Клиренс какого противоаритмического средства является наименьшим?

Фармакокинетика.

1. Фармакокинетика включает в себя: 2.биотрансформацию лекарственных веществ в организме;

2. Отметить основной механизм всасывания лекарственных веществ:3.пассивная диффузия;

3. Что соответствует понятию «активный транспорт»: 3.транспорт против градиента концентрации с затратой энергии

4. Что означает термин «биодоступность»: 3.количество неизмененного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата;

5. Объем распределения лекарств отражает:4.гипотетический объем жидкости, в котором распределяется лекарство.

6. Объем распределения оказывается низким, если:1.вещество накапливается в плазме крови;

7. Что входит в понятие «Биотрансформация»: 3.комплекс физико-химических и биохимических превращений лекарственного вещества, направленных на выведение его из организма;

8. Метаболическая биотрансформация это:2.превращение вещества за счет окисления, восстановления, гидролиза;

9. Какой из процессов протекает в фазу биотрансформации, которая называется конъюгацией? 1.ацетилирование;

10. Какой параметр фармакокинетики обозначается как «Т1/2»:2.период полувыведения (полужизни, полуэлиминации) веществ;

11. Макролидный антибиотик, характеризующийся наибольшим показателем клиренса:

4.эритромицин.

12. Повышает скорость синтеза цитохрома Р-450 (вызывает индукцию ферментов):

1.рифампицин;

13. Снижает скорость синтеза цитохрома Р-450 (угнетает активность ферментов):

3.эритромицин;

14. Генетически детерминированная атипичная форма псевдохолинэстеразы обусловливает повышение активности и длительности действия:

1.дитилина;

Клиренс какого противоаритмического средства является наименьшим?

2.амиодарон

Через какое время после начала постоянной внутривенной инфузии дофамина (время полувыведения около 2 минут) установится его постоянная концентрация в плазме крови?

3. 10 минут;

17. Дозы для приема внутрь и внутривенного введения одинаковы для:

3.метронидазола;

18. Пипекуроний (высоко ионизированное соединение):

3.остается в экстраклеточном пространстве;

19. Указать вещество, метаболизм которого подвержен кинетике нулевого порядка:

5.этанол.

20. Какое из лекарственных средств является пролекарством:

3.леводопа;

Фармакодинамика.

Что включает в себя понятие фармакодинамика?

4.биологические эффекты лекарственных средств.

2. Действие веществ, развившееся после его поступления в системный кровоток, называется:

2.резорбтивным;

Какой ответ наиболее соответствует термину «рецептор»?

3.активные группировки макромолекул субстратов, с которыми лекарственное вещество взаимодействует;

Что означает термин «аффинитет» ?

2.сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса «вещество – рецептор»;

Что называется внутренней активностью вещества?

2.способность вещества при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать биологический эффект

6. Вещества, обладающие аффинитетом и внутренней активностью, называют:

1. агонистами;

Как называется действие вещества, если оно взаимодействует только с функционально однозначными рецепторами определенной локализацией и не влияют на другие рецепторы?

4.избирательное.

Как называется накопление в организме лекарственных веществ, при повторном его введении?

4.материальная кумуляция.

Как называется снижение эффективности действия вещества при повторном его введении?

3.толерантность (привыкание);

К какой группе относится ацеклидин?

5.холиномиметики.

4. Отметить, что характерно для прозерина (неостигмина метилсульфата):

1.повышает тонус кишечника и мочевого пузыря;

Что характерно для ацеклидина?

1.снижает внутриглазное давление

6. Антихолинэстеразные лекарственные средства применяют при:

2.миастении

Какой препарат блокирует ацетилхолинэстеразу?

3.прозерин (неостигмина бромид);

Какой препарат используют для лечения миастении?

3.прозерин;

Какой препарат противопоказан при бронхиальной астме?

4.ацеклидин.

К какой фармакологической группе относится атропина сульфат?

5.холиноблокаторы.

4. Отметить, что характерно для бензогексония:

2.снижает общее периферическое сопротивление сосудов;

Что характерно для атропина сульфата?

4.устраняет брадикардию.

6. Ганглиоблокаторы применяют при:

1.гипертоническом кризе;

Пропранолол.

15. Антигипертензивное средство, снижающее образование ангиотензина II:

2.каптоприл;

16. Антигипертензивное средство из группы блокаторов кальциевых каналов:

Нифедипин.

17. Антигипертензивное средство, для которого высоко вероятен риск развития эффекта первой дозы (резкая гипотензия в ортостатическом положении):

Празозин.

18. Антигипертензивное средство из группы миотропных вазодилататоров:

1.дилтиазем;

19. Специфический нежелательный побочный эффект ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента:

Сухой кашель.

20. Cредство для экстренного лечения гипертонического криза (при проявлении или нарастании признаков поражения “органов-мишеней”):

Нитропруссид натрия.

21. Для лечения артериальной гипертензии НЕ применяется:

2.маннит;

22. Для систематического лечения артериальной гипертензии НЕ применяется:

Фентоламин.

23. Антигипертензивное средство, противопоказанное при двустороннем стенозе почечных артерий:

2.каптоприл;

24. Главный элемент антигипертензивного действия бета-адруноблокаторов:

Противовирусные средства.

1. Средство выбора для лечения цитомегаловирусной инфекции:

3.ганцикловир;

2. Средство только для местного лечения герпеса:

4.идоксуридин.

3. Средство, угнетающее депротеинизацию вирусного генома:

3.ремантадин;

4. Какой препарат эффективен в отношении вирусов гриппа типа А и В?

3.озельтамивир;

5. Укажите антиретровирусные средства (для лечения ВИЧ-инфекции):

1.азидотимидин, саквинавир;

6. Что обосновывает комбинированную химиотерапию ВИЧ-инфекции ингибиторами протеаз и ингибиторами обратных транскриптаз ВИЧ?

4.все указанное;

7. Противовирусные средства (ПВС) наиболее эффективны при раннем начале лечения, так как:

2.ПВС проявляют виристатический эффект;

Противогрибковые средства.

1. Механизм фунгицидного действия амфотерицина:

1.образование трансмембранных пор;

2. Механизм фунгицидного действия флуконазола:

3.угнетение синтеза эргостерола;

3. Средство для лечения системного микоза из группы полиеновых антибиотиков:

1.амфотерицин;

Противоопухолевые средства.

1. Механизм инактивации ДНК циклофосфамидом обусловлен:

2.образовнием поперечных ковалентых связей между нитями ДНК;

2. Винбластин нарушает процесс клеточного деления:

2.в фазе митоза (M);

3. Метотрексат нарушает синтез ДНК путем:

1.ингибирования дигидрофолатредуктазы;

4. Доксорубицин инактивирует ДНК путем:

3.внедрением между соседними парами оснований ДНК;

5. Фазоспецифическое действие оказывает:

2.фторурацил;

6. Антагонист эстрогенов для лечения рака молочной железы:

2.тамоксифен;

7. Фазонеспецифическое действие оказывает:

2.метотрексат;

8. Эффективность противоопухолевой химиотерапии наиболее высока при:

2.остром лимфолейкозе;

Взаимодействие лекарств.

1. При совместном применении препаратов А и Б общий эффект оказывается суммой эффектов каждого из препаратов в условиях их раздельного применения. Определите название явления:

1.аддитивный синергизм

Комбинированное использование фентанила с дроперидолом обеспечивает значительное увеличение обезболивающего эффекта анальгетика в сравнении с его отдельным применением. Как называется такое взаимодействие?

4.потенцированный синергизм.

3. Выберите вариант ответа, наиболее соответствующий термину «антагонизм»:

1.снижение или устранение эффекта препарата при совместном применении его с другим лекарственным средством;

4. Термином «синерго-антагонизм» обозначается:

4.усиление одних эффектов комбинируемых веществ и ослабление других.

Фармакокинетика.

1. Фармакокинетика включает в себя: 2.биотрансформацию лекарственных веществ в организме;

2. Отметить основной механизм всасывания лекарственных веществ:3.пассивная диффузия;

3. Что соответствует понятию «активный транспорт»: 3.транспорт против градиента концентрации с затратой энергии

4. Что означает термин «биодоступность»: 3.количество неизмененного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата;

5. Объем распределения лекарств отражает:4.гипотетический объем жидкости, в котором распределяется лекарство.

6. Объем распределения оказывается низким, если:1.вещество накапливается в плазме крови;

7. Что входит в понятие «Биотрансформация»: 3.комплекс физико-химических и биохимических превращений лекарственного вещества, направленных на выведение его из организма;

8. Метаболическая биотрансформация это:2.превращение вещества за счет окисления, восстановления, гидролиза;

9. Какой из процессов протекает в фазу биотрансформации, которая называется конъюгацией? 1.ацетилирование;

10. Какой параметр фармакокинетики обозначается как «Т1/2»:2.период полувыведения (полужизни, полуэлиминации) веществ;

11. Макролидный антибиотик, характеризующийся наибольшим показателем клиренса:

4.эритромицин.

12. Повышает скорость синтеза цитохрома Р-450 (вызывает индукцию ферментов):

1.рифампицин;

13. Снижает скорость синтеза цитохрома Р-450 (угнетает активность ферментов):

3.эритромицин;

14. Генетически детерминированная атипичная форма псевдохолинэстеразы обусловливает повышение активности и длительности действия:

1.дитилина;

Клиренс какого противоаритмического средства является наименьшим?

2.амиодарон