Химиотерапия и антибактериальные препараты.
| № вопроса | ответ | № вопроса | ответ | № вопроса | ответ | № вопроса | ответ | № вопроса | ответ |
| 1. | 11. | а,б | 21. | 31. | 1,2,3 | 41. | |||
| 2. | 1,2,3 | 12. | в,г | 22. | 3,4 | 32. | 1,3 | 42. | |
| 3. | 13. | в,г,д,е | 23. | 1,5 | 33. | 2,4 | 43. | ||
| 4. | е | 14. | д | 24. | 3,4 | 34. | 44. | ||
| 5. | а,б | 15. | 25. | 3,5 | 35. | 1,2 | 45. | ||
| 6. | д,е | 16. | 26. | 4,5,6 | 36. | 1,3,4 | 46. | ||
| 7. | ж | 17. | 27. | 3,4 | 37. | 47. | 2,4 | ||
| 8. | 18. | д | 28. | 3,4,5 | 38. | 48. | 3,4 | ||
| 9. | е | 19. | е | 29. | 1,4,5 | 39. | 49. | ||
| 10. | 20. | а,в,г | 30. | 1,2 | 40. | 3,4 | 50. | 1, 4,6 |
Иммунитет
1. К клеточным (тканевым) факторам неспецифической резистентности организма относятся:
а) комплемент
б) фагоцитоз
в) лизоцим
г) NK клетки киллеры
д) нормальная микрофлора
е) бета-лизины
ж) все перечисленное верно
2. Гуморальные факторы неспецифической резистентности организма включают:
а) комплемент
б) фагоцитоз
в) лизоцим
г) бета-лизины
д) NK клетки киллеры
е) нормальная микрофлора
3. Неспецифическими факторами противовирусной защиты организма являются:
а) комплемент
б) интерферон
в) лизоцим
г) бета-ингибиторы
д) бета-лизины
е) повышение температуры тела
4. Для оценки гуморального звена неспецифической резистентности можно использовать тесты по определению:
а) фагоцитарного индекса
б) лейкоцитарной формулы
в) бактерицидности кожи
г) содержания лизоцима в слюне, сыворотке крови
д) содержания комплемента в сыворотке
е) содержание сывороточных бета-лизинов
5. Лизоцим - это фермент, расщепляющий:
а) жиры
б) лизин
в) лецитин
г) пептидогликан (муреин)
6. Биологические жидкости, в которых содержится лизоцим:
а) Слезы
б) Тканевая жидкость
в) Слюна
г) Сыворотка
д) Ликвор
е) все перечисленное верно
7. Функции комплемента:
а) нейтрализация токсинов
б) участие в нейтрализации вирусов
в) лизис клеток-антигенов в реакциях лизиса
г) участие в патогенезе аллергических реакций
д) все перечисленное верно
8. Существуют пути активации комплемента:
а) прямой
б) непрямой
в) классический
г) альтернативный
д) все перечисленное верно
9. Интерферон – это:
а) белок, принимающий участие в активации комплимента по классическому пути
б) белок, принимающий участие в активации комплимента по альтернативному пути
в) неспецифический фактор противовирусной защиты
г) все перечисленное верно
10. Активный синтез интерферона в организме вызывается:
а) внедрением в организм патогенных микроорганизмов
б) образованием комплексов антиген-антитело
в) внедрением вируса в клетки организма
г) контактом с аллергенами
11. Показатели, используемые для оценки клеточных факторов неспецифической резистентности:
а) содержание лизоцима в сыворотке крови и слюне
б) содержание сывороточного комплемента
в) фагоцитарная активность лейкоцитов
г) лейкоцитарная формула крови
д) бактерицидность кожи
е) все перечисленное верно
12. Первой линией противовирусной защиты являются:
а) макрофаги и моноциты
б) В – лимфоциты
в) NK – клетки и интерфероны
г) Т – лимфоциты
д) тучные клетки
13. В результате активации комплемента при воспалении происходит:
а) опсонизация микроорганизмов и иммунных комплексов
б) активация лейкоцитов
в) лизис клеток-мишеней
г) фагоцитоз
д) элиминация возбудителя
14. Реакция организма, обеспечивающая привлечение лейкоцитов и растворимых компонентов плазмы в очаги инфекции или повреждения ткани, называется:
а) хемотаксисом
б) воспалением
в) адгезией
г) миграцией
15. Обширная группа молекул межклеточной адгезии, которая присутствует на поверхности различных клеток, называется:
а) интерлейкины
б) интегрины
в) интерфероны
г) лейкотриены
16. Правильная последовательность отдельных стадий фагоцитоза:
а) поглощение
б) хемотаксис
в) адгезия
г) внутриклеточное переваривание
1. б,в,а,г
2.а,б,в,г
3.в,а,б,г
4.а,в,б,г
5.б,а,г,в
17. Среднее число частиц, фагоцитированных каждым макрофагом, называется:
а) фагоцитарным индексом
б) процентом фагоцитоза
в) фагоцитарным числом
г) фагоцитарной активностью
18. Процент макрофагов, участвующих в фагоцитозе, называется:
а) фагоцитарным индексом
б) процентом фагоцитоза
в) фагоцитарным числом
г) фагоцитарной активностью
19. К факторам, способствующим фагоцитозу, относятся:
а) лизоцим
б) комплемент
в) капсула
г) бета-лизины
д) лейкоцидины
е) специфические антитела
20. Фагоцитарное число – это:
а) соотношение процентов фагоцитоза в присутствии иммунной и нормальной сыворотки
б) среднее количество частиц, поглощённых одним фагоцитом
в) процент лейкоцитов, участвующих в фагоцитозе
г) сумма клеток, участвующих в фагоцитозе
д) сумма частиц, поглощённых фагоцитами
21. К факторам, препятствующим фагоцитозу, относятся:
а) капсула бактерий
б) плазмокоагулаза
в) фибринолизин
г) лейкоцидин
д) жгутики
е) пили
ж) ДНК-аза
22. Фагоцитарная активность лейкоцитов определяется по:
а) среднему количеству частиц, поглощённых одним фагоцитом
б) процент лейкоцитов, участвующих в фагоцитозе
в) сумме клеток, участвующих в фагоцитозе
г) сумме частиц, поглощенных фагоцитами
23. К факторам, препятствующим фагоцитозу, относятся:
а) комплемент
б) лизоцим
в) гиалуронидаза
г) лейкоцидины
д) специфические антитела
е) бактериальная капсула
ж) все перечисленное верно
24. Направленное движение фагоцитов называется:
а) опсонизацией
б) хемотаксисом
в) фототаксисом
г) миграцией
25. В результате слияния фагосомы с лизосомой образуется:
а) вакуоль
б) фаголизосома
в) капсула
г) антигенпредставляющая клетка
26. Типы фагоцитов:
а) тканевые
б) специфические
в) неспецифические
г) циркулирующие
27. К фагоцитирующим клеткам относятся:
а) нейтрофилы
б) моноциты
в) макрофаги
г) базофилы
д) В-лимфоциты
е) все перечисленное верно
28. Хемоаттрактантами для фагоцитов могут быть:
а) субстанции бактериальнго происхождения
б) компоненты комплемента
в) лейкотриены
г) все перечисленное
29. Фагоцитарную теорию иммунитета разработал:
а) И.И.Мечников
б) Д.И.Ивановский
в) П.Эрлих
г) Р. Кох
30. Хемотаксическими факторами для осуществления миграции нейтрофилов и активации фагоцитоза нейтрофилов являются:
а) компоненты комплемента
б) продукты, секретируемые сенсибилизированными лимфоцитами
в) комплексы антиген-антитело
г) эндотоксин, олигопептиды бактерий
д) тканевой тромбопластин
е) серотонин
ж) все перечисленное верно
31. Клетками, участвующими в иммунном ответе являются:
а) макрофаги
б) эозинофилы
в) Т-хелперы
г) В-лимфоциты
д) Т-киллеры
е) все перечисленное верно
32. Естественные киллерные клетки:
а) обладают спонтанной цитотоксичностью, не вызванной предшествующей иммунизацией;
б) обладают специфическими маркерами CD56 и CD57;
в) обладают специфическими маркерами CD4 и CD8;
г) вызывают лизис клеток, независимый от антител и комплемента;
д) обладают способностью к фагоцитозу.
33. К центральным органам иммунной системы относятся:
а) тимус;
б) печень;
в) селезенка;
г) лимфоузлы;
д) костный мозг.
34. К периферическим органам иммунной системы относятся:
а) костный мозг;
б) печень;
в) лимфоузлы;
г) тимус;
д) селезенка;
е) пейеровы бляшки.
35. Предшественниками макрофагов являются:
а) моноциты;
б) лимфоциты;
в) тучные клетки;
г) тромбоциты.
36. Количество Т-лимфоцитов определяют в реакциях:
а) бластной трансформации
б) миграции лейкоцитов
в) агглютинации
г) преципитации по Манчини
д) розеткообразование
37. Количество В-лимфоцитов определяют в реакциях:
а) агглютинации
б) розеткообразовании
в) бластной трансформации
г) миграции лейкоцитов
д) преципитации по Манчини
38. «Созревание» Т-лимфоцитов происходит в:
а) селезенке
б) пейеровых бляшках
в) тимусе
г) костном мозге
39. Строение тимуса:
а) трубчатое
б) дольчатое
в) пластинчатое
40. Пейеровы бляшки обычно располагаются:
а) в нижней части подвздошной кишки
б) в поперечной ободочной кишке
в) в аппендиксе
г) в тонком кишечнике
д) все перечисленное верно
41. Особые эпителиальные клетки, рассеянные среди энтероцитов, способные транспортировать антигены и микробы в лимфоидную ткань, называются:
а) лимфоциты
б) пейеровы бляшки
в) М-клетки
42. Клетки крови, одна из основных функций которых - участие в аллергических реакциях, и которые являются основными поставщиками гистамина, это:
а) базофилы
б) моноциты
в) лимфоциты
г) тромбоциты
43. При различного рода аллергических реакциях в крови наблюдается повышение уровня:
а) базофилов
б) моноцитов
в) лимфоцитов
г) тромбоцитов
д) эозинофилов
44. Продуцируемые клетками небольшие белковые молекулы, активно участвующие в межклеточных взаимодействиях и неспецифичные к антигену, это:
а) олигопептиды
б) цитокины
в) хемокины
г) факторы миграции лейкоцитов
45. К системе цитокинов относятся:
а) колониестимулирующие факторы
б) моноциты
в) факторы некроза опухоли
г) интерфероны
д) интерлейкины
46. Процессы разрушения и утилизации погибающих или разрушенных форменных элементов крови, формирование иммунного ответа на растворимые антигены, циркулирующие в крови, селекция, активация и развитие толерантности В-лимфоцитов происходит в:
а) в печени
б) в селезенке
в) в грудном лимфатическом протоке
г) в тимусе
д) все перечисленное верно
47. Клетки крови, обладающие спонтанной цитотоксичностью, биохимическим механизмом лизиса клеток-мишеней, относящиеся к системе больших гранулярных лимфоцитов, это:
а) моноциты
б) тромбоциты
в) макрофаги
г) микрофаги
д) NK клетки
48. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие В-лимфоциты:
1. Выработка антител
2. Активация комплемента
3. Иммунологическая память
4. Киллерная функция
49. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие Т-киллеры:
1. Выработка антител
2. Противоопухолевый иммунитет
3. Иммунологическая толерантность
4. Противовирусный иммунитет
50. Процессы, которые регулируются Т-хелперами:
1. Выработка антител
2. Активация комплемента
3. Т-клеточная цитотоксичность
4. Иммунологическая толерантность
5. Все перечисленное верно
51. Укажите иммунокомпетентные клетки, обладающие цитотоксичностью:
1. Естественные киллеры
2. Т-хелперы
3. Т-киллеры
4. Базофилы
5. все перечисленное верно
52. За острое отторжение трансплантата ответственны:
1. Т-хелперы
2. Базофилы
3. Эозинофилы
4. Т-киллеры
53. Клетки, представляющие антиген Т-лимфоцитам:
1. Дендритные клетки
2. Нейтрофилы
3. Макрофаги
4. Тучные клетки
54. Укажите признаки первичного иммунного ответа:
1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2. Наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2-3 недели после введения антигена
3. Иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов
4. Первыми появляются Ig M
55. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:
1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после введения антигена
3. Иммунный ответ за счет клеток памяти
4. Первыми появляются иммуноглобулины класса M
56. Для противовирусного клеточного иммунитета характерно участие:
1. Интерферона
2. Т-клеток
3. Антител
4. NK-клеток
57. Для антитоксического иммунитета характерно участие:
1. Фагоцитов
2. Т-киллеров
3. Лизоцима
4. Антител
58. Врожденный пассивный иммунитет обеспечивается:
а) неспецифическими факторами резистентности;
б) материнскими IgG;
в) иммунологической толерантностью;
г) IgM.
д) все перечисленное верно
59. Специфическое подавление иммунного ответа, индуцированное антигеном, называется:
а) иммунологической памятью;
б) иммунологической толерантностью;
в) естественной резистентностью;
г) естественной цитотоксичностью;
д) иммунодефицитом.
60.Приобретенный искусственный активный иммунитет формируется в результате:
а) проведения вакцинации
б) перенесённого инфекционного заболевания
в) введения нормального человеческого иммуноглобулина
г) введения гипериммунных сывороток, содержащих специфические антитела в высоких титрах
61. Приобретенный искусственный пассивный иммунитет формируется в результате:
а) проведения вакцинации
б) перенесённого инфекционного заболевания
в) введения нормального человеческого иммуноглобулина
г) введение гипериммунных сывороток, содержащих специфические антитела в высоких титрах
62. К основным формам иммунного ответа относятся:
а) активный и пассивный
б) естественный и искусственный
в) врожденный и приобретенный
г) все перечисленные
63. При первичном иммунном ответе в первую очередь образуются:
а) IgG
б) IgE
в) IgM
г) IgA
64. При вторичном иммунном ответе в первую очередь образуются:
а) IgG
б) IgE
в) IgM
г) IgA
65. Приобретенный естественный активный иммунитет формируется:
а) после перенесенного инфекционного заболевания
б) после введения вакцины
в) после проведения терапии иммуноглобулиновыми препаратами
г) после проведения кожно-аллергологических проб
66. Через гемато-плацентарный барьер могут проходить иммуноглобулины:
а) IgG
б) IgM
в) IgA
г) IgE
д) IgD
67. Активный иммунитет характеризуется:
а) наличием искусственно введенных иммуноглобулинов
б) активным синтезом антител в ответ на попадание микроорганизма
в) выработкой антител вследствие введения вакцинных препаратов
г) реакцией ГЗТ при проведении кожно-аллергических проб
д) все перечисленное верно
68. Постинфекционный иммунитет, по сравнению с искусственным пассивным, характеризуется:
а) длительностью, большей напряженностью
б) меньшей продолжительностью и стойкостью
в) более высоким титром специфических антител
г) более низким титром антител
д) все перечисленное верно
69. Иммунологическая толерантность может быть сформирована в результате:
а) неоднократного введения антигена в сверхмалых дозах
б) попадания антигена в ранние сроки эмбриогенеза
в) однократного введения антигена в больших дозах
г) наличия аутоиммунных заболеваний
70. Антигены разных видов микроорганизмов, животных и растений, имеющие общие антигенные детерминанты, называются:
а) аутоантигенами
б) гетероантигенами
в) иэоантигенами
г) гаптенами
д) протективными антигенами
71. Антигены, позволяющие выявить различия внутри одного вида называются:
а) аутоантигенами
б) гетероантигенами
в) иэоантигенами
г) гаптенами
д) протективными антигенами
72. Антигены, лишенные белкового носителя, называются:
а) аутоантигенами
б) гетероантигенами
в) иэоантигенами
г) гаптенами
д) протективными антигенами
73. Антитела к антигенам своего организма, называются:
а) аутоантителами
б) изоантителами
в) гетероантителами
г) протективными антителами
д) неполными антителами
е) гемагглютининами
74. Антитела, у которых работает только один активный центр, называются:
а) аутоантителами
б) изоантителами
в) гетероантителами
г) протективными антителами
д) неполными антителами
е) гемагглютининами
75. При первичном иммунном ответе первыми в организме появляются иммуноглобулины:
a) IgA
б)IgМ
в) IgE
г) IgG
д) IgD
76. При вторичном иммунном ответе первыми в организме появляются иммуноглобулины:
a) IgA
б)IgМ
в) IgE
г) IgG
д) IgD
77. Местный иммунитет на поверхности слизистых оболочек обусловлен:
a) sIgA
б) IgМ
в) IgE
г) IgG
д) IgD
78. Реагинами называют:
a) IgA
б) IgМ
в) IgE
г) IgG
д) IgD
79. Валентность антител – это:
а) количество активных центров в молекуле
б) количество аминокислотных остатков в вариабельных участках
в) количество молекул иммуноглобулинов, взаимодействующих с одной антигенной детерминантой
80. Неполными антителами называются антитела:
а) не вызывающие при введении в организм ответных иммунных реакций
б) соединяющиеся с антигеном только одним активным центром
в) вызывающие О-агглютинацию на стекле
г) не дающие осадка в реакции агглютинации
81.К основным классам иммуноглобулинов относятся:
а) IgA, IgB, IgD, IgF, IgG;
б) IgA, IgG, IgM, IgE, IgD;
в) IgA, IgD, IgN, IgS, IgG.
82.Основными свойствами антигенов являются:
а) специфичность;
б) чужеродность;
в) иммуногенность;
г) авидность.
д) все перечисленное верно
83. Антигены клеточной поверхности, выявляемые с помощью моноклональных антител, это:
а) Fc-фрагменты
б) кластеры дифференцировки (CD)
в) нулевые антигены
г) HLA
84. Молекула иммуноглобулина:
а) состоит из 4-х гликозилированных полипептидных цепей, соединенных дисульфидными мостиками;
б) состоит из 2-х цепей – одной легкой и одной тяжелой;
в) симметрична;
г) несимметрина;
д) классы иммуноглобулинов различаются количеством дисульфидных связей между цепями.
85. Правильными суждениями об иммуноглобулинах являются:
а) основная структурная единица состоит из двух легких и двух тяжелых цепей
б) фермент папаин расщепляет молекулу иммуноглобулина на Fab и Fc фрагменты.
в) цепи иммуноглобулинов свернуты в домены
г) все выше перечисленное
86. Способность антигена нести на себе признаки генетического отличияназывается:
а) антигенностью
б) чужеродностью
в) иммуногенностью
г) специфичностью
87. Вещества коллоидной структуры, способные вызывать образование антител и вступать с ними в специфическую связь, называются:
а) гаптены
б) полноценные антигены
в) толерогены
г) изоантигены
88. Пентамер, содержащий 10 активных центров, обеспечивающий первичный иммунный ответ, относится к классу:
а) IgG
б) IgM
в) IgA
г) IgE
д) IgD
89. Антитела, имеющие 2 активных центра, составляющие основное количество иммуноглобулинов, образующиеся на высоте первичного иммунного ответа, относятся к классу:
а) IgG
б) IgM
в) IgA
г) IgE
д) IgD
90. Секреторные антитела с валентностью от 4 до 6, которые являются продуктом кооперации двух типов клеток — плазматических и эпителиальных, относятся к классу:
а) IgG
б) IgM
в) IgA
г) IgE
д) IgD
91. Реагины с двумя активными центрами, несущие ответственность за развитие ГНТ, относятся к классу:
а) IgG
б) IgM
в) IgA
г) IgE
д) IgD
92. Генетически чужеродные вещества, способные индуцировать образование антител и эффекторов клеточного иммунитета и вступать в реакцию с продуктами этого ответа, называются:
а) гаптены
б) антигены
в) иммуноглобулины
г) хемокины
93. Сила химической связи одного антигенного эпитопа с одним из активных центров антитела называется:
а) авидность
б) аффинность
в) комплементарность
г) сопряженность
94. Сила связи цельной молекулы антигена со всеми антигенными эпитопами антител, которые ей удалось связать, называется:
а) авидность
б) аффинность
в) комплементарность
г) сопряженность
95. Видовая (аллогенная) специфичность антигенов:
а) обеспечивает отличия и защиту представителей одного вида от особей другого вида
б) обусловливает различия среди групп особей одного вида организмов
в) обусловлена антигенами тканевой совместимости
г) все перечисленное верно
96. Групповая специфичность антигенов:
а) обеспечивает отличия и защиту представителей одного вида от особей другого вида
б) обусловливает различия среди групп особей одного вида организмов
в) обусловлена антигенами тканевой совместимости
г) все перечисленное верно
97. Различают иммунологическую толерантность:
а) первичную
б) естественную
в) приобретенную
г) вторичную
98. Полноценные антигены:
1. Определяются в иммунных реакциях
2. Взаимодействуют с готовыми антителами
3. Имеют высокую молекулярную массу
4. Обладают иммуногенностью
5. Все перечисленное верно
99. Для гаптенов характерно:
1. Определяются в реакции агглютинации
2. Индуцируют в макроорганизме иммунный ответ
3. Взаимодействуют со специфическими антителами
4. Белки с низкой молекулярной массой
5. все перечисленное верно
100. Полноценным антигеном является:
1. Белок
2. Нуклеиновая кислота
3. Полисахарид
4. Липид
101. Специфичность белкового антигена определяется:
1. Fc-фрагментом
2. Первичной последовательностью аминокислот
3. Способом введения антигена
4. Третичной структурой молекулы
5. все перечисленное верно
102. В структуру грамотрицательных бактерий могут входить следующие антигены:
1. Н-антиген
2. К-антиген
3. О-антиген
4. HLA-антигены
103. Трансплантационные антигены:
1. АВО
2. О-антигены
3. HLA
4. Rh
104. Антигены гистосовместимости:
1. HLA-1 класса
2. О-антигены
3. HLA-2 класса
4. Рецептор к Fc- фрагменту иммуноглобулина
105. Укажите клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости:
1. Эритроциты
2. Тучные клетки
3. Лейкоциты
4. Лимфоциты
106. Интерфероны:
1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами
2. Продуцируются лейкоцитами
3. Обладают иммуномодулирующими свойствами
4. Обладают противовирусной активностью
5. все перечисленное верно
107. Охарактеризуйте неполные антитела:
1. Преципитируют молекулярный антиген
2. Обладают цитотоксичностью
3. Агглютинируют корпускулярный антиген
4. Специфически связываются с антигеном
5. все перечисленное верно
108. Полные антитела:
1. Синтезируются плазмоцитами
2. Способны связывать комплемент
3. Способны нейтрализовать токсины
4. Агглютинируют корпускулярные антигены
5. все перечисленное верно
109. Охарактеризуйте моноклональные антитела:
1. Синтезируются гибридомой
2. Обладают гетерогенностью
3. Синтезируются гаплоидными клетками
4. Имеют одинаковую специфичность
5. все перечисленное верно
110. Моноклональные антитела:
1. Высоко специфичны
2. Обладают структурной гетерогенностью
3. Используются как диагностические препараты
4. Вырабатываются макрофагами
5. все перечисленное верно
111. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса М:
1. Связывает комплемент
2. Пентамер
3. Проходит через плаценту
4. Имеет 2 центра связывания антигена
112. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса G:
1. Связывает комплемент
2. Активирует фагоцитоз
3. Проходит через плаценту
4. Обеспечивает местный иммунитет
113. Охарактеризуйте секреторный иммуноглобулин класса A:
1. Является пентамером
2. Обеспечивает местный иммунитет
3. Содержит секреторный компонент
4. Проходит через плаценту
114. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса Е:
1. Связывает комплемент
2. Участвует в анафилактической реакции
3. Усиливает фагоцитоз
4. Обладает цитофильностью
115. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к:
1. Базофилам
2. Макрофагам
3. Тучным клеткам
4. Фибробластам
116. Какие признаки характерны для состояния немедленной гиперчувствительности?
а) Т-зависимая аллергия
б) В-зависимая аллергия
в) пассивный перенос невозможен
г) основную роль играют Ig-E
д) основную роль играют сенсибилизированные Т-лимфоциты
е) возможен пассивный перенос гиперчувствительности
117. Какие признаки характерны для состояния замедленной гиперчувствительности?
а) Т-зависимая аллергия
б) В-зависимая аллергия
в) пассивный перенос невозможен
г) основную роль играют Ig-E
д) основную роль играют сенсибилизированные Т-лимфоциты
е) возможен пассивный перенос гиперчувствительности
118. Клиническими проявлениями аллергии немедленного типа являются:
а) анафилактический шок
б) сывороточная болезнь
в) бронхиальная астма
г) реакция отторжения трансплантата
д) гемолитическая болезнь новорожденных
119. Клиническими проявлениями аллергии замедленного типа являются:
а) анафилактический шок
б) сывороточная болезнь
в) бронхиальная астма
г) реакция отторжения трансплантата
д) гемолитическая болезнь новорожденных
120. Диагнозу гипогаммаглобулинемии по В-клеточному типу, свидетельствуют следующие лабораторные данные:
а) снижение числа нейтрофилов
б) снижение числа В-лимфоцитов
в) снижение числа Т-лимфоцитов
г) снижение концентрации сывороточных иммуноглобулинов
д) отсутствие проявлений кожных реакций
121. Диагнозу гипогаммаглобулинемии по Т-клеточному типу, свидетельствуют следующие лабораторные данные:
а) снижение числа нейтрофилов
б) снижение числа В-лимфоцитов
в) снижение числа Т-лимфоцитов
г) снижение концентрации сывороточных иммуноглобулинов
д) отсутствие проявлений кожных реакций
122.Гиперчувствительность немедленного типа обеспечивается:
а) Т – клетками и интерферонами;
б) IgE;
в) макрофагами;
г) IgG и IgM;
д) моноклональными антителами.
123. Антитела не участвуют в аллергических реакциях:
а) замедленного типа;
б) немедленного типа;
в) иммунокомплексного типа.
г) все перечисленное верно
124. Врожденная или приобретенная недостаточность механизмов специфического иммунитета и связанных с ними неспецифических факторов защиты называется:
а) аллергией
б) иммунодефицитом
в) аутоиммунным заболеванием
125. При оценке иммунного статуса определяют:
1. Структуру Т-звена
2. Структуру тимуса
3. Функциональную активность В-звена
4. Функциональную активность полипотентной стволовой клетки
5. все перечисленное верно
126. В тестах I уровня оценки иммунного статуса определяют:
1. Активность цитотоксических лимфоцитов
2. Активность комплемента
3. Численность лимфоцитов
4. Классы иммуноглобулинов
5. Фагоцитарную активность
127. В тестах II уровня оценки иммунного статуса определяют:
1. Активность цитотоксических лимфоцитов
2. Численность Т- и В-лимфоцитов
3. Пролиферативную активность лимфоцитов
4. Концентрацию иммуноглобулинов
5. Фагоцитарную активность
128. Назовите причины первичного иммунодефицита:
1. Хронические вирусные инфекции
2. Злокачественные новообразования
3. Бактериальные инфекции
4. Врожденные дефекты развития
129. Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам:
1. Хронические вирусные инфекции
2. Применение цитостатиков
3. Радиационное облучение
4. Нерациональное питание
130. При первичном иммунном дефиците может наблюдаться дефект:
1. Образования Т-лимфоцитов
2. Образования В-лимфоцитов
3. Дифференцировки Т- и В-лимфоцитов
4. Продукции иммуноглобулинов
5. Все перечисленное верно
131. Отсутствие иммунного ответа на определенный антиген при сохранении ответа на другие антигены:
1. Иммунодефицит
2. Аутоиммунитет
3. Иммунологическая память
4. Иммунологическая толерантность
132. Действие вакцин на иммунную систему:
1. Неспецифическая активация
2. Специфическая супрессия
3. Специфическая активация
4. Неспецифическая супрессия
133. Активность антитоксических сывороток измеряется следующими единицами:
а) АЕ
б) DL
в) LD5O
r) DLM
134. Для создания пассивного противодифтерийного иммунитета применяется введение:
а) вакцины АКДС
б) дифтерийного анатоксина
в) нормального иммуноглобулина
г) противодифтерийной сыворотки
д) дифтерийно-столбнячного анатоксина
135. Для создания активного противодифтерийного иммунитета применяется введение:
а) вакцины АКДС
б) дифтерийного анатоксина
в) нормального иммуноглобулина
г) противодифтерийной сыворотки
д) дифтерийно-столбнячного анатоксина
136. Для создания активного противохолерногоого иммунитета применяется введение:
а) холерной вакцины
б) холерного бактериофага фага
в) нормального иммуноглобулина
г) холерного анатоксина
д) все перечисленное верно
137. Для создания пассивного противостафилококкового иммунитета применяется введение:
а) стафилококовой вакцины
б) стафилококкового фага -
в) нормального иммуноглобулина
г) стафилококкового анатоксина
д) антистафилококкового иммуноглобулина
138. БЦЖ представляет собой:
а) живую ослабленную вакцину
б) убитую вакцину
в) токсин туберкулезной палочки
г) продукты жизнедеятельности туберкулёзной палочки
139. Химические вакцины получают путем:
а) выделения чистых антигенных фракций химическими методами
б) обезвреживания живых бактерий химическими веществами
в) обработки убитых бактерий химическими веществами
г) гидролиза бактериальных взвесей
140. В медицинской практике вакцины применяются с целью:
а) санации бактерионосителей
б) лечения вирусных инфекций
в) диагностики инфекционных болезней
г) профилактики инфекционных заболеваний
д) все перечисленное верно
141. БЦЖ применяется для:
а) диагностики туберкулеза
б) профилактики туберкулеза
в) санации бактерионосителей
г) постановки аллергических кожных проб
д) все перечисленное верно
142. Туберкулин представляет собой:
а) убитую вакцину
б) живую ослабленную вакцину
в) токсин туберкулезной палочки
г) продукты жизнедеятельности туберкулезной палочки
143. Туберкулин применяется для:
а) лечения туберкулеза
б) профилактики туберкулеза
в) санации бактерионосителей
г) постановки кожных проб с диагностической целью
д) все перечисленное верно
144. Лечебные вакцины применяются в случаях:
а) инфекционных процессов, протекающих с аллергизацией организма
б) инфекционных процессов с затяжным (хроническим) течением
в) острых инфекционных процессов
г) инфекционных процессов, возникающих на фоне иммунодефицитных состояний
д) все перечисленное верно
145. Механизм действия вакцин на организм:
а) стимуляция активного иммунитета
б) стимуляция пассивного иммунитета
в) повышение неспецифической резистентности
г) активизация выработки интерферона
146. Аттенуация – это:
а) обезвреживание бактериальных экзотоксинов
б) обезвреживание бактериальных эндотоксинов
в) ослабление вирулентных свойств бактерий
г) освобождение бактериальных взвесей от балластных веществ
147. Анатоксины представляют собой:
а) антитела к бактериальным токсинам
б) антитела к бактериальным клеткам
в) аттенуированные бактерии
г) бактериальные экзотоксины, лишенные ядовитых свойств, но сохранившие иммуногенность
д) все перечисленное верно
148. Правильным утверждением является:
а) анатоксины получают путем специальной обработки бактериальных экзотоксинов
б) анатоксины получают путем специальной обработки патогенных бактерий
в) для получения анатоксинов применяют иммунизацию лошадей бактериальными токсинами
149. Анатоксины применяются с целью:
а) иммунотерапии больных, страдающих острыми инфекционными болезнями
б) повышения неспецифической резистентности
в) профилактики инфекционных болезней
г) диагностики инфекционных болезней
150. Активным началом препаратов анатоксинов является:
а) антитоксические антитела
б) корпускулярный бактериальный антиген
в) бактериальный токсин, лишенный ядовитых свойств, но сохранивший иммуногенность
г) все перечисленное верно
151. Для получения лечебных иммунных сывороток обычно иммунизируют:
а) людей
б) лошадей
в) баранов
г) кроликов
д) все перечисленное верно
152. Для получения диагностических иммунных сывороток обычно иммунизируют:
а) доноров
б) лошадей
в) баранов
г) кроликов
153. Механизм лечебного действия гипериммунных сывороток включает:
а) повышение уровня специфических антител
б) запуск синтеза интерферона
в) активизацию комплемента
г) все перечисленное верно
154. Словосочетание "диагностическая адсорбированная иммунная сыворотка" обозначает, что:
а) антитела сыворотки адсорбированы на эритроцитах барана
б) сыворотка освобождена от перекрестно реагирующих антител методом Кастелляни
в) сыворотка освобождена от балластных веществ с помощью активированного угля
г) сыворотка, адсорбированная на гидроокиси алюминия
155. Адсорбция анатоксинов и некоторых вакцин на гидроокиси алюминия осуществляется с целью:
а) предупреждения аллергических осложнений после введения препарата
б) угнетения синтеза перекрестно реагирующих антител
в) использования адъювантного действия гидроокиси алюминия
д) все перечисленное верно
156. Терапевтический эффект от введения гипериммунных сывороточных препаратов обеспечивается за счет:
а) создания активного иммунитета
б) создания пассивного иммунитета
в) купирования аллергических процессов
г) повышения естественной резистентности
157. При лечении острых инфекционных заболеваний, в том числе сепсиса, целесообразно назначение:
а) специфических иммуноглобулиновых препаратов
б) специфической гипериммунной сыворотки
в) анатоксинов
г) вакцин
158. При лечении инфекционных заболеваний с затяжным или хроническим течением целесообразно назначение:
а) специфических иммуноглобулиновых препаратов
б) специфической гипериммунной сыворотки
в) анатоксинов
г) вакцин
д) все перечисленное верно
159. Гетерологичную лечебную противостолбнячную иммунную сыворотку получают путем иммунизации столбнячным анатоксином:
а) людей
б) лошадей
в) баранов
г) кроликов
д) все перечисленное верно
160. Перед введением иммунных гетерологических сывороток и иммуноглобулинов необходимо проведение мероприятий. направленных на:
а) снижение резистентности возбудителей к антибиотикам
б) предупреждение возможных аллергических осложнений
в) повышение иммунологической резистентности
г) все перечисленное верно
161. Специфические иммуногл<