Вторичные (приобретенные) причины патологии почек
Приобретённые заболевания, не являющиеся результатом действия причинных факторов на геном клеток в период внутриутробного развития, составляют большую часть патологию почек.
Виды причин патологии почек по уровню их преимущественного действия
По этому критерию различают причины патологии почек:
Ú преренальные;
Ú ренальные;
Ú постренальные.
К преренальным причинам относят:
Ú нервно-психические расстройства: длительный стресс, психические травмы, состояния, сочетающиеся с сильной болью (в частности, рефлекторная болевая анурия);
Ú эндокринопатии (например, избыток или недостаток АДГ, альдостерона, тиреоидных гормонов, инсулина, катехоламинов);
Ú расстройства кровообращения в виде гипотензивных и гипертензивных состояний.
К ренальным причинам нефропатий относятся факторы:
Ú прямо повреждающие паренхиму, сосуды, компоненты межклеточного матрикса почек инфекционного или неинфекционного характера;
Ú нарушающие кровоток в почках в виде ишемии, венозной гиперемии, стаза;
Ú вызывающие постнатальные мутации генов, обеспечивающих функции почек.
Постренальные патологии почек вызывает:
Ú нарушение оттока мочи по мочевыводящим путям (это сопровождается повышением внутрипочечного давления, например, при камнях и опухолях мочевыводящих путей, их отёке, аденоме простаты, перегибах мочеточника и т.д.).
Названные выше группы причин приводят к различным расстройствам функции почек. Часть из них приведена в других главах и в приложениях учебника.
В этой главе рассматриваются нарушения мочеобразовательной и мочевыделительной (т.е. экскреторной в широком смысле слова) функций почек.
Общие механизмы возникновения и развития почечной патологии
Нарушения мочеобразования — результат парциальных или чаще комбинированных расстройств, обеспечивающих экскреторную функцию почек:
Ú фильтрацию (образование первичной мочи в почечных тельцах);
Ú реабсорбцию(транспорт ионов, жидкости, белков, аминокислот, глюкозы и других веществ из просвета почечных канальцев в просвет капилляров вторичной сети);
Ú секрецию (транспорт ионов, жидкости и ряда других веществ в просвет канальцев).
На начальных этапах повреждения почек, как правило, происходит активация какого-либо одного из нижеописанных звеньев патогенеза. По мере развития патологического процесса подключаются и другие звенья патогенеза. Именно поэтому в клинической нефрологии трудно выделить какие-либо специфические, характерные только для одного заболевания механизмы и клинические проявления.
Многие нефрогенные синдромы и симптомы наблюдаются в различной степени выраженности и в разных сочетаниях при разнообразных заболеваниях и поражениях почек.
Нарушение клубочковой фильтрации
Нарушение клубочковой фильтрации сопровождаются либо снижением, либо увеличением объёма фильтрата.
Снижение объёма клубочкового фильтрата
Причины:
Ú понижение эффективного фильтрационного давления (например, при гипотензивных состояниях: артериальной гипотензии, коллапсе и других, ишемии почки или почек, гиповолемических состояниях);
Ú уменьшение площади клубочкового фильтрата (наблюдается при некрозе почек или их части, миеломной болезни, хронических гломерулонефритах и других состояниях);
Ú снижение проницаемости фильтрационного барьера (вследствие утолщения, реорганизации базальной мембраны или других её изменений; это происходит при хронических гломерулонефритах, СД, амилоидозе и других болезнях).
Увеличение объёма клубочкового фильтрата
Причины:
Ú повышение эффективного фильтрационного давления при увеличении тонуса ГМК выносящих артериол (под влиянием катехоламинов, Пг, ангиотензина, АДГ) или уменьшении тонуса ГМК приносящих артериол (под воздействием кининов, Пг и др.), а также вследствие гипоонкии крови (например, при печёночной недостаточности, голодании, длительной протеинурии);
Ú увеличение проницаемости фильтрационного барьера (например, вследствие разрыхления базальной мембраны) под влиянием БАВ — медиаторов воспаления или аллергии: гистамина, кининов, гидролитических ферментов).
Нарушения канальцевой реабсорбции
Снижение эффективности канальцевой реабсорбции происходит при:
Ú ферментопатиях почечного эпителия;
Ú дефектах систем трансэпителиального переноса веществ(например, аминокислот, альбуминов, глюкозы, лактата, бикарбонатов и др.);
Ú мембранопатиях эпителия и базальных мембран почечных канальцев.
Важно, что при преимущественном повреждении проксимальных отделов нефрона нарушается реабсорбция органических соединений (глюкозы, аминокислот, белка, мочевины, лактата), а также бикарбонатов, фосфатов, Cl–, K+, а при повреждениях дистальных отделов почечных канальцев расстраиваются процессы реабсорбции Na+, K+, Mg2+, Ca2+, воды.
Нарушения секреции
Нарушения секреции различных органических и неорганических веществ развиваются преимущественно при генных дефектах эпителия.
Они приводят к цистинурии, аминоацидурии, фосфатурии, почечному диабету, бикарбонатурии, почечному ацидозу.
Виды почечной патологии
В настоящее время нет общепринятой классификаций заболеваний почек, основанных на едином подходе.
Различными специалистами разработаны и используются классификации, учитывающие преимущественно морфологические, этиологические, патогенетические, клинические и другие критерии разграничения нефропатий.
Во всех имеющихся в настоящее время классификациях форм патологии почек ставят акцент на одном или нескольких признаках:
Ú на преимущественном поражении определенных структур (с выделением, например, гломерулопатий или тубулопатий);
Ú на причинах,вызывающих нефропатии;
Ú на механизмах развития нефропатий;
Ú на характере лечебных мероприятий («хирургические», «терапевтические» заболевания почек) и т.д.
Учитывая эти обстоятельства, ниже рассматриваются нефропатии и характеризуются отдельные группы типовых форм патологии почек с обязательным указанием их причин и механизмов развития.
Виды почечной патологии по происхождению
Виды почечной патологии по их происхождению представлены на рис. 27.2. Их разделяют на две группы: первичные и вторичные.
Ы ВЁРСТКА Вставить файл «ПФ_Рис.27.2» МС Ы
Рис. 27.2. Виды патологии почек по происхождению.
· Первичные формы патологии почек(наследственные, врождённые, генетически обусловленные формы). К ним относят:
Ú аномалии развития почек (числа, формы, макро- и микроструктуры);
Ú тубулопатии (с преимущественным поражением канальцев почек: почечный несахарный диабет, почечный псевдогипоальдостеронизм и др.);
Ú энзимопатии эпителия канальцев (например, цистинурия, аминоацидурия);
Ú нефропатии (генерализованные поражения почек: семейная нефропатия с глухотой или без глухоты, семейная почечная дистрофия и др.).
· Вторичные (приобретённые, симптоматические). К ним относятся нефропатии:
Ú инфекционного: микробного, паразитарного, грибкового, протозойного происхождения(например, нефриты, пиелонефриты, эхинококкоз, актиномикоз почек, нефротический синдром, почечная недостаточность);
Ú иммуноаллергического генеза (нефриты, иммуноаллергические нефропатии и др.);
Ú обусловленные прямым повреждением почек факторами физической, химической, биологической природы, например, травмы, радиационные поражения; токсогенные, лекарственные нефропатии;
Ú сопутствующие (сателлитные) нефропатии при амилоидозе, эндокринопатиях (например, при СД), нефролитиазе, миграции почки, сердечно-сосудистых заболеваниях (например, при атеросклерозе, гипертонической болезни), иммуноагрессивных болезнях (например, при СКВ);
Ú онкогенного генеза(опухоли почек различного гистогенеза).
Синдромы, развивающиеся при поражении почек
Они развиваются при разных формах патологии почек (рис. 27.3).
Ы ВЁРСТКА Вставить файл «ПФ_Рис.27.3» МС Ы
Рис. 27.3. Типовые формы патологии почек.
Характеристика отдельных форм патологии почек
К отдельным группам патологии почек относят:
Ú нефрит, нефритический синдром(например, острые постстрептококковый и нестрептококковый гломерулонефриты, хронический гломерулонефрит, быстропрогрессирующий гломерулонефрит);
Ú пиелонефрит;
Ú нефротический синдром;
Ú острая и хроническая почечная недостаточность;
Ú нефролитиаз.
Нефриты
Нефриты—группа заболеваний, характеризующаяся диффузным поражением почечной ткани воспалительно-иммунопатологического генеза, с вовлечением в патологический процесс всех отделов нефронов, интерстициальной ткани и сосудов почки.
Одной из наиболее распространённых форм патологических процессов этой категории являются гломерулонефриты.
Острый гломерулонефрит
Острый гломерулонефрит: заболевание, как правило, инфекционно-аллергического и/или иммуноаутоагрессивного генеза.