Лекарственное растительное сырье, содержащее хромоны

ПЛОДЫ ВИСНАГИ МОРКОВЕВИДНОЙ (АММИ ЗУБНОЙ) - FRUCTUS VISNAGAE DAUCOIDIS (FRUCTUS AMMI VISNAGAE)

СМЕСЬ ПЛОДОВ АММИ ЗУБНОЙ С ПОЛОВОЙ - MIXTIO FRUCTUUM AMMI VISNAGAE CUM PALEA

Виснага морковевидная (амми зубная) – Visnaga daucoides Gaertn. ( = Ammi visnaga (L.) Lam.)

Сем. зонтичные – Apiaceae (Umbelliferae)

Другие названия: келла

Ботаническая характеристика. Двулетнее (в культуре однолетнее) травянистое растение с прямостоячим, вверху сильно ветвистым стеблем высотой до 120 см. Листья очередные, влагалищные, дважды-трижды перисторассеченные на тонкие линейно-нитевидные растопыренные сегменты. Соцветие - сложный зонтик диаметром 6-10 см; лучи зонтика многочисленные (до 100), голые, во время цветения растопыренные, при плодах – сжатые вместе, твердеющие, образующие «гнездышко». Листочки обертки перисторассеченные на щетинковидные сегменты. Цветки белые, мелкие, невзрачные, с дурманящим неприятным запахом. Плод – яйцевидный или продолговато-яйцевидный вислоплодник длиной 2-2,5 мм (рис. 7.21). Плоды по мере созревания быстро осыпаются. Вегетационный период длится 150-170 дней. Растение засухоустойчивое, мало требовательно к почвенным условиям. Цветет в июне - августе, плодоносит в августе - сентябре.

Рис. 7.21. Виснага морковевидная (амми зубная) – Visnaga daucoides Gaertn.

Распространение. Родина – страны Средиземноморья. Произрастает в диком виде в Малой Азии, Северной Африке, Южной Европе. Как одичавшее встречается на Кавказе, преимущественно в Азербайджане. Культивируется в Краснодарском крае, Молдавии и южных районах Украины.

Местообитание. Растет в степях, по склонам гор и как сорняк в посевах.

Заготовка. Сырьем являются плоды и смесь плодов с половой. Созревание плодов амми происходит неодновременно, поэтому урожай убирают двумя способами – раздельным и прямым комбайнированием. При раздельной уборке сырье состоит из 65-70 % зрелых и 30-35 % зеленых плодов. Уборка прямым комбайнированием применяется поздней осенью в период массового созревания и побурения плодов.

Сушка. На воздухе или в сушилках при температуре не более 60 ºС.

Стандартизация. ФС 42-2098-83 (плоды); ФС 42-530-72 (смесь плодов с половой).

Внешние признаки. Смесь зрелых и недозрелых плодов. Плоды - вислоплодники продолговато-яйцевидной формы, длиной до 2 мм, толщиной около 1 мм, в сырье большей частью распадающиеся на два полуплодика (мерикарпия) с 5 слабо выступающими ребрами (рис. 7.22). Цвет серовато-бурый, ребра более светлые, недозрелые плоды зеленоватые. Запах слабый, характерный. Вкус горьковато-пряный, слегка жгучий.

Полова состоит из частей цветков, плодоножек, лучей зонтика и зонтичков, измельченных листьев и стеблей.

Рис. 7.22. Плод (мерикарпий) виснаги морковевидной:

1 – внешний вид; 2 – поперечный срез.

Микроскопия. При рассмотрении поперечного среза мерикарпия диагностическое значение имеют ложбиночные секреторные каналы: 4 на выпуклой и 2 на плоской стороне. Каждый канал окружен крупными веерообразно расположенными клетками. В ребрышках находятся проводящие пучки, а снаружи от них - секреторные каналы с крупной овальной полостью.

Химический состав. Плоды содержат производные фуранохромона – келлин (до 2,5 %), виснагин, келлинин; производные пиранокумаринов – дигидросамидин, виснадин; флавоноиды - акацетин; эфирное масло (до 0,2 %); до 20 % жирного масла.

Лекарственные средства.

1. Ависан, таблетки п.о. по 0,05 г (сумма фуранохромонов, пиранокумаринов и флавоноидов из плодов виснаги морковевидной). Спазмолитическое средство.

2. Келлин, таблетки по 0,02 г; свечи. Спазмолитическое средство.

3. Келлин входит в состав комплексных препаратов «Викалин» и «Марелин».

Фармакотерапевтическая группа. Спазмолитическое, вазодилатирующее средство.

Фармакологические свойства. Сумма действующих веществ растения обладает спазмолитическими свойствами в органах с гладкой мускулатурой, оказывая влияние, прежде всего на мускулатуру мочеточников, кишечника, бронхов, коронарных сосудов. Основное действующее вещество виснаги морковевидной – фуранохромон келлин. Келлин обладает спазмолитическими свойствами: он понижает тонус стенки сосудов, кишечника, мочевого и желчного пузыря, расширяет бронхи и венечные сосуды сердца. Оказывает слабое седативное действие. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Наибольшей концентрации в крови келлин достигает через 10-15 мин после приема. Изолированный фурокумарин виснадин проявляет спазмолитическую активность в отношении коронарных артерий сердца, бронхов, мочевыводящих и желчных путей. Виснадин обладает также фотосенсибилизирующими свойствами.

Применение. Из плодов получают суммарный очищенный препарат «Ависан», обладающий спазмолитической активностью преимущественно на мускулатуру мочевыводящих путей, принимают внутрь при мочекаменной болезни, почечных коликах, спазмах мочеточников. Из смеси плодов с половой получают индивидуальное вещество – келлин. При спастических состояниях желудочно-кишечного тракта келлин оказывает спазмолитическое миотропное действие, подобное папаверину. При бронхиальной астме смягчает удушье, но купирующего действия на уже развившиеся астматические приступы не оказывает. В настоящее время как самостоятельное лечебное средство келлин почти не применяется. Он используется главным образом в составе комплексных препаратов «Викалин» и «Марелин». «Викалин» оказывает антиспастическое, послабляющее и противовоспалительное действие. Назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при гиперацидных гастритах. «Марелин» применяют в качестве спазмолитического, диуретического, противовоспалительного средства при почечной колике, нефроуролитиазе.

Числовые показатели. Плоды. Содержание суммы хромонов, определяемое фотоколориметрическим методом, в пересчете на келлин не менее 0,8 %; влажность не более 12 %; золы общей не более 10 %; измельченных частей половы, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 0,2 мм, не более 1 %; частей половы размером свыше 0,2 мм не более 6 %; органической примеси не более 2 %; минеральной примеси не более 1,5 %. Плоды с половой. Содержание суммы хромонов, определяемое фотоколориметрическим методом, в пересчете на келлин не менее 0,8 %; влажность не более 14 %; золы общей не более 10 %; измельченных частей, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 0,2 мм, не более 7 %; органической примеси не более 2 %; минеральной примеси не более 1,5 %. В сырье должно быть не менее 50 % плодов.

Предыдущий раздел

Раздел верхнего уровня

Следующий раздел

Флавоноиды

• 8.1. Общая характеристика флавоноидов
• 8.2. Цветки боярышника. Плоды боярышника
• 8.3. Трава пустырника
• 8.4. Бутоны софоры японской. Плоды софоры японской
• 8.5. Плоды аронии черноплодной свежие
• 8.6. Цветки бессмертника песчаного
• 8.7. Цветки пижмы
• 8.8. Трава володушки многожильчатой
• 8.9. Трава горца перечного
• 8.10. Трава горца почечуйного
• 8.11. Трава спорыша
• 8.12. Корни стальника
• 8.13. Трава хвоща полевого
• 8.14. Цветки василька синего
• 8.15. Трава череды
• 8.16. Трава зверобоя
• 8.17. Трава сушеницы топяной
• 8.18. Трава фиалки
• 8.19. Цветки бузины черной
• 8.20. Корни шлемника байкальского
• 8.21. Трава копеечника

ФЛАВОНОИДЫ

Флавоноидами называется многочисленная группа природных биологически активных соединений, в основе структуры которых лежит скелет, состоящий из двух бензольных колец (А и В), соединенных между собой трехуглеродной цепочкой (пропановый мостик) – С₆-С₃-С₆. Посредством пропанового мостика в большинстве флавоноидов образуется гетероцикл, являющийся производным пирана или гамма-пирона с атомом кислорода в кольце. Значительное количество флавоноидов можно рассматривать как производные 2-фенилхромана (флавана) или 2-фенилхромона (флавона).

Краткая историческая справка

Изучение флавоноидов относится к началу XIX в., когда в 1814 г. Шевроле выделил из коры дуба кристаллическое вещество, названное кверцитрином. Спустя 40 лет Риганд установил гликозидный характер этого вещества и агликон назвал кверцетином. Поскольку первые выделенные из растений вещества имели желтую окраску, они получили название «флавоноиды» (от лат. «flavus» – желтый). В 1903 г. Валяшко установил строение рутина. Систематическое изучение строения природных флавоноидов многие годы проводили польские химики. Большую работу по изучению антоцианов провел Вильштеттер. Исследованиями катехинов занимались А.Л. Курсанов, М.Н. Запрометов, К. Фрейденберг и др. Флавоноидные соединения на протяжении последних 30 лет интенсивно изучались в лабораториях многих стран, флавоноиды привлекают внимание ученых разносторонней биологической активностью и чрезвычайно низкой токсичностью. В настоящее время количество описанных в литературе выделенных из растений флавоноидов с установленной структурой достигает примерно 6500.