Порядок проведения обязательных медицинских осмотров

Порядок проведения экспертизы качества медицинской помощи

Правила оптовой торговли ЛП

172. МЗ РФ осуществляет:

1. ведение государственного реестра ЛП

2. издание ГФ

Регистрацию предельных отпускных цен на ЖНВЛП

173. В функции Росздравнадзора входит надзор за:

1. производством ЛП

Использованием ЛП

Оборотом медицинских изделий

Проведением клинических исследований ЛП

174. Роспотребнадзор находится в подчинении:

1. МЗ РФ

2. медико-биологического агентства

3. правительства РФ

175. Функции Федерального медико-биологического агентства:

1. управление имуществом государственных организаций

Контроль и надзор в сфере донорства крови и ее компонентов

Надзор за санитарно-эпидемиологическим благополучием в отраслях с особо опасными условиями труда

4. издание ГФ

176. Принципы охраны здоровья граждан:

1. соблюдение прав граждан в сфере охраны здоровья

Приоритет охраны здоровья детей

Недопустимость отказа в оказании медицинской помощи

Соблюдение врачебной тайны

177. Пациент имеет право на:

1. выбор лечащего врача

2. выбор оптовой фармацевтической организации

3. отказ от медицинского вмешательства

Получение консультации врача-специалиста

178. К медицинским изделиям относятся:

1. аппараты

Приборы

Перевязочные материалы

Медицинские инструменты

179. Обращение медицинских изделий включает в себя:

1. применение

Техническое обслуживание

Ремонт

Реализацию

180. Право на осуществление фармацевтической деятельности в РФ имеют лица:

1. получившие фармацевтическое образование в РФ

Имеющие сертификат специалиста

3. все медицинские работники

4. медицинские работники, имеющие сертификат специалиста и прошедшие дополнительное обучение по правилам розничной торговли

181. Обязанности фармацевтических работников:

1. соблюдать врачебную тайну

2. повышать квалификацию по дополнительным образовательным программам

3. назначать ЛП и выписывать на них рецепты

182. Федеральное медико-биологическое агентство находится в ведении:

1. МЗ РФ

2. Роспотребнадзора

3. Правительства РФ

183. Субъекты обращения лекарственных препаратов:

1. предприятия - изготовители ЛП

2. фармацевтическое управление

3. аптека

Аптечный склад

Аптечный пункт

184. Нормативно - правовое обеспечение фармацевтической службы:

1. ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»

ФЗ «О защите прав потребителей» (с дополнениями)

185. Безопасность лекарственных средств - это:

1. характеристика ЛС основанная на анализе эффективности и оценке риска для здоровья

2. характеристика степени положительного влияния ЛС

3. характеристика определяемая качеством ЛС

186. Лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию, безопасность которого подтверждена клиническими исследованиями - это:

Оригинальное лекарственное средство

2. Фальсифицированное лекарственное средство

3. Воспроизведенное лекарственное средство

4. Недоброкачественное лекарственное средство

187. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе - это:

1. Оригинальное лекарственное средство

Фальсифицированное лекарственное средство

3. Воспроизведенное лекарственное средство

4. Недоброкачественное лекарственное средство

188. Органы государственной власти РФ и субъектов РФ разрабатывают и реализуют программы, направленные на:

1. Профилактику заболеваний детей

2. Снижение младенческой и материнской смертности