Миорелаксанты (интубация трахеи, поддержание миоплегии)
Сукцинилхолин-<1 года- 2-3 мг/кг в/в
>1 года- 1-2 мг/кг в/в
Инфузия: 7,5 мг/кг/час
Прекураризация:сначала- недеполяризующие релаксанты
0,02-0,03 мг/кг, или 1/5 их основной дозы на интубацию, затем
анальгетик, затем сукцинилхолин.
Побочные эффекты:брадикардия и ¯ АД, периферического
сопротивления и освобождения калия, внутричерепное,
внутриглазное и нутрибрюшное давление (рвота),
злокачественная гипертермия.
Панкурониум- Интубация: 0,08-0,1 мг/кг. Эффект около 45 мин.
(павулон) 40-60% экскретируется с мочой, 10%- с желчью. Стимулятор
СНС- АД, ЧСС и сердечного выброса. Освобождение
гистамина- ¯ АД, HR.
Пипекурониум- Интубация: 0,07-0,08 мг/кг. Эффект- 40-45 мин.
(ардуан) 85% экскретируется с мочой в неизмененном виде.
Инфузия- 1/3 от дозы на интубацию в час.
Ардуан сильнее павулона, нет симпатомиметического эффекта,
не высвобождает гистамин.
Атракуриум- Интубация: 0,3-0,5 мг/кг в/в. Эффект- 30-35 мин.
(тракриум) Повторно- 0,1- 0,2 мг/кг.
Инфузия: Болюс- 0,1 мг/кг, затем 0,4- 0,6 мг/кг/час.
При анестезии с применением фентанила- нагрузочная доза-
0,4 мг/кг, затем 0,98-Препарат выбора при ОПН, т.к. он
подвергается гоффмановской элиминации, не зависящей от
почечного клиренса. При ОПН действие укорочено.
Высвобождает гистамин.
Мивакуриум-Интубация: 0,2 мг/кг в/в. Эффект- 5-7 мин. Повторно- 0,1 мг/кг.
Инфузия: 0,09-0,12 мг/кг/мин. (9-12 мкг/кг/мин.)
Применяется у детей с 2-х летнего возраста.
Вводить медленно, в течение 20- 30 сек.
(возможен значительный выброс гистамина).
Механизм инактивации- ферментный гидролиз с
участием холинэстеразы плазмы.
D- тубокурарин- Интубация: 0,5 мг/кг в/в
Доксакуриум- Интубация: 0,03 мг/кг (30 мкг/кг).
Не используется у новорожденных, т.к. содержит
бензилалкоголь, который может явиться причиной фатальных
неврологических осложнений.
Рокурониум- Интубация: 0,3-0,6 мг/кг в/в. Повторно- 0,075-0,125 мг/кг в/в.
Инфузия: 0,012 мг/кг/мин.
Пипекурониум- Интубация: 0,04-0,05 мг/кг (40-50 мкг/кг) в/в.
Векурониум- Интубация: 0,1 мг/кг в/в.
Инфузия: болюс- 0,25 мг/кг (250мкг/кг), затем 0,001 мг/кг/мин.
(1 мкг/кг/мин.)
Примечание:
1. Снизить дозу на 1/3 при наличие гипотермии, шока, ацидоза,
дегидратации, недоношенности.
2. Антибиотики уменьшают освобождение ацетилхолина (АЦХ)
(миастеническое действие) и потенциируют эффект
недеполяризующих миорелаксантов.
3. Антагонисты кальция (такие как нифедипин, препараты магния)-
потенциируют эффект недеполяризующих миорелаксантов.
4. Эуфиллин, стимулируя освобождение АЦХ и ингибируя
фосфодиэстеразу выступает, как антагонист недеполяризующих
релаксантов.
Снятие эффекта недеполяризующих релаксантов:
Прозерин-0,05-0,07 мг/кг, вместе с атропином- 0,02 мг/кг в/в.
Наркотические анальгетики
Сравнительная аналгетическая мощность:
Морфин 1
Промедол 0,1
Альфентанил 40
Фентанил 150
Суфентанил 1,500
Альфентанил- 20-25 мкг/кг в/в, затем 1-3 мкг/кг/мин как компонент общей
анестезии N2О /О2.
Морфин- как основной аналгетик в дозе 1-3 мг/кг в/в;
как вспомогательный аналгетик 0,05- 0,1 мг/кг
Инфузия: для пациентов >5 лет нагрузочная доза составляет
60 мкг/кг в/в. При титровании каждые 30 мин., стартовая доза
составляет 10-40 мкг/кг/ч. Контроль частоты дыхания.
Морадол- в/м- 2 мг/кг. Максимальный эффект развивается через 30 минут.
Длительность аналгезии- 3- 4 часа. В/в- 0,5- 2 мг/кг. Повторно можно
вводить в той же дозе через 1- 3 часа. А/Д, ЧСС, внутричерепное
давление.
Промедол- 0,6-1 мг/кг/час в/в как компонент общей анестезии N2О /О2/Ft до
0,8-1 об.%. Центральная аналгезия- 5 мг/кг/час в/в.
Инфузия из расчета 0,5-1 мг/кг/час.
Расчет постоянной инфузии промедола:
0,5 мл 2% промедола (или 1 мл 1% раствора) разводят
20 мл 10% глюкозы, при этом 1 мл полученного р-ра содержит 0,5 мг
промедола, тогда скорость введения равна весу ребенка (0,5 мг/кг/час)
Пример: 3 кг- v=3 мл/час (0,5 мг/кг/час);
4,5 кг- v=4,5 мл/час (0,5 мг/кг/час);
3 кг- v=6 мл/час (1 мг/кг/час).
Суфентанил- 1-2 мкг/кг в/в как разовая доза на фоне ингаляции N2О.
как вспомогательный аналгетик- 10-15 мг/кг в/в
Инфузия: 1-3 мкг/кг/мин.
Фентанил- 10-15 мкг/кг или вес ребенка(кг)/5= количество (мл) фентанила в
час. Если используются ингаляционные анестетики, то адекватны и
более низкие дозы.
Постоянная инфузия фентанила: 1 мл фентанила разводят в
20 мл 10% р-ра глюкозы, при этом 1 мл полученного содержит
2,5 мкг, тогда скорость введения равна весу ребенка (2,5 мкг/кг/час).
Пример: 2,5 кг- v=2,5 мл/час (2,5 мкг/кг/час);
5 кг- v=5 мл/час (2,5 мкг/кг/час);
2,5 кг- v=5 мл/час (5 мкг/кг/час).
Антагонисты опиоидов
Антагонисты опиоидов на практике используются у пациентов после опиоидной анестезии, когда необходимо:
- стимулировать восстановление адекватного дыхания;
- добиться восстановления достаточного уровня сознания;
- обеспечить востановление всех защитных рефлексов;
- сохранить достаточный уровень аналгезии;
Налоксон- чистый антагонист, благодаря высокому сродству к опиоидным рецепторам способен замещать любой опиоид, занимавший опиатные рецепторы (конкурентный антагонизм).
Схема применения налоксона после опиоидной анестезии:
Начальная доза 0,04 мг® ждать 1- 2 мин.® частота дыхания < 12/мин.® налоксон 0,04 мг® ждать 1- 2 мин. ® частота дыхания > 12/мин.® через 30- 45 мин. перейти на в/м введение ®контроль в палате пробуждения!
Налорфин, буторфанол, налбуфин, пентазоцин-являясь смешанными агонист/антагонистами оказывают аналгетический и седативный эффект при взаимодействии с к- опиатными рецепторами, и проявляют антагонистическую активность при взаимодействии с м- рецепторами.