F1: клиническая формакология
F1: КЛИНИЧЕСКАЯ ФОРМАКОЛОГИЯ
F2: Эльгарова Л.В.
F3: СТ, 3 курс, сем. 5-6
F1: ВНУТРЕННИЕ БОЛЕЗНИ, КЛИНИЧЕСКАЯ ФОРМАКОЛОГИЯ
F2: Эльгарова Л.В.
F3: СТ, 3 курс, сем. 5-6
V1: 2 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
F1: Внутренние болезни, клиническая формакология
F2: Эльгарова Л.В.
F3: СТ, 3 курс, сем. 5-:6
V1: 3 контрольная точка
I:
S:Тахиаритмию, снижение АД, тошноту, рвоту вызывает передозировка
-: преднизолона
+: эуфиллина
-: фенотерола
-: бромгексина
I:
S:Концентрацию теофиллина в крови снижают
+: фенобарбитал
+: рифампицин
-: ампициллин
-: нифедипин
-: фурадонин
I:
S:Ингаляционные кортикостероиды
+: флютиказон
-: преднизолон
-: дексаметазон
+: будесонид
-: гидрокортизон
I:
S:При бронхиальной астме на фоне хронического бронхита показан:
+: ипратропия бромид
-: адреналин
-: эуфиллин
-: кетотифен
I:
S:Ингаляционные кортикостероиды
-: купируют бронхоспазм
+: предупреждают бронхоспазм
-: назначаются в момент приступа
+: назначаются в межприступный период
-: имеют высокую системную биодоступность
I:
S:Ингибитор микросомального окисления ферментов печени циметидин действие эуфиллина
+: усиливает
-: уменьшает
-: не изменяет
-: извращает
I:
S:Стабилизаторы мембран тучных клеток для кальция
-: зафирлукаст
+: кетотифен
-: сальбутамол
+: динатрия кромогликат
-: ипратропиум бромид
I:
S:Блокаторы лейкотриеновых рецепторов
+: зафирлукаст
-: кетотифен
-: сальбутамол
-: динатрия кромогликат
+: монтелукаст
I:
S:Стабилизаторы мембран тучных клеток для кальция
-: купируют бронхоспазм
+: предупреждают бронхоспазм
-: назначаются в момент приступа
+: назначаются в межприступный период
-: используются внутривенно
I:
S:Специфичный побочный эффект ипратропия бромида (атровент)
-: повышение внутриглазного давления
-: задержка мочи у пожилых людей
-: тремор
+: горький вкус после ингаляций
I:
S:Оладает наибольшей селективностью в отношении бета2-:адренорецепторов
+: сальметерол
-: фенотерол
-: сальбутамол
-: изопреналин
I:
S:Оптимальный противовоспалительный препарат для лечения бронхиальной астмы в период беременности
-: кетотифен
+: кромогликат натрия
-: беклометазон
-: флутиказон
I:
S:Ингибиторы фосфодиэстеразы
-: ипратропия бромид
-: сальбутамол
+: аминофиллин
+: теофиллин
-: кетотифен
I:
S:Повышают концентрацию теофиллина в крови
+: эритромицин
-: пенициллин
-: метронидазол
+: азитромицин
-: ампициллин
I:
S:Понижают концентрацию теофиллина в крови
-: нифедипин
+: барбитураты
+: рифампицин
-: метилдопа
-: атенолол
I:
S:Ингаляционный глюкокортикоид с наименьшей биодоступностью
-: беклометазона дипропионат (бекотид)
-: флунизолид (ингакорт)
+: флютиказона пропионат (фликсотид)
I:
S:Ингаляционные М-:холинолитики препараты выбора при
-: бронхиальной астме
+: хронической обструктивной болезни легких
-: эмфиземе легких
-: хроническом синусите
I:
S:Селективные бета 2-:адреномиметики
+: сальбутамол
+: фенотерол
-: орципреналин
-: изадрин
-: адреналин
-: орципреналин
I:
S:Механизм действия бета-:2-:адреномиметиков
-: ингибирование фосфодиэстеразы
-: торможение дегрануляции тучных клеток
-: ингибирование циклооксигеназы
+: активация аденилатциклазы
I:
S:Ингаляционный М-:холиноблокатор
-: сальметерол
-: флютиказон
+: ипратропиум
-: пранлукаст
I:
S:Типичные побочные эффекты ингаляционных глюкокортикоидов
-: остеопороз
-: гиперкортицизм
+: кандидоз полости рта и глотки
-: артериальная гипертония
+: дисфония
I:
S:Флутиказона пропионат имеет
+: низкую системную биодоступность
-: высокую системную биодоступность
-: свойство купировать бронхоспазм
+: свойство предупреждать бронхоспазм
-: таблетированную форму выпуска
I:
S:Антигистаминные препараты второго поколения
+: лоратадин (кларитин)
-: клемастин (тавегил)
-: хлоропирамин (супрастин)
-: прометазин (пипольфен)
+: фексофенадин (телфаст)
I:
S:Риск развития кардиотоксических побочных эффектов повышается при одновременном назначении с терфенадином и астемизолом
+: макролидов
-: пенициллинов
-: цефалоспоринов
-: аминогликозидов
I:
S:Средство выбора для лечения сезонного аллергического ринита в период беременности
-: интраназальные кортикостероиды
-: интраназальные антигистаминные средства
+: интраназальный кромогликат
-: астемизол перорально
I:
S:Побочные эффекты терфенадина, ограничивающие его широкое применение
-: наличие седативного действия
+: кардиотоксическое действие
-: повышение внутриглазного давления
-: сухость во рту
I:
S:Антигистаминный препарат вызывающий повышение аппетита и увеличение массы тела
-: лоратадин (кларитин)
-: цетиризин (зиртек)
-: эбастин (кестин)
+: ципрогептадин (перитол)
I:
S:Ускоряет выведение теофиллинов пролонгированного действия
-: преднизолон
+: фенобарбитал
-: пенициллин
-: циметидин
I:
S:Препарат выбора при применении блокаторов гистаминовых рецепторов и макролидов
-: лоратадин
-: терфенадин
+: цетиризин
-: астемизол
I:
S:Бета-:2-:адреномиметики длительного действия
-: сальбутамол
-: тербуталин
-: фенотерол
+: формотерол
+: сальметерол
F2: Эльгарова Л.В.
F3: СТ, 3 курс, сем. 5-6
V1: Общие вопросы клинической фармакологии
I:
S: При выборе режима дозирования ЛС на основе Т1/2 определяют:
+: суточную дозу
-: разовую дозу
+: кратность приема
-: Частоту побочных эффектов
-: интенсивность печеночного кровотока
I:
S: Величина биодоступности важна для определения:
скорости выведения
+:пути введения ЛС
-: кратности приема
+:величины нагрузочной дозы
-: эффективности препарата
I:
S: Прием пищи увеличивает всасывание следующих ЛС:
+:пропранолола
+:метронидазола
+:эритромицина
-: ампициллина
-: спиронолактона
-: фуросемида
I:
S:Прием пищи уменьшает всасывание следующих ЛС:
+:ампициллина
-: пропранолона
+:фуросемида
-: метронидазола
-: эритромицина
-: спиронолактона
I:
S:При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения:
+:лидокаина
+:пропранолола
+:теофиллина
-: гентамицина
-: преднизолона
-: дигоксина
I:
S:Эффект первого прохождения через печень характерен для:
+:аминазина
+:лидокаина
+:пропранолола
-: дигоксина
-: амитриптилина
I:
S:Какие основные факторы определяют почечный клиренс?
+:функциональное состояние организма
+:скорость клубочковой фильтрации
+:скорость кровотока
+:объем притока крови
+:объем распределения
-: биодоступность
I:
S:Биодоступность это?
-: количество всасавшегося препарата в ЖКТ
+:количество препарата, поступающее в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе
-: разрушение препарата в печени
+:количество препарата, поступившее к рецептору
-: количество препарата не связанное с белком
-: количество свободной фракции препарата
I:
S:При каких состояниях характерно увеличение Т1/2?
+:шок
+:пожилой возраст
+:почечная недостаточность
-: прием барбитуратов
-: инфаркт миокарда
-: увеличение скорости клубочковой фильтрации
I:
S:Препараты, обладающие высокой липофильностью:
+:хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте
+:метаболизируются в печени
+:хорошо проникают через гемато-энцефалический барьер
-: плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте
-: выводятся почками в неизменном виде
I:
S: Побочные действия, зависящие от дозы препарата:
+:фармакодинамические
-: аллергические
+:токсические
-: фармакоэкономические
-: фармакокинетические
I:
S: Факторы, влияющие на изменение фармакодинамики лекарств у лиц пожилого возраста:
-: уменьшение проницаемости капилляров
+:замедление опорожнения желудка
-: повышение связи лекарств с белками плазмы
+:снижение клубочковой фильтрации
-: нарушение мозгового кровообращения
I:
S:Индометацин у беременных вызывает:
+:подавление преждевременных сокращений матки в связи с подавлением синтеза простагландинов
+:преждевременное закрытие Боталлова протока у плода
+:концентрация препарата в амниотической жидкости составляет 50-60% от таковой в плазме женщины
+:индометацин проникает в амниотическую жидкость
+:повышение АД в сосудах малого круга кровообращения у плода при длительном приеме его беременными
I:
S:Основные особенности фармакокинетики лекарственных средств у лиц пожилого возраста:
+:снижение скорости абсорбции
+:снижение скорости распределения
+:уменьшение связывания лекарственных средств с белками плазмы
+:замедление метаболизма
+:замедление выведения лекарственных средств
I:
S:Более точно характеризует скорость выведения ЛС из организма:
Т1/2
+:общий клиренс
-: биоэквивалентность
-: Биодоступность
-: Биотрансформация препарата в печени
I:
S: Что характеризует параметр "кажущийся объем распределения"?
-: скорость всасывания препарата
-: скорость выведения препарата
-: скорость распада препарата
-: эффективность препарата
+:способность препарата проникать в органы и ткани
I:
S:Равновесная концентрация это?
+:состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого препарата
-: максимальная концентрация после разового введения препарата
-: минимальная концентрация после введения препарата
-: концентрация перед очередным введением препарата
-: средняя концентрация после очередного введения препарата
-: остаточная концентрация через период времени равной Т1/2
I:
S: Что такое Т1/2?
-: время, за которое разрушается половина введеной дозы
-: время, за которое выводится 50% введенного количества препарата
+:время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%
-: время, за которое содержание препарата в организме увеличивается на 50%
-: время необходимое для достижения ½ равновесной концентрации
-: ½ времени необходимое для достижения максимальной концентрации
-: ½ времени необходимое для достижения максимального эффекта препарата
I:
S:Укажите, где в основном происходит всасывание большей части лекарств:
-: в ротовой полости
-: в пищеводе
-: в желудке
+:в тонком кишечнике
-: в толстом кишечнике
-: в прямой кишке
I:
S: Биодоступность лекарственных средств представляет собой:
-: количество препарата, всасавшегося в желудочно-кишечном тракте
-: количество препарата, не связанного с белками плазмы
+:количество препарата, поступающего в системный кровоток, по отношению к введенной дозе
-: Количество препарата, способное оказать терапевтическое действие
-: Количество препарата, подвергшееся метаболизму в печени
I:
S:Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:
+:увеличивается
-: уменьшается
-: не изменяется
-: Вначале увеличивается, а затем уменьшается
-: Вначале уменьшается, а затем увеличивается
I:
S:Метаболизм лекарственных средств при гипотиреозе:
-: повышается
+:снижается
-: не изменяется
-: вначале повышается, затем снижается
-: вначале снижается, затем повышается
I:
S:Всасываемость лекарств у лиц пожилого возраста изменяется в результате:
-: Снижения активного транспорта
-: Повышения активного транспорта
+:Снижения пассивной диффузии
-: Повышения пассивной диффузии
-: Снижения активного транспорта и повышения пассивной диффузии
I:
S: Гипохлоргидрия у лиц пожилого и старческого возраста:
+:приводит к ослаблению всасывания лекарств, обладающих кислыми свойствами
-: приводит к ослаблению всасывания лекарств, обладающих щелочными свойствами
-: не влияет на всасываемость лекарств
I:
S:Уменьшения суточных доз у больных пожилого и старческого возраста требует применение
-: трициклических антидепрессантов
-: сердечных гликозидов
-: антикоагулянтов и антиагрегантов
+:все перечисленное
-: ничего из перечисленного
I:
S:Терапевтический индекс это:
-: терапевтическая доза лекарства
-: отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови
+:соотношение между минимальной терапевтической и токсической концентрациями лекарства в плазме
-: процент не связанного с белком лекарства
-:соотношение между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями лекарства
I:
S:К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:
-:нестероидные противовоспалительные средства
+:бета-адреноблокаторы
-:петлевые диуретики
-:нитраты
-:фторхинолоны
I:
S: Функцию и печени и почек следует учитывать при назначении:
-:липофильных препаратов, образующих неактивные метаболиты
+:липофильных препаратов, образующих активные метаболиты
-:гидрофильных препаратов
-:гепатотоксичных препаратов
-:нефротоксичных препаратов
I:
S:Селективность действия лекарственного вещества зависит от:
-:периода полувыведения
-:способа приема
-:связи с белком
-:объема распределения
+:дозы
I:
S:При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
-:нарушение почечной экскреции
-:увеличение концентрации лекарств в плазме крови
-:уменьшение связывания с белками плазмы
-:увеличение Т1/2
+:уменьшение биодоступности
I:
S:Цирроз печени вызывает следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
-:снижение пресистемного метаболизма
-:уменьшение связывания с белками плазмы
-:увеличение Т1/2
-:увеличение биодоступности
+:уменьшение объема распределения
I:
S:Алкоголь приводит к:
-:увеличению абсорбции лекарств
-:увеличению объема распределения лекарств
+:замедлению метаболизма в печени
-:снижение почечной экскреции
-:увеличение Т1/2
I:
S:Никотин приводит к:
-:уменьшению абсорбции лекарств
-:увеличению объема распределения лекарств
-:увеличению связи с белками плазмы
+:ускорению метаболизма в печени
-:усилению почечной экскреции лекарств
I:
S:Действие препаратов, имеющих связь с белками более 90%, при уменьшении связи на 10%?
+:Повышается
-:Уменьшается
-:Не изменяется
-:Может уменьшаться или увеличиваться
I:
S: Толерантность к препарату это:
-:повышение чувствительности к препарату после его повторного применения
-:низкая чувствительность к препарату при первом применении
-:высокая чувствительность к препарату при первом применении
+:снижение чувствительности к препарату после его повторного
-:снижение дозы препарата после его первого применения
I:
S:Установите соответствие:
А) Препараты, скорость экскреции которых выше в щелочной среде 1,2,5
Б) Препараты, скорость экскреции которых выше в кислой среде 3,4,6
1. Диакарб
2. Стрептомицин
3. Кодеин
4. Хининдин
5. Салицилаты
6. Новокаинамид
I:
S:При приеме препаратов железа внутрь возникают следующие побочные эффекты:):
+:диспептические расстройства
+:дизурические расстройства
+:окрашивание мочи в красный цвет
-:головная больнль
-:кашель
I:
S: Характерные для аминогликозидов побочные эффекты:
+:ототоксичность
-:усиление моторики желудка
+:проявление нефротоксичности во время лечения и после него
-:наличие высокого риска развития реакций гиперчувствительности подобно пенициллинам
-:нарушение мозгового кровообращения
I:
S:У кормящей матери противопоказано назначение:
+:метронидазола (трихопола)
-:эритромицина
+:хлорамфеникола (левомицетина)
-:линкомицина
-:ампициллина
I:
S: Побочные эффекты витамина С включают:
+:образование оксалатных камней в почках
-:образование холестериновых камней в почках
+:повышение клиренса мочевой кислоты
-:лейкопению
-:эритроцитоз
I:
S:Строго дозозависимыми являются следующие группы побочных эффектов:
-:фармацевтические
+:токсические
-:аллергические
+:мутагенные
-:синдром отмены
I:
S:Перечислите группы препаратов с узким терапевтическим индексом:
бета-адреноблокаторы
+:сердечные гликозиды
-:пенициллины
+:метилксантины
-:мощные диуретики
I:
S:Наиболее характерные побочные эффекты препаратов железа:
+:Тошнота
+:Диарея
+:Боли в эпигастрии
-:Брадикардия
-:Головные боли
I:
S:Побочные эффекты, характерные для снотворных включают:
+:Зависимость
-:Аллергические реакции
+:Гепатотоксичность
-:Анемия
-:Тромбоцитопению
I:
S:Для побочных эффектов неаллергической природы характерно:
+:Возникают при применении вещества в терапевтических дозах
+:Относятся к спектру фармакологического действия лекарственного вещества
+:Их выраженность возрастает с увеличением дозы
-:Их выраженность не зависит от дозы
-:Их выраженность возрастает с уменьшением дозы
I:
S:Для уменьшения риска развития побочного действия следует учитывать:
+:принадлежность препарата к определенной фармакологической группе
+:возраст пациента
+:функциональное состояние органов и систем, участвующих в биотрансформации лекарственного средства
+:функциональное состояние органов выведения препарата
+:наличие сопутствующих заболеваний
I:
S: К противопоказаниям для назначения бета-блокаторов у больных с хронической сердечной недостаточности относят:
+:наличие приступов сердечной астмы
-:снижение фракции изгнания менее 40%
+:наличие атрио-вентирикулярной блокады II степени
-:наличие атрио-вентирикулярной блокады I степени
-:снижение фракции изгнания менее 20%
I:
S:При развитии пароксизмов желудочковой тахикардии на фоне удлиненного интервала QT следует отменить:
+:хинидин
-:бисопролол
+:дизопирамид
-:препараты калия
-:препараты магния
I:
S: Наиболее токсичным из антибиотиков аминогликозидной группы является:
-:амикацин
-:тобрамицин
+:неомицин
-:гентамицин
-:стрептомицин
I:
S:Фактором, в наименьшей степени способствующий развитию ототоксических осложнений приема аминогликозидов, является:
-:нарушение функции почек
-:пожилой возраст больного
+:нарушение функции печени
-:комбинированный прием аминогликозидов с фуросемидом
-:наличие церебно-васкулярного заболевания
I:
S:Основной побочным эффект тетрациклинов у лиц пожилого возраста:
+:нарушение функции печени
-:агранулоцитоз
-:псевдомембранозный колит
-:судорожный синдром
-:головокружение
I:
S:Развитие гинекомастии и гирсутизма возникает при приеме:
-:гидрохлортиазида
+:спиронолактона
-:фуросемида
-:ацетазоламида
-:триамтерена
I:
S:Агранулоцитоз чаще всего вызывает:
-:верапамил
-:аймалин
-:хинидин
+:лидокаин
-:соталол
I:
S:Желудочковая тахикардия типа “пируэт” возникает на фоне приема:
-:верапамила
-:лидокаина
-:магния сульфата
+:хинидина
-:пропафенона
I:
S:Гипотония и брадикардия возникает при передозировке:
-:нифедипина
+:клонидина
-:гидралазина
-:празозина
-:нитросорбида
I:
S:К наиболее безопасному препарату у беременных относят:
+:ампициллин
-:гентамицин
-:левомицетин
-:тетрациклин
-:ванкомицин
I:
S: Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:
+:фуросемидом
-:пенициллином
-:метилксантинами
-:макролидами
-:глюкокортикоидами
I:
S:Неблагоприятное влияние на летальность больных с хронической сердечной недостаточностью возникает при комбинации:
-:ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента и бета-блокаторами
-:ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента и спиронолактона
+:ингибиторов ангиотензин превращающего фермента, блокаторов рецепторов ангиотензина II и бета-адреноблокаторов
-:ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента и нитратов
-:бета-адреноблокаторов с нитратами
I:
S:Наиболее опасным осложнением терапии ингибиторами 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзима А редуктазы (статинами) является:
-:повышение уровня печеночных ферментов
+:рабдомиолиз
-:миопатия
-:повышение уровня креатинфосфокиназы
-:головная боль
I:
S:Наименьшим ульцерогенным эффектом обладает:
+:Метилпреднизолон
-:Аспирин
-:Вольтарен
-:Триамцинолон
-:Индометацин
I:
S:Наименьшее угнетающее действие на надпочечники оказывает:
+:Гидрокортизон
-:Бетаметазон
-:Триамцинолон
-:Кеналог
-:Метипред
I:
S: Угнетение надпочечников при ежедневном назначении средних доз глюкокортикоидов наступает через:
-:Один день
-:Через 2-3 дня
+:Через 4-7 дней
-:Через 30 дней
-:Через 3 мес.
I:
S:В наибольшей степени угнетает функцию коры надпочечников:
-:Гидрокартизон
-:Метипред (урбазон)
+:Дексаметазон
-:Преднизолон
-:Преднизон
I:
S:Бронхорасширяющие препараты пуринового ряда при длительном применении обычно вызывают побочные реакции:
-:аллергические
-:токсические
+:связанные с кумуляцией препарата
-:связанные с отменой препарата
-:связанные с развитием толерантности к препарату
I:
S: Задача. Больной в течение 5 лет получает метотрексат в дозе 10 мг в неделю. При очередном обследовании выявлено стойкое повышение уровня печеночных ферментов. Тактика врача будет заключаться:
-:стойкой отмене метотрексата
-:отмене метотрексата на 3 мес. с повторным определением уровня ферментов
-:продолжении приема метотрексата без дополнительных обследований
+:для решения вопроса о возможности продолжения применения метотрексата необходимо выполнение биопсии печении с целью исключения фиброза печени
-:отмене метотрексата на 6 мес. с повторным определением уровня ферментов
I:
S: Задача. У больного с ревматоидным артритом после назначения метотрексата в дозе 7,5 мг 1 раз в неделю возникает тошнота. Какие мероприятия наиболее целесообразны для уменьшения днного побочного действия:
-:Увеличение дозы метотрексата до 10 мг в неделю
-:Уменьшение дозы метотрексата до 5 мг в неделю
+:Назначение фолиевой кислоты
-:Отмена метотрексата
-:Назначение больших доз аскорбиновой кислоты
I:
S:У пациента с сердечной недостаточностью на фоне терапии каптоприлом в дозе 150 мг в сутки развивается ангионевротический отек. Правильная тактика будет заключаться:
-:в уменьшении дозы каптоприла до 75 мг в сутки
-:в уменьшении дозы каптоприла до 50 мг в сутки
-:в замене каптоприла периндоприлом
-:в замене каптоприла фозиноприлом
+:в отмене каптоприла и полном отказе от применения любых ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента
I:
S: У больного с недостаочностью кровообращения на фоне лечения каптоприлом в дозе 150 мг в сутки появляется приступообразный сухой кашель. После отмены каптоприла кашель проходит, при возвобновлении терапии – появляется вновь. Оптимальная тактика будет заключаться:
-:в уменьшении дозы каптоприла до 75 мг сутки
-:в замене каптоприла престариумом
-:в замене каптоприла фозиноприлом
+:в отмене каптоприла и назначении блокатора рецепторов ангиотензина II (козаара, диована)
-:в продолжении терапии каптоприлом в прежней дозе
I:
S: У больного с артериальной гипертонией после приема каптоприла в дозе 6,25 мг отмечалось коллаптоидное состояние. О каком диагнозе следует подумать в первую очередь:
-:о хронической сердечной недостаточности
-:о печеночной недостаточности
+:о двухстороннем стенозе почечных артерий
-:о стенозе брыжеечных артерий
-:об аортальной недостаточности
I:
S: Повышение активности глюкокортикоидов не отмечается при назначении вместе с:
+:кетотифеном
-:эритромицином
+:препаратами калия
-:салицилатами
-:эстрогенами
I:
S: Выведение теофиллинов пролонгированного действия из оранизма уменьшается при назначении их вместе с:
+:фторхинолонами
+:ванкомицином
+:циметидином
-:сердечные гликозидами
-:цефалоспоринами
I:
S:Наиболее целесообразные комбинации антигипертензинвых средств:
+:диуретики + бета-блокаторы
+:диуретики + ингибиторы АПФ
+:дигидропиридиновые антагонисты кальция + бета-блокаторы
-:антагонисты кальция + диуретики
-:бета-блокаторы + ингибиторы АПФ
I:
S:Какие препараты повышают концентрацию статинов в плазме и повышают риск развития миопатии:
+:противогрибковые препараты
+:эритромицин
+:циклоспорин А
-:дигоксин
-:нифедипин
I:
S: При назначении индометацина больным с сердечной недостаточностью:
-:увеличивается эффективность каптоприла
+:уменьшается эффективность каптоприла
-:улучшается функция почек
+:ухудшается функция почек
-:функция почек не изменяется
I:
S:Коррекция доза непрямых антикоагулянтов может потребоваться при назначении:
+:Глюкокортикоидов
-:Аспирина
+:Антацидов
-:Лазикса
-:Дигоксина
I:
S: В зависимости от способа введения и характера взаимодействия различают следующие виды лекарственного взаимодействия:
+:фармацевтическое взаимодействие
+:фармакокинетическое взаимодействие
+:фармакодинамическое взаимодействие
-:терапевтическое взаимодействие
-:лекарственное взаимодействие
I:
S: Антабусный эффект при сочетании с алкоголем вызывают:
-:нестероидные противовоспалительные препараты
+:снотворные средства
-:гипогликемические средства
+:противотуберкулезные препараты
-:нитрофураны
I:
S: Нестероидные противовоспалительные препараты влияют на эффективность "петлевых" диуретиков:
-:незначительно усиливая их действие
-:значительно усиливая их действие
-:ослабляя их действие
-:вначале усиливая их действие, а затем ослабляя
+:вначале ослабляя, а затем усиливая их действие
I:
S: Для улучшения переносимости метотрексата назначают:
-:аскорбиновую кислоту
+:фолиевую кислоту
-:витамины группы В
-:никотиновую кислоту
-:грейпфрутовый сок
I:
S: Соли алюминия и кальция ингибируют всасывание следующих препаратов:
-:изониазида
-:хлорамфеникола
-:феноксиметипенициллина
-:эритромицина
+:тетрациклина
I:
S: Комбинация пропранолола и верапамила считается:
-:рациональной, так как потенцируется антиангинальный эффект
-:нерациональной, так как потенцируется бронхоспастический эффект
-:рациональной при наличии признаков сердечной недостаточности
+:нерациональной из-за риска развития АV-блокады
-:рациональной так как препараты имеют разнонаправленное действие на ритм сердца
I:
S:Применение клавулановой кислоты в сочетании с амоксициллином позволяет:
+:расширить спектр действия амоксициллина на штаммы бактерий, производящих бета-лактамазу
-:снизить токсичность амоксициллина
-:сократить частоту приема амоксициллина
-:увеличить проникновение амоксициллина в плаценту и костную ткань
-:уменьшить концентрацию амоксициллина в плазме
I:
S:Комбинация гентамицина и амикацина считается:
-:рациональной, вследствие повышения антибактериальной активности обоих препаратов
-:нерациональной из-за риска высокой гепатотоксичности
-:нерациональной из-за снижения антибактериальной активности
+:нерациональной из-за риска высокой нейро- и нефротоксичности
-:рациональной вследствие уменьшения токсичности препаратов
I:
S:Одновременное назначение цефалоспоринов с фуросемидом может вызвать осложнение в виде:
-:кровотечения
+:нефрита
-:альвеолита
-:агранулоцитоза
-:гепатита
I:
S:При одновременном приеме фенобарбитала и доксициклина у больного следует ожидать:
-:развитие депрессивного состояния
+:снижение антибактериального действия доксициклина
-:усиление антибактериального действия доксициклина
-:нарушение сердечного ритма в виде наджелудочковой тахикардии
-:развитие нарушения мозгового кровообращения
I:
S:К нарушению всасывания из кишечника фолиевой кислоты и развитию мегалобластной анемии может приводить назначение:
+:фенобарбитал
-:пенициллин
-:эритромицин
-:пропранолол
-:амоксициллин
I:
S:Больному, получающему лечение пероральными препаратами железа, нецелесообразно назначение:
+:тетрациклина
-:оксациллина
-:эритромицина
-:левомицетина
-:пенициллина
I:
S:При сочетании глюкокортикостероидных препаратов с сердечными гликозидами происходит:
+:усиление действия сердечных гликозидов
-:ослабление действия сердечных гликозидов
-:прекращение действия сердечных гликозидов
-:сердечные гликозиды оказывают отрицательное инотропное действие
-:улучшают проводимость через атрио-вентрикулярный узел
I:
S:Выведение теофиллинов пролонгированного действия увеличивается при назначении:
-:глюкокортикостероидных препаратов
+:фенобарбитала
-:пенициллина
-:бета-адреноблокаторов
Циметидина
I:
S: Одновременный прием алкоголя и парацетамола сопровождается увеличением риска развития:
-:нефротоксичности
-:ототоксичности
+:гепатотоксичности
-:непереносимости алкоголя
-:аллергических реакций
I:
S: При недостаточном гипотензивном эффекте монотерапии ингибиторов АПФ добавить больному с артериальной гипертонией целесообразно добавить:
-:фуросемид
-:триамтерен
-:спиронолактон
-:этакриновая кислота
+:гидрохлотиазид
I:
S: При одновременном назначении варфарина и аспирина больных:
-:увеличивается риск тромбоэмболических осложнений
-:уменьшается риск кровотечений
-:риск кровотечений не изменяется
+:уменьшается риск тромбоэмболических осложнений
-:возрастает риск развития пристеночного тромбоза в левом желудочке
I:
S:Понижение активности глюкокортикоидов отмечается при сопутствующем назначении:
+:препаратов железа
-:фенобарбитала
-:дифенина
-:рифампицина
-:нифедипина
I:
S: Димедрол усиливает действие:
+:промедола
-:прозерина
-:грандаксина
-:нифедипина
-:пенициллина
I:
S:Неблагоприятное влияние на летальность больных с хронической сердечной недостаточностью оказывает комбинация:
-:ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента и бета-блокаторами
-:ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента и спиронолактона
+:ингибиторов ангиотензин превращающего фермента, блокаторов рецепторов ангиотензина II +:и бета-адреноблокаторов
-:ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента и нитратов
-:ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента и дигоксина
I:
S: Наилучший анальгезирующий эффект фентанила наблюдается в комбинации с:
+:дроперидолом
-:дифенгидрамином
-:хлоропирамином
-:метимизолом
-:аспирином
I:
S:При назначении фенобарбитала на фоне приема преднизолона:
усилится действие преднизолона
уменьшится действие фенобарбитала
+:снизится действие преднизолона
-:увеличится действие фенобарбитала
-:преднизолон будет оказывать парадоксальное действие
I:
S:Концентрацию теофиллина повышает:
-:фенобарбитал
-:пенициллин
+:эритромицин
-:нифедипин
-:амоксициллин
I:
S: Под фармацевтическим взаимодействием лекарственных средств понимают:
-:любое взаимодействие лекарственных средств
-:взаимодействие лекарств после введения в организм
-:только фармакокинетическое взаимодействие лекарств
+:взаимодействие лекарственных средств до введения в организм
-:взаимодействие лекарственных средств после выведения из организма
I:
S:Под фармакодинамическим взаимодействием лекарственных средств понимают:
-:взаимодействие на различных этапах движения лекарственного средства в организме
+:взаимодействие на этапе взаимодействия лекарственного средства с рецепторами
-:любое взаимодействие лекарственных средств
-:взаимодействие лекарственных средств до введения в организм
-:взаимодействие лекарственных средств после выведения из организма
I:
S: При взаимодействии алкоголем и гипогликемическими средствами:
+:увеличится гипогликемический эффект
-:уменьшится гипогликемический эффект
-:гипогликемический эффект не изменится
-:эффект зависит от типа алкоголя
-:увеличится действие алкоголя
I:
S: Действие седативных и снотворных препаратов при хроническом алкоголизме характеризуется:
+:снижением снотворного и седативного эффектов
-:увеличением снотворного и седативного эффектов
-:увеличением снотворного и снижением седативного эффекта
-:снижением снотворного и увеличением седативного эффекта
-:отсутствием изменения снотворного эффекта и повышением седативного эффекта
I:
S:Действие нестероидных противовоспалительных препаратов при хроническом алкоголизме характеризуется:
+:уменьшением выраженности и продолжительности анальгезирующего, жаропонижающего и противовоспалительного действия
-:увеличением выраженности и продолжительности анальгезирующего, жаропонижающего и противовоспалительного действия
-:увеличением выраженности, но уменьшением продолжительности анальгезирующего,
жаропонижающего и противовоспалительного действия
-:увеличением продолжительности, но уменьшением выраженности анальгезирующего, жаропонижающего и противовоспалительного действия
-:увеличением анальгезирующего и противовоспалительного действия, но уменьшением жаропонижающего
I:
S:При употреблении алкоголя на фоне антикоагулянтов непрямого действия:
-:увеличивается метаболизм антикоагулянтов
-:уменьшается действие алкоголя
+:снижается метаболизм антикоагнулянтов
-:усиливается действие алкоголя
-:метаболизм антикоагулянтов не изменяется
I:
S:При одновременном употреблении алкоголя на фоне терапии изониазидом:
увеличивается гепатотоксичность
+:уменьшается гепатотоксичность
-:снижается клиническая эффективность изониазида
-:уменьшается действие алкоголя
-:возрастает кардиотоксическое