Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин в таблетках.

Противосудорожное, анксиолитическое, миорелаксирующее, центральное, снотворное, седативное.

Rp: Tabl. Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine 0.005 N10 (0.001)

S: Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день.

Механизм действия: Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору, усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС. Снижает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Уменьшает эмоциональное напряжение. Подавляет распространение возбуждения, возникающего в эпилептогенных очагах в коре, таламусе и лимбических структурах мозга за счет усиления пресинаптического торможения. Хорошо всасывается из ЖКТ. Метаболизируется в печени. Экскретируется почками. Снижение функции печени и почек замедляет клиренс и приводит к кумуляции.

Показания: Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью и эмоциональной лабильностью; расстройства сна, навязчивые состояния, паническое расстройство, фобии, реактивный психоз; судорожные припадки различной этиологии.

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Будесонид в суспензии для ингаляций.

Противовоспалительное, противоаллергическое, глюкокортикоидное.

Rp: Susp Budesonidi 0.25% - 2ml Dtd N10

S: принимать по 2 мл 2 раза в день ингаляционно.

Механизм действия:Глюкокортикостероид с выраженной глюкокортикоидной и слабой минералокортикоидной активностью. Угнетает синтез лейкотриенов и ПГ, тормозит продукцию цитокинов, предупреждает миграцию и активацию воспалительных клеток. Повышает число активных бета-адренорецепторов, восстанавливает реакцию организма на бета-адренергические бронхорасширяющие средства после их длительного применения. Быстро всасывается из легких и ЖКТ.

Показания: бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких.

Противопоказания: детский возраст. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Вальпроевая кислота в таблетках.

Противоэпилептическое, миорелаксирующее, седативное.

Rp: Tabl. Acidi valproici 0.3 N100

D.S.: Внутрь по 1 таблетке 1 раз в день, запивая необходимым количеством воды.

Механизм действия:Ингибируя ГАМК-трансферазу, повышает содержание в ЦНС гамма-аминомасляной кислоты, что и обусловливает снижение порога возбудимости и уровня судорожной готовности моторных зон головного мозга. При приеме внутрь диссоциирует до вальпроат-иона, который всасывается в плазму крови. Пища снижает скорость абсорбции. Метаболизируется в печени. Метаболиты и конъюгаты выводятся почками. Небольшое количество вальпроевой кислоты выделяется с молоком.

Показания:Различные формы генерализованных припадков: малые (абсансы), большие (судорожные) и полиморфные; используется при фокальных припадках, детском тике.

Противопоказания: Детский возраст (одновременное назначение нескольких противосудорожных средств). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Варфарин в таблетках.

Антикоагулянтное.

Rp: Tabl Warfarini 0,0025 N50

D.S.: По 1 таблетке внутрь 1 раз в сутки в одно и то же время под контролем МНО.

Механизм действия: Блокирует в печени синтез витамин-К-зависимых факторов свертывания крови (II, VII, IX, X), снижает их концентрацию в плазме и замедляет процесс свертывания крови.

Начало противосвертывающего действия наблюдается через 36–72 ч от начала приема препарата с развитием максимального эффекта на 5–7-й день от начала применения. После прекращения приема препарата восстановление активности витамин-К-зависимых факторов свертывания крови происходит в течении 4–5 дней.

Показания: Лечение и профилактика тромбозов и эмболии кровеносных сосудов: острый и рецидивирующий венозный тромбоз, эмболия легочной артерии; преходящие ишемические атаки и инсульты; вторичная профилактика инфаркта миокарда и профилактика тромбоэмболических осложнений после инфаркта миокарда.

Противопоказания: беременность (I триместр и последние 4 нед беременности); Варфарин быстро проникает через плаценту, оказывает тератогенное действие на плод, приводя к развитию варфаринового синдрома у плода на 6–12-й нед беременности.

Верапамил в таблетках.

Антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое.

Rp: Tabl Verapamili 0,04 N10

D.S.: По 1 таблетке внутрь 3 раза в сутки после еды, запивая водой.

Механизм действия: Блокирует кальциевые каналы и понижает трансмембранный кальциевый ток. Более эффективно блокирует открытые кальциевые каналы деполяризованной мембраны. В меньшей степени влияет на закрытые каналы поляризованной мембраны, препятствуя их активации. Незначительно влияет на натриевые каналы и альфа-адренорецепторы. Уменьшает сократимость, частоту водителя ритма синусного узла и скорость проведения в AV узле, синоатриальную и AV проводимость, расслабляет гладкие мышцы, вызывает периферическую вазодилатацию, понижает ОПСС, уменьшает постнагрузку. Повышает перфузию миокарда, уменьшает диспропорцию между потребностью и снабжением сердца кислородом, способствует регрессу гипертрофии левого желудочка, понижает АД. Предупреждает развитие и устраняет спазм коронарных артерий при вариантной стенокардии.

Показания: Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (кроме WPW-синдрома), синусовая тахикардия, предсердная экстрасистолия, мерцание и трепетание предсердий, стенокардия, артериальная гипертензия, гипертонический криз, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, гипертрофическая кардиомиопатия.

Противопоказания: Применение верапамила при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (верапамил выделяется с грудным молоком).

Галантамин в капсулах.

Антихолинэстеразное.

Rp: Galantamini 0,0025

D.t.d. №10 in capsulis

S: Внутрь по 1 капсуле, запивая необходимым количеством воды.

Механизм действия: Обратимо ингибирует ацетилхолинэстеразу, усиливает и пролонгирует действие эндогенного ацетилхолина. Облегчает проведение импульсов в холинергических, в т.ч. нервно-мышечных, синапсах, усиливает процессы возбуждения в рефлекторных зонах спинного и головного мозга. Повышает тонус гладких и скелетных мышц, стимулирует секрецию пищеварительных и потовых желез. Вызывает миоз и спазм аккомодации, понижает внутриглазное давление при закрытоугольной глаукоме. При введении в конъюнктивальный мешок может вызывать временный отек конъюнктивы. Проникает через ГЭБ, усиливает процессы возбуждения в ЦНС. При использовании в комплексной терапии спастических форм детского церебрального паралича улучшает нервно-мышечную проводимость, увеличивает сократительную способность мышц, положительно влияет на мнестические функции.

Показания: деменция альцгеймеровского типа легкой или умеренной степени тяжести, в т.ч. с хроническими нарушениями мозгового кровообращения.

Противопоказания: детский возраст до 1 года (для раствора), до 9 лет (для таблеток). При беременности возможно в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.