Продолговатый мозг (medulla oblongata, bulbus, myelencephalon).

Продолговатый мозг развивается из пятого мозгового пузыря, это начальный отдел головного мозга и жизненно важный отдел ЦНС. Его длина 25-30 мм, масса 7г. Располагается на скате черепа между спинным мозгом и мостом. По внешнему строению напоминает спинной мозг: на его передней поверхности имеется передняя срединная щель, на задней – задняя срединная борозда, по бокам с каждой борозды находятся передняя и задняя латеральные борозды. Все эти борозды – продолжение одноимённых борозд спинного мозга.

По бокам от передней срединной щели (на передней (вентральной) поверхности продолговатого мозга) находятся продольные возвышения – две пирамиды, состоящие из волокон двигательных произвольных нисходящих путей: переднего и латерального корково-спинномозговых (пирамидных) проводящих путей. В пирамидах происходит частичный перекрест (переход на другую сторону) латерального корково-спинномозгового пирамидного пути. Место перекреста – анатомическая граница между продолговатым и спинным мозгом. Кзади от каждой пирамиды имеется утолщение овальной формы – олива. Ядра олив – промежуточный центр равновесия (отвечают за безусловнорефлекторную регуляцию тонуса мышц при вестибулярных нагрузках). На задней поверхности продолговатого мозга по обе стороны от задней срединной борозды располагаются тонкий и клиновидный пучки, являющиеся продолжением одноимённых пучков спинного мозга. Эти пучки заканчиваются утолщениями – бугорками тонкого и клиновидного ядер (скопление нейронов). Данные ядра служат местом переключения мышечно-суставной (проприоцептивной) чувствительности коркового направления.

Верхняя часть продолговатого мозга образует нижнюю половину ромбовидной ямки и дна четвёртого желудочка.

Внутреннее строениепродолговатого мозга отличается от строения спинного мозга. Серое веществоздесь не образует сплошного столба, а распадается на отдельные скопления клеток – ядра продолговатого мозга. К ним относятся ядра языкоглоточного (IX пара), блуждающего (X пара), добавочного (XI пара) нервов, выходящих из задней латеральной борозды, подъязычного (XII пара) нерва, выходящего из передней латеральной борозды, одно ядро тройничного нерва (V пара), ядра центров дыхания, кровообращения, олив, тонкого и клиновидного пучков, ретикулярной формации (РФ). Эти ядра – центры безусловных рефлексов:

1) защитных (кашель, чихание, мигание, слезотечение, рвота);

2) пищевых (сосание, глотание, сокоотделение пищеварительных желёз);

3) сердечно-сосудистых, регулирующих деятельность сердца и кровеносных сосудов;

4) дыхательных, обеспечивающих вентиляцию лёгких, ритм и глубину дыхания;

5) установочных рефлексов позы и перераспределения тонуса мышц (ядра олив).

Белое веществопродолговатого мозга состоит из коротких и длинных пучков нервных волокон. Короткие пучки осуществляют связь между ядрами самого продолговатого мозга и между ними и ядрами близлежащих отделов головного мозга (например, ядрами моста). Длинные пучки нервных волокон представляют собой восходящие (афферентные) и нисходящие (эфферентные) пути головного и спинного мозга. Последние начинаются от подкорковых двигательных центров и отвечают за безусловнорефлекторные движения и тонус мышц. За счёт тех и других продолговатый мозг осуществляет проводниковую функцию. Через восходящие пути и черепные нервы продолговатый мозг получает импульсы от рецепторов мышц лица, шеи, конечностей и туловища, от кожи лица, слизистых оболочек глаз, носовой и ротовой полости, от рецепторов слуха, вестибулярного аппарата, рецепторов гортани, трахеи, легких, интерорецепторов пищеварительного тракта и сердечнососудистой системы. Нисходящие пути связывают кору больших полушарий со спинным мозгом.

При частичном поражении продолговатого мозга (кровоизлияние, травма и т.д.) наблюдается нарушение дыхания, сердечной деятельности и др. При полном повреждении (разрушении) его наступает гибель организма от остановки дыхания и кровообращения. У бульбарного животного, у которого произведена перерезка ствола мозга выше продолговатого мозга на границе с мостом, произвольные движения исчезают вследствие нарушения проведения управляющих импульсов от коры большого мозга к мотонейронам спинного мозга по пирамидному пути.