Неонатальный сахарный диабет

Неонатальный СД, как правило, является инсулинозависимым и диагностируется в первые три месяца жизни (В). Это редкое состояние (1 на 400 000 рождений) может ассоциироваться с внутриутробной задержкой роста плода (C).

Транзиторный неонатальный сахарный диабет вследствие аномалий импринтинга 6q24

Этиология

Аномалии импринтинга в локусе 6q24, затрагивающие гены ZAC и HYAMI, являются наиболее распространенной причиной неонатального сахарного диабета и приводят к ТНСД (В). Наиболее распространенными аномалиями 6q24 являются унаследованные дупликации по линии отца или партеногенетическая дисомия по линии отца, хотя более часто идентифицируются аномалии метилирования (Е).

Также мутации SUR1 являются причиной 12% случаев неонатального сахарного диабета и часто приводят к развитию транзиторного сахарного диабета.

Диагностика:

· СД обычно ставится в течение первой недели и проходит примерно через 12 недель (В), гипергликемия до 57 ммоль/л при диагностики

· в 50% случаев сахарный диабет проявится снова в течение 10-14 лета (В),

· макроглоссия в 23% случаев (В).

Лечение : инсулинотерапия в интенсифицированном режиме при установлении диагноза

Тактика ведения пациентов:

Динамическое наблюдением вследствие повышенной опасности рецидива сахарного диабета. При рецидиве у пациентов нет зависимости от инсулина, и их можно лечить при помощи диеты, хотя впоследствии им часто требуется инсулин (Е). Реакция на пероральные сахароснижающие препараты, такие как препараты сульфонилмочевины или метформин, остается неясной.

Перманентный неонатальный сахарный диабет, транзиторный неонатальный сахарный диабет и сахарный диабет с диагнозом, поставленным в течение первых 6 месяцев жизни вследствие нарушений ATФ -чувствительного калиевого каналаСтимулированная глюкозой секреция инсулина требует закрытия ATФ-чувствительных калиевых каналов бета-клеток. Этот канал состоит из четырех подгрупп калиевых каналов (Kir6.2) и четырех подгрупп рецепторов, чувствительных к препаратам сульфонилмочевины. Активирующие мутации генов, кодирующих данные подгруппы, держат каналы открытыми, предотвращая секрецию инсулина и приводят к развитию неонатального сахарного диабета. Мутации Kir6.2 являются вторыми по распространенности мутациями среди пациентов с диагнозом сахарного диабета, поставленным в течение первых 6 месяцев жизни (В). Постоянные формы ассоциировались с аплазией поджелудочной железы, активирующими мутациями KCNJ11, гена, кодирующего АТФ-чувствительную субъединицу Kir6.2 калиевого канала (7p15), мутациями инсулинового промоторного фактора1 (хромосома 7) с аплазией поджелудочной железы, гомозиготными мутациями гена глюкокиназы (хромосома 7) (C), мутациями FOXP3 гена (Т-клеточного регуляторного гена) как составляющей части IPEX синдрома IPEX-синдром(Immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome) – синдромдисрегуляции иммунитета, полиэндокринопатии, энтеропатии, сцепленный с Х-хромосомой (C)

Клиническая картина:

Гипергликемия, глюкозурия и в некоторых случаях обезвоживание появляются после рождения. Иногда отмечается обменный ацидоз и очень редко кетонурия и кетонемия. Степень гипергликемии различна и может достигать уровня 70-100 ммоль/л. Большинство пациентов имеет изолированный сахарный диабет, хотя у 20% наблюдаются неврологические нарушения. Несмотря на гетерозиготную форму мутации, у большинства пациентов нет семейной истории, так как в 90% случаев заболевание обусловлено спонтанными мутациями.

Наиболее тяжелым является синдромом задержки развития, эпилепсии и неонатального сахарного диабета (developmental delay, epilepsy and neonatal diabetes (DEND) syndrome) (С), чаще встречается промежуточный синдром i-DEND, при котором пациенты страдают менее тяжелой формой задержки развития и у них нет эпилепсии.

ПНСД – требует постоянного лечения с момента установления диагноза.

Лечение:

· инсулинотерапия в интенсифицированном режиме;

· при наличии у пациента определенных мутации в гене KCNJ11 возможно лечение препаратами сульфонилмочевины; дозирование - первоначально 0,5 мг/кг/глибенкламида/день и до 1 мг/кг/день (С). С течением времени доза для поддержания удовлетворительного гликемического контроля значительно снижается (Е).

Динамическое наблюдение:

1. Осмотр врачом – эндокринологом 1 раз в месяц

2. Определение гликированного гемоглобина 1 раз в 3 месяца,

3. мониторинг гликемии регулярный - определение уровней гликемии натощак и постпрандиально (E). При острых заболеваниях или когда появляются симптомы гипер- и гипогликемии, пациентам показано более частое тестирование (E). Пациентам на инсулинотерапии или на терапии препаратами сульфонилмочевины необходим мониторинг по поводу асимптоматической гипогликемии (E).

4. Общий анализ крови 1 раз в 6 месяцев

5. Общий анализ мочи 1 раз в 6 месяцев

6. Биохимический анализ крови 1 раз в год (АлТ, АсТ, общ. холестерин, ЛПНП, ТГ)

7. Определение МАУ ежегодно в 3 –х порциях

8. УЗИ брюшной полости 1 раз в год

9. Консультация офтальмолога, невролога 1 раз в год

10. Госпитализация 1 раз в год или внеплановая госпитализация при декомпенсации заболевания

Наблюдение за пациентом в стадии ремиссии:

1. Осмотр врачом – эндокринологом 1 раз в 3 месяца

2. Определение гликированного гемоглобина 1 раз в 6 месяцев

3. Определение гликемии 1 раз в месяц или сразу при изменении самочувствия (появлении полиурии, полидипсии, похудании, ОРВИ и т.д.)

Сахарный диабет тип MODY

ХАРАКТЕРИСТИКА ПОНЯТИЯ

Диабет MODY – акроним названия Maturity-Onset Diabetes of the Young (диабет взрослого типа у молодых), термин, впервые введенный Tattersall. MODY представляет гетерогенную группу заболеваний, вызванных мутациями в различных генах. Нарушение углеводного обмена, как правило, обусловлено дисфункцией β клеток, начинается в молодом возрасте (до 25 лет) и передается аутосомно-доминантным путем (С).

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ

Клиническая гетерогенность MODY обусловлена мутациями в разных генах. Первый ген MODY (мутация гена глюкокиназы) был идентифицирован в 1992. К настоящему времени известно более 15 генов, мутации в которых приводят к MODY диабету.

Табл. 4 Варианты MODY (Адаптированная Weedon et al, 2007)

Тип	Ген	Белок	Функция
MODY1	HNF4α	Гепатоцитарный ядерный фактор 4α	ß-клетка: регуляция гена INS, транспорта и метаболизма глюкозы. Печень: синтез ЛП.
MODY2	GCK	Глюкокиназа	ß-клетка: фосфорилирование глюкозы. Печень: синтез гликогена.
MODY3	HNF1α (TCF1)	Гепатоцитарный ядерный фактор 1α	ß-клетка: регуляция гена INS, транспорта и метаболизма глюкозы. Печень: синтез ЛП.
MODY4	IPF-1 (PDX1)	Фактор инсулинового промотера 1	Регуляция гена INS, эмбриогенез подж. ж-зы, регуляция глюкокиназы
MODY5	HNF1β (TCF2)	Гепатоцитарный ядерный фактор 1β	ß-клетка: регуляция гена INS, транспорта и метаболизма глюкозы. Печень: синтез ЛП.
MODY6	NEUROD1	Фактор нейрогенной дифференцировки 1	Регуляция гена INS, эмбриогенез подж. ж-зы.
MODY7	KLF11	«Крюппель»-подобный фактор 11	Регуляция гена INS.
MODY8	CEL	Карбоксилэстер-гидролаза	Компонент панкреатического секрета

В большинстве случаев встречается MODY 2 и 3, вклад остальных известных генов менее 10%, у 15% пациентов мутации не идентифицированы и они названы MODY-X.