Антибиотики группы цефалоспоринов
Цефалоспорины.
1.Поколение:
• Парентеральные: цефазолин, цефолотин
• Энтеральные: цефалексин, цефрадин
2.поколение:
• Парентеральное: цефуроксим
• Энтеральные: цефаклор (тарацеф)
3.Поколение:
• Парентеральное: цефотаксим, цефтриаксон
• Энтеральные: цефиксим, цефтибутен
4.поколение:
• Парентеральные: цефепим (максипин), цефпиром
Поколение Грам+ Грамм- Синегнойная палочка Устойчивоть в β-лактамазе
1 ++ +/- - -
2 ++ + - +/-
3 + ++ + +
4 ++ ++ + ++
Общие свойства.
1. Широкий спектр действия
2. Бактерицидный механизм
3. Низкая токсичность
4. Устойчивость в β-лактамазам (с 3 поколения)
5. Хорошая проницаемость в ткани (ЦНС, легкие, кожу, кости, суствы и т.д.)
6. Пригодны для эмпирической терапии
Карбапенемы
Имипенем, Меропенем, Тиенам (Имипенем + Циластатин), Эртапенем
Основные свойства.
• Наиболее широкий спектр действия: ГР+ кокки (кроме A.fecalis), ГР- кокки, ГР+ палочки (E.Coli, сальмонеллы, шигеллы, клебсиеллы, энтеробактер, протей, серрации, цитробактер, P.aerugenosa, H.influenca). Анаэробы: клостридии, B.fragilis.
• Бактерицидный тип действия
• Быстрое проникновение через внешнюю мембрану. гр- бактерий
• Большая устойчивость к беталактамазам
• Ингибирование беталактамаз
• Хорошая распределяемость в организме с высокой терапевтической концентрацией во многих тканях и секретах
• Через ГЭБ проникает при воспалении мозговых оболочек
• Не метаболизируются
• Меропенем не инактивируется ДГП почек, не нейротоксичен, более эффективенн против грамм-
• АБ резерва.
Показания.
• Тяжелые смешанные, полирезистентные инфекции.
• Моно- и эмпирическая терапия.
• Менингит – только меропонем
Монобактамы
Азтреонам (Азактам)
Основные свойства.
• Узкий спектр действия: главным образом гр- аэробная микрофлоры, в том числе штаммы, устойчивые к аминогликозидам, уреидопенициллинам и цефалоспоринам.
• Мощное бактерицидное действие.
• Высокая устойчивость к беталактамазам.
• Отсутствие перекрестной устойчивости пенициллинами и цефалоспоринами
• Благоприятная ФК, в т.ч.проникновение через ГЭБ при воспалении мозга.
• Выделение почками.
Синдромы “отдачи” и “отмены”
• Синдром отмены – реакция организма при внезапной отмене лекарств, угнетение функции органов. Был описан при длительном применении препаратов гормонов надпочечников.
• Синдром отдачи – проявляется обострением симптомов болезни после резкой отмены препарата.
Препараты гормонов гипофиза
Препараты гормонов передней доли гипофиза и гипоталамуса.
1. Аналоги АКТГ: Кортикотропин – применяют при недостаточности функции гипофиза, при вторичной гипофункции коры надопочечников, для предупреждения развития синдрома «отмены» после лечкения ГК. Тетаракозактид - при аллергиях, заболеваниях соединительной ткани
2. Рекомбинантный соматотропный гормон: Соматотропин – генно-инженерные аналоги нордитропин, биосома, генотропин, сайзен, хуматроп – применяют при карликовости.
3. Регуляторы продукции соматотропина
• Соматотропин-рилизинг гормон: серморелин - карликовость
• Аналоги соматостатина: соматостатин, (ланреотид, октриатид) - акромегалия
4. Регуляторы продукции тиреотропного гормона: протирелин (рифатироин, тиролиберин)
5. Гонадотропные гормоны:
• С фолликулостимулирующей активностью: фоллитронин α (гонал-Ф) фоллитропин β (пурегон) – эстрогеноподобное действие, лечение бесплодия
• С лютеинизирующей активностью: прегнил, профази – лечение бесплодия
• Менопаузный: менатропин (пергонал)
6. Ингибиторы продукции гонадотропных гормонов: даназол – угентает сперматогенез, функцию яичников, лечение эндометриоза, добракачественных опухолей молочной железы, гестрион – уменьшает выработку гистагенов и эстрагенов, лечение эндометриоза
7. Регуляторы синтеза гонадотропных гормонов:
• Аналоги гонадотропин-рилизинг гормонов: трипторелин, лейпрорелин, гонадорелин, бусерелин
• Антагонисты гонадотрапин-рилизинг гормона: цетрореликс, ганиреликс – конкурентно связываются с рецепторами клеток передней доли гипофиза и блокируют их гонадотропную функцию – лечение гормонозависимых опухолей, бесплодия
Препараты задней доли гипофиза.
1. Аналоги вазопрессина: десмопрессин (адиуретин), терлипрессин – применяют при несахарном диабете, повышают АД
2. Аналоги окситоцина: окситоцин, демокситоцин – стимулируют тонус матки, регулируют родовую деятельность
Антибиотики - макролиды.
Класс антибиотиков, основу которых составляет макроциклическое лактонное кольцо.
Классификация
С 14 членным кольцом.
1. Природные (биосинтетические): эритромицин, олеандомицин, спирамицин, джозамицин, медикамицин( с 16 членным кольцом, спирамицин),
2. Полусинтетические: кларитромицин, рокситромицин, мидекамицина ацетат (16 членный) азитромицин (с 15 членным кольцом)
Природные.
Спектр действия: подобен природным пенициллинам + риккетсии, моикоплазмы, бруцеллы и грам+ палочки, хламидии
Показания: как альтернатива пенициллинам при их непереносимости, неэффективность других антибиотиков
Полусинтетические
Спектр действия расширенный: = природным макролидам + хламидии, микоплазмы, легионеллы, листерии, токсоплазмы, сем. энтнробактерий, микобактерии (туберкулез и лепра), бактероиды, трихомонады и др, на грам- бактерии действуют слабо
Показания: инфекции, вызванные гр+ кокками, внутриклеточными и атипичными бактериями
Механизм действия.
Реализуется на рибосомах бактерий:
связывание АБ с 50/30 s рибосом -
блокада фермента пептидтранслоказы-
нарушение транслокации аминокислот-
нарушение формирования (наращивания) пептидной цепи-
подавление синтеза белка
действие бактериостатическое
Основные свойства
• Расширенный спектр действия
• Бактериостатический, а в отношении некоторых возбудителей бактерицидный тип действия
• Стабильность в кислой среде
• Хорошая всасываемость в ЖКТ
• Хорошее распределение (проникают в различные ткани и жидкости и внутрь клеток искл.гемато-энцефалический)
• Проникают внутрь клеток → действуют на внутриклеточные микроорганизмы
• Дополнительный механизм транспорта к месту инфекции полиморфными и одноядерными клетками (ПМЯ и ОЯ)
• Кумуляция в макрофагах и ПМЯ лейкоцитах
• Длительное действие (принимать 1 раз в сутки), но не все
• Метаболизм в печени (могут ингибировать систему цитохрома Р450). Выделяются главным образом с желчью
• Не взаимодействуют с др.препаратами
• Полусинтетические М переносятся лучше природных
• Низкая токсичность
• Отсутствие перекрестной устойчивости с бета-лактамным антибиотикам (для полусинтетических макролидов)