Какой препарат используют для остановки маточных кровотечений?

4.эргометрина малеат.

Синтетические противомикробные средства.

1. Средство выбора для лечения анаэробной инфекции:

2.метронидазол;

2. Налидиксовая кислота активна в отношении:

2.грамотрицательных кишечных бактерий

3. Механизм антимикробного действия фторхинолонов реализуется посредством угнетения:

1.дигидроптероатсинтетазы; 2.дигидрофолатредуктазы; 3.дигидропептидазы; 4.тимидинкиназы; 5.топоизомеразы II (ДНК-гиразы).

4. Механизм антимикробного действия сульфаниламидов заключается в ингибировании:

1.дигидроптероатсинтетазы; 2.транспептидазы; 3.ДНК-полимеразы; 4.дигидрофолатредуктазы.

5. Фторхинолоны являются средствами выбора для лечения:

1.анаэробной инфекции; 2.псевдомонадной инфекции; 3.стрептококковой инфекции; 4.микоплазменной инфекции.

6. Группа антимикробных средств с зависимым от времени клинико-фармакокинетическим типом уничтожения микробов:

1.аминогликозиды; 2.макролиды; 3.пенициллины; 4.нитроимидазолы; 5.фторхинолоны.

7. Группа антимикробных средств с зависимым от концентрации клинико-фармакокинетическим типом уничтожения микробов:

1.аминогликозиды; 2.макролиды; 3.пенициллины; 4.нитроимидазолы.

8. Основное показание для применения сульфаниламидов системного действия:

1.инфекции дыхательных путей; 2.инфекции желчевыводящих путей; 3.инфекции кожи и мягких тканей; 4.инфекции мочевыводящих путей.

9. Ко-тримоксазол является средством выбора для лечения:

1.анаэробной инфекции; 2.малярии; 3.микоплазменной инфекции; 4.нокардиоза; 5.риккетсиозов.

10. Механизм антимикробного действия триметоприма заключается в ингибировании:

1.дигидроптероатсинтетазы; 2.транспептидазы; 3.ДНК-полимеразы; 4.дигидрофолатредуктазы.

11. Выбрать определение «химиотерапии»:

1.химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний в окружающей среде (предметы ухода, инструменты, выделения больных); 2.химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний на поверхности тела человека (кожа, слизистые оболочки); 3. химиотерапия – это подавление возбудителей заболеваний во внутренних средах макроорганизма; 4.химиотерапия – это воздействие на клетки макроорганизма.

12. К принципам химиотерапии относится следующие:

1.лечение антибактериальными препаратами следует начинать как можно раньше после начала заболевания; 2.препарат следует выбирать с учетом чувствительности возбудителя к химиотерапевтическому средству; 3.дозу химиотерапевтического средства следует назначить с учетом тяжести заболевания у больного; 4.все ответы правильны.

13. Какое из утверждений отражает верно одни из общих принципов химиотерапии инфекционного заболевания:

1.эффективность лечения часто не зависит от продолжительности антибактериальной терапии; 2.клиническое улучшение является основанием для прекращения терапии; 3. после клинического улучшения не следует прекращать лечение и продолжить по необходимости еще 48-72 часа; 4.рекомендуется в процессе лечения каждые 2-3 дня менять препарат.

14. Какой из химиотерапевтических препаратов относится к сульфаниламидам:

1.стрептомицин; 2.эритромицин; 3.менкомицин; 4.сульфадимедин.

15. Механизм действия сульфаниламидов связан с:

1.угнетением дигидрофолатредуктазы; 2.угнетением ЦОГ; 3.конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы; 4.конкурентный антагонизм с ГАМК.

16. В очаге гнойного воспаления антимикробное действие сульфаниламидов:

1.не изменяется; 2.ослабляется; 3.усиливается; 4.удлиняется.

17. При применении сульфаниламидов резорбтивного действия возможны следующие побочные эффекты:

1.гемолитическая анемия, метгемоглобинемия; 2.кристалурия; 3.агранулоцитоз; 4.все вышеперечисленное.

18. К производным нитрофурана относится:

1.фталилсульфатиазол (фталазол); 2.нитрогексолин; 3.фуразолидон; 4.налидиксовая

кислота.

19. Укажите побочные эффекты, характерные для нитрофуранов:

1.диспепсические явления; 2.гепатотоксичность, нейротоксичность; 3.нарушение аппетита; 4.все вышеперечисленное.

20. Укажите производное фторхинолона:

1.нитрофурантоин (фурадонин); 2.метронидазол; 3.ципрофлоксацин; 4.нитроксолин.

21. Укажите механизм действия фторхинолонов:

1.угнетение синтеза бактериальной стенки; 2.повышение проницаемости ЦПМ; 3.угнетение ДНК-гиразы; 4.угнетение ФДЭ-азы.

22. Показания к применению фторхинолонов являются:

1.инфекция мочевыводящих путей; 2.инфекция желудочно-кишечного тракта; 3.инфекция верхних дыхательных путей; 4.все вышеперечисленное.

23. Укажите препарат относящийся к оксазолидинонам:

1.ко-тримоксазол; 2.линкомицин; 3.линезолид; 4.моксифлоксацин.

24. Механизм действия производных оксазолидинонов:

1.угнетение ДНК-гиразы; 2.угнетение ФДЭ-азы; 3.ингибирование процессов синтеза белка; 4.ингибирование дигидрофолатредуктазы.

Антибиотики – ингибиторы синтеза клеточной стенки.

1. Антибиотик, высоко активный в отношении стафилококков, вырабатывающих беталактамазу:

1.амоксициллин; 2.ампициллин; 3.бензатин бензилпенициллин; 4.оксациллин; 5.феноксиметилпенициллин.

2. Основным показанием для назначения пиперациллина является:

1.анаэробная инфекция; 2.псевдомонадная инфекция;3.стафилококковая инфекция; 4.стрептококковая инфекция.

3. Антибиотик, высоко активный в отношении метициллинрезистентных стафилококков:

1.ванкомицин; 2.имипенем; 3.пиперациллин; 4.оксациллин; 5.цефотаксим.

4. Антибиотики, характеризующиеся наибольшей терапевтической широтой:

1.аминогликозиды; 2.хлорамфениколы; 3.гликопептиды; 4.цефалоспорины.

5. Самым широким спектром антимикробного действия обладают:

1.аминогликозиды; 2.гликопептиды; 3.карбапенемы;4.монобактамы; 5.цефалоспорины.

6. Амоксициллин превосходит ампициллин при приеме внутрь потому, что он характеризуется:

1.большей биодоступностью; 2.большей длительностью действия; 3.большим объемом распределения; 4.большим аффинитетом к молекулярной мишени в стенке микробной клетки.

7. Указать комбинированный препарат - “защищенный” аминопенициллин:

1.ко-амоксиклав; 2.ко-тримоксазол; 3.пиперациллин-тазобактам; 4.тикарциллин-клавулановая кислота.

8. Цефепим является цефалоспорином:

1.I-го поколения; 2.II-го поколения; 3.III-го поколения; 4.IV-го поколения.

9. Клавулановая кислота повышает антимикробную активность пенициллинов, потому что:

1.ингибирует бактериальную бета-лактамазу; 2.повышает эффективность связи с молекулярной мишенью (пенициллинсвязывающий белок); 3.ингибирует секрецию пенициллинов в проксимальных почечных канальцах; 4.улучшает реабсорбцию пенициллинов из почечных канальцев.

10. Бензилпенициллин высоко активен в отношении:

1.Staphylococcus aureus; 2.Streptococcus pneumoniae; 3.N. gonorrhoeae; 4.Clostridium difficile; 5.Bacteroides fragilis.

11. Какие антибиотики, из перечисленных, нарушают синтез клеточной стенки:

1.бета-лактамные антибиотики; 2.тетрациклины; 3.полимиксины; 4.хлорамфеникол.

12. Какой из перечисленных антибиотиков относится к бета-лактамным:

1.стрептомицин; 2.тетрациклин; 3.меропенем; 4.полимиксин.

13. Какой препарат бензилпенициллина относится к биосинтетическим:

1.ампициллин; 2.карбенициллин; 3.бензилпенициллин-бензатин; 4.азлоциллин.

14. Какой препарат относится к ингибиторзащищенным пенициллинам:

1.амоксиклав; 2.ванкомицин; 3.амоксициллин; 4.оксациллин.

15. Какой препарат отличатся высоко активным действием на метициллинрезистентных стафилококков:

1.оксациллин; 2.цефазолин; 3.ванкомицин; 4.эритромицин.