Какой макролид имеет наименьший клиренс?

1.азитромицинн; 2.кларитромицин; 3.рокситромицин; 4.эритромицин.

17. Отметить препарат, устойчивый к беталактамазе стафилоккоков:

1.бензилпенициллин; 2.амоксициллин; 3.ампициллин; 4.имипенем.

Какой антибиотик эффективен при псевдомембранозном колите?

1.ампициллин; 2.диклоксациклин; 3.ванкомицин; 4.фуразолидон.

19. Наиболее частым осложнением бета-лактамных антибиотиков являются:

1.аллергические реакции; 2.угнетение кроветворения; 3.аритмии; 4.снижение слуха.

20. Какой препарат группы пенициллинов обладает устойчивостью к пенициллиназе и в кислой среде желудка:

1.ампициллин; 2.карбенициллин; 3.амоксиклав; 4.бензилпенициллин.

Антибиотики – ингибиторы синтеза белка.

1. Аплазия костного мозга - редкий, но опасный для жизни побочный эффект лечения:

1.ванкомицином; 2.стрептомицином; 3.тетрациклином;4.хлорамфениколом (левомицетином); 5.эритромицином.

2. Наибольшим периодом полувыведения характеризуется:

1.азитромицин; 2.азтреонам; 3.доксициклин; 4.рокситромицин; 5.эритромицин.

3. Детям до 8 лет противопоказаны:

1.аминогликозиды; 2.гликопептиды; 3.карбапенемы; 4.монобактамы; 5.тетрациклины.

4. Антибиотики макролиды повышают концентрацию варфарина в плазме, потому что:

1.усиливают его реабсорбцию в почечных канальцах; 2.вытесняют его из связи с белками плазмы крови; 3.повышают его биодоступность при приеме внутрь; 4.угнетают его метаболизм в печени.

5. Хлорамфеникол (левомицетин) показан для лечения тяжелых инфекций:

1.дыхательных путей; 2.мочевыводящих путей; 3.кожи и мягких тканей; 4.ЦНС.

6. Указать антибиотик из группы азалидов (макролидов):

1.азитромицин; 2.азлоциллин; 3.азтреонам; 4.амикацин; 5.амоксициллин.

7.Ототоксическое действие – типичный нежелательный побочный эффект:

1.ампициллина; 2.гентамицина; 3.тетрациклина; 4.хлорамфеникола; 5.эритромицина.

8. Антибиотик, оказывающий длительное постантибиотическое действие:

1.азтреонам; 2.азитромицин; 3.бензатин бензилпенициллин; 4.меропенем; 5.цефтриаксон.

9. Аминогликозиды угнетают синтез белка в микробных клетках, потому что:

1.нарушают процесс считывания кода мРНК; 2.угнетают процесс транспептидации; 3.ингибируют процесс транслокации; 4.ингибируют РНК-полимеразу; 5.ингибируют ДНК-полимеразу.

10. Антибиотики, сходные с макролидами по механизму действия:

1.аминогликозиды; 2.азалиды; 3.цефалоспорины; 4.карбапенемы; 5.монобактамы.

11. Выбрать антибиотик – ингибитор синтеза белка в бактериальной клетке:

а) ампициллин б) бензилпенициллин в) гентамицин г) карбенициллин

12. Препаратом 1-ого выбора доксициклин является при:

1.пневмонии; 2.спирохетозе (сифилисе); 3.холере; 4.гонорее.

13. Что характерно для доксициклина ?

1.плохо всасывается из ЖКТ; 2.снижается биодоступность при приеме с пищей; 3.Т1/2 16-24 часа; 4.основной путь выведения через МВП.

14. Для аминогликозидов характерно:

1.липофильны; 2.хорошо всасываются из ЖКТ; 3.хорошо проникают через ГЭБ; 4.бактерицидное действие.

15. В основе механизма действия АГ на синтез белка в микробных клетках лежит их способность угнетать:

1.процесс транспептидации; 2.РНК-полимеразу; 3.ДНК- полимеразу; 4.процесс считывания кода м-РНК.

16. Препаратом 1-ого выбора стрептомицин является при:

1.бактериальных менингитах; 2.внебольничных пневмониях; 3.чуме; 4.трихомонадозе.

17. Для хлорамфеникола побочным эффектом при лечении инфекций может быть:

1.нейротоксичность; 2.миорелаксирующий эффект; 3.гематологические осложнения; 4.нарушение вкусовых ощущений.

18. Для хлорамфеникола характерно:

1.преимущественное действие на Г- отрицательную флору; 2.эффективность при туберкулезе; 3.хорошо проникает через ГЭБ; 4.бактерицидное действие.

19. Почему Рифампицин не применяют при нетяжелых «неспецифических» инфекциях?

1.в связи с его высокой токсичностью; 2.является препаратом выбора при инфекциях мочевыводящих путей; 3.ограничивают применения из-за развития устойчивости и для сохранения его как противотуберкулезного средства 1-го ряда; 4.ввиду низкой антимикробной активности.

20. Полимиксины рассматриваются как препараты 3-го ряда («глубокого резерва») т.к.:

1.обладают низкой эффективностью; 2.широко распространена к ним устойчивость; 3.ввиду высокой органотоксичности; 4.ввиду низкой антимикробной активности.

Противовирусные средства.

1. Средство выбора для лечения цитомегаловирусной инфекции:

3.ганцикловир;

2. Средство только для местного лечения герпеса:

4.идоксуридин.

3. Средство, угнетающее депротеинизацию вирусного генома:

3.ремантадин;

4. Какой препарат эффективен в отношении вирусов гриппа типа А и В?

3.озельтамивир;

5. Укажите антиретровирусные средства (для лечения ВИЧ-инфекции):

1.азидотимидин, саквинавир;

6. Что обосновывает комбинированную химиотерапию ВИЧ-инфекции ингибиторами протеаз и ингибиторами обратных транскриптаз ВИЧ?