Влияющие на органы пищеварения
ВЛИЯЮЩИЕ НА ОРГАНЫ ПИЩЕВАРЕНИЯ
001. Какое из нижеуказанных средств не является стимулятором секреции желез желудка:
a) Пентагастрин
b) Гистамин
c) Гастрин
d) Пепсин
002. Укажите средство заместительной терапии при недостаточности желез желудка:
a) Гистамин
b) Пентагастрин
c) Кислота хлористоводородная разведенная
d) Мизопростол
003. Укажите антисекреторное средство – блокатор гистаминовых Н2-рецепторов:
a) Пирензепин
b) Ранитидин
c) Омепразол
d) Бензогексоний
Верно ли утверждение, что синтез и выделение гормонов гипоталамуса и аденогипофиза осуществляется по принципу “обратной связи”?
a) Верно
b) Не верно
009. Отметить наиболее важное показание к применению кортикотропина:
a) Микседема
b) После длительного применения глюкокортикоидов
c) Бронхиальная астма
d) Акромегалия
010. Отметить основное показание к применению тиротропина:
a) Гипертиреоидизм
b) Для дифференциальной диагностики микседемы
c) Акромегалия
d) Сахарный диабет
Отметить препарат, угнетающий секрецию лактотропного гормона.
a) Галоперидол
b) Бромокриптин
c) Метоклопрамид
d) Аминазин
Отметить основное показание к применению бромокриптина.
a) Гипофизарная недостаточность
b) Галакторея
c) Микседема
d) Для повышения лактации в послеродовом периоде
013. Отметить препарат гормонов задней доли гипофиза:
a) Кортикотропин
b) Гонадотропин менопаузный
c) Тиротропин
d) Вазопрессин
014. Отметить основной эффект окситоцина:
a) Стимулирующее влияние на миометрий
b) Сниженине тонуса и ослабление сократимости миометрия
c) Антидиуретическое действие
d) Повышение тонуса мочевого пузыря
015. Отметить один из основных эффектов вазопрессина:
a) Антидиуретическое действие
b) Повышение диуреза
c) Расширение кровеносных сосудов
d) Угнетение процесса тромбообразования
016. Отметить основное показание к применению препаратов вазопрессина:
a) Сахарный диабет
b) Гипертоническая болезнь
c) Несахарный диабет
d) Атония кишечника
017. Отметить гормоны, которые продуцируются клетками щитовиднойт железы:
a) Трийодтиронин
b) Тиреолиберин
c) Тиреотропный гормон
d) Инсулин
018. По химическому строению гормональные препараты щитовидной железы:
a) Вещества белкового и пептидного строения
b) Стероидные соединения
c) Катехоламины
d) Производные аминокислот
019. Отметить фармакологические эффекты гормонов щитовидной железы:
a) Снижение потребления кислорода тканями
b) Гиперхолестеринемия
c) Повышение температуры тела
d) Усиление синтеза белков
020. Синтез и высвобождение тиреоидных гормонов регулируются:
a) Надпочечниками
b) Передней долей гипофиза
c) Задней долей гипофиза
d) Половыми железами
021. Отметить патологию, которая развивается при недостаточности функции щитовидной железы:
a) Карликовый рост
b) Несахарное мочеизнрение
c) Бесплодие
d) Микседема
022. Отметить основное показание к применению препаратов тиреоидных гормонов:
a) Акромегалия
b) Кретинизм
c) Базедова болезнь
d) Болезнь Паркинсона
023. При коме у больных с микседемой назначают:
a) Тироксин
b) Тиреоидин
c) Кальцитонин
d) Трийодтиронин
Отметить один из побочных эффектов при применении препаратов тиреоидных гормонов.
a) Повышение массы тела
b) Брадикардия
c) Тремор
d) Снижение умственной и физической работоспособности
025. Указать препарат, угнетающий продукцию тиреоидного гормона передней доли гипофиза:
a) Мерказолил
b) Калия перхлорат
c) Дийодтирозин
d) Радиоактивный йод
026. Верно ли утверждение, что мерказолил нарушает синтез тироксина и трийодтиронина в щитовидной железе:
a) Верно
b) Не верно
027. Отметить основное показание к применению мерказолила:
a) Микседема
b) Тиреотоксикоз
c) Галакторея
d) Сахарный диабет
Отметить возможное осложнение при применении дексаметазона.
a) Апластическая анемия
b) Значительная задержка жидкости в организме с развитием недостаточности кровообращения
c) Дисбактериоз
d) Паралич аккомодации
Верно ли утверждение, что триамцинолон практически не влияет на выведение ионов натрия, хлора, калия и воды?
a) Верно
b) Не верно
013. Отметить препарат ГК, содержащий 2 атома фтора:
a) Фенобарбитал
b) Преднизолон
c) Фторурацил
d) Синафлан
014. Производные преднизолона, содержащие 2 атома фтора применяют только:
a) Внутрь
b) Внутривенно
c) Местно в мазях
d) Подкожно
Верно ли утверждение, что синафлан и флуметазона пивалат снижают сопротивляемость кожи, слизистых и могут быть причиной суперинфекции, поэтому их рационально комбинировать с противомикробными средствами?
a) Верно
b) Не верно
016. Отметить препарат ГК, который практически не оказывает системного действия:
a) Дексаметазон
b) Беклометазон
c) Глюкагон
d) Торекан
Что характерно для дикаина?
a) Анестезирующая активность ниже, чем у новокаина
b) Низкая токсичность
c) Использование при всех видах анестезии
d) Использование в основном для терминальной анестезии
Препарат снимает чувство страха, тревоги, напряженности, понижает двигательную активность, но не устраняет бред и галлюцинации. Механизм действия препарата обусловлен облегчением ГАМК-ергической передачи. Обладает выраженным противосудорожным действием и может быть использован для купирования эпилептического ### статуса.
...
17. Снотворное средство, которое увеличивает сродство ГАМК к ГАМКА рецептору за счет аллостерического взаимодействия со специфическим рецепторным сайтом. Мало влияет на структуру сна. При длительном применении формируется преимущественно психическая зависимость. ###
...
18. Препарат, обладающий анальгезирующей активностью, что связано с парциальным влиянием на опиоидные рецепторы. Уступает морфину по анальгетической активности и продолжительности действия. Может вызывать дисфорию и провоцирует абстинентный синдром у лиц с опиатной зависимостью. ###
...
19. Препарат, влияющий на NMDA-рецепторы. Вызывающий при внутри-венном введении состояние, обозначаемое как «диссоциативная анестезия». Способен вызывать галлюцинации. ###
...
20. Препарат улучшает процесс обучения у детей с отставанием умственного развития. Лечебный эффект развивается медленно. Хорошо переносится. Может вызывать тошноту. ###
...
21. Препарат относится к основным противоэпилептическим средствам, эффективен при различных формах эпилепсии и, особенно, при больших судорожных припадках. Применяется внутрь в таблетках, хорошо всасывается из ЖКТ, метаболизируется в печени. Среди побочных эффектов отмечается гиперплазия дёсен. Применяется также в качестве антиаритмического средства. ###
...
22. Определите препарат. Указанное средство из группы сердечных гликозидов, обладает сильным, быстрым (через 5-10 мин.), но сравнительно кратковременным действием (до 12 часов), демонстрирует выраженное систолическое действие, но мало действует на диастолу и внутрисердечную проводимость, быстро выводится из организма и практически не кумулирует. Применяется, в основном, для лечения острой сердечной недостаточности. ###
...
23. Определите препарат. Средство из группы антиаритмиков. Блокирует натриевые каналы. Потенциал действия укорачивает. Изменяет электрофизиологические параметры только желудочков сердца. Обладает выраженной местноанестезирующей активностью. При лечении аритмий вводиться только внутривенно. ###
...
24. Определите препарат. Относится к группе антиангинальных средств. Расширяет преимущественно периферические вены, что приводит к депонированию крови на периферии, снижению венозного возврата к сердцу, уменьшению преднагрузки и, соответственно, снижению потребности миокарда в кислороде. Кроме того, расширяя артериолы, снижает постнагрузку и улучшает кровоток в крупных коронарных сосудах. При сублингвальном приеме действует быстро (через 3-5 мин), но кратковременно (до 30 мин). ###
...
25. Определить вещество. Снижает сердечный выброс и общее периферическое сопротивление сосудов. Обладает альфа- адреномиметическим действием. Оказывает седативный эффект. Применяется для лечения артериальных гипертензий. При внутривенном введении может вызвать кратковременное повышение артериального давления. ###
...
26. Определить вещество. Относится к группе средств, используемых в терапии шока и гипотезии. Активируя дофаминовые сосуды вызывает улучшение кровоснабжения почек, кишечника, головного мозга, посредством бета-адренергической стимуляции улучшает сократительную активность миокарда. В больших дозах вызывает выраженную констрикцию периферических сосудов ###
...
27. Препарат стимулирует бета2-адренорецепторы. Нестероидной структуры.Оказывает бронхолитическое и токолитическое действие, расширяет сосуды скелетной мускулатуры. Уменьшает дегрануляцию тучных клеток. В малых дозах мало влияет на ЧСС, ритм сердца, вызывает артериальную гипотензию. Усиление эффекта наблюдается при комбинации с симпатомиметиками, ингибиторами МАО, М- холиноблокаторами. Используется в виде ингаляционных и пероральных форм. Продолжительность действия 4-6 часов. Применяют для купирования и предупреждения приступов бронхоспазма, для предупреждения преждевременных родов, ослабления чрезмерной родовой деятельности и предупреждения выкидыша.###
...
28. Препарат стимулирует бета2-адренорецепторы, непрямого действия из группы катехоламинов. Оказывает положительный инотропный эффект, бронхолитическое действие, сужает сосуды. Увеличивает ЧСС, повышает системное АД, может вызывать тахикардию, нарушения ритма сердца, лекарственную зависимость. Обладает сихостимулирующим действием, поэтому при назначении на ночь может вызывать бессонницу. Усиление эффекта наблюдается при комбинации с адреномиметиками, ингибиторами МАО, М-холиноблокаторами. Используется в виде инъекционных, пероральных форм, глазных и капель в нос. Применяют для купирования и предупреждения приступов бронхоспазма, аллергических заболеваниях, ринитах, артериальной гипотензии, нарколепсии. ###
...
29. Препарат оказывает стимулирующее влияние на бета2-адренорецепторы. Неселективный препарат из группы катехоламинов. Оказывает положительный инотропный эффект, бронхолитическое и токолитическое действие, сужает и расширяет сосуды, вызывает гипергликемию, антагонист гистамина. Увеличивает ЧСС, повышает системное АД, может вызывать нарушения ритма сердца. Усиление эффекта наблюдается при комбинации с симпатомиметиками, ингибиторами МАО, М- холиноблокаторами. Используется в виде инъекционных форм, глазных и капель в нос. Эффект кратковременный (15-30 минут). Применяют как средство неотложной помощи при анафилактическом шоке, гипогликемической коме, остановке сердца, для купирования и предупреждения приступов бронхоспазма, аллергических заболеваниях, ринитах, глаукоме, артериальной гипотензии. ###
...
30. Препарат блокирует М-холинорецепторы. Оказывает бронхолитическое действие,уменьшает секрецию желез бронхов. Уменьшает дегрануляцию тучных клеток. Плохо всасывается со слизистой оболочки бронхов, не оказывает системных побочных эффектов. Мало влияет на ЧСС, ритм сердца. Усиление эффекта наблюдается при комбинации с симпатомиметиками. Используется в виде ингаляционных форм. Продолжительность действия 3-6 часов. Применяют для купирования и предупреждения приступов бронхоспазма. ###
...
31. Препарат оказывает непосредственное спазмолитическое действие на гладкие мышцы. Производное метилксантинов. Антагонист аденозиновых рецепторов. Ингибитор фосфодиэстеразы цАМФ. Оказывает бронхолитическое действие, уменьшает легочную гипертензию, усиливает диурез, стимулирует ЦНС. Уменьшает грануляцию тучных клеток, стимулирует выделение эндогенных катехоламинов. Вызывает артериальную гипотензию, возбуждение, судорожные состояния. Используется в виде инъекционных и пероральных форм. Не рекомендуют у больных с эпилепсией. Применяют для купирования и предупреждения приступов бронхоспазма. ###
...
32. Препарат при бронхоспазмах оказывает противовоспалительное действие. Синтетический препарат стероидной структуры не содержащий атомы фтора. Обладает противоаллергическим, иммунодепрессивным, бронхолитическим действием. Повышает чувствительность ?2- адренорецепторов эндогенным и экзогенным катехоламинам, стабилизирует тучные клетки. Сужает сосуды, вызывает отрицательный азотистый баланс, гипергликемию, увеличивает ЧСС, повышает системное АД, может вызывать эндокринные нарушения. Используется в виде инъекционных и пероральных форм. Применяют как средство неотложной помощи при анафилактическом шоке, для купирования и предупреждения приступов бронхоспазма, аллергических заболеваниях, артериальной гипотензии, онкологических заболеваниях, надпочечниковой недостаточности. ###
...
33. Препарат при бронхоспазмах оказывает противовоспалительное действие. Синтетический препарат стероидной структуры. Оказывает бронхолитическое действие, уменьшает секрецию желез бронхов. Плохо всасывается со слизистой оболочки бронхов, поэтому практически не оказывает системных побочных эффектов. Используется в виде ингаляционных форм. Может вызывать кандидоз полости рта, охриплость голоса. Применяют для предупреждения приступов бронхоспазма. ###
...
34. Препарат при бронхоспазмах противовоаллергическое действие. Синтетический препарат нестероидной структуры. Обладает противоаллергическим действием, стабилизирует мембраны тучных клеток. Используется в виде ингаляционной формы. Не эффективны для купирования, а применяют для предупреждения приступов бронхоспазма, аллергических заболеваниях. ###
...
35. Препарат снижает вязкость мокроты, облегчает ее отхождение у больных с хроническим бронхитом, бронхиальной астмой, бронхоэктазами, при респираторном дистресс-синдроме у новорожденных. Усиливает синтез и секрецию сурфактанта, повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия. Используется в виде ингаляционных, инъекционных и пероральных форм. ###
...
36. Препарат обладает свойствами нескольких фармакологических групп. Как отхаркивающее средство прямого действия он разжижает мокроту и усиливает секрецию бронхиальных желез, назначают внутрь и ингаляционно. Как антацид имеет высокую активность, быстроразвивающийся, но кратковременный эффект. При приеме внутрь вызывает образование СО2, повторную секрецию соляной кислоты. Хорошо всасывается в ЖКТ, может вызвать системный алкалоз, может вызвать задержку натрия и воды в организме. При внутривенном введении в виде 4% раствора регулирует рН при ацидозе. ###
...
37. Препарат – синтетическое производное простагландина Е01. Снижает секрецию соляной кислоты, увеличивает секрецию слизи в желудке, увеличивает микроциркуляцию слизистой желудка. Применяют в качестве противоязвенного средства средней эффективности. ###
...
38. Синтетическое вяжущее средство. Активируется в желудке при наличии свободной соляной кислоты, создает механическую защиту слизистой (язвенной) поверхности. Обладает активностью в отношении Н. pilori. Оказывает закрепляющее действие. В высоких дозах может оказывать прижигающее действие. Применяют в качестве противоязвенного средства, энтеритах, колитах. ###
...
39. Препарат, обладающий свойствами нескольких фармакологических групп. При применении в качестве слабительного способствует увеличению объема кишечного содержимого за счет повышения осмотического давления в просвете кишечника и снижение абсорбции жидкой части химуса, что приводит к раздражению механорецепторов и усилению перистальтики кишечника. Желчегонные свойства связаны с рефлекторным сокращением желчного пузыря и расслаблением сфинктера Одди. Препарат обладает токолитическими, спазмолитическими, гипотензивными, противовоспалительными, противоаллергическими свойствами при парентеральном введении. Угнетает ЦНС. ###
...
40. Препарат, обладающий свойствами нескольких фармакологических групп. При пероральном введении обладает противоаллергическими свойствами (препятствует десенсибилизации тучных клеток). При парентеральном введении уменьшает проницаемость сосудов, укрепляет сосудистую стенку. Металл, входящий в его состав, является IV фактором свертывания крови. Поэтому препарат может быть отнесен к гемостатикам системного действия. Вводится внутрь и внутривенно. При внутримышечном и подкожном введении может вызвать некроз тканей. ###
...
41. Противосвертывающий препарат. Нарушает образование тромба на стадии коагуляции. В организме человека образуется тучными клетками. Оказывает свой эффект в крови как in vivo, так и in vitro. Препятствует образованию тромбина, ингибирует его. В больших дозах угнетает агрегацию тромбоцитов. Снижает в крови уровень липидов. Применяют внутривенно, местно. При внутривенном введении эффект развивается за минуты (секунды), длится эффект 2-6 часов. Антагонистом является протамина сульфат. Применяют для профилактики и лечения тромбозов и эмболий, флебитах, подкожных гематомах, варикозных язвах конечностей. ###
...
42. Препарат, обладающий свойствами нескольких фармакологических групп. В самых малых дозах (0,125 гр) способен снижать агрегацию тромбоцитов, увеличивать проницаемость сосудов и экссудацию плазмы. В средних дозах (0,25-0,5 гр.) при однократном введении способен оказывать жаропонижающее и обезболивающее действие. В суточной дозе 06.0 г проявляет свойства нестероидных противовоспалительных средств. В основе механизма действия лежит способность угнетать образование простагландинов. Препарат может вызвать геморрагии, изъязвления, бронхоспазм, задержку диуреза, токсическое действие на орган слуха. Противопоказан при гриппе. ###
...
43. Препараты этой группы влияют на гемопоэз. Они содержат в себе компонент, который при его дефиците обладает антиоксидантными свойствами, а при его избыточном потреблении проявляет прооксидантную активность. Компонент накапливается в костном мозге, печени, селезенке. В полости рта вызывают гингивиты, поэтому используют капсулированные формы препаратов. Всасываются в ЖКТ при наличии хлористоводородной кислоты. Лучше всасываются органические формы, комплексы с витаминами. Обладают закрепляющим действием. Оказывают рвотное действие при попадании на корень языка. При внутривенном введении могут вызывать гиперемию кожи лица, сдавление в области груди, боли в пояснице. ###
...
44. Препарат является пептидным гормоном задней доли гипофиза. основным фармакологическим свойством является способность вызывать сильные сокращения мускулатуры матки, особенно беременной. Препарат повышает так же секрецию молока, усиливая выработку лактогенного гормона передней доли гипофиза (пролактина). Препарат применяют для вызывания и стимулирования родовой деятельности. ###
...
45. Препарат обладает биологической активностью гормона щитовидной железы. Основными показаниями к его применению являются первичный гипотиреоз и микседема, кретинизм, эндемический и спорадический зоб, рак щитовидной железы. ###
...
46. Препарат является синтетическим тиреостатическим веществом. Вызывает уменьшение синтеза тироксина в щитовидной железе, благодаря чему оказывает специфическое лечебное действие при ее гиперфункции. ###
...
47. Препарат заметно снижает выход кальция из костей при таких состояниях, которые связаны с резко повышенной скоростью резорбции и образования костной ткани, например при болезни Педжета, злокачественном остеолизе и некоторых формах остеопороза. Препарат подавляет активность остеокластов и стимулирует образование и активность остеобластов, угнетает остеолиз, снижая повышенное содержание кальция в сыворотке крови. Усиливает выделение кальция, фосфора и натрия с мочей за счет снижения их реабсорбции в почечных канальцах. ###
...
48. Препарат обладает свойством повышать содержание кальция в крови и устранять синдром тетании, связанный с недостаточностью околощитовидных желез. ###
...
49. Препарат получают генно-инженерным способом (методом рекомбинантной ДНК-технологии). Оказывает гипогликемическое действие. ###
...
50. Препарат является одним из основных представителей пероральных гипогликемических средств. Их действие связано главным образом со стимуляцией ?-клеток поджелудочной железы, сопровождающейся мобилизацией и усилением выброса эндогенного инсулина. ###
...
51. Действие этой химической группы препаратов в основном определяется угнетением глюконеогенеза в печени и повышением периферической утилизации глюкозы. ###
...
52. Препарат является синтетическим соединением – производным стильбена. По химическому строению отличается от стероидных эстрогенных гормонов, но по биологическим и лечебным свойствам близок к ним. Показания к применению у женщин в основном такие же, как показания к применению эстрона. ###
...
53. Препарат широко используемое в амбулаторной практике в качестве болеутоляющего и жаропонижающего средства (при невралгиях, невритах, головной боли, лихорадочных состояниях и др.). Как противовоспалительное средства назначают при ревматизме и ревматоидном полиартрите. При длительном применении могут наблюдаться диспептические расстройства и поражения слизистой желудка (ульцерогенное действие). Иногда наблюдаются ослабление слуха. Препарат снижает свертываемость крови и поэтому его не следует назначать при нарушениях свертываемости крови, при угрозе желудочных и маточных кровотечений. ###
...
54. Препарат относится к производным индолуксусной кислоты. Является одним из наиболее активных нестероидных противовоспалительных препаратов. Сильный ингибитор биосинтеза простагландинов. Обладает выраженной аналгезирующей активностью. Является активным противовоспалительным средством, эффективным при ревматоидном артрите, периартритах, анкилозирующем спондилите, остеоартрозах, подагре, воспалительных заболеваниях соединительной ткани, костно- мышечной системы, тромбофлебите и других заболеваниях, сопровождающихся воспалением. ###
...
55. Препарат является дегидрированным аналогом гидрокортизона. Применяют при ревматизме, инфекционном неспецифическом полиартрите, бронхиальной астме, острой лимфатической и миелоидной лейкемии, инфекционном мононуклеозе, йродермитах, экземе и других показаниях к применению глюкокортикостероидов. ###
...
56. Препарат является одним из основных представителей группы противогистаминных препаратов, блокирующих Н1-рецепторы. Препарат хорошо всасывается при приеме внутрь. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Важной особенностью препарата является его седативное действие; в соответствующих дозах он оказывает снотворный эффект. Является также умеренным противорвотным средством. В действии препарата на нервную систему существенное значение имеет наряду с влиянием на гистаминовые рецепторы (возможно, Н3-рецепторы мозга) его центральная холинолитическая активность. ###
...
57. Препарат является блокатором Н1-рецепторов. В отличие от димедрола, дипразина, и супрастина не оказывает седативного и снотворного эффекта, что позволяет применять его в тех случаях, когда угнетающее действие на ЦНС не является желательным. Препарат обычно хорошо переносится. Однако в отдельных случаях может вызывать раздражение слизистой оболочки желудка. Противопоказан при язвенной болезни желудка и енадцатиперстной кишки, воспалительных заболеваниях желудочно-кишечного тракта. ##
...
58. Препарат является оригинальным отечественным противогистаминным препаратом производным хинуклидила, блокирующим H1-рецепторы. Обладая высокой противогистаминной активностью, он весьма эффективен при лечении аллергических заболеваний. Препарат обладает низкой липофильностью, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и в отличие от димедрола и дипразина не оказывает сколько-нибудь выраженного седативного и снотворного действия. Препарат не обладает адренолитической и холинолитической активностью. ###
...
59. Препарат является специфическим средством, применяемым при бронхиальной астме и бронхоспастических состояниях. В основе его действия лежит способность тормозить дегрануляцию тучных клеток слизистой оболочки дыхательных путей и задерживать высвобождение из них медиаторных веществ, способствующих развитию бронхиолоспазма, аллергии и воспаления (брадикинина, "медленно реагирующей субстанции", гистамина и др.). Действие препарата четко проявляется при местном применении в виде ингаляций. При приеме внутрь эффект не развивается. ###
...
60. Препарат обладает выраженной противоглистной активностью, а так же иммуностимулирующим эффектом. ###
...
61. Препарат обладает специфической способностью ингибировать фермент ксантиноксидазу, участвующий в превращении гипоксантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту. В связи с этим понижается образование уратов в сыворотке крови и предотвращается отложение их в тканях и почках. Выделение мочевой кислоты с мочой уменьшается и повышается выделение гипоксантина и ксантина. ###
...
62. Действие этой группы препаратов связано с ингибированием биосинтеза холестерина. При поступлении в организм препарат метаболизируется с образованием свободной ?-оксикислоты которая является конкурентным ингибитором фермента 3-гидрокси 3-метилглутарила – кофермента А (НМG-СоА) редуктазы, катализирующего начальные и промежуточные стадии биосинтеза холестерина. Под влиянием препарата снижаются содержание общего холестерина в плазме крови, концентрация ЛПНП и ЛПОНП; наблюдаются также умеренное повышение концентрации ЛПВП и снижение содержания в плазме триглицеридов. ###
...
63. Препарат является анионообменной смолой, образующей при поступлении в кишечник невсасываемые комплексы с желчными кислотами, что приводит к усилению выведения желчных кислот из организма и уменьшению всасывания холестерина в кишечнике. ###
...
64. Препарат применяют главным образом для профилактики и лечения рахита. ###
...
65. Препарат в виде соли, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Ионы этого минерала необходимы для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности мышцы сердца, формирования костной ткани, свертывания крови, а также для нормальной деятельности других органов и систем. ###
...
66. Эндогенный протеолитический фермент, разрывающий пептидные связи в молекуле белка. Применение в медицинской практике основано на его способности, расщеплять при местном воздействии некротизированные ткани и фибринозные образования, разжижать вязкие секреты, экссудаты, сгустки крови. Применяют как вспомогательное средство для облегчения удаления вязких секретов и экссудатов при воспалительных заболеваниях дыхательных путей (трахеиты, бронхиты, бронхоэктатическая болезнь, пневмонии, послеоперационный ателектаз легких и др.). В этих случаях препарат применяют для ингаляции (в виде аэрозоля) и внутримышечно. ###
...
67. Препарат, содержащий фермент гиалуронидазу. Основными показаниями к применению являются контрактуры суставов, рубцы после ожогов и операций, анкилозирующий спондилоартрит, гематомы и др. ###
...
68. Препарат является сильным диуретическим (салуретическим) средством сульфанамидной химической группы. Эффективен при пероральном и парентеральном применении. Диуретический эффект связан с угнетением реабсорбции ионов Na и Сl в толстом сегменте восходящей части петли нефрона. Препарат повышает выведение ионов калия и магния. ###
...
69. Препарат является высокоактивным диуретическим средством, действующим при пероральном применении. По химическому строению, относится к группе производных бензотиадиазина. Диуретическое действие этого препарата, так же как других диуретиков группы бензотиадиазина, обусловлено уменьшением реабсорбции ионов натрия и хлора в дистальной части извитых канальцев почек. Препарат так же применяют при несахарном мочеизнурении. ###
...
70. Препарат является калийсберегающим диуретиком. Оказываемый диуретический эффект связан с антагонизмом по отношению к гормону коры надпочечников. ###
...
71. Гипертонические растворы этого препарата оказывают сильное диуретическое действие. Эффект обусловлен повышением осмотического давления плазмы и понижением реабсорбции воды. Диуретический эффект характеризуется выделением большого количества свободной воды. Препарат не влияет на клубочковую фильтрацию. Диурез сопровождается значительным выделением натрия без существенного влияния на выделение калия. ###
...
72. Определите препарат. Относится к группе антибиотиков - пенициллинов. Не разрушается в кислой среде желудка. Имеет широкий спектр действия: влияет не только на грамположительные, но и на грамотрицательные микроорганизмы. Неэффективен в отношении пенициллиназообразующих стафилококков. ###
...
73. Определите препарат. Относится к группе антибиотиков. Обладает широким спектром действия. При приеме внутрь плохо всасывается. Применяется для лечения энтеритов и при подготовке больных к хирургическим операциям на кишечнике. Может рименяться местно при лечении инфицированных ран. Обладает выраженным ототоксическим и нефротоксически м эффектами. ###
...
74. Определите препарат. Комбинированный препарат относится к группе синтетических противомикробных средств. Действует на бактерии, хламидии, актиномицеты и некоторые простейшие. Обладает бактерицидной активностью, нарушая синтез дигидрофолиевой и тетрагидрофолиевой кислоты. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, продолжительность действия 6-8 часов. ###
...
75. Определите группу препаратов. Обладают антимикробным действием широкого спектра. Действуют на грамотрицательные бактерии, микоплазмы, хламидии. Демонстрируют бактерицидную активность, ингибируя ДНК-гиразу икроорганизмов. Применяются при инфекциях мочевыводящих, дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта. ###
...
76. Определите препарат. Относится к средствам первого ряда для лечения туберкулеза. Действует на микобактерии туберкулеза и проказы, угнетая синтез миколевых кислот. Устойчивость микобактерий к препарату развивается медленно. Развитие основных побочных эффектов связано с угнетением синтеза пиридоксальфосфата. ###
...
77. Определите препарат. По химическому строению является аналогом пуриновых нуклеозидов. Избирательно ингибирует ДНК-полимеразу ряда вирусов, угнетая репликацию ДНК. Используется для лечения герпетической и цитомегаловирусной инфекций различной локализации. ##
...
78. Определить препарат.Относится к антибиотикам, действующим пре6имущественно на грамположительную флору. Разрушается в кислой среде и под влиянием пенициллиназы. Является препаратом выбора при лечении кокковых инфекций и сифилиса. Длительность действия при внутримышечном введении 3-4 часа. Вводится внутримышечно, внутривенно, эндолюмбально и в полости тела. Основное побочное действие - аллергические реакции. . ###
...
79. Определить препарат. Относится к антибиотикам группы пенициллина. Спектр действия соответствует спектру бензилпенициллина. Кислотоустойчив, устойчив к пенициллиназе. Является антибиотиком выбора при стафилококковых инфекциях, резистентных к бензилпенициллину. Побочные эффекты: аллергические реакции, диспепсические расстройства. ###
...
80. Определить препарат. Относится к антибиотикам группы пенициллина. Обладает широким спектром противомикробного действия. Кислотоустойчив, не устойчив к пенициллиназе. Основные побочные эффекты: дисбактериоз, диспепсические расстройства.###
...
81. Определить группу антибиотиков. Относится к антибиотикам широкого спектра действия. По химическому строению и механизму противомикробного действия имеют сходство с антибиотиками группы пенициллина. Устойчивы к пенициллиназе. Являются антибиотиками выбора при стафилококковых инфекциях, резистентных к бензипенициллину. . ###
...
82. Определить группу антибиотиков. Действуют бактериостатически преимущественно на грамположительную флору, риккетсии и хламидии. Отличаются быстрым развитием к ним лекарственной устойчивости микроорганизмов. Являются антибиотиками резерва. ###
...
83. Определить группу антибиотиков. Имеют широкий спектр противомикробного действия. Действуют бактериостатически. Подавляют синтез белка в микробной клетке. Являются антибиотиками выбора при лечении особо опасных инфекций (чумы, холеры, бруцеллеза) и бациллярной дизентерии. Повышают чувствительность кожи к ультрафиолетовому облучению (фотосенсибилизация), депонируются в костях и тканях зубов. Вызывают дисбактериоз и диспепсические расстройства. . ###
...
84. Определить препарат. Имеет широкий спектр противомикробного действия. Является антибиотиком выбора при лечении брюшного тифа и других сальмонеллезов. Побочные эффекты: угнетение кроветворения (анемия, лейкопения), диспепсические расстройства, дисбактериоз. . ###
...
85. Определить антибиотик. Относится к антибиотикам широкого спектра действия. Является антибиотиком выбора при лечении туберкулеза, чумы, туляремии. Основное побочное действие: поражение XIII пары черепно-мозговых нервов. . ###
...
86. Определить антибиотик. Относится к антибиотикам – аминогликозидам. Применяют внутрь (для санации кишечника перед операциями) и наружно при раневых инфекциях, флегмонах и абсцессах ####
...
87. Определить группу препаратов. Спектр противомикробного действия: стрептококки, стафилококки, диплококки, дифтерийная палочка, палочка сибирской язвы, кишечная группа бактерий, хламидии. Механизм противомикробного действия: конкурентный антагонизм с парааминобензойной кислотой. Применяют внутрь и наружно. Особые побочные эффекты: аллергические реакции, нарушение кроветворения, крислаллурия. ###
...
88. Определить препарат. Имеет широкий спектр противомикробного действия. Относится к производным 8-оксихинолина. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. В значительных количествах выделяется почками в неизмененном виде. Применяется при инфекциях мочевыводящих путей. Побочное действие: диспепсические расстройства, аллергические реакции. ###
...
89. Определить препарат. Относится к противотуберкулезным средствам первого ряда. Является антибиотиком широкого спектра действия. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Легко проникает через тканевые барьеры. Применяется внутрь. Ингибирует МАО. Побочные эффекты: невриты, психические нарушения, аллергические реакции. ###
...
90. <