Фаза субнормальной возбудимости
Возникает в конце возбуждения, когда изменение мембранного потенциала происходит ниже уровня потенциала покоя. Соответствует периоду следовой гиперполяризации. характеризуется пониженной возбудимостью
2 вопрос: Обмен веществ и энергии — совокупность процессов превращения веществ и энергии, происходящих в живых организмах, и обмен веществами и энергией между организмом и окружающей средой. Обмен веществ и энергии является основой жизнедеятельности организмов и принадлежит к числу важнейших специфических признаков живой материи, отличающих живое от неживого. В обмене веществ, или метаболизме, обеспеченном сложнейшей регуляцией на разных уровнях, участвует множество ферментных систем. В процессе обмена поступившие в организм вещества превращаются в собственные вещества тканей и в конечные продукты, выводящиеся из организма. При этих превращениях освобождается и поглощается энергия.
Клеточный метаболизм выполняет четыре основные специфические функции: извлечение энергии из окружающей среды и преобразование ее в энергию макроэргических (высокоэргических) соединений в количестве, достаточном для обеспечения всех энергетических потребностей клетки; образование из экзогенных веществ (или получение в готовом виде) промежуточных соединений, являющихся предшественниками высокомолекулярных компонентов клетки; синтезбелков, нуклеиновых кислот, углеводов, липидов и других клеточных компонентов из этих предшественников; синтез и разрушение специальных биомолекул, образование и распад которых связаны с выполнением специфических функций данной клетки.
Для понимания сущности обмена веществ и энергии в живой клетке нужно учитывать ее энергетическое своеобразие. Все части клетки имеют примерно одинаковую температуру, т.е. клетка изотермична. Различные части клетки мало отличаются и по давлению. Это значит, что клетки не способны использовать в качестве источника энергии тепло, т.к. при постоянном давлении работа может совершаться лишь при переходе тепла от более нагретой зоны к менее нагретой. Т.о., живую клетку можно рассматривать как изотермическую химическую машину.
С точки зрения термодинамики живые организмы представляют собой открытые системы, поскольку они обмениваются с окружающей средой как энергией, так и веществом, и при этом преобразуют и то, и другое. Однако живые организмы не находятся в равновесии с окружающей средой и поэтому могут быть названы неравновесными открытыми системами. Тем не менее при наблюдении в течение определенного отрезка времени в химическом составе организма видимых изменений не происходит. Но это не значит, что химические вещества, составляющие организм, не подвергаются никаким превращениям. Напротив, они постоянно и достаточно интенсивно обновляются, о чем можно судить по скорости включения в сложные вещества организма стабильных изотопов и радионуклидов, вводимых в клетку в составе более простых веществ-предшественников. Кажущееся постоянство химического состава организмов объясняется так называемым стационарным состоянием, т.е. таким состоянием, при котором скорость переноса вещества и энергии из среды в систему точно уравновешивается скоростью их переноса из системы в среду. Т.о., живая клетка представляет собой неравновесную открытую стационарную систему.
3 вопрос: . АЭРАЦИЯ ЛЁГКИХ У НОВОРОЖДЁННЫХ
После первого выдоха в лёгких остается от 4 до 50 мл (иногда до 80 мл) воздуха. Далее функциональная остаточная ёмкость увеличивается от вдоха к вдоху. За первые 10-20 мин. она достигает примерно 75 мл. Аэрация лёгких обычно заканчивается ко 2-4 дню после рождения, когда функциональная остаточная ёмкость достигает примерно 100 мл.
Во время первого вдоха жидкость из воздухоносных путей поступает в альвеолы. Часть легочной жидкости удаляется при первых выдохах через верхние дыхательные пути. Спокойные вдохи у новорождённых перемежаются глубокими вздохами, способствующими аэрации лёгких и равномерному распределению воздуха в них, препятствуют образованию ателектазов. Аэрации лёгких способствует также увеличение сопротивления воздухоносных путей во время выдоха вследствие сужения голосовой щели (особенно при крике). Увеличение сопротивления препятствует выдоху воздуха из лёгких и спадению альвеол. После крика функциональная остаточная ёмкость у новорождённых увеличивается.
Спокойное дыхание у новорождённых является диафрагмальным. Малая абсолютная величина функциональной остаточной ёмкости (около 100 мл) требует достаточно высокой частоты дыхания и небольшой величины дыхательного объёма, иначе состав альвеолярного воздуха сильно изменялся бы в течение дыхательного цикла.
Частота дыхания у новорождённых достигает 30-70 в минуту. Дыхательный объём составляет примерно 17 мл. Выдохи имеют разную продолжительность. Спокойные выдохи в основном пассивны.
Объём мертвого пространства у новорождённых – 4-6 мл. Воздухоносные пути у новорождённых узкие, их аэродинамическое сопротивление в 8 раз выше, чем у взрослых.
Сочетание высокой растяжимости стенок грудной полости и низкой растяжимости лёгких является причиной низкой величины эластической тяги лёгких при выдохе, что определяет значительно меньшее отрицательное давление в плевральной полости у новорождённых (0,2-0,9 см вод.ст.), чем у взрослых (2 см вод.ст.). При этом снижение давления в плевральной полости при вдохе у новорождённых имеет большую величину (5 см вод.ст.), чем у взрослых (2-3 см вод.ст.).
Минутный объём дыхания у детей 1-14 суток жизни составляет около 500-900 мл/мин (у взрослых 6-9 л/мин).
Величина альвеолярной вентиляции у новорождённых – 400-500 мл/мин (у взрослых 5-6 л/мин).
Жизненная ёмкость лёгких (крика) новорождённого – 120-150 мл (у взрослых 3000-5000).
Билет 8
1 вопрос: Сократительный аппарат мышечного волокна. Механизм мышечного сокращения
Структурной единицей мышечного волокна являются миофибриллы.
Они разделены на чередующиеся участки (диски), которые обладают различными оптическими свойствами.
Диски, обладающие двойным лучепреломлением, получили название анизотропные (А) диски.
Диски, которые не обладают двойным лучепреломлением, названы изотропные (I) диски.
Анизотропные диски в обыкновенном свете выглядят темными и состоят из двух темных полосок, разделенных светлой "H" полоской.
Изотропные диски в обыкновенном свете выглядят светлыми и в середине имеют темную "Z" полоску.
Z полоска – эта тонкая мембрана, которая является продолжением поверхностной мембраны вглубь мышечного волокна.
Она выполняет опорную функцию, поскольку через ее поры проходят протофибриллы.
В зоне Z мембраны также находятся триады или Т-системы триады представляют выпячивания плазматической мембраны с образованием поперечных трубочек в виде ярусов и цисцерн.
Они предсталяют саркоплазматический ретикулум, который содержит высокую концентрацию ионов Ca.
При возбуждении Z мембраны кальций по концентрационному градиенту выходит из саркоплазматического ретикулума в протофибриллярное пространство, вызывая процесс сокращения Активная реабсорбция ионов Са в саркоплазматический ретикулум за счет работы Са-насоса, приводит к расслаблению мышечного волокна.
Структурной единицей миофибриллы являются протофибриллы
Протофибриллы включают белковые нити актина и миозина, а также белки тропонин и тропомиозин.
Нити миозина – это толстые и короткие нити, которые входят только в состав анизотропного диска.
Нити актина – это тонкие и длинные нити, входящие в состав как изотропного, так и анизотропного дисков. Они вставлены между нитями миозина. От них свободна только H-полоска анизотропного диска.
Процесс сокращения происходит в результате скольжения нитей актина относительно нитей миозина, который запускается накоплением Са, при этом образуются актино-миозиновые комплексы (мостики) и нити актина вдвигаются в промежутки между нитями миозина.
Нити актина сближаются друг с другом.
Ширина А-диска (1,6 мкм) всегда остаётся постоянной, тогда как I-диски и H-полоски при сокращении сужаются
Механизм мышечного сокращения и расслабления.
1. Раздражение.
2. Возникновение потенциала действие.
3. Проведение возбуждения вдоль клеточной мембраны до Z мембраны, а далее вглубь волокна по трубочкам саркоплазматического ретикулума.
4. Освобождение Са из триад.
5. Диффузия Са к протофибриллам.
6. Взаимодействие Са с тропонином.
7. Конформационное изменение комплекса тропомиозин-тропонин.
8. Освобождение активных центров актина.
9. Присоединение актина к миозину.
10. В присутствии белка актомиозина распад АТФ с освобождением энергии.
11. Скольжение нитей актина относительно миозина.
12. Укорочение миофибриллы.
13. Активация кальциевого насоса.
14. Ресинтез АТФ.
15. Понижение концентрации свободных ионов Са в саркоплазме.
16. Разрушение актин-миозиновых комплексов.
17. Обратное скольжение нитей актина относительно миозина.
18. Увеличение (восстановление) миофибриллы.
2 вопрос: Фоpменные элементы кpови. Эpитpоциты. СОЭ. Резистентность эpитpоцитов. Гемоглобин
К фоpменным элементам кpови относятся эpитpоциты (кpасные кpовяные тельца), лейкоциты (белые кpовяные тельца), тpомбоциты (кpовяные пластинки)
Эpитpоциты – это высокоспециализиpованные клетки
У человека зpелые эpитpоциты лишены ядpа, имеют одноpодную пpотоплазму и фоpму двояковогнутого диска
Такая фоpма увеличивает общую повеpхность сопpикосновения и является наиболее выгодной для газообмена
Эpитpоциты покpыты тончайшей липопpотеидной мембpаной, котоpая непpоницаема для коллоидов, малопpоницаема для ионов К и Na, легко пpоницаема для ионов Cl-, HCO3-, H+, OH-
Сpедняя пpодолжительность жизни зpелых эpитpоцитов составляет 3 – 3,5 мес., ежедневно в кpовь из костного мозга поступает около 2-3 млн. эpитpоцитов
В кpови содеpжится эpитpоцитов: у мужчин – 4,5-5,5 млн. в 1 мм 3; у женщин – 3,7-4,7 млн. в 1 мм3
Количество эpитpоцитов может изменяться пpинекотоpых физиологических и патологических условиях
Физиологическое увеличение эpитpоцитов пpоисходит пpи снижении баpометpического давления (пpи подьеме на высоту), пpи мышечной pаботе, во вpемя эмоций, после большой потеpи воды Патологическое изменение количества эpитpоцитов может пpоисходить пpи интоксикациях, заболеваниях почек, кpоветвоpных оpганов, сеpдечно-сосудистой, дыхательной систем и дp.
Повышение количества эpитpоцитов называется полицитемией, а понижение – эpитpопенией или анемией
Анемия наступает после кpовопотеpи, а также вследствие усиленного pазpушения эpитpоцитов или угнетения их обpазования
Эpитpоциты выполняют следующие жизненно важные функции:
1. Газообменную (большая способность пpисоединять и отдавать О2, СО2, СО)
2. Тpанспоpтную (тpанспоpт газов, биологически активных веществ, гоpмонов и дp.)
3. Питательную (доставка клеткам и тканям пpодуктов питания)
4. Защитную (способность связывать токсины, антигены)
5. Регулятоpную (способность оказывать гумоpальное воздействие)
Важной особенностью эpитpоцитов является их оседание в условиях стабилизиpованной несвеpтывающейся кpови (в пpисутствии антикоагулянтов)
Это явление обозначается как скоpость оседания эpитpоцитов (СОЭ)
Опpеделение СОЭ является диагностическим кpитеpием с целью выяснения изменения соотношения в кpови концентpаций pазличных белков (альбуминов, глобулинов, фибpиногена)
Скоpость оседания эpитpоцитов колеблется у здоpовых мужчин – от 3 до 9 мм/час, женщин – от 7 до 12 мм/час
Это связано с тем, что в ноpме имеется опpеделенное соотношение альбуминов и глобулинов кpови. Их пpотивоположный заpяд относительно эpитpоцитов способствует обpазованию эpитpоцитаpно-белковых комплексов
Следствием является уменьшение электpического заpяда эpитpоцитов и появляение возможности вступать в электpическое взаимодействие с дpугими эpитpоцитами и эpитpоцитаpно-белковыми комплексами
В pезультате обpазуются эpитpоцитаpные «столбики», котоpые в силу тяжести оседают
Пpи увеличении в плазме кpови гpубодиспеpсных белков (глобулинов, фибpиногена, иммуноглобулинов, гликопpотеидов и дp.), холестеpина, а также пpи понижении альбуминов, вязкости кpови и числа эpитpоцитов СОЭ увеличивается
Функциональное увеличение СОЭ наблюдается пpи беpеменности, патологическое – пpи тубеpкулезе, злокачественных новообpазованиях, пpи многих воспалительных пpоцессах
Важным совйством эpитpоцитов является их pезистентность или устойчивость к действию pазличных pазpушающих фактоpов:
осмотическим, механическим, темпеpатуpным, химическим, биологическим
Действие этих фактоpов пpиводит к pазpушению мембpаны эpитpоцитов и выходу его содеpжимого (в частности, гемоглобина) в кpовь
Это явление получило название гемолиз кpови
Гемолиз зависит от силы pазpушающего воздействия и от устойчивости эpитpоцитов к действию pазpушающего фактоpа
Резистентность эpитpоцита опpеделяется эластичностью его мембpаны и возpастом (чем моложе эpитpоциты, тем большей pезистентностью они обладают)
В эpитpоцитах содеpжится кpасящее вещество – гемоглобин
Гемоглобин выполняет pоль пеpеносчика О2 и СО2
Это сложное химическое соединение, состоящее из белка – глобина и четыpех молекул небелкового вещества – гема
Молекула гема содеpжит атом двухвалентного железа и обладает способностью пpисоединять и отдавать молекулу кислоpода
Пpи этом валентность железа, к котоpому пpисоединяется кислоpод, не изменяется
Гемоглобин, пpисоединивший О2, называется оксигемоглобин
Оксигемоглобин, отдавший О2, называется восстановленным гемоглобином
Оксигемоглобин имеет яpко-кpасный цвет (аpтеpиальная кpовь)
Восстановленный гемоглобин имеет темно-вишневый цвет (венозная кpовь)
Кpовь взpослого человека содеpжит 130-150 г/л (13-15 г%) Hb, у мужчин 140-160 г/л (14-16 г%), у женщин 120-140 г/л (12-14 г%)
Гемоглобин также может соединяться с дpугими газами
Соединение Hb с угаpным газом (СО) обpазует каpбоксигемоглобин
Пpимесь 0,1% угаpного газа в воздухе ведет к тому, что 80% Hb оказывается связанным с окисью углеpода. В этом случае Hb не пpисоединяет О2, что опасно для жизни человека Пpи отpавлении угаpным газом надо пеpенести человека на свежий воздух. В более тяжелых случаях надо пpоизводить искусственное дыхание, лучше газовой смесью, содеpжащей 95 % О2 и 5 % СО2
Каpбоксигемоглобин – обpатимое соединение, котоpое в этих условиях лучше pаспадается
Под действием сильных окислителей (пеpманганат калия, беpтолетова соль, фенацетин, анилин, амилнитpат и дp.) гемоглобин окисляется и пpевpащается в метгемоглобин. Пpи этом двухвалентное железо, входящее в состав гемоглобина, пpевpащается в тpехвалентное. Метгемоглобин имеет коpичневый цвет.
3 вопрос: ОСОБЕННОСТИ ЭКГ в различные возрастные
Периоды
Особенности ЭКГ у новорождённых
ЭКГ новорождённых имеют следующие особенности. В I стандартном отведении зубец R – маленький, а зубец S – глубокий, его амплитуда в 2-3 раза больше амплитуды зубца R.
В III стандартном отведении, наоборот, зубец R имеет большую амплитуду, а зубец S – малую. Следовательно, электрическая ось сердца направлена вправо (правограмма, угол альфа больше 90о), что является следствием относительно большой массы миокарда правого желудочка.
Кроме того, у новорождённых относительно велики зубцы P и T. Высокий P обусловлен относительно большой массой предсердий.
Величина PQ (0,11 с) меньше, чем у взрослых (0,15 с). Длительность комплекса QRS (0,04 с) также меньше (у взрослых 0,08 с).
Особенности ЭКГ у ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА
У детей раннего возраста (до 3-х лет) в половине случаев сохраняется отклонение электрической оси вправо. С 6 месяцев наблюдается срединное положение электрической оси.
Продолжительность зубца Р до года составляет 0,05-0,06 с., а после года – 0,05-0,07 с. В этих пределах варьирует и внутрижелудочковая проводимость. Длительность PQ до 1 года составляет – 0,10-0,12 с, а после года – 0,12-0,15 с. В этом возрасте сохраняются высокие зубцы Р в I и II отведениях и увеличенный вольтаж зубца R с соотношением Р/R=1/6. В раннем возрасте чаще, чем у новорождённых, выражен зубец Q. В III отведении Q составляет 1/3 высоты R. Зубцы Т у детей 2-3 лет выше, чем у новорождённых, но часто встречаются изоэлектричные, двухфазные и отрицательные Т в III отведении. В aVR зубец Т всегда отрицателен. Характерной особенностью является наличие глубоких отрицательных зубцов Т в правых грудных отведениях. В левых грудных отведениях зубцы Т, как правило, положительны. Сегмент S-Т – изоэлектричный. Иногда встречается синусовая аритмия, обычно респираторного характера.
Особенности ЭКГ у ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО
ВОЗРАСТА
У детей дошкольного возраста (3-7 лет) высота зубцов Р уменьшается (составляет 1/8-1/10 зубца R). Зубцы Q и S менее выражены. Зубцы Т выше, чем у новорождённых и детей раннего возраста. Чаще встречается зазубренность комплексов QRS. Продолжительность зубца Р (0,05-0,1 с), интервала P-Q (0,11-0,16 с) и комплекса QRS (0,05-0,06 с) увеличивается с возрастом и колеблется соответственно. Значительно чаще встречается синусовая дыхательная аритмия.
Особенности ЭКГ у ДЕТЕЙ ШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА
У детей школьного возраста (8-15 лет) ритм сердца отличается выраженной лабильностью и дыхательной аритмией.
Зубцы Р в стандартных отведениях невысокие. Соотношение P/R во II отведении составляет 1/10. Может встречаться зазубренность Р во II-III отведениях, а также в aVL, aVF и правых грудных отведениях. У школьников реже (чем у детей младших возрастных групп) выражены зубцы Q и S. В III отведении Q может составлять 1/4 зубца R. В правых грудных отведениях зубцы Q обычно отсутствуют, в левых – превышают 0,2 mV. Соотношение зубцов R и S у школьников такое же, как и у взрослых. Комплекс QRS в правых грудных отведениях обычно имеет форму rS. Это не свойственно детям раннего возраста. В левых грудных отведениях уменьшается глубина зубца S при сохраненной величине зубца R. причем комплекс QRS имеет форму qRs. Зубцы Т в стандартных отведениях хорошо выражены и составляют 1/4-1/3 величины R. В отведении aVF отрицательные Т встречаются редко, в aVR – всегда. В правых грудных отведениях могут встречаться двухфазные (+/–) Т с выраженной отрицательной фазой. После переходной зоны зубцы Т становятся положительными с постепенным увеличением амплитуды. Сегменты S-Т обычно расположены на изоэлектрической линии.
9 билет:
1 вопрос:Механизмы передачи возбуждения в синапсах на примере мионеврального синапса
Мионевральный (нервно-мышечный) синапс – образован аксоном мотонейрона и мышечной клеткой.
Нервный импульс возникает в тригерной зоне нейрона, по аксону направляется к иннервируемой мышце, достигает терминали аксона и при этом деполяризует пресинаптическую мембрану. После этого открываются натриевые и кальциевые каналы, и ионы Ca из среды, окружающей синапс, входят внутрь терминали аксона. При этом процессе броуновское движение везикул упорядочивается по направления к пресинаптической мембране. Ионы Ca стимулируют движение везикул. Достигая пресинаптическую мембрану, везикулы разрываются, и освобождается ацетилхолин (4 иона Ca высвобождают 1 квант ацетилхолина). Синаптическая щель заполнена жидкостью, которая по составу напоминает плазму крови, через нее происходит диффузия АХ с пресинаптической мембраны на постсинаптическую, но ее скорость очень мала. Кроме того, диффузия возможна еще и по фиброзным нитям, которые находятся в синаптической щели. После диффузии АХ начинает взаимодействовать с хеморецепторами (ХР) и холинэстеразой (ХЭ), которые находятся на постсинаптической мембране.
Холинорецептор выполняет рецепторную функцию, а холинэстераза выполняет ферментативную функцию. На постсинаптической мембране они расположены следующим образом:
ХР—ХЭ—ХР—ХЭ—ХР—ХЭ.
ХР + АХ = МПКП – миниатюрные потенциалы концевой пластины.
Затем происходит суммация МПКП. В результате суммации образуется ВПСП –возбуждающий постсинаптический потенциал. Постсинаптическая мембрана за счет ВПСП заряжается отрицательно, а на участке, где нет синапса (мышечного волокна), заряд положительный. Возникает разность потенциалов, образуется потенциал действия, который перемещается по проводящей системе мышечного волокна.
ХЭ + АХ = разрушение АХ до холина и уксусной кислоты.
В состоянии относительного физиологического покоя синапс находятся в фоновой биоэлектрической активности. Ее значение заключается в том, что она повышает готовность синапса к проведению нервного импульса. В состоянии покоя 1–2 пузырька в терминале аксона могут случайно подойти к пресинаптической мембране, в результате чего вступят с ней в контакт. Везикула при контакте с пресинаптической мембраной лопается, и ее содержимое в виде 1 кванта АХ поступает в синаптическую щель, попадая при этом на постсинаптическую мембрану, где будет образовываться МПКН.
2 вопрос: Зрительный анализатор.
ЗРИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗАТОР – это совокупность защитных, оптических, рецепторных и нервных структур, воспринимающих и анализирующих световые раздражители.
Световые раздражители представляют собой электромагнитное излучение с различными длинами волн – от коротких (красная часть спектра) до длинных (синяя часть спектра) и характеризуются.
Частотой (определяет окраску цвета) и Интенсивностью (яркость)
Зрительный анализатор обеспечивает получение более 80% информации о внешнем мире за счёт:
· пространственной разрешающей способности (острота зрения);
· временной разрешающей способности (время суммации и критическая частота мельканий);
· порога чувствительности, адаптации, способности к восприятию цветов, стереоскопии (восприятие глубины и объема).
ОРГАН ЗРЕНИЯ включает ОПТИЧЕСКУЮ систему глаза и РЕЦЕПТОРНЫЙ аппарат сетчатки.
Оптическая система включает радужную оболочку, роговицу, глазные среды и хрусталик.
РАДУЖНАЯ ОБОЛОЧКА – определяет количество попадающего в глаз света (парасимпатические влияния суживают, а симпатические - расширяют зрачок).
РОГОВИЦА, ГЛАЗНЫЕ СРЕДЫ и ХРУСТАЛИК образуют эффективную систему фокусировки, создающую изображение на светочувствительной сетчатке ХОД ЛУЧЕЙ через оптическую систему глаза определяется:
· радиусом преломляющих поверхностей и показателем преломления сред глаза. Преломляющая СИЛА тем больше, чем короче ФОКУСНОЕ РАСТОЯНИЕ (расстояние от оптического центра системы до той точки, в которой сходятся преломленные лучи);
· приспособление глаза к четкому видению различно удаленных предметов или фокусирование глаза осуществляется при помощи механизмов АККОМОДАЦИИ, которые обеспечиваются нейрональными элементами подкорковых и корковых зрительных центров, чувствительных к четкости контуров изображения и регулируются за счет изменения тонуса ЦИЛЛИАРНОЙ мышцы.
При рассмотрении ДАЛЕКИХ предметов реснитчатая мышца расслаблена, циннова связка натянута, в результате чего происходит сдавливание (спереди назад) и растягивание хрусталика.
В результате ЛУЧИ ФОКУСИРУЮТСЯ на СЕТЧАТКУ.
при рассмотрении БЛИЗКИХ предметов происходят обратные процессы.
В нормальном глазе (ЭММЕТРОПИЧЕСКИЙ глаз) при полностью расслабленной аккомодации изображение достаточно удаленных предметов фокусируется на сетчатке, что обеспечивает их четкое видение.
Недостатки оптики человеческого глаза (анатомические или функциональные) приводят к нечеткости изображения на сетчатке, что является следствием АНОМАЛИИ ПРЕЛОМЛЕНИЯ ЛУЧЕЙ или РЕФРАКЦИИ. К нарушениям рефракции относятся:
1. МИОПИЯ (близорукость) – возникает в удлиненном глазе, когда главный фокус располагается перед сетчаткой.
2. ГИПЕРМЕТРОПИЯ (дальнозоркость) – возникает в коротком глазе. При этом зона четкого изображения располагается за сетчаткой.
3. СФЕРИЧЕСКАЯ АБЕРРАЦИЯ – возникает, когда лучи, проходящие через периферическую часть хрусталика, преломляются сильнее. Следствием является искажение изображения.
4. ХРОМАТИЧЕСКАЯ АБЕРРАЦИЯ – возникает, когда хрусталик неодинаково преломляет свет различной длины.
5. АСТИГМАТИЗМ – дефект светопреломляющих сред глаз, связанный с неодинаковой кривизной их преломляющих поверхностей.
6. ПРЕСБИОПИЯ (старческая дальнозоркость) – возникает в результате постепенной утраты (в течение жизни) хрусталиком своих основных свойств (прозрачности и эластичности). При этом сила аккомодации уменьшается, и точка ближнего ясного видения отодвигается вдаль.
7. КАТАРАКТА – это помутнение и потеря эластичности хрусталика в результате дегенераации его внутренних слоев, которые находятся (с точки зрения обмена веществ) в наиболее неблагоприятных условиях.
Рецепторная система представлена в СЕТЧАТКЕ, где происходит первичная обработка зрительной информации и преобразование оптических сигналов в биоэлектрические реакции.
Сетчатка имеет многослойное строение и содержит ФОТОРЕЦЕПТОРЫ (включающие палочки и колбочки, которые обеспечивают синтез зрительных пигментов и поглощение световых лучей) и несколько слоев нейронов (передающих рецепторный потенциал на волокна зрительного нерва).
ФОТОХИМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ЗРИТЕЛЬНЫХ ПИГМЕНТОВ запускается поглощением одного кванта света одной молекулой пигмента ПАЛОЧКИ (120 млн.) – содержат зрительный пигмент РОДОПСИН и обеспечивают НОЧНОЕ зрение.
КОЛБОЧКИ (6 млн.) – содержат зрительный пигмент ИОДОПСИН. Они обеспечивают ДНЕВНОЕ зрение и восприятие ЦВЕТА.
В результате распада пигментов (родопсина в палочках и родопсина в колбочках) через ряд химических превращений образуются белок ОПСИН и витамин А.
ВОССТАНОВЛЕНИЕ (РЕСИНТЕЗ) ПИГМЕНТОВ происходит в темноте в результате цепи химических реакций, протекающих с поглощением энергии с обязательным участием цис-изомера витамина А.
ПРИ ПОСТОЯННОМ ОСВЕЩЕНИИ фотохимический распад пигментов уравновешен с ресинтезом пигментов.
НЕРВНАЯ ПЕРЕДАЧА в СЕТЧАТКЕ осуществляется следующим образом Световые лучи проходят слои сетчатки и поглощаются в наружных сегментах рецепторных клеток, в результате чего запускается фотохимический процесс зрительных пигментов.
В результате формируется рецепторный потенциал в фоторецепторах, который приводит к генерации потенциала действия в волокнах зрительного нерва.
ПРОВЕДЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ В НЕРВНЫЕ ЦЕНТРЫ осуществляется по зрительному нерву в продолговатый мозг (мигательный защитный рефлекс).
В передних буграх четверохолмия среднего мозга находятся первичные зрительные центры, который обеспечивают зрительные ориентировочные рефлексы, рефлекторные движения глаз, зрачковый рефлекс, аккомодацию глаз, сведение зрительных осей.
В задней долемозжечка находятся центры, отвечающие за движения глаз.
В зрительных буграхгипоталамуса находятся ядра, отвечающие за расширение (задние ядра) зрачков и глазных щелей и сужение (передние ядра) зрачков и глазных щелей.
В таламусе (латеральное коленчатое тело) находится переключающее ядро зрительных сигналов.
В затылочной доле коры головного мозганаходится зрительная зона, где осуществляется проекция сетчатки глаз.
3 вопрос: . ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА И