Диффузии медиатора через постоянные поры.

Постсинаптическая мембрана синапса.

В постсинаптических мембранах имеются 2 типа рецепторов: ионотропные и метаботропные.

Ионотропные рецепторы постсинаптической мембраны.

При воздействии медиатора на ионотропные рецепторы постсинаптической мембраны развиваются быстрые реакции, длящиеся несколько миллисекунд.

При этом возникают реакции двух типов:

ВПСП - возбуждающий постсинаптический потенциал.

ТПСП – тормозной постсинаптический потенциал.

ВПСП (возбуждающий постсинаптический потенциал)возникает при взаимодействиимедиатора с ионотропными рецепторами,ассоциированными с натриевыми ионными каналамиза счет развития деполяризации постсинаптической мембраны,связанной с формированием входящего натриевого тока.

ВПСПхорошо распространяется в пределах одного нейрона.

ТПСП (тормозной постсинаптический потенциал) возникает при взаимодействии медиатора с ионотропными рецепторами, ассоциированными с калиевыми или хлорными ионными каналами, за счет развития гиперполяризации постсинаптической мембраны, связанной либо с усилением выходящего калиевого тока, либо с увеличением входящего тока хлора.

Метаботропные рецепторы постсинаптической мембраны.

Метаботропные рецепторы постсинаптической мембраны при взаимодействии с медиатором активируют преимущественно семейство высокомолекулярных G-белков, которые в свою очередь активируют основные каскадные ферментные системы (аденилат­циклазную, фосфолипазную) усиления и реализации информационного сигнала в клетке.

Кроме того, медиаторы,взаимодействуя с рецепторами постсинаптической мембраны, способны прямо или опосредованно активировать образование цГМФ.

Активация метаботропных рецепторов, вызывающая сложные биохимические и, как следствие, функциональные перестройки в клетке (медленные реакции), часто прямо или опосредованно сопряжена с изменением проницаемости ионных каналов (быстрые эффекты).

Это обусловлено тем, что многие компоненты каскадных систем реализации сигнала либо ассоциировано (субъединица Gβγ), либо конститутивно (протеинкиназы, вторые посредники) способны менять активность белков, формирующих ионные каналы.

К большинствумедиаторов имеются и ионотропные, и метаботропныерецепторы.

Система удаления медиатора из синаптической щели.

1. Система обратного транспорта медиатора (описана в разделе «область пресинаптической мембраны»)

2. Ферменты, метаболизирующие медиаторы (холинэстераза, КОМТ, МАО и др.).Они метаболизируют медиаторы, прекращая их действие на рецептор.

Ко-медиаторы.

Ко-медиаторыэто дополнительные химические посредники передачи информации, к которым на постсинаптической мембране синапса выделеныспецифические рецепторы.

Рецепторы к ко-медиаторамотносятсяк метаботропным рецепторам.

В области пресинаптической мембраны ко-медиаторы содержатсяв крупных везикулах.Они относятся кнейропептидам.В каждой везикуле содержитсянесколько десятков молекул ко-медиатора.

Особенностью выделения ко-медиаторов из области пресинаптической мембраны является сопряженность их выделения с классическими медиаторами.

Выделение ко-медиатораиз области пресинаптической мембраны осуществляется путем экзоцитоза.

Ко-медиаторывидоизменияют ответпостсинаптического нейрона на действие классических медиаторов.

Нейромодуляторы.

Нейромодуляторы по сравнению с нейромедиаторами имеют ряд особенностей действия:

1.Нейромодуляторы не обладают самостоятельным физиологическим действием, а модифицируют эффект нейромедиаторов.

2.Действие нейромодуляторов имеет тонический характер – медленное развитие и большую продолжительность действия (секунды, минуты).

3.Действие нейромодуляторов не сопряжено во времени с эффектом нейромедиатора.

В постсинаптической мембране имеютсяметаботропные рецепторык нейромодуляторам,которые обладаютнизкой специфичностью.

Для синапсов ЦНС в качестве нейромодуляторов выступают более десяти семейств нейропептидов.

В мозге несколько нейромодуляторов могут действовать на один тип синапсов и один нейромодулятор - на несколько типов синапсов.