляют участок цепи ДНК;

ДНК-топоизомераза разрывает фосфодиэфирную связь в одной из полинуглеотидных цепей ДНК, снимая напряжение, вызываемое расплетенисм спирали и расхождением цепей в репликационной вилке;

РНК-праймаза синтезирует РНК-затравки для дочерней цепи и для каждого фрагмента Оказаки;

ДНК-полимераза осуществляет непрерывный синтез лидирующей цепи и синтез фрагментов Оказаки отстающей цепи;

ДНК-лигаза сшивает фрагменты Оказаки после удаления РНК-затравки.

Рассмотренный выше механизм репликации отличается чрезвычайно высокой точностью воспроизведения структуры ДНК. При удвоении ДНК ошибки возникают в среднем с частотой 1·10^-6 комплементарных пар оснований.

В поддержании высокой точности репликации важная роль принадлежит прежде всего ферменту ДНК-полимеразе. Этот фермент осуществляет отбор необходимых нуклеотидов из числа имеющихся в ядерном соке нуклеозидтрифосфатов (АТФ, ТТФ, ГТФ, ЦТФ), точное присоединение их к матричной цепи ДНК и включение в растущую дочернюю цепь (см. рис. 3.10). Частота включения неправильных нуклеотидов на этой стадии составляет 1·10^-5 пар оснований.

Эксцизионная репарация («Вырезание»). Осуществляется до следующей репликации, поэтому называют так же дорепликативной.

Причина ошибки		Описание	Ферменты	Коррекция
Возникновение измененных форм азотистых оснований	Ц`-A	Ц быстро переходит в исходную форму и связь разрушается, появляется неспаренный 3'-ОН-конец	ДНК-полимераза, Эндонуклеаза	Отщепление ошибочно включенного в цепь ДНК нуклеотида
Нарушение концентрации нуклеозидтрифосфатов	А > Т Г>Ц И наоб.	выпадению пар оснований / замена одних пар другими ???	(не указаны)
Потеря пуриновых оснований	-Г -Ц	Выпадения пар оснований	Эндонуклеаза	Разрывает фосфоэфирную связь в месте повреждения цепи.
Экзонуклеаза	Удаляет измененный участок с несколькими примыкающими к нему нуклеотидами
Дезаминирование Цитозина, Алкилирование и др	Ц->У	Замена одних пар другими	ДНК-гликозилаза	Модифицированные основания удаляются. Возникшие пробелы заполняются по принципу комплементарности. *
Ультрафиолетовое излучение	Т-Т	Замена одних пар другими	(не указаны)	Удаление участка, несущего димер, и восстановлением нормальной последовательности нуклеотидов

* Если восстановление нормальной структуры не осуществляется, например в случае дезаминирования азотистых оснований, происходит замена одних пар комплементарных оснований другими — пара Ц—Г может заменяться парой Т—А и т.п.

Когда дорепликативная репарация не устраняет ошибки происходит фиксация этого изменения (в обеих цепях ДНК). Это приводит к замене одной пары комплементарных нуклеотидов на другую либо к появлению разрывов (брешей) во вновь синтезированной цепи против измененных участков.

Пострепликативная репарация осуществляется рекомбинацией (обмена фрагментами) между двумя вновь образованными двойными спиралями ДНК. Возникшие тиминовые димеры (Т—Т), когда они не устраняются самопроизвольно под действием видимого света (световая репарация) или в ходе дорепликативной эксцизионной репарации, образуют ковалентные связи которые не дают им связаться с Аденином.

В результате во вновь синтезируемой цепи ДНК появляются разрывы (бреши), узнаваемые ферментами репарации. Восстановление целостности новой полинуклеотидной цепи одной из дочерних ДНК осуществляется благодаря рекомбинации с соответствующей ей нормальной материнской цепью другой дочерней ДНК. Образовавшийся в материнской цепи пробел заполняется затем путем синтеза на комплементарной ей полинуклеотидной цепи (рис. 3.16).

Если после до- и пострепликативной репарации остаётся много повреждений включается система индуцируемых (побуждаемых) ферментов репарации (SOS-система). Эти ферменты заполняют бреши, восстанавливая целостность синтезируемых полинуклеотидных цепей без точного соблюдения принципа комплементарности. Вот почему иногда сами процессы репарации могут служить источником стойких изменений в структуре ДНК (мутаций).

Если в клетке, несмотря на осуществляемую репарацию, количество повреждений структуры ДНК остается высоким, в ней блокируются процессы репликации ДНК. Такая клетка не делится, а значит, не передает возникших изменений потомству.

Вызываемая повреждениями ДНК остановка клеточного цикла в сочетании с невозможностью молекулярной репарации измененного наследственного материала может с участием белка, синтез которого контролируется геном р53, приводить к активации процесса самоликвидации (апотпоз) дефектной клетки с целью устранения ее из организма.

Механизм репарации в ДНК.

Система защиты клетки включает различные типы репарации поврежденной молекулы ДНК. Этот процесс может быть одноэтапным и многоэтапным, происходить как на свету, nак и в темноте. Например, при эксцизионной репарации, специальный фермент делает надрез возле поврежденного участка, а затем этот участок удаляется. На месте образовавшейся бреши происходит репаративный синтез ДНК по матрице неповрежденной цепи. Ферменты репликации в редких случаях ошибочно вставляют вдочернюю цепь не комплементарное основание. Ошибки репликации исправляют специальные ферменты с корректирующей функцией; они находят и удаляют некомплементарное основание. Затем происходит замена на основание, соответствующее правилу комплементарноста (А- Т, G - С).