Тема: «Методы обследования при заболеваниях костно- мышечного аппарата».
К болезням соединительной ткани относят – коллагенозы – это заболевание с иммуновосспалительным поражением соединительной ткани: системная красная волчанка (СКВ), склеродермия и др.
Поражение суставов:
1. артриты – это воспаление суставов, например: при ревматизме (ревматический артрит).
2. артрозы – это обменно дистрофическое нарушение в суставе.
3. артралгия – это боль в суставах, обычно без изменения.
I. Субъективное исследование:
Жалобы: боли в суставах (локализация боли, интенсивность), длительность, факторы вызывающие боли, боли в позвоночнике, мышцах, утренняя скованность в движениях, мышечная слабость, лихорадка, затруднение в движениях сустава. Например: при ревматизме поражения преимущественно крупные суставы после нагрузки на больной сустав, и усиливается к вечеру, при ревматическом артрите, поражаются крупные суставы, наблюдаются признаки воспаления в них после лечения все явления проходят и функция сустава сохраняется.
Со стороны мышц:
- ослабление мышечных движений – порез,
- отсутствие движения – паралич (плегия),
- поражение одной конечности – моноплегия,
- поражение верхней и нижнее конечности на одной стороне – гемиплегия
Приступы похолодания или побледнения пальцев рук, а иногда и посинения.
II. Объективное исследование.
1.Осмотр: осанка больного (выраженный кифоз у больного и т.д.). форма конечностей, наличие деформации суставов, например: при ревматоидном артрите, когда состояние прогрессирует, рука «бабы-яги» и ведет к развитию анкилоза – полное обездвиживание суставов.
2.Пальпация. При пальпации определяем: сухость кожи, плотный отек (при склеродермии), при пальпации выявляют: горячая ли кожа, болезненная, подвижность суставов, наличие атрофии мышц, мышечную силу.
Дополнительные методы исследования:
Лабораторное исследование:
- общий анализ крови: наблюдается лейкоз и ускоренное СОЭ (например: при ревматизме).
- биохимический анализ крови: при ревматизме обнаруживается наличие С-реактивного белка, он обозначается в виде плюсов. Наблюдается повышение фибрина, сиаловых кислот, а так же титрострептакоковых антител.
Ревматоидный артрит – увеличен ревматоидный фактор.
III. Инструментальное исследование:
- рентгенография суставов и позвоночника
- пункция суставов
- биопсия кожи мышц
Заболевания почек.
Тема: «Острый и хронический гломерулонефрит. Осложнения. Методы исследования».
Острый гломерулонефрит-
это острое имунновоспалительное заболевание почек с поражением клубочков и канальцев.
Гломеруло – клубочек.
Болеют чаще лица молодого возраста, дети старше 2 лет, подростки (чаще с 15 лет); лица мужского пола.
Этиология: В-гемолитический стрептококк группы А, но также заболевание может развиться в результате различных инфекций (вирусных, бактериальных, паразитарных), а также после других антигенных воздействий (после введения сывороток, вакцин, лекарств) и другие причины.
Патогенез: острый гломерулонефрит чаще развивается через неделю или 2 недели после перенесенной инфекции, чаще стрептококковой (ангина, тонзелит, скарлатина и др.).
В развитии гломерулонефрита имеют значение следующие иммунологические механизмы: в ответ на антигенное воздействие (В-гемолитического стрептококка) антител с формированием комплекса антиген+антитело, которые фиксируются на стенках сосудов почечных клубочков и разрушает их. В свою очередь на продукты распада могут образовываться антител (аутотела) и развивается аутоиммунный процесс.
Клиника: характеризуется появлением «острого нефритогенного синдрома».
1) Появляются отеки на лице , области век), конечностей, туловища, могут быть внутренние отеки, экссудат, плеврит, выпот.
2) Повышение АД, брадикардия.
3) Изменения в анализе мочи:
- появление мочи цвета «мясных помоев»,макрогематурия,
- удельный вес пока в норме. (В норме удельный вес не ниже 1018).
- белок есть (протеинурия) 1,2 единицы,
- сахар, ацетон отсутствуют
4) Олигурия- резкое уменьшение количества мочи
5) В микроскопия осадка: появляются
- эритроциты
- цилиндров,
- наличие клеток почечного эпителия,
- гематурия микро и макро.
6. Иногда субфебрильная температура- лихорадка,
7. боли в пояснице тупого ноющего характера
8. головные боли со значительным повышением АД
В основе развития отеков и АГ лежит задержка в организме воды и натрия, и связана с увеличением ОЦК. Скорость клубочковой фильтрации снижается и возможно приходящее повышение уровня мочевины и креатинина в крови (это признак почечной недостаточности).
На фоне ограничения жидкости и соли внепочечные проявления заболевания (отеки, АГ) – исчезают в течение 7-10 дней. Для нормализации состава мочи требуется более длительное время, иногда несколько месяцев. Иногда при остром гломерулонефрите внепочечные проявления отсутствуют, и заболевание проявляется только мочевым синдромом.
Прогноз
Острый гломерулонефрит чаще заканчивается выздоровлением, но у некоторых больных (1/3) наблюдается переход в хроническую форму. Осложнения:
- острая левожелудочковая недостаточность (сердечная астма и отек легких),
- гипертензивная энцефалопатия (проявляется почечной эклампсией): у больного сильные головные боли, сонливость, рвота, судороги и другие симптомы,
- острая почечная недостаточность (ОПН): выраженная олигурия или анурия с нарастанием азотемии (повышение креатинина и мочевины в крови), электролитные нарушения (это увеличение калия, снижение кальция и др.), метаболический ацидоз.
Диагностика:
1. ОАМ (протеинурия, гематурия, цилиндрурия)
2. Проба Зимницкого (удельный вес в норме, олигурия)
3. Нечипоренко (преобладание эритроцитов над лейкоцитами; у здорового человека эритроцитов -1000, лейкоцитов -4000)
4. Проба Реберга: одновременно берут кровь из вены и сдают анализ мочи. Определяют креатинин в крови и в моче, а также клубочковую фильтрацию и канальцевую реабсорбцию. (при изменении – это признаки почечной недостаточности)
5. БАК: белок снижен, креатинин, мочевина
6. ОАК: признаки анемии
7. УЗИ почек
8. Экскреторная урография
9. Пункционная биопсия почки
Лечение:
- Госпитализация
- Режим строгий постельный пока есть отеки и АД-
- Диета №7:малобелковая и молосолевая диета, т.е. ограничение соли до 2 грамм в сутки, ограничение белка до 0,5 граммов на кг в сутки, ограничить жидкость (диурез +300-400 мл).
-Этиотропная терапия: антибиотики в течение 10 дней (пенициллин, эритромицин, амоксициллин), исключить нефротоксические препараты.
- Симптоматическое лечение:
1. при высоком АД гипотензивные средства:
- ингибиторы АПФ: капотен, каптоприл, эналаприл, энал, моноприл, дератон, лазортан, презартан – раз в сутки 1 таблетка;
- В-блокаторы: конкор, метапролор – только при тахикардии, аритмиях;
- антагонисты кальция: амлодипин (одна таблетка в сутки);
- диуретики: лазикс, фуросимид + препараты калия, тиазидоподобные (индапомид (индап), арифон).
2. Антикоагулянты (если нет гематурии) гепарин п/к в области живота, чаще 3. Антиагреганты (курантил, пентоксифеллин, трентал в/в кап).
4. Лечение осложнений:
- при ОПН – гемодиализ, искусственная почка;
- при эклампсии – седуксен, сернокислая магнезия;
- при сердечной недостаточности и отеке легких – диуретики, сердечные гликозиды и другие препараты;
Профилактика:
- санация всех очагов инфекции (хронический тонзиллит, отит,гайморит и тд;
- лечение ангины с обязательным приемом а/б не менеее10 дн. амб или в ста тационаре, но не на ходу.
- обязательный контроль за анализом крови и мочи в первые 10-12дн. после перенесенной ангины
- избегать переохлаждения, сырости, особенно сразу после перенесенной инфекции
- повышение иммунитета
- осторожно относиться к вакцинации;
- не рекомендуется купаться в водоемах.
- санкурлечение в районах сухого и жаркого климата.
Хронический гломерулонефрит
это хроническое имунновоспалительное поражение почек, приводящее к прогрессирующей гибели клубочков, артериальной гипертензии и почечной недостаточности
Может развиться как исход острого гломерулонефрита, однако чаще медленное незаметное начало при случайном выявлении патологии в анализе мочи.
Чаще болеют мужчины до 40 лет.
Этиология:
Инфекционный фактор-
1). Бактерии( 90%- В-гемолитический стрептококк после ангины)
2). паразиты
3). вирусы
Неинфекционных факторов:
1) Алкоголь
2) Нарушение обмена веществ, чаще мочевой кислоты, подагра
3) Лекарства, например антибиотики, аминогликозиды, гентамицин, анальгетики, которые содержат анальгин и фенацитин, и другие лекарства
4) Промышленные производственные факторы, химические вещества
5) Системные заболевания: СКВ и другие заболевания соединительной ткани
6) Наследственность
Факторы риска:
1. Переохлаждение
2. Очаги хронической инфекции
Патогенез:характеризуется аутоиммунным поражением почек, которое приводит к склеротическим процессам в почке, вторично сморщенная почка. Исход ХПН.
Классификация:
1. Латентный
2. Гематурический
3. Нефротический
4. Гипертонический
5. Смешанный
Клиника:
1.1) Латентный гломерулонефрит: характеризуется только изменением в моче (умеренная протеинурия (0,2-0,3); небольшая эритроцитурия), редко незначительное повышение АД, течение медленно прогрессирующее. Прогноз не плохой, 10 летняя выживаемость 90%.
2.2) Гематурический: 5-10% случаев. Проявляется постоянной гематурий. Однако течение благоприятное. Почечная недостаточность развивается редко. Прогноз благоприятный.
3.3) Нефротический: протекает с выраженной протеинурией (7-10 до 20 гр/л). Олигурия. Выраженные отеки. Снижение белка и альбуминов, увеличение холестерина и липидов. Течение умеренно прогрессирующее, но возможно быстро прогрессирующее течение с развитием почечной недостаточности. При развитии ХПН отеки уменьшаются со временем, периодически развивается нефротический криз с внезапным развитием симптомов по типу перитонита, а также наличие тромбозов и других симптомов, что ведет к резкому ухудшению состояния.
4.4) Гипертонический: наблюдается гипертония преимущественно, с наличием гипертрофии левого желудочка и изменениями глазного дна, при этом изменения в моче минимальные. Осложнения: инсульт, инфаркт ( не часто), чаще аритмия и сердечная левожелудочковая недостаточность. Течение прогрессирующее с исходом в ХПН.
5.5) Смешанный: это сочетание нефротического синдрома с гипертоническим. Типичный вариант, отеки по типу анасарки, олигурия, высокая протеинурия, высокая гипертензия. Характеризуется быстро прогрессирующим течением.
Диагностика: как при остром гломерулонефрите, ОАМ как пи остром, только удельный вес низкий, гематурия, протеинурия (большое количество), цилиндрурия.
В пробе по Земницкому: никтурия, гипоизостенурия (низкий удельный вес во всех порциях по Земницкому)
Лечение ХГН
1. При обострении – лечение в стационаре в нефрологическом отд
2. Режим – постельный
3. Диета 7 с ограничением соли и жидкости
1. Стероидные гормоны- преднизолондо 40-60мг
2. Иммунодепресанты
3. Антикоагулянты (гепарин 20000ЕД в сутки)
4. антиагреганты (курантил)
5. Плазмоферез
6. При выраженной ХПН-гемодиализ, трансплантация почек
7. Симптоматическое лечение (
-гипотензивные пр-ты-ингибиторы АПФ, антагонисты Са
-мочегонные
-сердечные гликозиды
-седативные при судорогах
-а/б, альбумин в/в кап
Фитотерапия- листья и почки березы, спорыш, корень лопуха,тысячилистник, шиповник и т.д.
8. Сан. Кур лечение вне обострения
Профилактика ХГН
1. Постоянное Д наблюдение
2. Проживание в сухой жаркой местности (Средняя Азия
3. рекомендуют избегать переохлаждение, психических и физических стрессов, запрещается ночная работа, в горячих цехах и сырых помещениях, в холодное время года;
4. отдых в постели 1-3 часа;
5. при каждом обострении госпитализация
6. при простудных заболеваниях контрольный анализ мочи;
7. диета, стол №7 , с ограничением жидкости, соли, белка;
8. Фитотерапия- листья и почки березы, спорыш, корень лопуха,тысячилистник, шиповник и т.д.
9. Сан. Кур лечение вне обострения
Осложнения
- ОПН, ХПН
- ХСН, Злокачественная артериальная гипертензия