Федеральных государственных организаций
Муниципальный
Территориальный
Внутри организации
2. Контролирующие органы фармацевтической службы в Свердловской области:
1) Медико-биологическое агентство
МЗ СО
Росздравнадзор
Роспотребнадзор
3. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:
1) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Федерального медико-биологического агентства
Федеральных государственных организаций
ФОМС
4. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:
1) виды аптечных организаций
Правила отпуска ЛП
Правила хранения ЛП
Формы рецептурных бланков
5. МЗ РФ осуществляет:
1) издание ГФ
Утверждение фармакопейных статей
Государственную регистрацию ЛП
6. В функции Росздравнадзора входит надзор за:
1) фармацевтической деятельностью
Качеством ЛП
Безопасностью ЛП
Производством медицинских изделий
7. Росздравнадзор регистрирует:
1) предельные отпускные цены на ЖНВЛП
Лекарственные средства
Медицинские изделия
4) БАДы
8. Функции Роспотребнадзора:
1) надзор за соблюдением правил продажи отдельных видов товара
Регистрация БАДов
3) проверка выполнения требований санитарного законодательства
Надзор за соблюдением защиты прав потребителей
9. Права и обязанности фармацевтических работников утверждены:
1) ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»
2) ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»
3) ФЗ «О защите прав потребителей»
4) Конституцией РФ
10. Право на охрану здоровья обеспечивается:
1) охраной окружающей среды
Созданием безопасных условий труда
Производством и реализацией доступных ЛП
Качественной медицинской помощью
11. Пациент имеет право на:
1) выбор медицинской организации
Возмещение вреда здоровью
Облегчение боли
Получение информации о состоянии здоровья
12. Обращение медицинских изделий включает в себя:
1) технические испытания
Экспертизу качества
Государственную регистрацию
Хранение
13. Медицинские изделия:
1) должны обязательно пройти государственную регистрацию
2) государственная регистрация не обязательна
14. Фармацевтические работники имеют право на:
1) безопасные условия труда
Повышение квалификации за счет средств работодателей
Получение квалификационной категории
Страхование риска профессиональной ответственности
15. Государственной регистрации не подлежат:
1) ЛП, изготовленные аптечными организациями
ЛРС
3) ЛП промышленного производства
16. Система здравоохранения РФ:
1) Государственная
Частная
3) Страховая
4) Федеральная
5) Муниципальная
17. Нормативно - правовое обеспечение фармацевтической службы:
1) ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»
ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»
ФЗ 99 «О лицензировании отдельных видов деятельности»
18. Государственное регулирование сферы обращения ЛП осуществляется путем:
1) регистрации лекарственных препаратов
Регистрации юридических лиц
Лицензирования деятельности
Государственный контроль производства
5) контроль ценообразования
19. Лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства - это:
1) Оригинальное лекарственное средство
2) Фальсифицированное лекарственное средство
3) Воспроизведенное лекарственное средство
4) Недоброкачественное лекарственное средство
20. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа - это:
1) Оригинальное лекарственное средство
2) Фальсифицированное лекарственное средство
3) Воспроизведенное лекарственное средство
4) Недоброкачественное лекарственное средство
Вариант 2
1. Федеральные органы управления здравоохранения:
МЗ РФ
Росздравнадзор
3) МЗ СО
Роспотребнадзор
2. В функции МЗ РФ входит нормативно-правовое регулирование в сфере:
1) здравоохранения
ОМС
Обращения ЛС
Мед. и фарм. Образования
3. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:
Росздравнадзора
2) Роспотребнадзора
3) ФОМСа Свердловской области
4. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:
1) квалификационные требования к фармацевтическим работникам
Порядок проведения обязательных медицинских осмотров
Правила оптовой торговли ЛП
5. МЗ РФ осуществляет:
1) ведение государственного реестра ЛП
2) издание ГФ
Использованием ЛП
Соблюдение врачебной тайны
10. Пациент имеет право на:
1) выбор лечащего врача
2) выбор оптовой фармацевтической организации
3) отказ от медицинского вмешательства
Приборы
Перевязочные материалы
Медицинские инструменты
12. Обращение медицинских изделий включает в себя:
1) применение
Техническое обслуживание
Ремонт
Реализацию
13. Право на осуществление фармацевтической деятельности в РФ имеют лица:
1) получившие фармацевтическое образование в РФ
Аптечный склад
Аптечный пункт
17. Нормативно - правовое обеспечение фармацевтической службы:
1) ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»
Муниципальный
Территориальный
Внутри организации
2. Контролирующие органы фармацевтической службы в Свердловской области:
1) Медико-биологическое агентство
МЗ СО
Росздравнадзор
Роспотребнадзор
3. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:
1) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Федерального медико-биологического агентства
Федеральных государственных организаций
ФОМС
4. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:
1) виды аптечных организаций
Правила отпуска ЛП
Правила хранения ЛП
Формы рецептурных бланков
5. МЗ РФ осуществляет:
1) издание ГФ