Основные закономерности раздражения возбудимых тканей
ВВЕДЕНИЕ В ФИЗИОЛОГИЮ
1–1 . Укажите определение понятия здоровья по Уставу ВОЗ:
1 – здоровье - это состояние, при котором проявляются нормальные физиологические резервы организма, позволяющие ему адаптироваться к физической среде при минимальном напряжении регуляторных механизмов
2 – здоровье - это состояние, при котором количественные показатели функций организма в состоянии покоя соответствуют норме
3 – здоровье - это состояние полного физического, духовного и социального благополучия, а не только отсутствие болезней
4 – здоровье – это состояние, при котором наблюдается отсутствие болезней и дефектов
1–2. Направление в физиологии и медицине, которое признает за нервной системой главенствующую роль в регуляции жизнедеятельности организма в норме и патологии, называется принципом:
1 – аналитико-функциональным
2 – детерминизма
3 – единства организма и внешней среды
4 – нервизма
5 – системности
1–3. Простая диффузия осуществляется:
1– по градиенту концентрации и (или) электрическому градиенту переносимого вещества
2 – по градиенту концентрации переносимого вещества с использованием белков- переносчиков
3 – против градиента концентрации переносимого вещества
4 – как по градиенту концентрации, так и против градиента концентрации вещества
5 – белками-переносчиками одновременно с активно транспортируемым веществом
1–4. Облегченная диффузия осуществляется:
1 – против градиента концентрации с участием ионных насосов
2 – по градиенту концентрации переносимого вещества с использованием белков- переносчиков
3 – по градиенту концентрации без участия белков-переносчиков
4 – непосредственной затратой энергии АТФ или энергии градиента натрия
5 – электрохимическому градиенту
1–5. Первично-активный транспорт, в отличии от вторично-активного, осуществляется:
1 – с участием ионных насосов, непосредственно использующих энергию АТФ
2 – только по градиенту концентрации транспортируемого вещества
3 – без затраты энергии АТФ
4 – непосредственно с затратой энергии ионных градиентов, но без непосредственного участия ионных насосов и затраты энергии АТФ
5 – по электрохимическому градиенту с затратой энергии АТФ
1–6. Вторично-активный транспорт, в отличие от первично-активного, осуществляется:
1 –против градиента концентрации с участием ионных насосов и затратой энергии АТФ
2 – только по градиенту концентрации транспортируемого вещества
3 – без затраты энергии АТФ
4 – против градиента концентрации с использованием энергии ионных градиентов, созданных ионными насосами
5 – с помощью экзоцитоза
1–7. Функциональная роль эндоцитоза - это:
1 – перенос низкомолекулярных веществ через мембрану в клетку
2 – транспорт в клетку крупномолекулярных веществ, регуляция количества рецепто- ров мембраны, фагоцитоз в реакциях иммунитета
3 – выведение из клетки ферментов, белковых гормонов и цитокинов
4 – непосредственно осуществляет окислительное фосфорилирование и биосинтез белков
1–8. Функциональная роль экзоцитоза - это:
1 – транспорт крупномолекулярных питательных веществ в клетку
2 – выведение из клетки липидонерастворимых крупномолекулярных веществ
3 – обеспечение образование энергии в клетке
4 – поглощение твердых крупномолекулярных веществ
5 – поглощение жидких коллоидных растворов
1–9. Раздражитель, к восприятию которого клетки в процессе эволюции имеют специализированные структуры, называется:
1 – неадекватным
2 – субпороговым
3 – адекватным
4 – пороговым
5 – максимальным
1–10. К возбудимым тканям относятся:
1 – покровный эпителий
2 – соединительная (волокнистая и скелетная)
3 – соединительная (ретикулярная, жировая и слизистая)
4 – нервная, мышечная, железистый эпителий
5 – кровь и лимфа
1–11. Физиологическая система - это:
1 – структурно-функциональная единица органа, состоящая из клеток всех тканей органа, объединенных общей системой кровообращения и иннервации
2 – наследственно закрепленная система органов и тканей и аппарат их нейроэндокринной регуляции, обеспечивающая осуществление какой-либо крупной функции организма
3 – временное объединение функций различных тканей, органов и их систем, направленное на достижение полезного результата
4 – комплекс структур, участвующий в реализации какой-либо функции
1–12. Функциональная система- это:
1 – структурно-функциональная единица органа, состоящая из клеток всех тканей органа, объединенных общей системой кровообращения и иннервации
2 – наследственно закрепленная совокупность органов и тканей и аппарат их нейроэндокринной регуляции, обеспечивающая осуществление какой-либо крупной функции организма
3 – временное объединение функции различных тканей, органов и их систем, направленное на достижение полезного для организма результата
4 – комплекс секреторных клеток, выделяющих информационные молекулы
5 – комплекс нервных структур, осуществляющих управление какой- либо функцией
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
2–1. Мембранный потенциал покоя – это:
1 – разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностями клеточной мембраны в состоянии функционального покоя, характерен для всех клеток организма
2 – характерный признак только клеток возбудимых тканей
3 – быстрое колебание заряда мембраны клетки амплитудой 90–120 мВ
4 – разность потенциалов между возбужденным и невозбужденным участками мембраны
2–2. Внутренняя поверхность мембраны возбудимой клетки по отношению к наружной в состоянии физиологического покоя заряжена:
1 – положительно
2 – так же как наружная поверхность мембраны
3 – отрицательно
4 – не имеет заряда
2–3. Сдвиг в позитивную сторону (уменьшение) мембранного потенциала покоя при действии раздражителя называется:
1 – гиперполяризацией
2 – реполяризацией
3 – экзальтацией
4 – деполяризацией
5 – статической поляризацией
2–4. Сдвиг в негативную сторону (увеличение) мембранного потенциала по сравнению с называется
1 – деполяризацией
2 – реполяризацией
3 – гиперполяризацией
4 – экзальтацией
5 – реверсией
2–5. Нисходящая фаза потенциала действия (реполяризация) связана с повышением проницаемости мембраны для ионов:
1 – натрия
2 – кальция
3 – хлора
4 – калия
5 – магния
2–6. Внутри клетки по сравнению с межклеточной жидкостью выше концентрация ионов:
1 – хлора
2 – натрия
3 – кальция
4 – калия
2–7. Увеличение калиевого тока во время развития потенциала действия вызывает:
1 – реполяризацию мембраны
2 – деполяризацию мембраны
3 – следовую деполяризацию
4 – местную деполяризацию
2–8. При полной блокаде быстрых натриевых каналов клеточной мембраны наблюдается:
1 – сниженная возбудимость
2 – уменьшение амплитуды потенциала действия
3 – абсолютная рефрактерность (полная невозбудимость)
4 – экзальтация
5 – следовая деполяризация
2–11. Восходящая фаза потенциала действия связана с повышением проницаемости для ионов:
1 – калия
2 – натрия
3 – хлора
4 – магния
2–13. Способность клеток отвечать на действие раздражителей специфической реакцией, характеризующейся быстрой, обратимой деполяризацией мембраны, носит название:
1 – раздражимость
2 – возбудимость
3 – лабильность
4 – проводимость
5 – автоматия
2–15. Минимальная сила раздражителя, необходимая и достаточная для возникновения ответной реакции, называется:
1 – пороговой
2 – сверхпороговой
3 – субмаксимальной
4 – подпороговой
5 – субпороговой
2–16. При увеличении порога раздражения возбудимость клетки:
1 – увеличилась
2 – уменьшилась
3 – не изменилась
2–18. Потенциал действия – это:
1 – стабильный потенциал, который устанавливается на мембране при равновесии двух сил: диффузионной и электростатической
2 – потенциал между наружной и внутренней поверхностями клетки в состоянии функционального покоя
3 – быстрое, активно распространяющееся, фазное колебание мембранного потенциала, сопровождающееся, как правило, перезарядкой мембраны
2–19. Проницаемость мембраны для Na+ в фазе деполяризации потенциала действия:
1 – резко увеличивается и появляется мощный входящий в клетку натриевый ток
2 – резко уменьшается и появляется мощный выходящий из клетки натриевый ток
3 – существенно не меняется
2–21. Выведение ионов натрия против градиента из цитоплазмы и введение в цитоплазму ионов калия обеспечивает:
1 – потенциалзависимый натриевый канал
2 – неспецифический натрий–калиевый канал
3 – хемозависимый натриевый канал
4 – натриево–калиевый насос
5 – канал утечки
2–22. Движение ионов через мембрану по градиенту концентрации без непосредственной затраты энергии называется:
1 – пиноцитозом
2 – пассивным транспортом (диффузией)
3 – активным транспортом
4 – фагоцитозом
5 – экзоцитозом
?2–23. Уровень потенциала мембраны, при котором возникает потенциал действия, называется:
1 – мембранным потенциалом покоя
2 – критическим уровнем деполяризации
3 – нулевым уровнем
4 – следовой деполяризацией
?2–24. При повышении концентрации К+ во внеклеточной среде с мембранным потенциалом покоя в возбудимой клетке обычно происходит:
1 – деполяризация
2 – гиперполяризация
3 – ничего
АВТОНОМНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
7–1. Автономная нервная система иннервирует все, кроме:
1 – мышечных волокон скелетных мышц
2 – гладких мышц сосудов и внутренних органов
3 – сердечной мышцы
4 – железистых клеток
5 – печени
7–2. Медиатором постганглионарных волокон парасимпатической нервной системы является:
1 – ацетилхолин, он взаимодействует с М–холинорецепторами
2 – норадреналин, он взаимодействует с М–холинорецепторами
3 – ацетилхолин, он взаимодействует с a– и β–адренорецепторами
4 – норадреналин, он взаимодействует с a– и β–адренорецепторами
5 – дофамин, он взаимодействует с D–рецепторами
7–3. В ганглиях автономной нервной системы передача возбуждения с пре– на постганглионарный нейрон осуществляется с помощью:
1 – ацетилхолина
2 – норадреналина
3 – серотонина
4 – адреналина
5 – дофамина
7–5. Автономность в автономной нервной системе в наибольшей мере присуща:
1 – симпатическому отделу
2 – парасимпатическому отделу
3 – метасимпатическому отделу
4 – всем отделам
7–6. Стимуляция секреции потовых желез обеспечивается:
1 – симпатическими волокнами, медиатором которых служит ацетилхолин
2 – парасимпатическими волокнами, медиатором которых служит ацетилхолин
3 – симпатическими волокнами, медиатором которых служит норадреналин
4 – парасимпатическими волокнами, медиатором которых служит норадреналин
5 – соматическими волокнами
7–7. При раздражении симпатического отдела автономной нервной системы происходит:
1 – рост частоты сердечных сокращений
2 – снижение частоты сердечных сокращений
3 – усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта
4 – сужение зрачка
7–8. При раздражении парасимпатического отдела автономной нервной системы отмечается:
1 – расширение зрачка, рост частоты сердечных сокращений
2 – сужение зрачка, усиление перистальтики желудочно–кишечного тракта
3 – ослабление перистальтики
4 – увеличение частоты сердечных сокращений
5 – уменьшение слюноотделения
7–9. Сужение зрачка обеспечивается усилением активности волокон:
1 – симпатических
2 – парасимпатических
3 – соматических
4 – как симпатических, так и парасимпатических
5 – метасимпатических
7–10. Если при перерезке эфферентного волокна сразу после его выхода из спинного мозга возникают атрофические процессы в иннервируемом органе, то было перерезано:
1 – соматическое волокно
2 – вегетативное симпатическое волокно
3 – как соматическое, так и вегетативное волокно
4 – парасимпатическое волокно
5 – волокно, входящее в состав блуждающего нерва
7–11. Холинергические нейроны выделяют:
1 – в своих окончаниях норадреналин, к ним относятся все преганглионарные нейроны вегетативной системы
2 – в своих окончаниях ацетилхолин, к ним относятся все преганглионарные нейроны автономной нервной системы и все постганглионарные нейроны парасимпатической системы
3 – в своих окончаниях ацетилхолин, к ним относятся все постганглионарные нейроны симпатической системы
4 – в своих окончаниях дофамин
5 – в своих окончаниях, как основной медиатор, нейропептиды
7–12. Для того чтобы существенно заблокировать тормозные парасимпатические влияния на сердце, надо назначить:
1 – блокатор М-холинорецепторов
2 – блокатор Н-холинорецепторов
3 – блокатор β-адренорецепторов
4 – блокатор a-адренорецепторов
5 – блокатор a- и β-адренорецепторов
7–13. Для того чтобы существенно заблокировать симпатические влияния на сердце, надо назначить:
1 – блокатор М-холинорецепторов
2 – блокатор Н-холинорецепторов
3 – блокатор β-адренорецепторов
4 – блокатор a-адренорецепторов
5 – блокатор М- и Н- холинорецепторов
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
8–1. Наибольшее количество гормонов относятся к:
1 – стероидным
2 – белково–пептидным
3 – производным аминокислот
4 – тиреоидным
8–2. Основное количество гормона транспортируется в крови в:
1 – свободно растворимой форме
2 – связи с лейкоцитами и эритроцитами
3 – связи с белками плазмы (особенно с глобулинами)
4 – связи с липидами
5 – связи с углеводами
8–3. Специфическое связывание гормона в крови происходит с:
1 – форменными элементами крови
2 – альбуминами плазмы
3 – глобулинами плазмы
4 – хиломикронами
5 – мицеллами
8–4. Связывание гормона с белками крови обеспечивает:
1 – активацию гормона
2 – усиление эффектов его действия
3 – депонирование легко мобилизуемого резерва гормона в крови, что защищает организм от избытка гормонов
4 – разрушение гормона
5 – фильтрацию низкомолекулярных гормонов в почках
8–5. Ведущими органами в инактивации и выведении гормонов из организма являются:
1 – органы дыхания
2 – потовые железы
3 – печень и почки
4 – желудочно–кишечный тракт
5 – слюнные железы, печень и почки
8–7. Эндокринная функция мозгового слоя надпочечников преимущественно регулируется:
1 – гуморальными механизмами
2 – эндокринными факторами
3 – прямыми нервными (симпатическими) влияниями
4 – через гипофиз
5 – нервными соматическими влияниями
8–8. Ведущую роль в регуляции секреции тиреоидных гормонов щитовидной железой играет:
1 – прямой нервный контроль
2 – гипоталамо-гипофизарный контроль
3 – гуморальный контроль
4 – гормоны самой щитовидной железы
5 – парасимпатический отдел вегетативной нервной системы
8–9. Выберите механизм, играющий ведущую роль в регуляции секреции гормонов поджелудочной железы:
1 – прямой нервный контроль
2 – гипоталамо-гипофизарный контроль
3 – уровень метаболита крови и гормоны самой железы
4 – гормоны самой железы
5 – механическое раздражение слизистой двенадцатиперстной кишки
8–10. При повышении уровня глюкокортикоидов в крови:
1 – продукция гипоталамического кортиколиберина растет в результате действия отрицательной обратной связи
2 – выделение кортиколиберина и АКТГ падает в результате действия отрицательной обратной связи
3 – продукция кортиколиберина и АКТГ не изменится
4 – снижается секреция АКТГ в результате действия положительной обратной связи
5 – выделение кортиколиберинов падает в результате действия положительной обратной связи
8–11. При снижении уровня тестостерона в крови продукция гипоталамического гонадолиберина:
1 – усиливается в результате действия отрицательной обратной связи
2 – тормозится в результате действия отрицательной обратной связи
3 – продукция гипоталомического гонадолиберина не изменится
4 – тормозится в результате действия положительной обратной связи
8–12. Усиление продукции АКТГ аденогипофизом приводит к:
1 – активации секреции кортиколиберина в гипоталамусе и глюкокортикоидов в коре надпочечников
2 – торможению секреции кортиколиберина и глюкокортикоидов
3 – усилению продукции глюкокортикоидов корой надпочечников и торможению секреции кортиколиберина
4 – усилению продукции половых гормонов
5 – усилению продукции гормона роста
8–13. При повышении концентрации глюкокортикоидов в крови секреция АКТГ клетками аденогипофиза:
1 – усиливается
2 – уменьшается
3 – не изменяется
4 – колеблется
5 – необратимо прекращается
8–14. Усиление продукции АКТГ (адренокортикотропного гомона) происходит под влиянием:
1 – либерина, образующегося в коре надпочечников
2 – статина, образующегося в гипоталамусе
3 – статина, образующегося в поджелудочной железе
4 – либерина, образующегося в гипоталамусе
5 – увеличение концентрации глюкокортикоидов в крови
8–15. Либерины – это вещества, которые образуются в гипоталамусе и которые оказывают стимулирующее влияние на освобождение гормонов непосредственно в:
1 – надпочечниках
2 – щитовидной железе
3 – аденогипофизе
4 – нейрогипофизе
5 – эпифизе
8–16. В коре надпочечников образуются все гормоны, кроме:
1 – минералкортикоидов
2 – адреналина и норадреналина
3 – глюкокортикоидов
4 – половых стероидов
5 – глюкокортикоидов и половых стероидов
8–17. Уровень глюкозы в крови повышают все гормоны, кроме:
1 – соматотропного гормона
2 – глюкокортикоидов
3 – глюкагона
4 – инсулина
5 – адреналина
8–18. Инсулин при введении в организм вызывает:
1 – гипергликемию
2 – гипогликемию и гликогенез
3 – гликогенез и гипергликемию
4 – гипогликемию и блокаду транспорта глюкозы в клетки тканей
5 – распад гликогена и выход глюкозы из печени в кровь
8–19. Глюкагон при введении в организм вызывает:
1 – синтез гликогена в печени и мышцах
2 – распад гликогена и гипогликемию
3 – распад гликогена и гипергликемию
4 – секрецию АКТГ
5 – транспорт глюкозы в клетки тканей
8–20. Задней долей гипофиза (нейрогипофизом) выделяются следующие два гормона:
1 – СТГ (соматотропный гормон) и ТТГ (тиреотропный гормон)
2 – антидиуретический гормон и окситоцин
3 – ТТГ (тиреотропный гормон) и АКТГ (адренокортикотропный гормон)
4 – АКТГ (адренокортикотропный гормон) и МСГ (меланоцитостимулирующий гормон)
5 – фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны
8–22. Инсулин образуют в островках Лангерганса:
1 – альфа–клетки
2 – бета–клетки
3 – дельта–клетки
4 – клетки ацинусов железы
5 – клетки выводных протоков железы
8–23. Важнейший минералкортикоидный гормон коры надпочечников – это:
1 – гидрокортизон
2 – кортизол
3 – альдостерон
4 – андрогены
5 – эстрогены
8–24. Альдостерон в почках оказывает все эффекты, кроме::
1 – увеличивает реабсорбцию ионов натрия
2 – увеличивает секрецию ионов калия
3 – увеличивает секрецию АКТГ (адренокортикотропный гормон)
4 – увеличивает секрецию ионов водорода
5 – способствует снижению рН мочи
8–25. При увеличении объема циркулирующей крови рефлекторно:
1 – тормозится продукция антидиуретического гормона
2 – увеличивается продукцию антидиуретического гормона
3 – секреция антидиуретического гормона не меняется
4 – увеличивается продукция альдостерона
8–26. Помимо половых желез эстрогены и андрогены образуются и выделяются:
1 – паращитовидными железами
2 – гипофизом
3 – сетчатой зоной коры надпочечников
4 – мозговым слоем надпочечников
5 – эндокринными клетками желудка и кишечника
8–27. В фолликулярной фазе овариально–менструального цикла происходит:
1 –увеличение образования эстрогенов и созревания и фолликула в яичнике
2 – образование желтого тела и увеличение образования прогестерона
3 – разрыв граафова пузырька и выход яйцеклетки
4 – оплодотворение яйцеклетки
5 – менструация
8–28. Интерстициальные клетки Лейдига продуцируют преимущественно:
1 – андрогены
2 – эстрогены
3 – прогестерон
4 – лютеинизурующий гормон
5 – пролактин
8–29. Образование тестостерона в клетках Лейдига контролируется :
1 –меланоцитостимулирующим гормоном
2 – лютеинизирующим гормоном
3 – окситоцином
4 – АКТГ
5 – пролактином
8–30. Из гормонов плаценты наибольшим анаболическим эффектом обладает:
1 – хорионический соматомаммотропин
2 – хорионический гонадотропин
3 – эстрогены
4 – прогестерон
5 – релаксин
8–31. Сокращения матки усиливаются преимущественно под влиянием гормонов:
1 – аденогипофиза (фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов)
2 – нейрогипофиза (антидиуретического гормона)
3 – нейрогипофиза (окситоцина)
4 – аденогипофиза (пролактина)
5 – аденогипофиза (меланоцитостимулирующего гормона)
8–32. Частота сердечных сокращений при гиперфункции щитовидной железы:
1 – замедлена
2 – не изменена
3 – увеличена
4 – зависит от функции паращитовидных желез
8–33. Уровень основного обмена при гиперфункции щитовидной железы:
1 – повышен
2 – не изменен
3 – снижен
4 – зависит от функции паращитовидных желез
8–34. Под влиянием соматотропного гормона биосинтез белка и азотистый баланс:
1 – ослабляется биосинтез, баланс становится положительным
2 – оба показателя не меняются
3 – усиливается биосинтез, баланс становится положительным
4 – усиливается биосинтез, баланс становится отрицательным
5 – ослабляется биосинтез, баланс становится отрицательным
8–35. Транспорт глюкозы через мембрану клеток находится под сильным контролем инсулина в:
1 – почечных клетках
2 – нервных клетках
3 – сердце
4 – мышцах и жировой ткани
5 – селезенке
8–36. Гипергликемия выше порогового уровня (например, 30 ммоль/л) приведет к:
1 – снижению диуреза и удельного веса мочи
2 – повышению диуреза и удельного веса мочи
3 – величина диуреза и удельный вес мочи не изменится
4 – повышению диуреза и снижению удельного веса мочи
5 – снижению диуреза
8–37. Максимальная активность эпифиза (секреция мелатонина) отмечается:
1 – в ночное время
2 – днем
3 – не зависит от времени суток
4 – при повышении секреции соматостатина
5 – при повышении секреции половых гормонов
8–38. Гормоны тимуса оказывают наиболее выраженное влияние на развитие:
1 – Т–лимфоцитов
2 – В–лимфоцитов
3 – нейтрофилов
4 – моноцитов
5 – макрофагов
8–39. При потреблении большого количества поваренной соли выделяется в увеличенном количестве:
1 – альдостерон
2 – АДГ (антидиуретический гормон)
3 – АКТГ (адренокортикотропный гормон)
4 – окситоцин
5 – соматотропный гормон
8–42. Гонадолиберин вызывает:
1 – стимуляцию секреции лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов
2 – подавление секреции пролактина
3 – подавление секреции СТГ (соматотропного гормона)
4 – стимуляцию секреции АКТГ (адренокортикотропного гормона)
5 – стимуляцию секреции СТГ (соматотропного гормона)
8–43. Кортиколиберин вызывает:
1 – стимуляцию секреции лютеинизирующего гормона
2 – подавление секреции пролактина
3 – подавление секреции СТГ (соматотропного гормона)
4 – стимуляцию секреции АКТГ (адренокортикотропного гормона)
5 – подавление секреции АКТГ (адренокортикотропного гормона)
Физиология мышцы
9–1. Из саркоплазматического ретикулума мышечного волокна при возбуждении высвобождаются ионы:
1 – калия
2 – хлора
3 – натрия
4 – кальция
5 – магния
9–2. Сократительной единицей мышечного волокна является:
1 – актин
2 – миозин
3 – саркомер
4 – тропомиозин
5 – тропонин
9–3. При сокращении поперечно-полосатого миоцита происходит:
1 – уменьшение длины нитей миозина
2 – укорочение актиновых нитей
3 – скольжение нитей актина вдоль миозина
4 – увеличение длины актиновых нитей
5 – увеличение длины миозиновых нитей
9–4. Возбуждение проводится через нервно–мышечный синапс:
1 – в одном направлении
2 – в обоих направлениях
3 – быстрее, чем по нервному волокну
4 – без синаптической задержки
9–5. Изотоническим называется сокращение, при котором:
1 – мышечные волокна укорачиваются, а внутреннее напряжение остается постоянным
2 – длина мышечных волокон постоянна, а напряжение возрастает
3 – изменяется длина мышечных волокон и напряжение
4 – длинна и напряжение мышечных волокон постоянны
9–7. Свойство гладких мышц, отсутствующее у скелетных, называется:
1 – возбудимость
2 – проводимость
3 – сократимость
4 – пластичность
5 – лабильность
9–8. Основную роль в формировании фазы деполяризации потенциала действия гладкой мышечной клетки, в отличие от скелетной, играют ионы:
1 – натрия
2 – хлора
3 – кальция
4 – калия
5 – магния
9–9. Сокращение гладких мышц регулируют все, кроме:
1 – симпатическим отделом вегетативной нервной системы
2 – парасимпатическим отделом вегетативной нервной системы
3 – метасимпатическим отделом вегетативной нервной системы
4 – соматической нервной системы
9–10. Медиатором в синапсах скелетных мышечных волокон является:
1 – адреналин
2 – норадреналин
3 – ГАМК
4 – ацетилхолин
5 – глицин
9–13. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу расслабления предыдущего, называется:
1 – гладкий тетанус
2 – одиночное сокращение
3 – оптимальный тетанус
4 – зубчатый тетанус
5 – пессимальный тетанус
9–14. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу сокращения предыдущего, называется:
1 – одиночное сокращение
2 – зубчатый тетанус
3 – гладкий тетанус
4 – оптимальный тетанус
5 – пессимальный тетанус
9–15. Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна называются:
1 – моторным полем мышцы
2 – нервным центром мышцы
3 – двигательной единицей
4 – сенсорным полем мышцы
5 – генератором двигательных программ
9–16. Установите правильную последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения:
1 – зубчатый тетанус, гладкий тетанус, одиночное сокращение
2 – гладкий тетанус, зубчатый тетанус, одиночное сокращение
3 – одиночное сокращение, зубчатый тетанус, гладкий тетанус
4 – зубчатый тетанус, одиночное сокращение, гладкий тетанус
5 – гладкий тетанус, одиночное сокращение, зубчатый тетанус
9–17. Скелетные мышечные волокна выполняют все функции, кроме:
1 – перемещения тела в пространстве
2 – поддержания позы
3 – выполнения манипуляционных движений
4 – обеспечения тонуса кровеносных сосудов
5 – установки тела в пространстве
9–18. Гладкие мышечные волокна выполняют функцию:
1 – перемещения тела в пространстве
2 – поддержания позы
3 – обеспечения тонуса сгибателей конечностей
4 – передвижения и эвакуации химуса в отделах пищевого тракта
5 – обеспечения тонуса разгибателей конечностей
Регуляция гемодинамики
17–1. К сосудам высокого давления относятся:
1 – аорта и артерии
2 – артериолы и прекапилляры
3 – прекапилляры и капилляры
4 – полые вены
5 – вены различного калибра
17–2. Линейная скорость кровотока в аорте равна:
1 – 0,5 см/с
2 – 25 см/с
3 – 50 см/с
4 – 150 см/с
17–3. В норме систолическое давление взрослого человека в большом круге кровообращения равно:
1 – 20–25 мм рт. ст.
2 – 60–89 мм рт. ст.
3 – 100–139 мм рт. ст.
4 – 40–10 мм рт. ст.
5 – 5–7 мм рт. ст.
17–4. В норме диастолическое давление взрослого человека в большом круге кровообращения равно:
1 – 20–25 мм рт. ст.
2 – 60–89 мм рт. ст.
3 – 100–140 мм рт. ст.
4 – 40–10 мм рт. ст.
5 – 5–7 мм рт. ст.
17–5. Резистивными сосудами называют:
1 – аорту
2 – вены и венулы
3 – артериолы и прекапилляры
4 – артерио–венозные анастомозы
5 – крупные артерии эластического типа
17–6. Основная функция сосудов сопротивления (артериол):
1 – депонирование крови
2 – стабилизация системного АД, перераспределение кровотока между органами и тканями
3 – обмен веществ между кровью и тканями
4 – стабилизация венозного давления
17–7. Основным обменным звеном в системе микроциркуляции является:
1 – вены и венулы
2 – артериолы и прекапилляры
3 – крупные артерии
4 – капилляры
5 – шунтирующие сосуды
17–9. Кровяное давление в капиллярах органов большого круга (кроме почек) равно:
1 – 80–70 мм рт. ст.
2 – 5 – 3 мм рт. ст.
3 – 35®10 мм рт. ст.
4 – 40–50 мм рт. ст.
5 – 110–130 мм рт. ст.
17–10. Наименьшая линейная скорость кровотока приходится на:
1 – артерии
2 – артериолы
3 – капилляры
4 – венулы
5 – шунтовые сосуды
17–12. Фильтрацию на артериальном конце капилляра обеспечивает:
1 – гидродинамическое давление крови
2 – онкотическое давление крови
3 – положительное гидростатическое давление межклеточной жидкости
4 – осмотическое давление крови
5 – отрицательное гидростатическое давление межклеточной жидкости
17–13. Реабсорбция на венозном конце капилляра осуществляется за счет:
1 – гидродинамического давления крови
2 – онкотического давления крови
3 – онкотического давления тканевой жидкости
4 – осмотического давления крови
17–14. Феномен реактивной (постишемической) гиперемии заключается:
1 – в увеличении кровотока в органе при усилении его деятельности
2 – в увеличении кровотока в органе при снижении его деятельности
3 – в увеличении кровотока в органе после временного его ограничения
4 – в увеличении кровотока в венах нижних конечностей в вертикальном положении
5 – в стабилизации кровотока в органах при изменениях АД
17–15. Симпатические влияния через альфа–адренорецепторы тонус сосуда:
1 – понижают
2 – не изменяют
3 – повышают
17–16. Наибольшую часть циркулирующей крови содержат:
1 – аорта и артерии
2 – артериолы
3 – капилляры
4 – вены
5 – шунтирующие сосуды
17–17. Симпатические влияния через бета–адренорецепторы тонус сосудов:
1 – повышают
2 – понижают
3 – не изменяют
17–19. Звено сосудистой системы, осуществляющее депонирование крови, представлено сосудами:
1 –компрессионной камеры
2 – резистивными
3 – обменными
4 – емкостными
5 – шунтовыми
17–20. Все сосуды имеют:
1 – только симпатическую иннервацию
2 – парасимпатическую иннервацию
3 – как симпатическую, так и парасимпатическую иннервацию
4 – симпатическую иннервацию и часть сосудов – парасимпатическую иннервацию
5 – парасимпатическую иннервацию и часть сосудов – симпатическую
17–21. Сосудодвигательный центра расположен:
1 – в спинном мозге
2 – в гипоталамусе
3 – в продолговатом мозге
4 – в коре головного мозга
17–23. Регионарное кровообращение – это кровообращение:
1 – в магистральных сосудах большого круга
2 – в магистральных сосудах большого и малого круга
3 – в различных органах и тканях
4 –только в сосудах малого круга
5 –только мозговое или коронарное
17–27. Тонус периферических сосудов снижается под действием:
1 – вазопрессина
2 – ангиотензина II
3 – ацетилхолина
4 – ренина
17–28. Вещество, непосредственно повышающее сосудистый тонус – это:
1 – ацетилхолин
2 – ренин
3 – ангиотензин II
4 – аденозин
5 – гистамин
17–29. Феномен рабочей (функциональной) гиперемии заключается в
1 – уменьшении кровотока в органе при снижении его деятельности
2 – увеличении кровотока в органе при усилении его деятельности
3 – увеличении кровотока в органе после временного его ограничения
4 – в стабилизации кровотока в органах при изменениях АД
5 – увеличении кровотока в нижних конечностях в вертикальном положении.
ВНЕШНЕЕ ДЫХАНИЕ
18–1. Вдох в состоянии покоя осуществляется преимущественно сокращением:
1 – диафрагмы
2 – лестничных мышц
3 – длинных мышц спины
4 – грудино–ключично–сосцевидных мышц
5 – мышц живота
18–2. Спокойный выдох осуществляется преимущественно в результате:
1 – сокращения инспираторных мышц
2 – сокращения экспираторных мышц
3 – эластических свойств растянутых легких
18–4. Если сузился просвет бронхов (например, при бронхоспазме), то в бóльшей степени будет уменьшаться:
1 – резервный объем вдоха
2 – резервный объем выдоха
3 – дыхательный объем в покое
4 – общая емкость легких
18–6. К увеличению остаточного объема легких приведет:
1 – сужение бронхов
2 – расширение бронхов
3 – слабость инспираторной мускулатуры
4 – задержка воздуха в анатомическом мертвом пространстве
5 – задержки дыхания
18–7. Остаточный объем легких – это объем воздуха:
1 – оставшийся в легких после спокойного выдоха
2 – оставшийся в легких после спокойного вдоха
3 – оставшийся в легких после максимального выдоха
4 – оставшийся в мертвом пространстве после вдоха
18–9. Анатомическое мертвое пространство – это:
1 – воздух, находящийся в дыхательных путях от полости носа (или рта) до респираторных бронхиол
2 – последняя порция выдыхаемого воздуха
3 – воздух, участвующий в диффузионном газообмене
4 – объем воздуха, остающийся в легких после максимального выдоха
18–11. Альвеолярная вентиляция:
1 – это количество воздуха, участвующего в газообмене между альвеолами и кровью