Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении с антацидами и другими препаратами, содержащими ионы магния, цинка, железа, висмута, может снижаться биодоступность хинолонов вследствие образования невсасывающихся хелатных комплексов.
Пипемидовая кислота, ципрофлоксацин, норфлоксацин и пефлоксацин могут замедлять элиминацию метилксантинов (теофиллин, кофеин) и повышать риск их токсических эффектов.
Риск нейротоксических эффектов хинолонов повышается при совместном применении с НПВС, производными нитроимидазола и метилксантинами.
Хинолоны проявляют антагонизм с производными нитрофурана, поэтому следует избегать комбинаций этих препаратов.
Хинолоны I поколения, ципрофлоксацин и норфлоксацин могут нарушать метаболизм непрямых антикоагулянтов в печени, что приводит к увеличению протромбинового времени и риску кровотечений. При одновременном применении может понадобиться коррекция дозы антикоагулянта.
Следует с осторожностью назначать фторхинолоны одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT, так как увеличивается риск развития сердечных аритмий.
При одновременном применении с глюкокортикоидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.
При использовании ципрофлоксацина, норфлоксацина и пефлоксацина совместно с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.
При одновременном применении с азлоциллином и циметидином в связи с понижением канальцевой секреции замедляется элиминация фторхинолонов и повышаются их концентрации в крови.
Препараты хинолонов при приеме внутрь следует запивать полным стаканом воды.
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОФУРАНА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Бактериостатический эффект-
за счет образования комплекса с нуклеиновыми кислотами и блокирования их действия.
Бактерицидный эффект -
за счет восстановления нитрогруппы под влиянием редуктаз микроорганизмов и
превращение препарата в токсичные для клетки продукты, которые
угнетают дыхательную цепь (блок НАДН), цикл трикарбоновых кислот,
что приводит к разрушению микробной стенки .
Бактерицидный или бактериостатический эффект зависит
от дозы и концентрации препарата.
В отличие от других противомикробных средств нитрофураны
не снижают, а повышают сопротивляемость макроорганизма к инфекции
(увеличивают фагоцитарный индекс лейкоцитов).
Микроорганизмы уменьшают продукцию токсинов и
теряют способность вырабатывать антифаги.
Препараты эффективны в присутствии продуктов тканевого распада.
При системном назначении антимикробноые свойства нитрофуранов не реализуются в полной мере из-за плохой фармакокинетики – при попадании внутрь препараты после всасывания быстро покидают организм с мочой и не создают необходимых концентраций, при увеличении доз – интоксикация.
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ЭНТЕРОБАКТЕРИИ
Кроме клебсиелл, энтеробактера
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ КОККИ
Менингококки
Гонококки
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ
Стафилококки
Стрептококки
Пневмококки
ПРОСТЕЙШИЕтрихомонады
Лямблии
САЛЬМОНЕЛЛЫ ШИГЕЛЛЫ
холерный вибрион
протей
энтерококки
клостридии
клебсиелла
кишечная палочка
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
1.Местно - фурацилин и фурагин ( при гнойных поражениях кожи, слизистых оболочек,промывание ран, полостей).
2.Инфекции урогенитального тракта
(острые и хронические заболевания мочевыводящих путей, простатиты).
Препараты выводятся почками в неизмененном виде, что приводит к созданию высоких
концентраций в моче, высокие концентрации в ткани простаты.
При инфицировании мочевыводящих путей - фурадонин и фурагин, нифурател.
(фурадонин более активен при кислой реакции мочи – можно назначать метионин) .
При пневмонии, рожистом воспалении - фуразолин, фурагин.
Профилактика инфекций при инструментальных методах исследования
и оперативных вмешательствах на почках и мочевыводящих путях.
3. Лечение энтеритов и энтероколитов , вызванных пищевой токсикоинфекцией, холерным вибрионом, при лямблиозе – фуразолидон. , фуразолидон.
ВТОРИЧНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ микроорганизмов к нитрофуранам
развивается медленно, носит перекрестный характер.