Видовые и внутривидовые различия
Нуклеоид
2. Наличие клеточной стенки определяют:
Плазмолизом
3. Форма бактериальной клетки определяется строением: 1. Клеточной стенки
4. Бактерии относят к:
Прокариотам
5. Прокариотическая клетка имеет:
Мезосомы
6. Морфологию бактерий изучают:
Иммерсионной микроскопией
7. Обязательный структурный компонент бактериальной клетки:
Клеточная стенка
8. Отношение микробов к окраске по Граму зависит от:
Строения клеточной стенки
9. Какие морфологические структуры бактерий обусловливают окраску по Грамму: 4. Клеточная стенка
10. При окраске по Граму не используется: 2.Подогревание над спиртовкой
11. Какие морфологические структуры бактерий обусловливают окраску по Цилю-Нильсену: 3. Жирные кислоты, липиды
12. Клеточная стенка грамположительных бактерий содержит:
Тейхоевые кислоты
13. Клеточная стенка грамотрицательных микробов содержит:
Липополисахарид
14. Укажите под действием каких факторов микробы утрачивают клеточную стенку:
Лизоцима
15. Какие бактерии имеют терминально расположенную спору: 3. Клостридии столбняка
16. Как называются микроорганизмы, имеющие спиралевидную форму: 5.Спирохеты
17. Аэробный распад белка обозначается термином:
Тление
18. Анаэробный распад белка обозначается термином:
Гниение
19.Термин «клостридии» переводится как:
4.Имеющие веретеновидную форму
20. Отметьте неправильный ответ. Волютиновые зерна:
4. Участвуют в спорообразовании
21. Волютиновые зерна по автору называются: 2. Бабеша-Эрнста
22. Зависимость бактерий от того или иного субстрата обозначается термином:
Ауксотрофы
23. Активный транспорт питательных веществ в клетку идет:
По градиенту концентрации
24. Антигенные и биохимические свойства бактерий позволяют определить:
Видовые и внутривидовые различия
25. Полная стерилизация материала происходит при:
Автоклавировании
26. Способность прикрепляться к поверхности клеток обуславливает наличие у бактерий:
Микроворсинки (пили)
27. Для прокариотов характерно наличие:
Цитоплазматической мембраны
28. Ядро бактерий:
Двунитчатая кольцевая ДНК
29. Функция клеточной стенки:
Придает бактериям определенную форму
30. Клеточная стенка бактерий:
Обуславливает отношение к окраске по Граму
31.Структуры, обязательные для L-форм бактерий:
Цитоплазматическая мембрана
32. Бактерии, не имеющие клеточной стенки:
Микоплазмы
33. Какое родовое название у микроорганизмов, имеющих бобовидную форму:
Бактерии
34. Облигатными внутриклеточными паразитами не являются: 4. Фаги
35. Какая структура хламидий является инфицирующей (обладает пенетрирующей способностью): 2.Элементарное тельце
36. Риккетсии обладают признаками: 1. Имеют клеточное строение
37. Липополисахариды, содержащиеся в составе клеточной стенки бактерий, являются:
Эндотоксинами
38. Липополисахарид клеточной стенки:
Придает ригидность и эластичность
39. Цитоплазматическая мембрана бактерий:
Участвует в транспорте веществ
40. Цитоплазматическая мембрана представляет собой:
Двойной фосфолипидный слой, пронизанный глобулинами.
41. Значение цитоплазматической мембраны бактерий:
Обладает избирательной проницаемостью
42. Цитоплазма бактерий:
Представляет собой сложную коллоидную систему
43. Мезосомы бактерий:
Участвуют в делении клетки
44. Плазмиды:
Внехромосомные факторы наследственности
45. Роль капсулы в жизнедеятельности бактерий:
Усиливают болезнетворность
46. Капсула бактерий характеризуется:
Антигенной специфичностью
47. Капсулу бактерий выявляют:
Окраской по Бурри-Гинсу
48. Капсулу в организме образуют возбудители:
Сибирской язвы
49. Постоянно (в организме и во внешней среде) образуют капсулу возбудители:
Риносклеромы
50. Жгутики бактерий:
Являются антигенами
51. Подвижность бактерий определяется:
В раздавленной капле
52. Пили обусловливают:
Коньюгацию
53. Жгутики перитрихи характерны для возбудителей:
Брюшного тифа
54. Условия образования спор:
Попадание в почву
55. Споры микроорганизмов имеют значение для:
Сохранения вида
56. Способностью к спорообразованию обладают:
Бациллы
57. Высокая устойчивость спор обусловливается:
Структурой и химическим составом оболочки
58. Споры образуют возбудители:
Столбняка
59. Значение зерен волютина:
Запас питательных веществ.
60. Окраска по Нейссеру используется для выявления:
Зерен волютина
61. При окраске по Нейссеру используют:
3. Уксусно-кислый раствор метиленового синего
62. Зерна волютина выявляют при окраске по методу:
Леффлера.
63. Приготовление препарата для микроскопического исследования предусматривает:
Фиксацию мазка в пламени.
64. Нативные не окрашенные препараты готовят для микроскопии:
Фазовоконтрастной.
65. При фиксации мазка происходит:
Прикрепление к стеклу.
66. Простой метод окраски позволяет в микробной клетке:
Определить форму.
67.Способность воспринимать красители (тинкториальные свойства бактерий) определяют структура и состав:
Цитоплазмы.
68. При окраске по методу Грама применяют:
Кислотоустойчивых микробов.
70. При окраске по Цилю-Нильсену применяют:
Карболовый раствор фуксина.
71. Кислотоустойчивость микроорганизмов связана с наличием:
Жировосковых веществ
72. К кислотоустойчивым бактериям относятся возбудители:
Туберкулеза
73. Отношение микробов к окраске по Граму зависит от:
Содержания пептидогликана.
74. По Граму окрашиваются положительно:
Бациллы.
75. Для морфологии спирохет характерно:
Эластическая осевая нить.
76. Каждый род спирохет отличается:
Микроворсинок (пили)
78. Морфологию спирохет изучают:
1. В препаратах "раздавленная" или "висячая" капля.
79. Хламидии являются возбудителями:
Уретрита.
80.Микоплазмы относятся к: 5.Бактериям
81. Микоплазмы характеризуются:
Полиморфизмом.
82. Микоплазмы являются возбудителями:
Уретрита.
83. Для риккетсий характерно:
В среде Китта-Тароцци.
85. Антоний Левенгук первым:
Выдвинул теорию иммунитета.
86. Илья Ильич Мечников:
Транскрипцию
96. Структурные компоненты вириона
Нуклеиновая кислота
97. Вирогения:
Культуры клеток
100.Выделение вируса из клинического материала путем заражения культуры клеток или куриного эмбриона с последующей идентификацией является методом: 3.Вирусоскопическим
101.Для культивирования не применяется: 5.Среда 199
102. Индикация вирусов на культуре клеток осуществляется по :
ЦПД
103.Установить рост вируса в культуре клеток позволяет наличие: 3. Патологических изменений в клетках
104.Визуальное обнаружение вируса или внутриклеточных включений непосредственно в исследуемом материале с помощью электронной или световой микроскопии является методом:
5.Вирусоскопическим
105. Размножение бактериофагов происходит:
Содержанием одной нуклеиновой кислоты ДНК или РНК
108. Размеры фагов устанавливают:
Ультрацентрифугированием
109. Вирулентные фаги характеризуются:
Вида микробов
123. Источником углерода для аутотрофов являются:
Углекислый газ
124. Микроорганизмы, использующие свет в качестве источника энергии и неорганические вещества, как источник углерода называются:
Фотоаутотрофами
125. В зависимости от источника энергии микроорганизмы подразделяют на:
Хемотрофов
126. Микроорганизмы, не способные самостоятельно синтезировать какие-либо необходимые им органические соединения (углеводы, аминокислоты) называются:
Ауксотрофы
127. Для сапрофитов характерно:
3. Утилизируют органические отходы
128. По целевому назначению питательные среды делятся на:
Стерильность
130. К элективным средам относятся:
Желточно-солевой агар
131. К дифференциально-диагностическим относятся среды:
Эндо
132. Дифференциация бактерий на среде Эндо основана на:
Расщеплении лактозы
133. Чистая культура микробов это:
Определяется геномом
135. Идентификацию бактерий производят по разложению:
Белков, углеводов
136. Значение пигментов в жизнедеятельности микробов:
Аутотрофы и гетеротрофы.
139. Питательные среды для культивирования анаэробов:
Среда Китта-Тароцци
140. Для культивирования анаэробов используют:
Анаэростат
141. Чистую культуру аэробов выделяют по методу:
Дригальского
142. По отношению к температурному фактору бактерии делятся на:
Галофилы
143. Стеклянную посуду стерилизуют:
Автоклавированием
144. Ионизирующая радиация, ультразвук используются для стерилизации:
Вакцин и сывороток
145. Споры бацилл погибают при:
Автоклавировании
146. Стерилизация - это:
Пенициллин
150. Антибиотики, нарушающие функции цитоплазматической мембраны микроорганизмов:
2. Полимиксины.
151. Антибиотики, полученные из грибов:
Пенициллин
152. Антибиотики, полученные из бактерий:
Полимиксин
153. Механизм действия антибиотиков обусловлен:
Чувствительности
157. Наследственная информация в бактериальной клетке локализуется в:
Нуклеоиде.
Генетика микроорганизмов
158. Мутации появляются в микробных популяциях под влиянием:
Ультрафиолетовых лучей
160. Изменение последовательности нуклеотидов в ДНК называется:
Мутация
161. Модификации:
ДНК культуры донора
165. В опыте трансдукции применяется:
Умеренный фаг
166. Коньюгация состоит из следующих этапов:
1. Соединение клеток донора F+ или Нfr с клетками
167. Генная инженерия:
Плазмиды .
169. Плазмиды:
Аммонификации
177. Почва является естественной средой обитания для возбудителей:
Глубоких микозов
178. В почве сохраняют жизнеспособность годами возбудители:
Сибирской язвы
179. Почва может служить фактором передачи:
Глубоких микозов
180. Водным путем распространяются:
Холера
181. Воздушно-капельным путем распространяются:
3. Чума
182. Антагонистические свойства у бифидумбактерий и лактобактерий обуславливаются выделением:
Бактериоцинов
183. Облигатными представителями микрофлоры толстой кишки являются:
Бактероиды
184. О правильно сформировавшемся микробиоценозе кишечника свидетельствует преобладание:
Бифидумбактерий
185. Микробиологические проявления дисбактериоза толстого кишечника:
Отсутствие бифидумбактерий
186. Препараты, нормализирующие микрофлору толстого кишечника: 4.Бифидумбактерин
187. Наиболее контаминированные отделы пищеварительного тракта:
Ротовая полость
188. Нарушение нормальной микрофлоры кишечника приводит к развитию:
Дисбактериоза
189. К резидентной микрофлоре ротовой полости относятся:
Бактероиды
190. В развитии кариеса зубов наибольшее значение имеют:
Стрептококки
Инфекция
191. Термин «инфекция» происходит от латинского слова infectio что в переводе означает:
Заражение
192. Инфекционная болезнь-это:
Вызывать инфекцию
195. Вирулентность - свойство микроба, определяющая степень:
Патогенности
196. Какая структура клеточной стенки позволяет микробам прикрепляться к поверхности чувствительной клетки: 3. Микроворсинки (пили)
197. Минимальной летальной дозой измеряется:
Вирулентность микробов
198.Количество бактерий, способных вызвать инфекционное заболевание, характеризуется:
Инфицирующей дозой (ID)
199. Для экзотоксинов характерно:
2. Высокая специфичность
200.Экзотоксины: 5.Белковой природы, высокотоксичны, секретируются в окружающую среду
201. Анатоксины получают из:
Экзотоксинов
202.При каком заболевании для лечения не применяется антитоксин:
Сифилис
203. Эндотоксины микробов характеризуются:
1. Липополисахаридной природой
204. Эндотоксины бактерий:
Выделяются при разрушении
205.Эндотоксины: 2.Освобождаются при гибели микробной клетки
206. Анатоксины характеризуются
Специфичностью
207. Анатоксины широко применяются с целью:
Мутуализм
211. Способность микробов прилипать на поверхности чувствительных клеток называется:
3. Адгезивностью.
212. Период времени от момента заражения до появления первых симптомов заболевания называется:
Инкубационным
213. Появление первых симптомов заболевания связано с периодом:
Продромальным
214.Существование инфекционной болезни в какой либо определенной местности обозначается термином: 1.Эпидемия
215. Повторное заражение организма тем же возбудителем после выздоровления, называется:
. 3.Реинфекцией.
216.Повторное заражение тем же видом микроба до выздоровления называется: 3.Суперинфекция
217.Возврат клинических проявлений болезни без повторного заражения за счет оставшихся в организме возбудителей называется: 4.Рецидив
218. Вспышка инфекционного заболевания среди животных называется:
Эпизоотия
219. Быстрое распространение инфекционных заболеваний по странам и континентам называется:
Пандемия
220.Массовые инфекционные заболевания, распространяющиеся по странам и континентам, называют термином: 3.Пандемия
221. Размножение микробов, патогенных для человека, во внешней среде (почва, придонный ил) называется:
Сапронозная инфекция
222. Болезни, обусловленные врачебным вмешательством, называются:
Ятрогенные
223.Внутрибольничные инфекции иначе называются:
Нозокомиальные
224. Механизм передачи возбудителя инфекции через кровососущих членистоногих:
. 4. Трансмиссивный .
225. Пути передачи возбудителя при фекально-оральном механизме через:
Воду
226. При эндогенной инфекции микроорганизмы попадают в организм:
Ни одним из перечисленных.
227. Распространение микроорганизмов из первичного очага гематогенным путем называется:
Бактериемией
228.Микробы не распространяются по организму путем:
Трансмиссивным
229. При размножении микробов в крови возникает:
4.Септицемия.
230. При размножении микробов в крови и одновременном образовании гнойных очагов во внутренних органах возникает:
2. Септикопиемия.
231.Поступление микробов в кровь, их размножение и образование гнойных очагов во внутренних органах называют термином: Токсинемия 4.Септикопиемия
232. Возврат симптомов того же самого заболевания без повторного заражения называется:
Рецидивом
233.Введение антител во время болезни называется: 1.Серотерапия
234. Инфекционность вирусов зависит от:
ДНК и РНК
235. Длительное присутствие вирусов в организме человека называется:
Персистенцией
236. После перенесенной болезни в организме формируется иммунитет:
Активно приобретенный
237. Введение в организм анатоксина формирует в нем иммунитет:
.3. Искусственный активный.
238. Вирулентность микробов обусловливается:
4.Токсинообразованием
239. Способность микроорганизмов к адгезии и колонизации является проявлением:
Вирулентности
240. Для изучения гемолитической способности микробов применяется среда:
Кровяной агар
241. Для изучения лецитиназной активности микробов используется агар:
Желточно-солевой
242. Ферменты: гиалуронидаза, нейроминидаза относятся к:
Патогенности
243. Ферменты: лецитиназа, ДНК-аза, фосфатаза относятся к:
Патогенности
244. Микроорганизмы выделяют экзотоксины:
При жизни
245. Система комплемента, лизоцим, пропердин, лейкины относятся к факторам защиты:
Ни к одному из указанных
246. Макрофаги принимают участие в:
Тимус и костный мозг
248. Центральными органами иммунной системы являются:
Тимус и костный мозг
249. К периферическим органам иммунной системы относятся:
Лимфатические узлы
250. Родоначальником всех иммунных клеток является:
Стволовая клетка
251. Важнейшей функцией тимуса является:
Т-киллеры
253. Функцией плазматических клеток является:
Синтез иммуноглобулинов
256. Реакция фагоцитоза начинается с:
Положительного хемотаксиса
257.Интерфероны, индукторы интерферонов являются лекарственными средствами против:
Бактерий
258.Интерферон стимулирует в клетке синтез белка протеинкиназы, действующего на: 3.Бактерии
259.Главным антивирусным гуморальным фактором неспецифического иммунитета является:
Иммуноглобулины
260. Лизоцим:
Лизирует бактерии
261. Иммунный ответ формируется клетками:
Фагоцитоз
263. Лизоцим:
1.Содержится в сыворотке крови, слюне
264.Фактор неспецифической резистентности – лизоцим повреждает:
Цитоплзматическую мембрану
265. Для формирования пассивного иммунитета в организм вводят:
Иммуноглобулины
266. Антитоксический иммунитет создается при введении в организм:
Анатоксинов
267. Специфическими факторами иммунитета являются:
Иммуноглобулины
268. Активно приобретенный иммунитет формируется в организме после:
Перенесения болезни
270. Реакция фагоцитоза:
Животные
278. Источником инфекции при антропонозных инфекциях являются:
Человек
279. Для получения антитоксических сывороток животных гипериммунизируют:
Анатоксинами
281. Для анафилаксии характерно:
. 3. Немедленный тип развития.
282. Сенсибилизация возникает в результате:
Асфиксией
287. Для профилактики анафилаксии антитоксические сыворотки вводят в организм:
2. Дробно по методу Безредко.
288. Причинами развития сывороточной болезни являются:
Серотерапия
289. Антитоксические сыворотки получают путем гипериммунизации лошадей:
Анатоксинами
290. Метод Безредко используется для создания:
Т-системой иммунитета
293.Исследуемый материал для серологической диагностики инфекционных заболеваний:
Отделяемое раны
294. Кожные аллергические пробы применяются с целью:
Выявления ГЗТ
295. Наличие в организме антитоксического иммунитета проверяется при введении внутрикожно:
Токсина
296. Для сывороточной болезни характерно:
Образование иммунных комплексов.
297. Диагностикум - это:
Системой комплемента
299. Выработка вторичного иммунного ответа зависит от:
Т- и В-клеток памяти
301. Какой метод применяется для экспресс – диагностики инфекционных заболеваний:
1. ПЦР 2. РН 3. РСК 4. РАР 5. РИФ
304. Склеивание бактерий под влиянием антител называется реакцией:
1. Гемолиза 2. Преципитации 3. Агглютинации
305. Выпадение антигена в осадок под влиянием антител с возникновением кольца помутнения прозрачных растворов называется реакцией:
Преципитации
306. Реакция агглютинации применяется для определения:
Вида микробов
307. Для постановки реакции иммунофлюоресценции необходимы:
Меченная иммунная сыворотка
308. Для проведения иммуноферментого анализа необходимы:
Липополисахаридную природу
312. Н-антиген бактерий:
Является белком-флагеллином
313. К-антиген бактерий можно обнаружить в:
Капсуле
Частная медицинская бактериология
317. Достоверность бактериологического исследования зависит от взятия материала:
Дермонекротоксин
319. Стрептококки вызывают:
Антигенной неоднородностью
322.Видовая дифференциация стрептококков осуществляется по признакам:
Гемолитическим
323. На развитие стрептококковых инфекций существенное влияние оказывает:
Ревматизм
331. Streptococcus pneumoniae вызывает:
Ползучую язву роговицы
332. Какие из упомянутых микробов способны вызвать ползучую язву роговицы.
Streptococcus pneumonia
333. Пневмококки характеризуются:
Образованием капсулы
334. Пневмококки отличаются:
Антигенной неоднородностью
335. Пути передачи пневмококковых инфекций:
Воздушно-капельный
336. Материалом для микробиологической диагностики инфекций, вызванных пневмококками, является:
Мокрота
337. Для микробиологической диагностики пневмококковых инфекций применяются методы:
Бактериологический
338. Менингококки вызывают:
Назофарингит
339. Факторы патогенности менингококка:
Капсула
340. Возбудитель менингококковых инфекций-менингококк открыт:
А. Вексельбаумом
341. Менингококки характеризуются:
Воздушно-капельный
344. При менингококковых заболеваниях развивается:
Ликвор
347. Микробиологический диагноз менингококковой инфекции основан на:
Кожно-аллергическая проба
350. Для специфической профилактики менингококковой инфекции используется вакцина:
Химическая
351. Гонококки вызывают:
4. Бленнорею.
352.Какой микроб способен вызвать бленнорею?
Neisseria gonorrhoeae
353. Какие микроорганизмы инфицируют плод при прохождении через родовые пути больной матери:3. Гонококки
354. Возбудитель гонореи-гонококк открыт:
А.Нейссером
355. Возбудитель гонореи-гонококк характеризуется:
Половой
358. Гонорея проявляется:
Незавершенный фагоцитоз
362. Укажите 3 морфологических признака, характерные для острого течения гонореи:
Терапии хронической гонореи
365. Биологические свойства хламидий изучают:
В раздавленной капле
366. Для уретрита, вызванного хламидиями характерно:
Плазмокоагулазы
373.Среды для выделения стафилококков из гноя, экссудата, мокроты:
Желточно-солевой агар
374. Кровь при стафилококковом сепсисе исследуют:
Посевом в сахарный бульон
375. Основным методом микробиологической диагностики стафилококковых инфекций является метод:
1. Серологический 2. Бактериоскопический 3.Кожно-аллергическая проба 4. Бактериологический 5. Биопроба
376. Продукция лецитиназы, плазмокоагулазы и гемолизина являются дифференциальными признаками:
1. Str. рyogenes 2. Str/рneumoniae 3. N. meningitidis 4. Staph.aureus. 5. Staph. epidermidis.
377. ДифференциальнымипризнакамиStaph.epidermidisявляетсяобразование:
Фаготипирование
379. Внутрибольничные штаммы стафилококков отличаются:
Анатоксин
384. Патогенез стафилококковой инфекции обусловлен:
Содержит волютиновые зерна
388. Коринебактерии дифтерии в мазке располагаются:
1. Цепочкой 2. Под углом 3. «Частоколом» (параллельно) 4. В виде гроздьев 5. Одиночно
389. Волютиновые зерна у дифтерийных палочек располагаются:
На одном конце
390. При диагностике дифтерии исследуется материал:
1. Испражнения 2. Моча 3. Слизь из зева 4. Спинномозговая жидкость 5. Слизь из кишечника
391. При диагностике дифтерии применяются питательные среды:
Кровяно-теллуритовая
392. Методы микробиологической диагностики дифтерии:
1. Аллергический 2. Бактериологический 3. Культура клеток 4. Генно-инженерный 5.Биологический
393. При бактериоскопической диагностике дифтерии применяется окраска по методу:
Нильсена 3. Леффлера
394. Источники инфекции при дифтерии:
1. Грызуны 2. Насекомые 3. Человек 4. Животные 5. Хладнокровные.
395. Механизм заражения дифтерией;
1.Воздушно-капельный 2.Половой 3.Фекально-оральный 4.Трансмиссивный 5.Внутриутробный
396. Дифтерийные палочки биовара gravis на среде Клауберга образуют колонии:
1. Бесцветные 2. Непигментированные 3. Слизистые 4. Напоминающие «кружевной платочек»
Выпуклые с ровным краем
398. Иммунитет при дифтерии:
1. Антибактериальный2. Антитоксический 3. Нестерильный 4. Клеточный 5. Нестойкий.
399. Признаки дифференциации возбудителя дифтерии биоваров gravis и mitis:
Характер колоний
400. Гeнетическая детерминанта токсигенности дифтерийных палочек обусловлена:
Профагом
401. Серологическая реакция для выявления противодифтерийного иммунитета:
РНГА
402. Для пассивной специфической профилактики дифтерии применяется:
Антитоксическая сыворотка
403. Для профилактики дифтерии применяется вакцина:
Анатоксин
404. Для специфического лечения дифтерии используют:
Антитоксическую сыворотку
405.Лечебными антитоксическими сыворотками являются сыворотки против:
Дифтерии
406.Основное значение для лечения заболеваний, возбудители которых образуют экзотоксин (дифтерия, столбняк, газовая гангрена, ботулизм), имеет:
Иммунная сыворотка
407. Характер иммунитета при дифтерии:
Антитоксический
408. 409. 410. 411. 412. 413. 414. 415. 416. 417. 418. 419.
420. Какие микобактерии относятся к нормальной микрофлоре половых органов:
Mycobacterium smegmatis
421. Культуральные особенности микобактерий туберкулеза:
Медленный рост
422. Морфологические признаки возбудителя туберкулеза:
Полиморфные
423. Для культивирования туберкулезных палочек применяются питательные среды:
Среда Левенштейна-Иенсена
424. Характер колоний М.tuberculosis на среде Левенштейна-Иенсена
Морщинистые и сухие.
425. Для выделения чистых культур микобактерий туберкулеза используются методы:
Химический
426. Признаки дифференциации М. tuberculosis и M. bovis:
Характер и скорость роста
427. Пути заражения туберкулезом:
Воздушно-капельный
428. Исследуемый материал при туберкулезе легких:
Мокрота
429. Источники заражения туберкулезом:
Выявлении корд-фактора
432. Для микроскопического обнаружения микобактерий туберкулеза в мокроте применяется:
Окраска по Цилю-Нильсену
433. Иммунитет при туберкулезе:
Нестерильный
434. Патогенность микобактерий туберкулеза обусловлена:
БЦЖ
439. 440. 441. 442. 443. 444. 445. 446. 447.
448. Тинкториальные свойства возбудителя актиномикоза:
Некислотоустойчивый
449. Исследуемый материал при актиномикозе:
Гной из свищей
450. Микроскопическая диагностика актиномикоза основана на:
Сабуро
452. К энтеробактериям не относятся:
Стафилококки
453. Кишечные палочки относятся к роду:
Эшерихий
454. Морфологические признаки, характерные для кишечных палочек:
Наличие жгутиков
455. Капсулообразование характерно для:
Клебсиелл
456. Положительная роль условно-патогенных эшерихий для человека заключается в способности вызывать:
Коли-энтерит
458. Среды, применяемые для выделения и идентификации эшерихий:
Среда Эндо
459. Эшерихии на среде Эндо образуют колонии:
Прозрачные
460. Свойства кишечных палочек:
Ферментируют лактозу.
461. Признаки дифференциации условно-патогенных и энтеропатогенных эшерихий:
Антигенная структура
462. Отбор колоний патогенных эшерихий со среды Эндо производят на основании:
Реакции агглютинации
463. Свежевыделенные культуры энтеропатогенных эшерихий не агглютинируются О-коли сыворотками вследствии:
Биохимические
465. Диареегенные кишечные палочки:
Продуцируют энтеротоксины
466. Генетический фактор, контролирующий образование эшерихиями энтеротоксина:
Плазмида
467. Морфологические признаки палочек брюшного тифа, паратифа А и В:
Перитрихи
468. Свойства сальмонелл брюшного тифа, паратифа А и В:
Ферментируют лактозу
469. Среды обогащения для сальмонелл:
Магниевая среда
470. Исследуемый материал на первой неделе заболевания брюшным тифом:
Испражнения
471. Для тифо-паратифозных заболеваний характерно:
Химическая вакцина
473. Дифференциальные признаки сальмонелл брюшного тифа, паратифа А и В:
Антигенные
474. Ранняя диагностика брюшного тифа, паратифа А и В проводится на основании:
Выделения гемокультуры
475. Методы микробиологической диагностики брюшного тифа на 3-4-неделе заболевания:
1. Бактериоскопический 2. Биологический 3. Серологический 4. ПЦР 5. Ни один из перечисленных
476. Питательные среды для выделения гемокультуры при тифа-паратифах:
МПБ
477. Фаготипирование выделенных брюшнотифозных палочек имеет значение для:
Химическая
479. Для экстренной профилактики брюшного тифа применяется:
Антимикробный
481. Классификация сальмонелл по Кауфману-Уайту основана на:
Антигенной структуре
482.
483. Источник инфекции – животные, алиментарный путь заражения, короткий инкубационный период (до 24 часов) и развитие гастроэнтерита характерны для патогенеза:
Сальмонеллеза
484. Методы микробиологической диагностики сальмонеллезов:
Бактериологический
485. Питательные среды для сальмонелл:
Висмут-сульфит агар
486. Дифференциальный признак Salm. typhimurium и Salm. enteritidis:
Антигенные свойства
487. Бактериальную дизентерию вызывают:
Shigella flexneri
488. Морфологические признаки шигелл:
Образуют споры
489. Культуральные свойства шигелл:
1. Требовательны к питательным средам 2. Щелочелюбивые 3. Облигатные анаэробы
4. На среде Плоскирева бесцветные колонии 5. Среда обогащения - желчный бульон
490. Тесты дифференциации различных видов шигелл:
Антигенные свойства
491. Для выделения возбудителя дизентерии применяются методы:
Бактериологический
492. Поражение толстого кишечника, тенезмы, присутствие слизи и крови в испражнениях, фекально-оральный механизм передачи хара