Какие гормоны синтезируются из холестерина?
1) простагландины
2) глюкокортикоиды
3) минералокортикоиды
4) половые гормоны
5) кальцитонин
457. К резервным липидам относятся:
1) фосфолипиды
2) холестерин
3) триглицериды
4) сфингофосфолипиды
5) гликолипиды
458. К протоплазматическим липидам относятся:
1) фосфолипиды
2) воски
3) триглицериды
4) сфингофосфолипиды
5) холестерин
459. В переваривании триглицеридов в желудочно-кишечном тракте участвуют:
1) триглицеридлипаза
2) липопротеинлипаза
3) фосфолипаза
4) панкреатическая липаза
5) амилаза
460. В эмульгировании жиров принимают участие:
1) ненасыщенные жирные кислоты
2) панкреатическая липаза
3) желчные кислоты
4) триглицериды
5) моноглицериды
461. В состав триглицеридов входят:
1) жирные кислоты
2) спирт сфингозин
3) фосфорная кислота
4) глицерин
5) азотистое основание
462. В состав гликолипидов входят:
1) жирные кислоты
2) спирт сфингозин
3) фосфорная кислота
4) углеводный компонент
5) глицерин
463. В состав фосфолипидов входят:
1) жирные кислоты
2) желчные кислоты
3) фосфорная кислота
4) глицерин
5) углеводный компонент
464. В состав фосфолипидов входят:
1) жирные кислоты
2) холестерол
3) азотистое основание
4) глицерин
5) углеводный компонент
465. Конечными продуктами переваривания триглицеридов в желудочно-кишечном тракте являются:
1) фосфорная кислота
2) диглицериды
3) жирные кислоты
4) глицерин
466. В состав мицеллы при всасывании продуктов переваривания липидов входят:
1) моноглицериды
2) триглицериды
3) жирные кислоты более 10 углеродных атомов
4) жирные кислоты менее 10 углеродных атомов
5) холестерин
467. В состав мицеллы при всасывании продуктов переваривания липидов входят:
1) глицерин
2) холестерин
3) фосфолипиды
4) желчные кислоты
5) триглицериды
468. В состав хиломикронов входят:
1) холестерин
2) триглицериды
3) глицерин
4) моноглицериды
5) желчные кислоты
469. В состав хиломикронов входят:
1) фосфолипиды
2) белки
3) жирные кислоты
4) эфиры холестерина
5) спирт сфингозин
470. Хиломикроны образуются:
1) в печени
2) в крови
3) в слизистой оболочке толстого кишечника
4) в слизистой оболочке тонкого кишечника
5) в желчи
471. Хиломикроны являются транспортной формой:
1) холестерина к клеткам
2) эндогенных триглицеридов
3) экзогенных триглицеридов
4) холестерина от клеток
5) жирных кислот
472. ЛПОНП являются транспортной формой:
1) холестерина к клеткам
2) эндогенных триглицеридов
3) экзогенных триглицеридов
4) холестерина от клеток
5) жирных кислот
473. ЛПНП являются транспортной формой:
1) холестерина к клеткам
2) эндогенных триглицеридов
3) экзогенных триглицеридов
4) холестерина от клеток
5) жирных кислот
474. ЛПВП являются транспортной формой:
1) холестерина к клеткам
2) эндогенных триглицеридов
3) экзогенных триглицеридов
4) холестерина от клеток
5) жирных кислот
475. В расщеплении хиломикронов принимает участие:
1) триглицеридлипаза
2) холестеролэстераза
3) липопротеинлипаза
4) фосфолипаза
5) фосфодиэстераза
476. Какие преимущества дает построение некоторых белков из отдельных субъединиц?
1) обеспечивает термостабильность
2) повышает растворимость
3) экономит генетический материал
4) позволяет регулировать активность
5) ускоряет молекулярную эволюцию
477. Липопротеинлипаза расщепляет в хиломикроне:
1) фосфолипиды
2) триглицериды
3) жирные кислоты
4) эфиры холестерина
478. Расщепление хиломикронов происходит:
1) в мышцах
2) в мозге
3) в жировой ткани
4) в печени
479. В расщеплении ЛПОНП участвуют:
1) фосфолипаза
2) холестеролэстераза
3) панкреатическая липаза
4) триглицеридлипаза
5) липопротеинлипаза
480. При расщеплении ЛПОНП образуются:
1) хиломикроны
2) ЛПВП
3) ЛПНП
4) мицеллы
481. Расщепление ЛПОНП происходит:
1) в мышцах
2) в мозге
3) в жировой ткани
4) в печени
482. Фермент триглицеридлипаза участвует:
1) в расщеплении жира в желудочно-кишечном тракте
2) в мобилизации жира из депо
3) в расщеплении триглицеридов, входящих в состав липопротеинов
4) в тканевом липолизе
5) в синтезе триглицеридов
483. Стимуляторами липолиза являются:
1) инсулин
2) глюкагон
3) эстрогены
4) адреналин
5) соматотропный гормон
484. К ненасыщенным жирным кислотам относятся:
1) арахиновая
2) липоевая
3) линолевая
4) стеариновая
5) олеиновая
485. К ненасыщенным жирным кислотам относятся:
1) олеиновая
2) пальмитиновая
3) пальмитоолеиновая
4) арахидоновая
5) лигноцериновая
486. Линолевую, линоленовую и арахидоновую жирные кислоты называют:
1) витамин Е
2) витамин Р
3) витамин F
4) витамин В3
487. Какой фермент принимает участие в активации жирных кислот:
1) липаза
2) тиокиназа
3) тиолаза
4) трансацилаза
5) фосфатаза
488. Назовите активную форму жирной кислоты:
1) ацетил КоА
2) ацил КоА
3) ацилкарнитин
4) ацетилфосфат
489. В какой части клетки происходит β-окисление жирных кислот:
1) в микросомах
2) в цитоплазме
3) в ядре
4) в митохондриях
5) в комплексе Гольджи
490. Какое вещество принимает участие в транспорте жирных кислот в митохондрию:
1) карнозин
2) кератин
3) каротин
4) карнитин
5) креатин
491. Представителями кетоновых тел являются:
1) ацетил КоА
2) ацетоуксусная кислота
3) ацетон
4) ацетоацетат
5) α-кетоглутаровая кислота
492. К кетоновым телам относятся:
1) β-оксибутират
2) β-оксимасляная кислота
3) β-аланин
4) β-окси-β-метилглутарил КоА
5) ацетоацетат
493. Кетоновые тела образуются:
1) в сердце
2) в печени
3) в мышцах
4) в жировой ткани
5) в мозге
494. Синтез жирных кислот происходит:
1) в митохондриях
2) в цитоплазме
3) в лизосомах
4) в рибосомах
5) в комплексе Гольджи
495. В синтезе жирных кислот участвуют:
1) ацетил КоА
2) малонил КоА
3) хиломикроны
4) НАДФН
5) липаза
496. В синтезе жирных кислот участвуют:
1) ацил КоА
2) малонил КоА
3) синтетаза жирных кислот
4) НАДН
5) карнитин
497. Конечным продуктом действия синтетазы жирных кислот является:
1) масляная кислота
2) олеиновая кислота
3) стеариновая кислота
4) пальмитиновая кислота
5) ацетоуксусная кислота
498. К гликолипидам относятся:
1) холестерин
2) цереброзиды
3) ганглиозиды
4) сфингомиелины
5) гликозаминогликаны
499. Промежуточными продуктами в синтезе холестерина являются:
1) ацетоацетил КоА
2) ацетоацетат
3) β-окси-β-метилглутарил КоА
4) мевалоновая кислота
5) фосфатидная кислота
500. Холестерин является предшественником:
1) стероидных гормонов
2) витамина А
3) витамина Д3
4) жирных кислот
5) желчных кислот
501. Функции желчных кислот:
1) участвуют в образовании кетоновых тел
2) стимулируют перистальтику кишечника
3) входят в состав хиломикронов
4) активируют панкреатическую липазу
5) транспортируют жирные кислоты по крови
502. Функции желчных кислот:
1) являются формой выведения холестерина из организма
2) входят в состав мицелл
3) активируют триглицеридлипазу
4) являются эмульгаторами жира
5) используются для синтеза стероидных гормонов
503. Какие липопротеины являются атерогенными:
1) хиломикроны
2) ЛПОНП
3) ЛПНП
4) ЛПВП
504. Какие липопротеины являются антиатерогенными?
1) хиломикроны
2) ЛПОНП
3) ЛПНП
4) ЛПВП
505. Основные причины атеросклероза:
1) повышение кетоновых тел в крови
2) гиперхолестеринемия
3) нарушение сосудистой стенки
4) повышение секреции НСl в желудке
5) стеаторея
506. Основные факторы, способствующие развитию атеросклероза:
1) высокое содержание в крови ЛПВП и низкое – ЛПНП
2) высокое содержание в крови ЛПНП и низкое – ЛПВП
3) наличие модифицированных липопротеинов
4) высокое содержание в крови хиломикронов
5) гипохолестеринемия
507. Основные причины образования холестериновых камней:
1) гипохолестеринемия
2) гиперхолестеринемия
3) застой и сгущение желчи
4) избыток желчных кислот в желчном пузыре
5) накопление кетоновых тел в крови
508. Стеаторея – это:
1) образование камней в желчном пузыре
2) жировое перерождение печени
3) избыток липидов в кале
4) повышенная концентрация липопротеинов в крови
5) накопление стеариновой кислоты в моче
509. К насыщенным жирным кислотам относятся:
1) масляная
2) олеиновая
3) стеариновая
4) нервоновая
5) пальмитоолеиновая
510. К мононенасыщенным жирным кислотам относятся:
1) стеариновая
2) линолевая
3) олеиновая
4) пальмитиновая
5) пальмитоолеиновая
511. Количество двойных связей в линолевой кислоте:
1) одна
2) две
3) три
4) четыре
512. Количество двойных связей в линоленовой кислоте:
1) одна
2) две
3) три
4) четыре
513. Количество двойных связей в арахидоновой кислоте:
1) одна
2) две
3) три
4) четыре
514. Роль карнитина в организме:
1) перенос жирных кислот из митохондрии в цитоплазму
2) транспорт жирных кислот в крови
3) поддержание онкотического давления в крови
4) транспорт жирных кислот из цитоплазмы в митохондрию
5) является провитамином А
515. К фосфолипидам относятся:
1) сфингозин
2) фосфатидная кислота
3) фосфохолин
4) фосфатидилсерин
5) фосфоенолпируват
516. К фосфолипидам относятся:
1) фосфатидилэтаноламин
2) фосфатидилинозит
3) ацетилхолин
4) фосфохолин
5) фосфатидная кислота
517. К фосфолипидам относятся:
1) плазмалогены
2) пиридоксальфосфат
3) фосфатидилхолин
4) кардиолипины
5) цереброзиды
518. Фосфатидная кислота – это:
1) полиненасыщенная жирная кислота
2) промежуточный продукт в синтезе триглицеридов
3) промежуточный продукт в синтезе холестерина
4) представитель фосфолипидов
5) входит в состав сфингомиелина
519. Укажите липиды, содержащиеся в сыворотке крови:
1) воска
2) холестерол
3) терпены
4) жирные кислоты
5) фитостерины
520. Укажите липиды, содержащиеся в крови:
1) триацилглицерол
2) сквален
3) фосфолипиды
4) ланостерин
5) эргостерин
521. Нормальное содержание общих липидов в сыворотке крови у взрослых:
1) 15 – 20 г/л
2) 10 – 15 г/л
3) 4 – 8 г/л
4) 2 – 4 г/л
5) 1 – 2 г/л
522. Нормальное содержание холестерола в сыворотке крови у взрослых:
1) 2,0 – 3,6 ммоль/л
2) 3,64 – 6,76 ммоль/л
3) 7,0 – 10,0 ммоль/л
4) 10.0 – 12,0 ммоль/л
523. Укажите метод определения общих липидов в сыворотке крови:
1) колориметрический
2) нефелометрический
3) седиментационный
4) титрометрический
524. Снижение содержания общих липидов в сыворотке крови наблюдается при:
1) физических нагрузках
2) голодании
3) гипертермии
4) синдроме мальабсорбции
5) гипергликемии
525. Повышение содержания общих липидов в сыворотке крови наблюдается при:
1) ожирении
2) альбинизме
3) сахарном диабете
4) анемии
5) переедании
526. Чем экстрагируются общие липиды из сыворотки крови:
1) солевой смесью
2) физиологическим раствором
3) смесью спирта с эфиром
4) раствором мочевины
5) раствором сахарозы
527. Назовите метод определения общего холестерола в сыворотке крови:
1) гравиметрический
2) полярографический
3) колориметрический
4) ферментативный
528. Нормальное содержание липидов в организме взрослого человека составляет:
1) больше 20 %
2) около 15 %
3) 5 – 10 %
4) меньше 5 %
529. Нормальное содержание холестерола в организме взрослого человека:
1) 30 – 40 г
2) 50 – 100 г
3) 140 – 150 г
4) 160 – 180 г
5) 190 – 200 г
530. Укажите количество холестерола, синтезирующегося в организме взрослого человека в сутки:
1) 0,4 – 0,6 г
2) 0,8 – 1,0 г
3) 3 – 5 г
4) 6 – 8 г
531. Укажите количество холестерола, которое поступает в организм с пищевыми продуктами:
1) меньше 0,1 г
2) 0,3 – 0,5 г
3) 1 – 2 г
4) 2 – 4 г
532. Укажите патологию, при которой отмечается гиперхолестеролемия:
1) гастрит
2) атеросклероз
3) гипертиреоз
4) сахарный диабет
5) миокардит
533. Назовите патологию, при которой отмечается гипохолестеролемия:
1) пневмония
2) гипертиреоз
3) респираторные заболевания
4) цирроз печени
5) гипотиреоз
534. Укажите основные места синтеза холестерина в организме:
1) почки
2) печень
3) легкое
4) слизистая кишечника
5) кожа
535. Назовите вещества, которые образуются из холестерола в организме человека:
1) пурины
2) желчные кислоты
3) ацетоновые тела
4) витамин D
5) жирные кислоты
536. Назовите метод определения содержания ЛПНП в сыворотке крови:
1) радиометрический
2) колориметрический
3) нефелометрический
4) ферментативный
5) хроматографический
537. Укажите содержание общего холестерола в ЛПНП:
1) 10 %
2) 20 %
3) 40 %
4) 60 %
538. Укажите содержание общего холестерола в ЛПВП:
1) 10 %
2) 16 %
3) 36 %
4) 64 %
539. Нормальное содержание липопротеинов в сыворотке крови у взрослых:
1) 0,5 – 0,8 г/л
2) 1 – 3,5 г/л
3) 3,5 – 7,5 г/л
4) 7,5 – 10,5 г/л
540. Апопротеины – это:
1) структурные белки тканей
2) белки хроматина
3) белки, входящие в состав липопротеинов
4) белки мембран
5) аллостерические ферменты
541. Содержание белка в ЛПВП составляет:
1) 20 %
2) 30 %
3) 50 %
4) 60 %
542. Укажите место образования в организме хиломикронов:
1) сердце
2) жировая ткань
3) клетки слизистой оболочки кишечника
4) лейкоциты
543. Укажите место образования в организме ЛПОНП:
1) мышцы
2) жировая ткань
3) гепатоциты
4) эритроциты
544. Укажите место образования в организме ЛПНП:
1) эритроциты
2) жировая ткань
3) плазма крови
4) соединительная ткань
545. Назовите патологию, при которой повышается содержание ЛПНП в сыворотке крови:
1) атеросклероз
2) гипертиреоз
3) сахарный диабет
4) нефрит
546. Назовите патологию, при которой повышается содержание ЛПНП в сыворотке крови:
1) гипотиреоз
2) акромегалия
3) гиперкортицизм
4) гастрит
547. Назовите патологию, при которой снижено содержание ЛПНП в сыворотке крови:
1) синдром мальабсорбции
2) гепатит
3) муковисцидоз
4) тетания
548. В транспорте липидов в крови участвуют:
1) белки
2) хиломикроны
3) эритроциты
4) ЛПНП
5) тромбоциты
549. В транспорте холестерола в сыворотке крови участвуют:
1) альбумины
2) ЛПНП
3) ЛПВП
4) карнитин
550. Заменимые аминокислоты – это соединения которые:
1) не синтезируются в организме и должны поступать с пищей
2) в процессе метаболизма могут быть заменены другими соединениями
3) могут синтезироваться в организме человека из других аминокислот
4) должны вводиться в организм человека с пищевыми добавками
551. Укажите место синтеза в организме человека незаменимых аминокислот:
1) печень
2) поперечно-полосатая мускулатура
3) слизистая тонкого кишечника
4) печень и корковое вещество почек
5) в организме человека не синтезируются
552. К незаменимым аминокислотам относятся:
1) изолейцин
2) пиридоксин
3) глутамин
4) метионин
5) тирозин
553. Выберите заменимые аминокислоты
1) изолейцин
2) пиридоксин
3) глутамин
4) метионин
5) тирозин
554. Отрицательный азотистый баланс наблюдается:
1) у пожилых людей
2) у детей
3) при отсутствии в пище незаменимых аминокислот
4) при белковом голодании
5) при отсутствии в пище заменимых аминокислот
555. Укажите виды азотистого баланса:
1) положительный
2) отрицательный
3) азотистое равновесие
4) белковый
5) динамический
556. Переваривание белков в ротовой полости осуществляется с помощью:
1) соляной кислоты:
2) пепсина
3) пепсиногена
4) этот процесс не происходит
5) липазы
557. Ферменты эндопептидазы:
1) относится к классу гидролаз
2) являются изомеразами
3) катализируют разрыв пептидной связи в молекуле ДНК
4) участвуют в переваривании белков в ЖКТ
558. Пепсин – это фермент, который:
1) синтезируется в поджелудочной железе
2) вырабатывается в виде пепсиногена
3) активируется серной кислотой
4) активируется соляной кислотой
5) относится к классу эндопептидаз
559. Назовите фермент, участвующий в переваривании белков в ЖКТ:
1) аминопептидаза
2) пируватдегидрогеназный комплекс (ПДК)
3) ренин
4) трипсин
5) аланинаминотрансфераза
560. Укажите общие пути обмена аминокислот в организме человека
1) декарбоксилирование
2) трансаминирование
3) β-окисление
4) ЦТК
5) биосинтез белка
561. Виды дезаминирования аминокислот:
1) восстановительное
2) гидролитическое
3) заместительное
4) внутримолекулярное
5) связанное с конденсацией двух молекул
562. Преобладающим типом дезаминирования аминокислот в организме человека является:
1) восстановительное
2) гидролитическое
3) окислительное
4) протеолитическое
563. Какие коферменты входят в состав оксидаз аминокислот
1) ФАД и ФМН
2) тиаминдифосфат
3) пиридоксальфосфат
4) цитохромы
564. Основная аминокислота, подвергающаяся окислительному дезаминированию в организме человека – это:
1) глутаминовая
2) аспарагиновая
3) глутамин
4) метионин
565. Какие вещества образуются в результате трансметилирования:
1) креатин
2) тироксин
3) адреналин
4) фосфатидилхолин
5) серин
566. Трансреаминирование – это:
1) процесс, обратный трансдезаминированию
2) тип декарбоксилирования аминокислот
3) вид транспорта через биологические мембраны
4) метод изучения обмена веществ
567. Декарбоксилирование аминокислот – это:
1) перенос молекулы СО2 на кетокислоту
2) отщепление карбоксильной группы аминокислот с выделением СО2
3) реакции разрыва углеводородного скелета аминокислот
4) отщепление аминогруппы аминокислот
с выделением СО2
568. Кетогенные аминокислоты служат предшественниками
1) кетоновых тел
2) ацетоацетил КоА
3) пирувата
4) ЩУК
569. К кетогенным аминокислотам относятся:
1) фенилаланин
2) аланин
3) кетоновые тела
4) лейцин
5) глицин
570. Гликогенными аминокислотами являются:
1) аспарагин
2) пролин
3) ацетоацетат
4) лейцин
5) серин
571. Общим конечным путем катаболизма кетогенных аминокислот является:
1) цикл Кребса
2) цитратный цикл
3) цикл Кори
4) орнитиновый цикл
5) β-окисление жирных кислот
572. Назовите виды декарбоксилирования аминокислот:
1) α- декарбоксилирование
2) β- декарбоксилирование
3) γ- декарбоксилирование
4) ε- декарбоксилирование
5) ω- декарбоксилирование
573. Производное какого витамина является коферментом декарбоксилаз аминокислот?
1) тиамина
2) биотина
3) пиридоксина
4) рибофлавина
5) фолиевой кислоты
574. Биологическая роль декарбоксилирования аминокислот в организме человека:
1) наработка энергии
2) синтез незаменимых аминокислот
3) биосинтез биогенных аминов
4) синтез НАДФН, необходимого для синтеза холестерина и жирных кислот
575. γ- аминомасляная кислота:
1) является основным медиатором торможения в ЦНС
2) является основным возбуждающим медиатором в ЦНС
3) образуется из масляной кислоты
4) образуется при декарбоксилировании глутамата
576. Укажите необратимые реакции промежуточного обмена аминокислот:
1) трансаминирование
2) дезаминирование
3) декарбоксилирование
577. Выберите структурную формулу таурина:
1) NH2-CH2-CH2-SO3H
2) СH3- CH2-CH2-COOH
3) C6H12O6
578. Орнитиновый цикл – это:
1) основной путь обезвреживания аммиака в организме
2) цикл образования мочевины
3) механизмы сплайсинга РНК
4) путь образования АТФ
579. Первый этап орнитинового цикла включает:
1) синтез мевалоновой кислоты
2) синтез карбамоилфосфата
3) гидролиз аргинина
4) дезаминирование глутамата
5) образование метафазных хромосом
580. Главный тип выведения продуктов азотистого обмена из организма человека – это:
1) аммониотелический
2) уреотелический
3) урикотелический
4) полуконсервативный
581. Глутатион – это:
1) дипептид
2) трипептид
3) полипептид
4) белок
5) фермент
582. Выберите наследственные нарушения обмена фенилаланина и тирозина:
1) фенилкетонурия
2) альбинизм
3) болезнь Хартнупа
4) амилоидоз
583. При фенилкетонурии отсутствует фермент:
1) аспартатаминотрансфераза
2) пируватдегидрогеназный комплекс
3) гексокиназа и глюкокиназа печени
4) фенилаланингидроксилаза
584. При фенилкетонурии нарушается превращение:
1) фенилаланина в тирозин
2) тирозина в фенилаланин
3) фенилаланина в триптофан
4) триптофана в фенилаланин
585. Болезнь Хартнупа связана с нарушением всасывания:
1) сфинголипидов
2) триптофана
3) холестерина
4) тирозина
586. Цитруллинурия связана с дефектом фермента:
1) карбамоилфосфатсинтетазы
2) аргининосукцинатсинтетазы
3) цитруллиноксидазы
4) цитруллинтрансферазы
587. Катепсины – это:
1) протеазы тканей
2) неактивная форма пепсина
3) лизосомальные ферменты
4) участки транскрипции ДНК
588. К биогенным аминам относятся:
1) глутамин
2) серотонин
3) аспарагин
4) глюкоза
589. Биогенные амины синтезируются:
1) при α-декарбоксилировании аминокислот
2) при β-декарбоксилировании аминокислот
3) при синтезе белка
4) в ПФП
590. Пути образования аммиака в организме:
1) дезаминирование аминокислот
2) дезаминирование биогенных аминов
3) окисление глюкозы
4) превращение непрямого билирубина в прямой
591. Основной путь синтеза мочевины:
1) восстановительное аминирование
2) образование аммонийных солей
3) ПФП
4) орнитиновый цикл
5) тауриновый цикл
592. В головном мозге обезвреживание аммиака осуществляется путем:
1) тканевого обезвреживания аммиака
2) образования аспарагина и глутамина
3) синтеза мочевины
4) утилизации в реакциях глюконеогенеза
593. К серосодержащим аминокислотам относятся:
1) серин
2) метионин
3) лизин
4) креатин
594. Присутствие серина в растворе можно доказать с помощью:
1) реакции Фоля
2) реакции на слабосвязанную серу
3) биуретовой реакции
4) нингидриновой реакции
595. Положительную биуретовую реакцию дают:
1) свободные аминокислоты
2) дипептиды
3) полипептиды
4) дезоксирибонуклеопротеины
5) моносахариды
596. При альбинизме:
1) отсутствует тирозиназа в клетках
2) отсутствует фракция альбуминов в сыворотке крови
3) не синтезируется меланин
4) нарушается умственное развитие
597. Во всасывании аминокислот в тонком кишечнике участвуют
1) ионы натрия
2) глутатион
3) желчь
4) пепсин и соляная кислота
598. Какие аминокислоты при ферментативном превращении образуют пигмент меланин?
1) триптофан
2) фенилаланин
3) тирозин
4) оксипролин
599. При дефиците гомогентизатоксидазы развивается заболевание:
1) алкаптонурия
2) тирозиноз
3) болезнь Гирке
600. Какое заболевание возникает при нарушении превращения фенилаланина в тирозин:
1) алкаптонурия
2) фенилпировиноградная олигофрения
3) цистиноз
601. Какое вещество является универсальным донором метильных групп?
1) изолейцин
2) метионин
3) S-аденозилметионин
4) серин
602. Образование аммонийных солей происходит:
1) в мышцах
2) в головном мозге
3) в печени
4) в почках
603. Дикарбоновые аминокислоты – это:
1) аминокислоты с двумя атомами углерода
2) спирты с двумя карбоксильными группами
3) аминокислоты с двумя карбоксильными группами
4) глутамат и аспартат
5) пальмитиновая и стеариновая кислоты
604. Изоэлектрическая точка аминокислоты – это:
1) значение рН, при котором заряд молекулы равен нулю
2) константа седиментации
3) величина напряжения электрического поля
при электрофорезе
605. Ароматические аминокислоты – это:
1) тирозин и триптофан
2) лизин
3) серин
4) глутамин и аспарагин
606. Трансаминирование – это:
1) отнятие NH2 группы от аминокислот в виде молекулы NH3
2) перенос NH2 группы на аминокислоту
с образованием амидов
3) перенос NH2 группы с аминокислоты на кетокислоту
4) перенос молекулы аммиака на кетокислоту
5) отнятие NH2 группы от биогенных аминов
607. Какие ферменты катализируют процессы трансаминирования:
1) глутаминаза
2) глутаматдегидрогеназа
3) аланинаминотрансфераза
4) аспарагинсинтетаза
5) аспартатаминотрансфераза
608. Назовите коферменты трансаминаз:
1) тиаминдифосфат
2) пиридоксальфосфат
3) уридиндифосфат
4) пиридоксаминфосфат
5) флавинадениндинуклеотид
609. Какой витамин является кофактором трансаминаз:
1) тиамин
2) никотинамид
3) пиридоксин
4) рибофлавин
5) фолиевая кислота
610. В чем заключается значение процесса трансаминирования аминокислот:
1) синтез заменимых аминокислот
2) катаболизм аминокислот
3) непрямое дезаминирование аминокислот
4) окислительное дезаминирование аминокислот
611. Какие кетокислоты образуются в реакциях трансаминирования, катализируемых АлАТ и АсАТ:
1) цитрат
2) ацетоацетат
3) пируват
4) оксалоацетат
5) глиоксиловая кислота
612. В каких тканях отмечается наибольшая активность АлАТ и АсАТ:
1) почки
2) кишечник
3) сердце
4) печень
5) легкие
613. Метод определения АлАТ основан на:
1) образовании тирозина
2) образовании гидразона пирувата
3) появлении аммиака
4) накоплении свободной глюкозы
5) реакции с иодом
614. Определение активности АлАТ используется для диагностики:
1) гепатита
2) острого панкреатита
3) сахарного диабета
4) инфаркта миокарда
5) рака предстательной железы
615. Какую реакцию катализирует АлАТ:
1) перенос аминогруппы с аланина на ЩУК
2) перенос аминогруппы с аланина на a-кетоглутарат
3) перенос аминогруппы с аланина на пируват
4) перенос аминогруппы с аланина на ацетоацетат
616. Активность АлАТ в сыворотке крови у взрослых в норме:
1) 0,10 – 0,45 ммоль/л×ч
2) 0,25 – 0,90 ммоль/л×ч
3) 0,10 –0,68 ммоль/л×ч
4) 0,50 –1,20 ммоль/л×ч
617. Активность АсАТ в сыворотке крови у взрослых в норме:
1) 0,10 – 0,68 ммоль/л×ч
2) 0,75 – 1,30 ммоль/л×ч
3) 0,10 – 0,45 ммоль/л×ч
4) 0,60 – 1,50 ммоль/л×ч
618. Основным компонентом остаточного азота в сыворотке крови является:
1) мочевая кислота
2) креатинин
3) мочевина
4) аминокислоты
5) полипептиды
619. Мочевина синтезируется в:
1) почках
2) тонком кишечнике
3) печени
4) сердце
5) легких
620. Источниками азота мочевины являются:
1) аммиак
2) аминогруппа аргинина
3) аминогруппа аспартата
4) аминогруппа орнитина
621. Мочевина является:
1) продуктом распада азотистых оснований
2) продуктом обезвреживания аммиака
3) патологическим компонентом мочи
4) основным конечным продуктом белкового обмена
622. Уменьшение количества мочевины в крови отмечается при:
1) диете, богатой белком
2) распаде белка в тканях
3) циррозе печени
4) заболеваниях почек
5) врожденной патологии цикла мочевины
623. Повышенное содержание мочевины в крови наблюдается при:
1) недостатке белка в пище
2) заболеваниях печени
3) заболеваниях почек
4) повышенном распаде белков
624. Нормальное содержание мочевины в крови у взрослых:
1) 2,5 – 5,0 ммоль/л
2) 2,5 – 8,33 ммоль/л
3) 5,0 – 10,0 ммоль/л
4) 10,0 – 20,0 ммоль/л
625. Какое количество мочевины выводится из организма здорового человека с мочой за сутки:
1) 120 –300 ммоль/сут
2) 333 – 583 ммоль/сут
3) 50 – 150 ммоль/сут
4) 400 – 800 ммоль/сут
626. Определение активности АсАТ используется для диагностики:
1) гепатита
2) острого панкреатита
3) сахарного диабета
4) инфаркта миокарда
5) рака предстательной железы
627. Концентрация каких из перечисленных веществ увеличится в крови после удаления печени:
1) глюкозы
2) аммиака
3) мочевины
4) прямого билирубина
5) белков свертывания крови
628. Назовите свойства, характерные для прямого билирубина:
1) плохо растворим в воде
2) хорошо растворим в воде
3) представляет собой комплекс с глюкуроновой кислотой
4) не определяется прямой реакцией с диазореактивом
629. В результате распада гема в селезёнке и костном мозге образуется желчный пигмент:
1) мезобилирубин
2) уробилиноген
3) билирубин
4) гемоглобин
630. Основная часть гема распадается с образованием билирубина в клетках ретикулоэндотелиальной системы следующих органов:
1) почки
2) селезенка
3) костный мозг
4) легкие
5) поджелудочная железа
631. В печени осуществляется синтез следующих веществ:
1) альбуминов
2) стероидных гормонов
3) инсулина
4) кетоновых тел
5) холестерина
632. В печени могут депонироваться:
1) аминокислоты
2) гликоген
3) креатинфосфат
4) витамин С
5) витамин А
633. Промежуточными продуктами превращения билирубина в тонком и толстом кишечнике являются:
1) вердоглобин
2) уробилиноген
3) стреркобилиноген
4) биливердин
634. В биосинтезе гема участвуют следующие ферменты:
1) аминолевулинатсинтетаза
2) гликогенсинтаза
3) глутаматсинтетаза
4) порфобилиногенсинтаза
5) синтетаза жирных кислот
635. Предшественниками при синтезе гема являются:
1) аланин
2) глицин
3) ацетил-КоА
4) сукцинил-КоА
5) α-кетоглутаровая кислота
636. Обезвреживание билирубина в печени осуществляется путем его коньюгации с:
1) серной кислотой
2) глюкуроновой кислотой
3) глутамином
4) глицином
5) желчной кислотой
637. Причиной возникновения паренхиматозной желтухи является:
1) повышенный гемолиз эритроцитов
2) закупорка общего желчного протока
3) вирусный гепатит
4) рак головки поджелудочной железы
638. Печеночную недостаточность можно выявить по следующим клиническим признакам:
1) гипербилирубинемия
2) гиперпротеинемия, гиперальбуминемия
3) гиперхолестеринемия
4) гиперурикемия
5) гипергликемия и гипераммонемия
639. Для оценки функционального состояния печени в сыворотке крови определяют активность следующих ферментов:
1) кислая фосфатаза
2) аланинаминотрансфераза
3) карбоангидраза
4) пепсин
5) орнитинкарбамоилтрансфераза
640. Билирубин является конечным продуктом распада:
1) нуклеиновых кислот
2) белков
3) гемоглобина
4) стероидов
5) липопротеинов
641. Метод количественного определения билирубина в сыворотке крови основан на:
1) осаждении билирубина денатурирующими агентами
2) взаимодействии с диазореактивом
3) электрофорезе в полиакриламидном геле
4) взаимодействии с орто-толуидином
642. Содержание общего билирубина в сыворотке крови в норме у взрослых:
1) 2,78 – 5,55 ммоль/л
2) 4,0 – 8,0 г/л
3) 8,55 – 20,52 мкмоль/л
4) 56,8 – 113,6 мкмоль/л
5) 0,1 –0,45 ммоль/л×ч
643. Содержание общего билирубина в крови повышается при:
1) повреждении гепатоцитов
2) инфаркте миокарда
3) закупорке желчных протоков
4) гемолизе эритроцитов
5) гипертиреозе
644. При гемолитической желтухе обнаруживается:
1) билирубин в моче
2) повышение общего билирубина крови за счет непрямого билирубина
3) повышение общего билирубина крови за счет прямого билирубина
4) повышение общего билирубина крови за счет непрямого и прямого билирубина
5) уробилиноген в моче
645. При паренхиматозной желтухе обнаруживается:
1) билирубин в моче
2) повышение общего билирубина крови за счет только непрямого билирубина
3) повышение общего билирубина крови за счет только прямого билирубина
4) повышение общего билирубина крови за счет непрямого и прямого билирубина
5) уробилиноген в моче
646. При механической желтухе обнаруживается:
1) билирубин в моче
2) повышение общего билирубина крови за счет непрямого билирубина
3) повышение общего билирубина крови за счет только прямого билирубина
4) повышение общего билирубина крови за счет непрямого и прямого билирубина
5) уробилиноген в моче
647. Общую кислотность желудочного сока определяют в присутствии индикатора: