Раздел 1.3 Применение научных данных на практике

Подраздел 1 – Введение в руководство по клинической практике (2)

1. Клиническое руководство – это…

A) Положение, разработанное определенным методом для того что бы помочь врачу и пациенту в принятии решений относительно врачебной тактики при определенных клинических ситуациях

B) Положение, которое отражает мнение экспертов и отвечает определенным требованиям терапии

C) Документ с четко определенной целью и областью применения, разработанный специалистом в данной области медицины

D) Положение, включающее оценку процесса накопления и синтеза доказательств

E) Способ повышения качества оказанной текущей клинической практики врачом поликлиники

{Правильный ответ=A}

{сложность}=1

2. Хорошая клиническая рекомендация должна отвечать 2 требованиям: быть правильно составленной и…

A) Новой с научной точки зрения

B) Простой, дешёвой, эффективной в применении

C) Основанной на всестороннем обзоре доказательств

D) Не требующей изменять существующую практику

E) Не препятствующей инновациям в медицинской практике

{Правильный ответ=C}

{сложность}=1

Подраздел 2 - Связь между ДМ и КПР (5)

1.Чем определяется уровень доказательности клинического руководства?

A) Важностью для медицинской практики

B)Надежностью научных фактов, лежащих в основе руководства

C) Широким доверительным интервалом вариации клинического эффекта

D) Эффективностью применения клинического руководства в развитых странах

E) Компетентностью составителей клинического руководства

{Правильный ответ=B}

{сложность}=2

2. Какой документ предназначен для оценки качества клинических рекомендаций?
A) AGREE
B) PICO
C) GMP
D) GCP
E) GLP
{Правильный ответ=A}

{сложность}=1

3.Что можно отнести к недостаткам клинических руководств, основанных на доказательствах?

A) упрощение и объективизация процесса принятия клинических решений

B) препятствие инновациям, стереотипность действий

C) основа для проведения внешнего аудита

D) отображение мнения экспертов

E) четкость изложения основных рекомендаций

{Правильный ответ=B}

{сложность}=2

4.Как вы считаете, должна ли рекомендация учитывать приоритеты больных и почему?

A. Нет, не должна, так как врач знает лучше, какое лечение необходимо оказывать пациенту и в каких обстоятельствах

B. Да, должна, потому что пациент тоже принимает участие в процессе создания рекомендации

C. Нет, не должна так как потакание желаниям пациента может нанести его здоровью непоправимый вред

D. Да, должна, потому что если лечение значительно снижает качество его жизни, пациент не будет его соблюдать

E. Нет, не должна, потому что разные больные имеют разные приоритеты и их невозможно учесть в одной рекомендации

{Правильный ответ=D}

{сложность}=2

5. С чем связана возрастающая популярность клинических рекомендаций в развитых странах?

A. С ростом «культуры подотчётности»

B. С необходимость обеспечения жёсткого контроля за действиями врача

C. С потребностью введения штрафных санкций за неправильные врачебные решения

D. С озабоченностью пациентов действиями врачей в экстренных обстоятельствах

E. С повальным снижением качества оказания медицинских услуг

{Правильный ответ=A}

{сложность}=2

Подраздел 3 – Аудит (3)

1. Кем может быть проведен аудит клинического исследования

А) персоналом, который имеет опыт работы в данной организации и выполняет клинические исследования

В) персоналом, который независим, не связан с выполнением текущего мониторинга и контроля качества клинического исследования

С) персоналом, который отвечает за качество выполнения клинического исследования

Д) персоналом, который отвечает за хранение информации, связанной с выполнением клинических исследований

Е) персоналом, который отвечает за выполнение промежуточных и итоговых отчетов в ходе клинических исследований

{Правильный ответ=A}

{сложность}=2

2. Если аудит проводится независимой третьей стороной, т. е. сотрудниками отдела QA другой CRO, которая не принимала больше никакого участия в организации и проведении данного исследования, то такой аудит называется

А) внешним

В) внутренним

С) независимым

Д) открытым

Е) закрытым

{Правильный ответ=A}

{сложность}=2

3. Дайте определение понятию «Нарушения в проведении исследования (misconduct)»

A) внесение преднамеренных изменений, приводящее к полной фальсификации целого исследования

B) представление неправильной информации (ложные данные)

C) несоответствие стандартам проведения клинического исследования

D) несообщение важной информации с целью ввести в заблуждение другого человека или группу людей