Синтетические и полусинтетические
Основной компонент – АГ и его детерминанта(эпитоп) в молекулярном виде, высокомолек.носитель (для придания макромолекулярности ) и адьювант, повышающий активность АГ. В кач-ве носителя исп-ют полиэлектролиты, с которыми сшивается АГ (винилпирролидон, декстран).
Ассоциированные.
Или поливалентные, для иммунизации против ряда инфекций. Могут включать как однородные АГ(например анатоксины), так и АГ разной природы(живые, убитые,корпускулярные и молекулярнее).
Диагностические
Специфические диагностические препараты 1ДИаГНОСТИКумы ссдержат специфические антигены определенного вида, типа (взвесь обезвреженных микроорганизмов или очищенные антигенные препараТЫ. применяются дЛЯ обнаружения антител в сыворотке крови больного -серологический метод Диагностики. Различают диагностикумы бактериальные, вирусные, анатоксинные и др. Анатоксинные диагностикумы (дифтерийный, столбнячный и др.) содержат специфические антигены, используются при определении антитоксического иммунитета.
Аллергены
иммунопрепараты, используемые для диагностики состояния сенсибилизации или аллергических заболеваний. Это очищенные фильтраты бульонных культур, реже взвеси убитых микроорганизмов или АГ, выделенные из них.
Кожные пробы.Инфекционные аллергены (в/к, н/к) вводят, как правило, внутрикожно или накожно, путем втирания в скарифицированные участки кожи. При внутрикожном способе в среднюю треть передней поверхности предплечья специальной тонкой иглой вводят 0,1 мл аллергена. Через 28 — 48 ч оценивают результаты реакции ГЗТ, определяя на месте введения размеры папулы.
12. Антитела, структура, свойства. Классы иммуноглобулинов, их функции. Динамика антителообразования. Первичный и вторичный иммунный ответ.
В ответ на введение АГ, иммунная система вырабатывает АТ.
АТ –это белки, способные специфически связ-ся с АГ, вызвавшим их образование и таким образом учавтствоватьв иммунных р-иях. АТ относятся к гамма-глобулинам. Вырабатываются в организме плазмоцитами. Белки имунноглобулинов являются гликопротеидами.имеют видовые различия, связанные с набором аминокислот. Их молекулы имею цилиндрическую форму, они видны в электронном икроскопе.их днлят на 5 класов по структуре и свойствам: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD. Имунноглобулины М, G, и А имеют подклассы. ИГ чела и животных сходны по строению.
Все ИГ состоят из полипептидных цепей: двух одинаковых тяжелых цепей Н и двух одинаковых легких – L, соединенных между собой дисульфидными мостиками. Различают 5 видов тяжелых цепей: мю, гамма, альфа, эпсилон и дельта для классов М, G, А. Е, D соответственно. Два вида легких цепей хар-ны для всех 5 классов – каппа и лямбда. Картинка на стр 150 синго учебника кароч.
В цепях есть вариабельная часть - V (ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ аМИНОкислот непостоянная)
И константная - С (постоянная).
Обработка ферментами молекулы Ig приводит к ее гидролизу на определенные фрагменты. Так, папаин разрывает молекулу выше шарнирного участка и ведет к образованию трех фрагментов. Два из них способны специфически связываться с антигеном. Они состоят из цельной легкой цепи и участка тяжелой и С-домен, и в их структуру входят антигенсвязывающие участки. Эти фрагменты получили название Fab (от англ. — фрагмент, связывающийся с антигеном). Третий фрагмент, способный образовывать кристаллы, получил название Fc (от англ. — фрагмент кристаллизующийся). Он ответствен за связывание с рецепторами на мембране клеток макроорганизма (Fc-рецепторы) и некоторыми микробными суперантигенами (например, белком А стафилококка).
Динамика антителообразования.
Выделяют латентную, логарифмическую, стационнарную фазу и фазу снижения. В латентной фазе происходят переработка и представление антигена иммунокомпетентным клеткам, размножение клона клеток, специализированного на выработку антител к данному антигену, начинается синтез антител. В этот период антитела в крови не обнаруживаются. Во время логарифмической фазы синтезированные антитела высвобождаются из плазмоцитов и поступают в лимфу и кровь. В стационарной фазе количество антител достигает максимума и стабилизируется, затем наступает фаза снижения уровня антител. При первичном введении антигена (первичный иммунный ответ) латентная фаза составляет 3-5 сут, логарифмическая -7-15 сут, стационарная -15-30 сут и фаза снижения -1-6 мес и более. Особенностью первичного иммунного ответа является то, что первоначально синтезируется IGМ, а затем G.
В отличие от первичного иммунного ответа при вторичном введении антигена (вторичный иммунный ответ) латентный период укорочен до нескольких часов или 1-2 сут, логарифмическая фаза характеризуется быстрым нарастанием и значительно более высоким уровнем антител, который в последующих фазах длительно удерживается и медленно, иногда в течение нескольких лет‚ снижается. При вторичном иммунном ответе в отличие от первичного синтезируются главным образом IgG . Такое различие динамики антителообразования при первичном и вторичном иммунном ответе объясняется тем, что после первичного введения антигена в иммунной системе формируется клон лимфоцитов, несущих иммунологическую память о данном антигене. После повторной встречи с этим же антигеном клон лимфоцитов с иммунологической памятью быстро размножается и интенсивно включает процесс антителогенеза. Очень быстрое и энергичное антителообразование при повторной встрече с антигеном используется в практических целях при необходимости получения высоких титров антител при произВОДСТВС ДИЗГНОСТИЧССКИХ И лечебных СЫВОРОТОК ОТ ИММУНИЗИР0ванных ЖИВОТНЫХ, а ТЗКЖС ДЛЯ ЭКСТРСННОГО создания ИММУНИ‘ тета при ВаКЦИНаЦИИ.