Действие естественного отбора при рецессивных болезнях приводит к: (2)
А) элиминации доминантного аллеля
Б) элиминации гетерозигот
В) +элиминации рецессивного аллеля
Г) увеличению частоты рецессивного гена
Д) +снижению частоты рецессивного гена
Действие естественного отбора при доминантных болезнях приводит к: (2)
+ элиминации доминантного аллеля
элиминации рецессивного аллеля
повышению частоты доминантного гена
+снижению частоты доминантного гена
снижению частоты рецессивного гена
27. Действие естественного отбора при гемолитической болезни новорожденного является примером действия: (1)
А) в пользу гомозигот
Б) против гомозигот
В) +против гетерозигот
Г) в пользу рецессивного аллеля
Д) в пользу доминантного аллеля
Типы популяций: (3)
дарвиновские
+ менделевские
+ панмиксные
простые
+ изолированные
Популяции делятся на: (3)
А) простые
Б) + большие
В) сложные
Г) + изолированные
Д) + идеальные
По размеру и типу браков популяции подразделяются на: (3)
моргановские
+ менделевские
+ большие
простые
+ малые
В зависимости от характера скрещиваний популяции делятся на: (2)
А) ассиметричные
Б) + аутбредные
В) аллостерические
Г) + инбредные
Д) инсерционные
Классификация популяций: (3)
простые
+ изолированные
конструктивный
+ менделевские
+ аутбредные
На генетическую структуру популяций оказывают влияние демографические факторы:(2)
А) + соотношение полов
Б) миграции
В) +возрастной состав
Г) дрейф генов
Д) мутации
Показатели генетического полиморфизма снижаются в результате: (2)
миграции
+дрейфа генов
аутбридинга
+ инбридинга
панмиксии
Факторы, увеличивающие приспособленность популяции: (2)
А) мутации
Б) +естественный отбор
В) миграции
Г) +выживаемость особей
Д) рост особей
Повышению приспособленности популяции способствуют: (2)
А) миграции
Б) мутации
В) + естественный отбор
Г) инбридинг
Д) + плодовитость особей
Медицинская генетика
Методы исследования медицинской генетики: (3)
1. гибридологический
2. +генеалогический
3. + биохимический
4. физиологический
5. +цитогенетический
Методы выявления наследственного характера заболевания: (3)
1. + генеалогический
2. евгенический
3. +цитогенетический
4. световой
5. + близнецовый
Методы изучения наследственной патологии: (3)
1. физический
2. +молекулярно-генетический
3. цветовой
4. + популяционно-статистический
5. + биохимический
Методы диагностики наследственных болезней:(3)
1. +биохимический
2. цитостатический
3. +цитогенетический
4. +иммунологический
5. физический
Наследственные болезни выявляются с помощью методов: (3)
1. биометрического
2. + биохимического
3. + молекулярно-генетического
4. цитостатического
5. + цитогенетического
Определите кариотипы больных с синдромом Шерешевского-Тернера: (2)
1. 45, 21-
2. + 45,ХО
3. + 46,ХХ/45,ХО
4. 47,ХХХ/46ХХ
5. 47,ХХУ
Определите кариотип больных с синдромом Кляйнфельтера: (2)
1. 45 Х/46, ХХ
2. + 47, ХХУ
3. + 47, ХХУ/46, ХУ
4. 47, ХУУ
5. 46 ХУ/44, ХХ
Хромосомные болезни, связанные с изменением числа и структуры аутосом,
Характеризуются: (3)
1. увеличением массы при рождении
2. + снижением массы при рождении
3. + множественными пороками развития
4. повышенной жизнеспособностью
5. + снижением жизнеспособности
Изменения числа половых хромосом (гоносомные синдромы) характеризуются: (2)
1. резким снижением масса при рождении
2. множественными пороками развития
3. + нарушениями полового развития
4. повышением репродуктивной функции
5. + снижением репродуктивной функции
К наследственным гемоглобинопатиям относятся: (2)
1. +серповидно-клеточная анемия
2. железо-дефицитная анемия
3. гипохромная анемия
4. +талассемия
5. гемолитическая анемия
Диетотерапия применяется при лечении: (2)
1. ферментопатий
2. гемоглобинопатий
3. +фенилкетонурии
4. +галактоземии
5. гемофилии
Заместительная терапия применяется при лечении болезней: (1)
1. Дауна
2. Эдвардса
3. Леша – Найяна
4. Шерешевского
5. +Коновалова-Вильсона
Моногенные болезни по типу наследования классифицируются на: (3)
1. пенетрантные
2. экспрессивные
3. +аутосомно-доминантные
4. + аутосомно-рецессивные
5. + аутосомно-доминантные с неполным доминированием
Укажите полигенные болезни: (2)
1. Теа-Сакса
2. Марфана
3. фенилкетонурия
4. +шизофрения
5. +подагра
Методы лечения хромосомных болезней: (2)
1. диетотерапия
2. +хирургическое лечение
3. +гормональная терапия
4. генотерапия
5. пренатальная диагностика
Методы диагностики хромосомных болезней: (2)
1. генеалогический
2. +цитогенетический
3. биохимический
4. +FISH-метод
5. микробиологический
Амниоцентез - это: (1)
1. исследование полового хроматина
2. составление идиограммы
3. исследование активности ферментов
4. определение типа наследования
5. +исследование амниотической жидкости клеток плода
Тельце Барра - это: (3)
1. +половой Х-хроматин
2. половой У-хроматин
3. + барабанные палочки в нейтрофилах
4. +инактивированная Х-хромосома
5. инактивированная У-хромосома