По теме: «Реактивность, резистентность, конституция организма»«Иммунодефицитные состояния»
«Реактивность, резистентность, конституция организма»
1. Верными являются утверждения:
1) реактивность - свойство организма как целого отвечать определенным образом изменениями жизнедеятельности на воздействие окружающей среды.
2) реактивность - устойчивость организма к патогенным воздействиям.
3) раздражимость - свойство живых объектов отвечать на воздействие внешней среды изменениями своего состояния или деятельности.
2. Верными являются утверждения:
1) реактивность не зависит от факторов внешней среды
2) реактивность и резистентность организма не зависят от состояния обмена веществ
3) реактивность зависит от конституции организма
4) реактивность зависит от состояния нервной и эндокринной системы
5) реактивность организма зависит от пола и возраста
3. Проявления пассивной резистентности организма:
1) наследственный противомикробный иммунитет
2) обезвреживание и выделение токсинов
3) эмиграция лейкоцитов и фагоцитов
4) ответ острой фазы повреждения
5) барьерные функции кожи и слизистых оболочек
4. Проявления активной резистентности организма:
1) эмиграция лейкоцитов и фагоцитов
2) обезвреживание и выделение токсинов
3) наследственный противомикробный иммунитет
4) иммунитет после перенесенного инфекционного заболевания
5) ответ острой фазы
6) барьерные функции кожи и слизистых оболочек
5. Для гиперстенического типа конституции человека характерны:
1) сильно выраженный подкожно-жировой слой |
2) высокое положение диафрагмы |
3) горизонтальное положение сердца |
4) высокий рост |
5) узкая грудная клетка |
6) склонность к ожирению |
6. Для астенического типа конституции человека характерны:
1) сильно выраженный подкожно-жировой слой |
2) высокое положение диафрагмы |
3) вертикальное положение сердца |
4) «длинные» конечности |
5) узкая грудная клетка |
6) склонность к ожирению |
7. Морфологические особенности, соответствующие астеническому типу конституции по М.В. Черноруцкому:
1) преимущественный рост в длину |
2) кишечник длинный |
3) массивность, хорошая упитанность |
4) сердце малых размеров |
5) острый эпигастральный угол |
8. Морфологические особенности, соответствующие гиперстеническому типу конституции по М.В. Черноруцкому:
1) преимущественный рост в длину | 4) сердце малых размеров |
2) кишечник длинный | 5) тупой эпигастральный угол |
3) массивность, хорошая упитанность |
9. Функциональные особенности, соответствующие астеническому типу конституции по М.В.Черноруцкому:
1) более низкое артериальное давление | 4) склонность к формированию грыж |
2) более низкая жизненная емкость легких | 5) высокий уровень |
3) высокая активность коры надпочечников | основного обмена |
10. Функциональные особенности, соответствующие гиперстеническому типу конституции по М.В.Черноруцкому:
1) более низкое артериальное давление | 4) гипохлоргидрия |
2) более низкая жизненная емкость легких | 5) высокий уровень |
3) высокая активность коры надпочечников | основного обмена |
11. Биохимические особенности и особенности обмена веществ при астеническом типе конституции по М.В. Черноруцкому:
1) преобладают процессы диссимиляции | 3) содержание сахара снижено |
2) содержание холестерина повышено | 4) основной обмен снижен |
12. Биохимические особенности и особенности обмена веществ при гиперстеническом типе конституции по М.В. Черноруцкому:
1) преобладают процессы диссимиляции
2) основной обмен снижен
3) содержание сахара снижено
4) содержание холестерина повышено
13. При астеническом типе конституции по М.В.Черноруцкому наблюдается предрасположенность:
1) к сахарному диабету
2) к аддисоновой болезни
3) к язвенной болезни желудка
4) к гипертонической болезни
5) к желчно-каменной болезни
6) к туберкулезу
14. При гиперстеническом типе конституции по М.В.Черноруцкому наблюдается предрасположенность:
1) к сахарному диабету
2) к аддисоновой болезни
3) к язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
4) к гипертонической болезни
5) к желчно-каменной болезни
6) к грыжам брюшной стенки
15. Пассивную резистентность обеспечивают:
1) вакцинация | 3) гематоэнцефалический барьер |
2) слизистые оболочки, кожа | 4) введение сыворотки |
16. Активную резистентность обеспечивают:
1) вакцинация | 4) иммунная система |
2) кожа, слизистые оболочки | 5) введение сыворотки |
3) гематоэнцефалический барьер |
Тесты II уровня
17. Виды реактивности:
1. ..... 2. ..... 3. ..... 4. ..... 5. .....
18. Формы реактивности:
1. ..... 2. ..... 3. ..... 4. .....
19. Примеры абсолютного наследственного иммунитета
1. ..... 2. ..... 3. .....
21. Виды групповой реактивности:
1. ..... 2. ..... 3. ..... 4. .....
22. Приведите определение понятия “конституция” организма.
Иммунодефицитные состояния
1. Вторичные иммунодефициты могут возникать при:
1) обширных ожогах
2) газовой эмболии
3) уремии
4) злокачественных опухолях
5) вирусных, бактериальных, грибковых и протозойных инфекциях
6) лейкозах
2. Первичные иммунодефициты:
1) врожденный дефект дифференцировки стволовых кроветворных клеток
2) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте
3) агаммаглобулинемия (синдром Брутона)
4) гипоплазия тимуса (синдром Ди-Джорджи)
5) синдром Клайнфельтера
3. Для заражения ВИЧ необходимо наличие на поверхности клетки:
1) рецептора для трансферрина | 3) CD4 |
2) рецептора для ИЛ-2 | 4) CD8 |
4. Основной мишенью ВИЧ являются:
1) В-лимфоциты | 3) Т-лимфоциты хелперы |
2) NK-лимфоциты | 4) Т-лимфоциты киллеры |
5. Верными являются утверждения:
1) рецепторами для вируса ВИЧ-инфекции является молекула СD4
2) при ВИЧ-инфекции истощается популяция Т-лимфоцитов-хелперов
3) при ВИЧ-инфекции нарушается противоинфекционный иммунитет
4) у больного с ВИЧ-инфекцией имеет место агаммаглобулинемия
6. Первичные иммунодефициты:
1) синдром Брутона | 4) агаммаглобулинемия швейцарского типа |
2) синдром Ди Джорджи | 5) лучевое поражение красного костного мозга |
3) ВИЧ-инфекция |
7. Иммунодефициты, связанные с преимущественным нарушением в системе Т-лимфоцитов:
1) синдром Брутона | 4) селективный дефицит IgA |
2) синдром Ди Джорджи | 5) ВИЧ-инфекция |
3) дефицит аденозиндезаминазы |
8. Иммунодефицит, связанный с первичным нарушением в системе В-лимфоцитов:
1) синдром Брутона | 4) селективный дефицит IgA |
2) синдром Ди Джорджи | 5) ВИЧ-инфекция |
3) дефицит аденозиндезаминазы |
9. Болезнь Брутона:
1) сопровождается повышением иммуноглобулинов А, G, М
2) сопровождается снижением иммуноглобулинов А, G, М
3) наследуется сцепленно с Х-хромосомой
4) наследуется аутосомно-доминантно
5) наследуется аутосомно-рецессивно
10. Для синдрома Ди-Джорджи характерно:
1) лимфоцитоз
2) лимфоцитопения
3) сниженный или нормальный уровень иммуноглобулинов
4) повышенный уровень иммуноглобулинов
11. К антигенпрезентирующим клеткам относят:
1. Т-клетки | 4. Дендритные клетки |
2. В-клетки | 5. Макрофаги |
3. Плазмоциты |
12. Антигенраспознающие клетки иммунной системы:
1. Т-клетки | 4. Дендритные клетки |
2. В-клетки | 5. Макрофаги |
3. Плазмоциты |
13. Клетки иммунной системы, синтезирующие антитела:
1. Т-клетки | 4. Дендритные клетки |
2. В-клетки | 5. Макрофаги |
3. Плазмоциты |
14. Т- клетки преобладают в:
1. Крови | 4. Тимусе |
2. Лимфатических узлах | 5. Селезенке |
3. Костном мозге |
15. В-клетки преобладают в:
1. Крови | 4. Тимусе |
2. Лимфатических узлах | 5. Селезенке |
3. Костном мозге |