Резорбтивная гиперкальциурия

Наиболее час­то дан­ный тип ги­пер­каль­ци­урии встре­ча­ет­ся при ги­пер­па­ра­ти­ре­озе. Кость - это ди­на­мич­ное де­по каль­ция, фос­фо­ра, маг­ния и дру­гих эле­мен­тов, не­об­хо­ди­мых для под­дер­жа­ния го­ме­ос­та­за в ми­не­раль­ном об­ме­не. До 99 % каль­ция и 66 % сум­мар­но­го со­дер­жа­ния фос­фо­ра со­дер­жит­ся в кос­т­ной тка­ни в ви­де фос­фор­но-каль­ци­евых со­еди­не­ний. Фос­фор­но-каль­ци­евый го­ме­ос­таз осу­щес­т­в­ля­ет­ся тре­мя гор­мо­на­ми: па­рат­гор­мо­ном, каль­ци­то­ни­ном и ви­та­ми­ном D. Па­рат­гор­мон, вли­яя на ак­тив­ность ос­те­ок­лас­тов, при­во­дит к рас­т­во­ре­нию крис­тал­лов гид­рок­си­апа­ти­та с уве­ли­че­ни­ем вы­хо­да каль­ция и фос­фо­ра в кровь. Кро­ме то­го, па­рат­гор­мон умень­ша­ет ре­аб­сор­б­цию фос­фо­ра по­чеч­ны­ми ка­наль­ца­ми, при­во­дя к фос­фа­ту­рии, и уси­ли­ва­ет ин­тен­сив­ность аб­сор­б­ции каль­ция ин­тес­ти­наль­ным эпи­те­ли­ем. Раз­ли­ча­ют пер­вич­ный ги­пер­па­ра­ти­ре­оз, при­чи­ной ко­то­ро­го яв­ля­ют­ся опу­хо­ли (аде­но­ма, кар­ци­но­ма) па­ра­щи­то­вид­ных же­лез или их ги­пер­п­ла­зия, вто­рич­ный ги­пер­па­ра­ти­ре­оз, ког­да име­ет мес­то вто­рич­ная ги­пер­п­ла­зия па­ра­щи­то­вид­ных же­лез на фо­не дли­тель­ной ги­по­каль­ци­емии или ги­пер­фос­фа­те­мии, и тре­тич­ный ги­пер­па­ра­ти­ре­оз, ког­да раз­ви­ва­ет­ся аде­но­ма па­ра­щи­то­вид­ных же­лез при дли­тель­но су­щес­т­ву­ющем вто­рич­ном ги­пер­па­ра­ти­ре­озе. У 83,3 % боль­ных с ги­пер­па­ра­ти­ре­озом в ла­бо­ра­тор­ных ана­ли­зах ди­аг­нос­ти­ру­ет­ся ги­пер­каль­ци­урия и у 23,4 %-ги­пер­фос­фа­ту­рия. Од­на­ко толь­ко 65 % па­ци­ен­тов с ги­пер­па­ра­ти­ре­озом име­ют кам­ни в мо­че­вых пу­тях.

Другие на­ибо­лее зна­чи­мые при­чи­ны ре­зор­б­тив­ной ги­пер­каль­ци­урии:

1. Пе­ре­ло­мы кос­тей с дли­тель­ной им­мо­би­ли­за­ци­ей. В дан­ном слу­чае ги­пер­каль­ци­урия свя­за­на с по­вы­шен­ной ре­зор­б­ци­ей каль­ция из кос­тей за счет уси­ле­ния ак­тив­нос­ти ос­те­об­лас­тов и ос­те­ок­лас­тов в зо­не пе­ре­ло­ма. Кро­ме то­го, вы­нуж­ден­ная ги­по­ди­на­мия при­во­дит к умень­ше­нию кон­цен­т­ра­ции в кро­ви мо­лоч­ной кис­ло­ты, что при­во­дит к из­ме­не­нию ми­не­раль­но­го об­ме­на с целью под­дер­жа­ния пос­то­ян­с­т­ва кис­лот­но-основ­но­го сос­то­яния.

2. Бо­лезнь Ку­шин­га. Ги­пер­п­ро­дук­ция ми­не­ра­ло­кор­ти­ко­идов при­во­дит к ре­зор­б­тив­ным про­цес­сам в кос­ти (осте­опо­роз) и уве­ли­че­нию мо­че­вой эк­с­к­ре­ции каль­ция и маг­ния [80].

3. Ги­пер­ти­ре­оз. Гор­мон щи­то­вид­ной же­ле­зы (ти­рок­син), ока­зы­вая не­пос­ред­с­т­вен­ное ре­нот­роп­ное дей­ст­вие, уси­ли­ва­ет филь­т­ра­цию и умень­ша­ет ре­аб­сор­б­цию во­ды. По­вы­шен­ная про­дук­ция ти­рок­си­на сни­жа­ет вса­сы­ва­ние ионов каль­ция эпи­те­ли­ем ки­шеч­ни­ка. Раз­ви­ва­юща­яся ги­по­каль­ци­емия при­во­дит к вто­рич­но­му ги­пер­па­ра­ти­ре­озу и уси­ле­нию ре­зор­б­ции каль­ция из кос­т­ной тка­ни.

4. Ми­елом­ная бо­лезнь. Опу­хо­ле­вая, ин­ва­зи­ру­ющая про­ли­фе­ра­ция плаз­мо­ци­тов при­во­дит к дес­т­рук­ции кос­ти с ре­зор­б­ци­ей каль­ция и фос­фо­ра и уси­ле­нию их эк­с­к­ре­ции.

5. Ме­тас­та­ти­чес­кий рак (про­цес­сы ана­ло­гич­ные ми­елом­ной бо­лез­ни).

6. По­чеч­ный ка­наль­це­вый аци­доз (ПКА).

Идиопатическая гиперкальциурия

Кальциевый ли­ти­аз-ги­пер­каль­ци­ури­чес­кое сос­то­яние без ви­ди­мых при­чин встре­ча­ет­ся у 5 - 10 % лю­дей­, и у 50 % па­ци­ен­тов с каль­ци­евым ли­ти­азом [78, 90, 124, 125].

Гиперурикурическая гиперкальциурия

Пациенты с ги­пе­ру­ри­ку­ри­ей име­ют по­вы­шен­ный риск фор­ми­ро­ва­ния кам­ней из каль­ция ок­са­ла­та из-за по­вы­шен­ной крис­тал­ли­за­ции каль­ция ок­са­ла­та в при­сут­с­т­вии мо­че­вой кис­ло­ты. Сре­ди всех па­ци­ен­тов с МКБ от 24 до 40 % встре­ча­ет­ся ги­пе­ру­ри­ку­рия. При­чи­на ги­пе­ру­ри­ку­рии ча­ще все­го - пе­рег­руз­ка пу­ри­на­ми с пи­щей­, ре­же - эн­до­ген­ная ги­пер­п­ро­дук­ция мо­че­вой кис­ло­ты.

Метаболизм паратгормона

Гормон па­ра­щи­то­вид­ных же­лез или па­рат­гор­мон (ПТГ) - 84 ами­но­кис­лот­ный по­ли­пеп­тид. Ру­тин­ный скри­нинг каль­ция в плаз­ме мо­жет вы­явить па­ци­ен­тов, ко­то­рым не­об­хо­ди­мо ис­сле­до­вать этот гор­мон, т.к. ги­пер­па­ра­ти­ре­оз мо­жет про­те­кать бес­сим­п­том­но. Ре­гу­ля­ция фос­фор­но-каль­ци­ево­го об­ме­на осу­щес­т­в­ля­ет­ся вы­ра­ба­ты­ва­емым око­ло­щи­то­вид­ны­ми же­ле­за­ми па­ра­ти­ре­о­ид­ным гор­мо­ном, впер­вые от­к­ры­тым J.B. Col­lip (1925). Пос­туп­ле­ние, де­по­ни­ро­ва­ние и вы­де­ле­ние каль­ция и фос­фо­ра осу­щес­т­в­ля­ет­ся по сис­те­ме: ки­шеч­ник - ске­лет - мо­че­вой пу­зырь (Bo­wel - Bo­ne - Blad­der, сис­те­ма В-В-В).

Фосфорно-кальциевый го­ме­ос­таз ре­гу­ли­ру­ет­ся в фи­зи­оло­ги­чес­ких ус­ло­ви­ях тре­мя гор­мо­на­ми: ПТГ, D-гор­мо­ном и каль­ци­то­ни­ном.

Кальцитонин (гор­мон С-кле­ток щи­то­вид­ной же­ле­зы) бло­ки­ру­ет ре­зор­б­цию кос­т­ной тка­ни и сни­жа­ет ре­аб­сор­б­цию каль­ция в по­чеч­ных ка­наль­цах.

Витамин D яв­ля­ет­ся про­гор­мо­ном. Он до­пол­ня­ет и уси­ли­ва­ет дей­ст­вие па­рат­гор­мо­на.

Главной фун­к­ци­ей ПТГ яв­ля­ет­ся под­дер­жа­ние го­ме­ос­та­за каль­ция. Каль­ций сы­во­рот­ки (общий и осо­бен­но иони­зи­ро­ван­ный­) яв­ля­ет­ся ос­нов­ным ре­гу­ля­то­ром сек­ре­ции ПТГ (по прин­ци­пу об­рат­ной свя­зи). В выс­во­бож­де­нии ПТГ важ­ную роль иг­ра­ет и со­дер­жа­ние маг­ния. По­вы­ше­ние его уров­ня сти­му­ли­ру­ет сек­ре­цию ПТГ, и на­обо­рот. Ос­нов­ны­ми ми­ше­ня­ми ПТГ яв­ля­ют­ся поч­ки и кос­ти ске­ле­та. В кос­тях ПТГ спо­соб­с­т­ву­ет рос­ту ос­те­ок­лас­тов, что соп­ро­вож­да­ет­ся рас­т­во­ре­ни­ем крис­тал­лов гид­рок­си­апа­ти­та с вы­де­ле­ни­ем в кровь каль­ция и фос­фо­ра. Это при­во­дит к по­вы­ше­нию вы­де­ле­ния каль­ция с мо­чой. ПТГ, воз­дей­ст­вуя на поч­ки, вы­зы­ва­ет умень­ше­ние спо­соб­нос­ти ре­аб­сор­би­ро­вать фос­фор, уве­ли­чи­вая фос­фа­ту­рию. ПТГ уве­ли­чи­ва­ет ре­зор­б­цию каль­ция и сни­жа­ет ре­зор­б­цию фос­фо­ра в поч­ках. Ги­пер­каль­ци­урия при этом сос­то­янии есть ре­зуль­тат по­вы­ше­ния каль­ция в сы­во­рот­ке и пе­рег­руз­ке по­чеч­ной спо­соб­нос­ти ро­зор­би­ро­вать про­филь­т­ро­вав­ший­ся каль­ций. Ди­аг­ноз ос­но­вы­ва­ет­ся на вы­яв­ле­нии ги­пер­каль­ци­емии и по­вы­ше­нии уров­ня па­рат­гор­мо­на в сы­во­рот­ке. Од­на­ко, па­ци­ен­тов с циф­ра­ми каль­ци­емии, приб­ли­жа­ющи­ми­ся к мак­си­маль­ной гра­ни­це, так­же не­об­хо­ди­мо рас­смат­ри­вать, как по­доз­ри­тель­ных в пла­не ги­пер­па­ра­ти­ре­оза.

Лечебная так­ти­ка при ги­пер­па­ра­ти­ре­озе - па­ра­ти­ре­о­идэк­то­мия. Ус­пех дан­ной опе­ра­ции в пла­не прек­ра­ще­ния об­ра­зо­ва­ния кам­ней в поч­ках - бо­лее 90 %. Сим­п­то­мы об­с­т­рук­ции или ги­пер­каль­ци­емия тре­бу­ют не­мед­лен­но­го ле­че­ния до вы­пол­не­ния па­ра­ти­ре­о­идэк­то­мии.

Гиперпаратиреоз

Гиперпаратиреоз - за­бо­ле­ва­ние, раз­ви­тие ко­то­ро­го свя­за­но с из­бы­точ­ной сек­ре­ци­ей па­рат­гор­мо­на и по­вы­ше­ни­ем вслед­с­т­вие это­го со­дер­жа­ния каль­ция в сы­во­рот­ке кро­ви. Ги­пер­каль­ци­емия, ко­то­рая яв­ля­ет­ся од­ним из ве­ду­щих сим­п­то­мов ги­пер­па­ра­ти­ре­оза, встре­ча­ет­ся и при дру­гих за­бо­ле­ва­ни­ях.

Этиология и па­то­ге­нез. Пер­вич­ный ги­пер­па­ра­ти­ре­оз обус­лов­лен аде­но­мой или ги­пер­п­ла­зи­ей и ре­же кар­ци­но­мой око­ло­щи­то­вид­ных же­лез.

Первичный ги­пер­па­ра­ти­ре­оз очень ред­ко встре­ча­ет­ся в воз­рас­те до 20 лет; око­ло по­ло­ви­ны всех слу­ча­ев за­бо­ле­ва­ния при­хо­дит­ся на воз­рас­т­ную груп­пу от 40 до 60 лет, при­чем у жен­щин эта па­то­ло­гия встре­ча­ет­ся в 2 ра­за ча­ще, чем у муж­чин.

Клиническая кар­ти­на. Кли­ни­чес­кие про­яв­ле­ния пер­вич­но­го ги­пер­па­ра­ти­ре­оза, обус­лов­лен­ные ги­пер­каль­ци­еми­ей вслед­с­т­вие ги­пер­сек­ре­ции па­рат­гор­мо­на, от­ли­ча­ют­ся боль­шим мно­го­об­ра­зи­ем. Раз­ли­ча­ют нес­коль­ко кли­ни­чес­ких форм ги­пер­па­ра­ти­ре­оза: кос­т­ную, по­чеч­ную, же­лу­доч­но-ки­шеч­ную (язва же­луд­ка, пан­к­ре­атит, хо­ле­цис­тит) и сер­деч­но-со­су­дис­тую (арте­ри­аль­ная ги­пер­то­ния).

Больные, стра­да­ющие ги­пер­па­ра­ти­ре­озом, предъ­яв­ля­ют жа­ло­бы на об­щую сла­бость, по­те­рю ап­пе­ти­та, тош­но­ту, рво­ту, за­по­ры, по­ху­да­ние, бо­ли в кос­тях (диф­фуз­ные или по ти­пу ар­т­рал­гий­, иног­да с де­фор­ма­ци­ей по­ра­жен­ной кос­ти), сла­бость мышц ко­неч­нос­тей­, осо­бен­но прок­си­маль­ных от­де­лов. Не­ред­ко при­со­еди­ня­ют­ся по­ли­дип­сия и по­ли­урия или из­ме­не­ния пси­хи­ки: деп­рес­сия, ухуд­ше­ние па­мя­ти, су­до­ро­ги и да­же ко­ма­тоз­ные сос­то­яния. Не­ко­то­рые из этих сим­п­то­мов свя­за­ны с по­вы­ше­ни­ем уров­ня каль­ция в кро­ви, дру­гие - с на­ру­ше­ни­ем фун­к­ции от­дель­ных ор­га­нов и сис­тем вслед­с­т­вие от­ло­же­ния со­лей каль­ция или не­пос­ред­с­т­вен­но­го вли­яния па­рат­гор­мо­на.

Мышечная сла­бость обус­лов­ле­на ат­ро­фи­ей мышц, ко­то­рая пре­тер­пе­ва­ет об­рат­ное раз­ви­тие в слу­чае ус­пеш­ной те­ра­пии ги­пер­па­ра­ти­ре­оза. В ат­ро­фи­чес­кие про­цес­сы вов­ле­ка­ют­ся боль­шие груп­пы мышц, и при элек­т­ро­ми­ог­ра­фи­чес­ких ис­сле­до­ва­ни­ях вы­яв­ля­ет­ся сни­же­ние ам­п­ли­ту­ды по­тен­ци­алов сок­ра­ще­ния мыш­цы. Счи­та­ет­ся, что эти на­ру­ше­ния, так же как и пси­хи­чес­кие рас­строй­ст­ва, яв­ля­ют­ся след­с­т­ви­ем ги­пер­каль­ци­емии.

Наиболее час­то встре­ча­ют­ся кос­т­ная и по­чеч­ная фор­мы ги­пер­па­ра­ти­ре­оза. По­ра­же­ние кос­т­ной сис­те­мы - один из пос­то­ян­ных сим­п­то­мов ги­пер­па­ра­ти­ре­оза. Ра­нее счи­та­лось, что од­ним из на­ибо­лее час­тых по­ра­же­ний кос­т­ной сис­те­мы при ги­пер­па­ра­ти­ре­озе яв­ля­ет­ся ге­не­ра­ли­зо­ван­ный фиб­роз­но-кис­тоз­ный ос­тит, ко­то­рый вы­яв­ля­ет­ся бо­лее чем у 50 % боль­ных. В пос­лед­ние го­ды в свя­зи с бо­лее ран­ней ди­аг­нос­ти­кой за­бо­ле­ва­ния эти по­ра­же­ния кос­т­ной тка­ни вы­яв­ля­ют­ся ре­же (10-15 %). Кис­ты и ги­ган­ток­ле­точ­ные опу­хо­ли рас­по­ла­га­ют­ся, как пра­ви­ло, в длин­ных труб­ча­тых кос­тях и вы­яв­ля­ют­ся при рен­т­ге­ног­ра­фии. Эти кис­ты так­же об­на­ру­жи­ва­ют­ся в кос­тях за­пяс­тья, реб­рах, кос­тях та­за. Ги­ган­ток­ле­точ­ные опу­хо­ли на рен­т­ге­ног­рам­мах име­ют сет­ча­тую струк­ту­ру и ха­рак­тер­ный вид пче­ли­ных сот. Иног­да кис­ты или ги­ган­ток­ле­точ­ные опу­хо­ли кос­тей паль­пи­ру­ют­ся как опу­хо­ле­вид­ные об­ра­зо­ва­ния.

На рен­т­ге­ног­рам­мах при этом от­ме­ча­ют­ся ха­рак­тер­ные из­ме­не­ния: эро­зия внеш­ней кор­ти­каль­ной по­вер­х­нос­ти, ге­не­ра­ли­зо­ван­ная де­ми­не­ра­ли­за­ция, ло­каль­ные дес­т­рук­тив­ные про­цес­сы, час­то кис­тоз­ные. При гис­то­ло­ги­чес­ком ис­сле­до­ва­нии по­ра­же­ний кос­т­ной тка­ни вы­яв­ля­ют умень­ше­ние чис­ла тра­бе­кул, уве­ли­че­ние мно­го­ядер­ных ос­те­ок­лас­тов и за­ме­ще­ние кле­точ­ных и кос­т­но­моз­го­вых эле­мен­тов ком­по­нен­та­ми фиб­ро­вас­ку­ляр­ной тка­ни.

При ги­пер­па­ра­ти­ре­озе ча­ще вы­яв­ля­ет­ся диф­фуз­ная де­ми­не­ра­ли­за­ция кос­т­ной тка­ни, ко­то­рую очень труд­но от­ли­чить от воз­рас­т­но­го или пос­т­ме­но­па­узаль­но­го ос­те­опо­ро­за.

Почки вов­ле­ка­ют­ся в па­то­ло­ги­чес­кий про­цесс бо­лее чем в 60 % слу­ча­ев ги­пер­па­ра­ти­ре­оза, а иног­да по­ра­же­ние по­чек мо­жет быть един­с­т­вен­ным его про­яв­ле­ни­ем. Ча­ще это по­ра­же­ние про­те­ка­ет в ви­де мо­че­ка­мен­ной бо­лез­ни. В 13 - 15 % слу­ча­ев за­бо­ле­ва­ния об­на­ру­жи­ва­ют оди­ноч­ные кам­ни, в 25-30 % слу­ча­ев - мно­жес­т­вен­ные и в 30 - 32 % слу­ча­ев - кам­ни в обе­их поч­ках. В тех слу­ча­ях, ког­да ги­пер­па­ра­ти­ре­оз про­те­ка­ет в ви­де мо­че­ка­мен­ной бо­лез­ни, хи­рур­ги­чес­кое уда­ле­ние кам­ня не при­во­дит к выз­до­ров­ле­нию, ка­мень по­яв­ля­ет­ся в дру­гой поч­ке, а не­ред­ко и в опе­ри­ро­ван­ной. Кам­ни по­чек при ги­пер­па­ра­ти­ре­озе сос­то­ят из ок­са­ла­та или фос­фа­та каль­ция. Прог­ноз мо­че­ка­мен­ной бо­лез­ни пос­ле уда­ле­ния аде­но­мы око­щи­то­вид­ной же­ле­зы бла­гоп­ри­ят­ный.

Нефрокальциноз при ги­пер­па­ра­ти­ре­озе встре­ча­ет­ся зна­чи­тель­но ре­же, чем мо­че­ка­мен­ная бо­лезнь. При этом раз­ви­ва­ет­ся каль­ци­фи­ка­ция ка­наль­цев по­чек (эпи­те­ли­аль­но­го слоя, ба­заль­ной мем­б­ра­ны и ин­тер­с­ти­ци­аль­но­го слоя), ко­то­рая об­на­ру­жи­ва­ет­ся рен­т­ге­ног­ра­фи­чес­ки. Ла­бо­ра­тор­ные ис­сле­до­ва­ния вы­яв­ля­ют сни­же­ние клу­боч­ко­вой филь­т­ра­ции и фун­к­ции прок­си­маль­ных от­де­лов по­чеч­ных ка­наль­цев (ами­но­аци­ду­рия, глю­ко­зу­рия и сни­же­ние кон­цен­т­ра­ци­он­ной спо­соб­нос­ти по­чек). Эти из­ме­не­ния выз­ва­ны диф­фуз­ным неф­ро­каль­ци­но­зом и вос­па­ли­тель­ны­ми яв­ле­ни­ями вслед­с­т­вие при­со­еди­не­ния ин­фек­ции.

Вторичный ги­пер­па­ра­ти­ре­оз яв­ля­ет­ся ком­пен­са­тор­ной ре­ак­ци­ей на дли­тель­ную ги­по­каль­ци­емию, раз­ви­ва­ющу­юся в ре­зуль­та­те на­ру­ше­ния про­цес­сов вса­сы­ва­ния в ки­шеч­ни­ке (син­д­ром маль­аб­сор­б­ции), или при ра­хи­те, син­д­ро­ме Фан­ко­ни и хро­ни­чес­кой по­чеч­ной не­дос­та­точ­нос­ти. Яв­ле­ния ги­пер­п­ла­зии раз­ви­ва­ют­ся во всех че­ты­рех око­ло­щи­то­вид­ных же­ле­зах. Со­дер­жа­ние каль­ция в сы­во­рот­ке кро­ви в нор­ме или да­же сни­же­но (поч­ти ни­ког­да не бы­ва­ет по­вы­ше­но), тог­да, как уро­вень не­ор­га­ни­чес­ко­го фос­фо­ра мо­жет быть по­вы­шен (при по­чеч­ной фор­ме вто­рич­но­го ги­пер­па­ра­ти­ре­оза) или сни­жен (при ки­шеч­ной фор­ме). Кли­ни­чес­ки, вто­рич­ный ги­пер­па­ра­ти­ре­оз, соп­ро­вож­да­ет­ся сим­п­то­ма­ми и приз­на­ка­ми ос­нов­но­го за­бо­ле­ва­ния. При ги­по­каль­ци­емии име­ют мес­то па­рес­те­зии раз­лич­ной ло­ка­ли­за­ции и ха­рак­тер­ный спазм мышц кис­ти или сто­пы. Сла­бость мышц, осо­бен­но в прок­си­маль­ных от­де­лах ко­неч­нос­тей­, и из­ме­не­ния кос­т­ной тка­ни (осте­опо­роз, ос­те­ос­к­ле­роз или фиб­роз­но-кис­тоз­ный ос­тит). Хро­ни­чес­кая по­чеч­ная не­дос­та­точ­ность соп­ро­вож­да­ет­ся на­ру­ше­ни­ем ак­тив­нос­ти фер­мен­та I-гид­рок­си­ла­зы и не­дос­та­точ­ным об­ра­зо­ва­ни­ем 1,25(ОН)2D3. От­сут­с­т­вие пос­лед­не­го ска­зы­ва­ет­ся на про­цес­сах вса­сы­ва­ния каль­ция в ки­шеч­ни­ке.

При об­с­ле­до­ва­нии у та­ких боль­ных вы­яв­ля­ет­ся ги­по­каль­ци­емия, ги­по­фос­фа­те­мия, как пра­ви­ло, не­по­чеч­но­го про­ис­хож­де­ния. Уро­вень ще­лоч­ной фос­фа­та­зы в сы­во­рот­ке кро­ви по­вы­шен и поч­ти всег­да при­сут­с­т­ву­ет ги­пер­х­ло­ре­ми­чес­кий аци­доз как ре­зуль­тат сни­же­ния ре­аб­сор­б­ции би­кар­бо­на­тов в ка­наль­цах по­чек вслед­с­т­вие из­быт­ка па­рат­гор­мо­на и на­ли­чия ги­по­каль­ци­емии. Сни­же­ние со­дер­жа­ния в сы­во­рот­ке кро­ви 1,25(ОН)2D3 вы­яв­ля­ет­ся лишь при вы­ра­жен­ной не­дос­та­точ­нос­ти ви­та­ми­на D.

При про­ве­де­нии ге­мо­ди­али­за у боль­ных с хро­ни­чес­кой по­чеч­ной не­дос­та­точ­нос­тью раз­ви­ва­ют­ся тя­же­лая ги­по­каль­ци­емия вслед­с­т­вие пос­то­ян­нно­го вы­мы­ва­ния со­лей каль­ция из ор­га­низ­ма, а так­же дис­т­ро­фи­чес­кие из­ме­не­ния в кос­т­ной тка­ни (осте­опо­роз, ос­те­одис­т­ро­фии). В свя­зи с пос­то­ян­ной ги­по­каль­ци­еми­ей наб­лю­да­ет­ся по­вы­шен­ная сек­ре­ция па­рат­гор­мо­на, ко­то­рый уси­ли­ва­ет из­ме­не­ния в кос­т­ной тка­ни. При хро­ни­чес­ком ге­мо­ди­али­зе вто­рич­ный ги­пер­па­ра­ти­ре­оз (ге­не­ра­ли­зо­ван­ная ги­пер­п­ла­зия глав­ных кле­ток око­ло­щи­то­вид­ных же­лез) быс­т­ро пе­ре­хо­дит в тре­тич­ный ги­пер­па­ра­ти­ре­оз, ког­да ги­пер­п­ла­зия око­ло­щи­то­вид­ных же­лез тран­с­фор­ми­ру­ет­ся в аде­но­му, из­бы­точ­но сек­ре­ти­ру­ющую па­рат­гор­мон. В этой ста­дии за­бо­ле­ва­ния дос­та­точ­но слож­но про­вес­ти диф­фе­рен­ци­аль­ную ди­аг­нос­ти­ку пер­вич­но­го и тре­тич­но­го ги­пер­па­ра­ти­ре­оза, так как кли­ни­чес­кая кар­ти­на, дан­ные би­охи­ми­чес­ко­го и рен­т­ге­но­ло­ги­чес­ко­го ис­сле­до­ва­ний иден­тич­ны.

Общий ана­лиз кро­ви вы­яв­ля­ет уме­рен­но вы­ра­жен­ную нор­мох­ром­ную ане­мию, не­боль­шой лей­ко­ци­тоз и по­вы­шен­ную СОЭ.

Костные из­ме­не­ния и мо­че­ка­мен­ную бо­лезнь вы­яв­ля­ют с по­мощью рен­т­ге­ног­ра­фии и ден­си­то­мет­рии. Ди­аг­ноз ги­пер­па­ра­ти­ре­оза под­т­вер­ж­да­ет­ся оп­ре­де­ле­ни­ем со­дер­жа­ния па­рат­гор­мо­на в сы­во­рот­ке кро­ви и уров­ня цАМФ в мо­че. Эти два по­ка­за­те­ля на­ибо­лее дос­то­вер­ны и ин­фор­ма­тив­ны. Дли­тель­ное вре­мя для оп­ре­де­ле­ния па­рат­гор­мо­на в сы­во­рот­ке кро­ви ис­поль­зо­ва­ли ра­ди­о­им­му­но­ло­ги­чес­кий ме­тод, в ко­то­ром бы­ла по­лу­че­на ан­ти­сы­во­рот­ка к ами­но­тер­ми­наль­но­му фраг­мен­ту па­рат­гор­мо­на, ко­то­рый об­ла­да­ет би­оло­ги­чес­кой ак­тив­нос­тью. В пос­лед­ние го­ды раз­ра­бо­та­ны бо­лее чув­с­т­ви­тель­ные ме­то­ды оп­ре­де­ле­ния па­рат­гор­мо­на в кро­ви: им­му­но­ра­ди­омет­ри­чес­кий (IRMA) и им­мун­но­хе­ми­лю­ми­но­мет­ри­чес­кий (ICMA). На­ибо­лее чув­с­т­ви­тель­ный (бо­лее 90 %) - им­мун­но­хе­ми­лю­ми-но­мет­ри­чес­кий (без ис­поль­зо­ва­ния изо­то­пов) ме­тод, ко­то­рый ав­то­ры ре­ко­мен­до­ва­ли для ру­тин­но­го оп­ре­де­ле­ния па­рат­гор­мо­на в сы­во­рот­ке кро­ви.

Для диф­фе­рен­ци­аль­ной ди­аг­нос­ти­ки ги­пер­каль­ци­емий при­ме­ня­ет­ся про­ба с ти­ази­до­вы­ми ди­уре­ти­ка­ми и гид­ро­кор­ти­зо­ном.

Проба с ти­ази­до­вы­ми ди­уре­ти­ка­ми при­ме­ня­ет­ся для ди­аг­нос­ти­ки ги­пер­па­ра­ти­ре­оза в слу­ча­ях, ког­да уро­вень каль­ция в сы­во­рот­ке кро­ви на­хо­дит­ся на вер­х­ней гра­ни­це нор­мы. Дру­гие ди­уре­ти­чес­кие пре­па­ра­ты (фу­ро­се­мид, этак­ри­но­вая кис­ло­та и ртут­ные ди­уре­ти­ки) для этих це­лей ис­поль­зо­вать­ся не мо­гут. При наз­на­че­нии 1 г и ре­же 2 г в день со­от­вет­с­т­ву­ющих ди­уре­ти­ков у боль­ных ги­пер­па­ра­ти­ре­озом уро­вень каль­ция в сы­во­рот­ке кро­ви под­ни­ма­ет­ся вы­ше 2,62 ммоль/л (10,5 мг/100 мл - вер­х­няя гра­ни­ца нор­мы), в то вре­мя как у прак­ти­чес­ки здо­ро­вых лиц он ос­та­ет­ся в пре­де­лах нор­мы. У не­ко­то­рых прак­ти­чес­ки здо­ро­вых лиц уро­вень каль­ция мо­жет пре­вы­сить вер­х­нюю гра­ни­цу нор­мы, од­на­ко его кон­цен­т­ра­ция нор­ма­ли­зу­ет­ся в те­че­ние пос­ле­ду­ющих дней, нес­мот­ря на про­дол­же­ние при­ема ди­уре­ти­ков. У боль­ных, стра­да­ющих ги­пер­па­ра­ти­ре­озом, в те­че­ние все­го это­го пе­ри­ода бу­дет от­ме­чать­ся пос­то­ян­ная ги­пер­каль­ци­емия.

Проба с гид­ро­кор­ти­зо­ном про­во­дит­ся для диф­фе­рен­ци­ации ги­пер­каль­ци­емии, выз­ван­ной сек­ре­ци­ей па­рат­гор­мо­на, от ги­пер­каль­ци­емии дру­гой эти­оло­гии. Гид­ро­кор­ти­зон наз­на­ча­ют по 100 - 200 мг в сут­ки в те­че­ние 10 дней. У тех боль­ных, у ко­то­рых ги­пер­каль­ци­емия свя­за­на с из­бы­точ­ным при­емом ви­та­ми­на D, сар­ко­идо­зом, ми­елом­ной бо­лез­нью или ме­тас­та­за­ми зло­ка­чес­т­вен­ных опу­хо­лей в кос­ти, бу­дет наб­лю­дать­ся нор­ма­ли­за­ция со­дер­жа­ния каль­ция в сы­во­рот­ке кро­ви, тог­да как при ги­пер­па­ра­ти­ре­озе уро­вень каль­ция в кро­ви ос­та­ет­ся по­вы­шен­ным.

Проба с ин­ги­би­то­ра­ми син­те­за прос­таг­ла­ин­ди­нов про­во­дит­ся для диф­фе­рен­ци­аль­ной ди­аг­нос­ти­ки ги­пер­каль­ци­емии. Аце­тил­са­ли­ци­ло­вая кис­ло­та (2 - 4 г в день) или ин­до­ме­та­цин (75 мг- 150 мг в день) наз­на­ча­ют­ся в те­че­ние 7 дней. Нор­ма­ли­за­ция со­дер­жа­ния каль­ция в сы­во­рот­ке кро­ви пос­ле при­ема пре­па­ра­тов ука­зы­ва­ет на на­ли­чие вто­рич­ной ги­пер­каль­ци­емии вслед­с­т­вие ме­тас­та­зи­ро­ва­ния зло­ка­чес­т­вен­ной опу­хо­ли в кос­ти.

Выяснение при­ро­ды ги­пер­каль­ци­емии и ус­та­нов­ле­ние ди­аг­но­за ги­пер­па­ра­ти­ре­оза дол­ж­ны про­во­дить­ся ком­п­лек­с­но, вклю­чая ис­сле­до­ва­ния с целью под­т­вер­ж­де­ния на­ли­чия аде­но­мы же­ле­зы: ар­те­ри­ог­ра­фия, ска­ни­ро­ва­ние с 75Sе (се­ле­но­ме­ти­онин), тер­мог­ра­фия, се­лек­тив­ная ка­те­те­ри­за­ция вен и оп­ре­де­ле­ние со­дер­жа­ния па­рат­гор­мо­на в от­те­ка­ющей от же­ле­зы кро­ви, ком­пь­ютер­ная то­мог­ра­фия. В пос­лед­ние го­ды для оп­ре­де­ле­ния ло­ка­ли­за­ции аде­но­мы око­ло­щи­то­вид­ных же­лез при­ме­ня­ет­ся ска­ни­ро­ва­ние с 99mТс. Ком­пь­ютер­ная то­мог­ра­фия поз­во­ля­ет вы­явить аде­но­мы око­ло­щи­то­вид­ных же­лез раз­ме­ром 2 - 3 см. Это од­на из вы­со­ко­ин­фор­ма­тив­ных не­ин­ва­зив­ных ме­то­дик об­на­ру­же­ния аде­но­мы же­ле­зы.

Диагноз и диф­фе­рен­ци­аль­ная ди­аг­нос­ти­ка. Ди­аг­ноз ги­пер­па­ра­ти­ре­оза ба­зи­ру­ет­ся на дан­ных анам­не­за, жа­ло­бах боль­ных, кли­ни­чес­кой кар­ти­не (пеп­ти­чес­кая яз­ва же­луд­ка, мо­че­ка­мен­ная бо­лезнь, пан­к­ре­атит, хон­д­ро­каль­ци­ноз, кос­т­ные из­ме­не­ния - ос­те­опо­роз, кис­ты кос­тей­) и ре­зуль­та­тах ла­бо­ра­тор­но­го ис­сле­до­ва­ния.

Постоянным приз­на­ком ги­пер­па­ра­ти­ре­оза яв­ля­ет­ся ги­пер­каль­ци­емия; ги­по­фос­фа­те­мия ме­нее пос­то­ян­на, чем по­вы­ше­ние каль­ция в сы­во­рот­ке кро­ви. Со­дер­жа­ние ще­лоч­ной фос­фа­та­зы в сы­во­рот­ке кро­ви уве­ли­че­но. Ме­нее пос­то­ян­на ги­по­маг­не­зи­емия. Со­дер­жа­ние хло­ри­дов в сы­во­рот­ке кро­ви вы­ше 102 ммоль/л ха­рак­тер­но для пер­вич­но­го ги­пер­па­ра­ти­ре­оза, тог­да как при дру­гих ви­дах ги­пер­каль­ци­емии их уро­вень ни­же 102 ммоль/л. На­ря­ду с по­вы­ше­ни­ем уров­ня хло­ри­дов в кро­ви оп­ре­де­ля­ет­ся сни­же­ние ко­ли­чес­т­ва би­кар­бо­на­тов (ги­пер­х­ло­ре­ми­чес­кий аци­доз). От­но­ше­ние кон­цен­т­ра­ции хло­ри­дов в кро­ви и фос­фа­тов сос­тав­ля­ет вы­ше 33:1. На­ря­ду с этим оп­ре­де­ля­ет­ся по­вы­ше­ние эк­с­к­ре­ции каль­ция, фос­фо­ра и гид­рок­сип­ро­ли­на с мо­чой.

Лечение. В ос­т­ром пе­ри­оде за­бо­ле­ва­ния все ме­роп­ри­ятия нап­рав­ле­ны на борь­бу с ги­пер­каль­ци­еми­ей­, в раз­ви­тии и под­дер­жа­нии ко­то­рой учас­т­ву­ют 3 ком­по­нен­та: из­бы­точ­ное выс­во­бож­де­ние каль­ция из кос­т­ной сис­те­мы, по­вы­ше­ние аб­сор­б­ции его в же­лу­доч­но-ки­шеч­ном трак­те и не­дос­та­точ­ная эк­с­к­ре­ция с мо­чой. Ле­чеб­ные ме­роп­ри­ятия нап­рав­ле­ны в пер­вую оче­редь на по­вы­ше­ние эк­с­к­ре­ции каль­ция и нат­рия с мо­чой­, что дос­ти­га­ет­ся наз­на­че­ни­ем фу­ро­се­ми­да или этак­ри­но­вой кис­ло­ты. В свя­зи с тем, что у та­ких боль­ных име­ет­ся вы­ра­жен­ная де­гид­ра­та­ция вслед­с­т­вие час­той рво­ты, не­об­хо­ди­ма внут­ри­вен­ная ин­фу­зия изо­то­ни­чес­ко­го рас­т­во­ра хло­ри­да нат­рия. Вос­ста­нов­ле­ние внек­ле­точ­но­го вод­но­го объ­ема до нор­мы, как пра­ви­ло, по­вы­ша­ет эк­с­к­ре­цию каль­ция с мо­чой до 300 мг/сут. Не толь­ко ре­гид­ра­та­ция, но и по­вы­ше­ние эк­с­к­ре­ции нат­рия с мо­чой уси­ли­ва­ет эк­с­к­ре­цию каль­ция. Ком­п­лек­с­ное при­ме­не­ние ди­уре­ти­ков, ре­гид­ра­та­ции и хло­ри­да нат­рия поз­во­ля­ет уве­ли­чить вы­де­ле­ние каль­ция с мо­чой до 500 - 800 мг/сут.

Форсированный ди­урез счи­та­ет­ся од­ним из на­ибо­лее эф­фек­тив­ных ме­то­дов ле­че­ния ги­пер­каль­ци­емии. В пер­вые 2-3 ч внут­ри­вен­но вво­дят 3 л изо­то­ни­чес­ко­го рас­т­во­ра хло­ри­да нат­рия, а за­тем 100 мг фу­ро­се­ми­да каж­дые 2 ч или 40 мг этак­ри­но­вой кис­ло­ты. В даль­ней­шем ин­фу­зия про­во­дит­ся с мень­шой ско­рос­тью (су­точ­ная до­за до 8- 10 л). Каж­дые 2 ч при­ем мо­че­гон­ных пре­па­ра­тов пов­то­ря­ют под кон­т­ро­лем адек­ват­нос­ти ди­уре­за и ла­бо­ра­тор­ных дан­ных (вы­яв­ле­ние и кор­рек­ция ги­по­ка­ли­емии, ги­пер­нат­ри­емии, ги­по­маг­не­зи­емии и цен­т­раль­но­го ве­ноз­но­го дав­ле­ния). При фор­си­ро­ван­ном ди­уре­зе уда­ет­ся уве­ли­чить вы­де­ле­ние каль­ция с мо­чой до 1000 мг в сут­ки и сни­зить со­дер­жа­ние каль­ция в сы­во­рот­ке кро­ви на 0,25 - 0,5 ммоль/л (1-2 мг/100 мл).

Применяется так­же внут­ри­вен­ная ин­фу­зия рас­т­во­ра суль­фа­та нат­рия или цит­ра­та нат­рия, ко­то­рые сни­жа­ют со­дер­жа­ние каль­ция в кро­ви пу­тем об­ра­зо­ва­ния суль­фа­та или цит­ра­та каль­ция, ко­то­рые вы­во­дят­ся поч­ка­ми.

Фосфаты (Na2HPO4 и KH2PO4) при внут­ри­вен­ном вве­де­нии спо­соб­ны быс­т­ро сни­жать со­дер­жа­ние каль­ция в сы­во­рот­ке кро­ви пу­тем его свя­зы­ва­ния с об­ра­зо­ва­ни­ем фос­фа­та каль­ция. Фос­фа­ты вво­дят в ви­де 0,1 М фос­фат­но­го бу­фе­ра (500 мл) пу­тем внут­ри­вен­ной мед­лен­ной ин­фу­зии, что поз­во­ля­ет в те­че­ние 6-8 ч дос­та­вить в ор­га­низм 1,5 г фос­фа­тов. Под вли­яни­ем та­кой ин­фу­зии уро­вень каль­ция в сы­во­рот­ке кро­ви мо­жет сни­зить­ся на 0,5 - 1,75 ммоль/100 мл. Кро­ме то­го, фос­фа­ты мож­но наз­на­чить внутрь в таб­лет­ках (су­точ­ная до­за 3 - 4 г). Ги­пер­фос­фа­те­мия при­во­дит к внут­ри­со­су­дис­то­му об­ра­зо­ва­нию пре­ци­пи­та­тов кол­ло­ид­но­го фос­фа­та каль­ция, ко­то­рый зах­ва­ты­ва­ет­ся ре­ти­ку­ло­эн­до­те­ли­аль­ной тканью и за­тем мед­лен­но выс­во­бож­да­ет­ся в кро­вя­ное рус­ло. Это мо­жет соп­ро­вож­дать­ся по­яв­ле­ни­ем ме­тас­та­ти­чес­ких каль­ци­фи­ка­тов. Внут­ри­вен­ное вве­де­ние фос­фа­тов мо­жет выз­вать ги­по­то­нию и ос­т­рую по­чеч­ную не­дос­та­точ­ность. В не­ко­то­рых слу­ча­ях осо­бую опас­ность пред­с­тав­ля­ют мас­сив­ные каль­ци­фи­ка­ты лег­ких и ми­окар­да, воз­ник­но­ве­ние ко­то­рых в про­цес­се фос­фат­ной те­ра­пии мо­жет при­вес­ти к смер­ти боль­но­го. По­это­му внут­ри­вен­ную ин­фу­зию фос­фа­тов сле­ду­ет про­из­во­дить под кон­т­ро­лем уров­ня мо­че­ви­ны, фос­фо­ра и дру­гих элек­т­ро­ли­тов сы­во­рот­ки кро­ви, не до­пус­кая со­дер­жа­ния не­ор­га­ни­чес­ко­го фос­фо­ра в сы­во­рот­ке кро­ви вы­ше 1,71-1,74 ммоль/л (5,3-5,4 мг/100 мл). Пос­ле внут­ри­вен­ной ин­фу­зии фос­фа­тов уро­вень не­ор­га­ни­чес­ко­го фос­фо­ра нор­ма­ли­зу­ет­ся в те­че­ние 18 ч, а уро­вень каль­ция сох­ра­ня­ет­ся нор­маль­ным или на вер­х­ней гра­ни­це нор­мы в те­че­ние 2-4 дней.

В пос­лед­ние го­ды для те­ра­пии ги­пер­каль­ци­емии и в ка­чес­т­ве ан­ти­ре­зор­б­тив­ной те­ра­пии при­мя­ня­ют­ся бис­фос­фо­на­ты, ко­то­рые яв­ля­ют­ся син­те­ти­чес­ки­ми ана­ло­га­ми эн­до­ген­но­го пи­ро­фос­фа­та. В кос­т­ной тка­ни они свя­зы­ва­ют­ся с крис­тал­ла­ми гид­ро­апа­ти­та и уг­не­та­ют их дис­со­ци­ацию. Кро­ме то­го, они ин­ги­би­ру­ют ак­тив­ность ос­те­ок­лас­тов и тем са­мым тор­мо­зят ре­зор­б­цию кос­т­ной тка­ни. На фо­не при­ема клод­ро­на­та сни­жа­ет­ся уро­вень каль­ция в сы­во­рот­ке кро­ви у боль­шин­с­т­ва боль­ных, стра­да­ющих пер­вич­ным ги­пер­па­ра­ти­ре­озом, при­чем со­дер­жа­ние не­ор­га­ни­чес­ко­го фос­фо­ра в сы­во­рот­ке кро­ви ос­та­ет­ся в пре­де­лах нор­маль­ных ве­ли­чин [73].

В те­ра­пии ги­пер­каль­ци­емии оп­ре­де­лен­ное мес­то от­во­дит­ся мит­ра­ми­ци­ну - ан­ти­би­оти­ку ци­то­ток­си­чес­ко­го дей­ст­вия, ко­то­рый при ги­пер­каль­ци­еми­чес­ком кри­зе наз­на­ча­ют внут­рен­но в до­зе 25 мкг/кг. При хро­ни­чес­кой фор­ме ги­пер­каль­ци­емии мит­ра­ми­цин при­ме­ня­ет­ся в до­зе 10 - 12 мкг/кг 1-2 ра­за в не­де­лю. Не­ко­то­рые ав­то­ры ре­ко­мен­ду­ют мит­ра­ми­цин и кор­ти­кос­те­ро­ид­ные гор­мо­ны в ка­чес­т­ве са­мос­то­ятель­но­го ме­то­да ле­че­ния толь­ко при хро­ни­чес­кой ги­пер­каль­ци­емии. Под вли­яни­ем мит­ра­ми­ци­на про­ис­хо­дит сни­же­ние уров­ня каль­ция и фос­фо­ра в кро­ви, умень­ше­ние эк­с­к­ре­ции гид­рок­сип­ро­ли­на с мо­чой. Это сви­де­тель­с­т­ву­ет о пря­мом дей­ст­вии мит­ра­ми­ци­на на кос­т­ную сис­те­му, а не пу­тем сни­же­ния уров­ня па­рат­гор­мо­на в сы­во­рот­ке кро­ви, ко­то­рый ос­та­ет­ся без из­ме­не­ний или да­же по­вы­ша­ет­ся. Мит­ра­ми­цин ток­си­чен и при его при­ме­не­нии наб­лю­да­ют­ся тром­бо­ци­то­пе­ния, нек­ро­зы тка­ни пе­че­ни, а так­же про­те­ину­рия, ука­зы­ва­ющая на ухуд­ше­ние фун­к­ции по­чек. Ток­си­чес­кие яв­ле­ния ис­че­за­ют при от­ме­не пре­па­ра­та.

Известно, что глю­ко­кор­ти­ко­иды уве­ли­чи­ва­ют эк­с­к­ре­цию каль­ция с мо­чой и умень­ша­ют аб­сор­б­цию его в ки­шеч­ни­ке. По­это­му те­ра­пия глю­ко­кор­ти­ко­ида­ми вхо­дит в ар­се­нал средств, при­ме­ня­емых при ги­пер­каль­ци­емии. Пред­ни­зо­лон наз­на­ча­ют по 40 - 80 мг в день. Осо­бен­но эф­фек­тив­ны глю­ко­кор­ти­ко­иды при ле­че­нии ги­пер­каль­ци­емии, раз­вив­шей­ся в ре­зуль­та­те ин­ток­си­ка­ции ви­та­ми­ном D или по­вы­шен­ной чув­с­т­ви­тель­нос­ти к не­му, что наб­лю­да­ет­ся при сар­ко­идо­зе, ми­елом­ной бо­лез­ни и лим­фоп­ро­ли­фе­ра­тив­ных за­бо­ле­ва­ни­ях.

Выше ука­зы­ва­лось, что мас­сив­ные ме­тас­та­зы зло­ка­чес­т­вен­ных опу­хо­лей в ске­лет до­воль­но час­то яв­ля­ют­ся при­чи­ной ги­пер­каль­ци­емии и да­же ги­пер­каль­ци­еми­чес­ко­го кри­за. Ме­ха­низм ги­пер­каль­ци­емии при этом ус­та­нов­лен (раз­ру­ша­ет­ся кос­т­ная ткань и из нее в из­быт­ке выс­во­бож­да­ют­ся со­ли каль­ция). Но и в этих слу­ча­ях ме­ди­ато­ра­ми дес­т­рук­тив­но­го про­цес­са яв­ля­ют­ся па­рат­гор­мон и ос­те­ок­лас­так­ти­ви­ру­ющий фак­тор, а, воз­мож­но, и ка­кие-то еще не иден­ти­фи­ци­ро­ван­ные пеп­ти­ды. Учи­ты­вая, что ин­до­ме­та­цин и аце­тил­са­ли­ци­ло­вая кис­ло­та об­ла­да­ют свой­ст­вом бло­ки­ро­вать син­тез прос­таг­лан­ди­нов, их мож­но при­ме­нять в те­ра­пии ги­пер­каль­ци­еми­чес­ко­го кри­за. Обыч­но ин­до­ме­та­цин наз­на­ча­ют по 25 мг каж­дые 6 ч, а аце­тил­са­ли­ци­ло­вую кис­ло­ту - в до­зах, не­об­хо­ди­мых для под­дер­жа­ния ее кон­цен­т­ра­ции в кро­ви на уров­не 20 - 30 мг/100 мл. Ес­ли при­чи­ной раз­ви­тия ги­пер­каль­ци­емии бы­ло по­вы­ше­ние ак­тив­нос­ти прос­таг­лан­ди­нов, ука­зан­ное ле­че­ние бу­дет эф­фек­тив­ным и при­ве­дет к нор­ма­ли­за­ции каль­ци­емии.

Кальцитонин умень­ша­ет выс­во­бож­де­ние и уси­ли­ва­ет от­ло­же­ние каль­ция в кос­тях, по­это­му он так­же при­ме­ня­ет­ся для ле­че­ния ги­пер­каль­ци­емии. Вли­яние каль­ци­то­ни­на на­ибо­лее вы­ра­же­но при ги­пер­каль­ци­емии, свя­зан­ной с ин­ток­си­ка­ци­ей ви­та­ми­ном D, а так­же со­че­та­ющей­ся с ти­ро­ток­си­ко­зом или воз­ник­шей в ре­зуль­та­те им­мо­би­ли­за­ции. Од­на­ко каль­ци­то­нин ме­нее эф­фек­ти­вен, чем фос­фа­ты или мит­ра­ми­цин. Он ак­ти­вен при внут­ри­вен­ном, внут­ри­мы­шеч­ном или под­кож­ном вве­де­нии. При­ме­ня­ет­ся как сви­ной­, так и каль­ци­то­нин ло­со­се­вых рыб. Пос­лед­ний - бо­лее ак­ти­вен и ис­поль­зу­ет­ся в со­че­та­нии с дру­ги­ми пре­па­ра­та­ми, сни­жа­ющи­ми со­дер­жа­ние каль­ция.

Имеются со­об­ще­ния об эф­фек­тив­ном при­ме­не­нии для ле­че­ния боль­ных пер­вич­ным ги­пер­па­ра­ти­ре­озом ци­ме­ти­ди­на (бло­ка­то­ра Н2 ре­цеп­то­ров), при­ем ко­то­ро­го при­во­дил к сни­же­нию уров­ня каль­ция и нор­ма­ли­за­ции со­дер­жа­ния па­рат­гор­мо­на в сы­во­рот­ке кро­ви.

Выбор те­ра­пии за­ви­сит от сте­пе­ни вы­ра­жен­нос­ти ги­пер­каль­ци­емии. При уме­рен­ной ги­пер­каль­ци­емии (2,99 ммоль/л, или 12 мг/100 мл) обыч­но при­ме­ня­ет­ся гид­ра­та­ция изо­то­ни­чес­ким рас­т­во­ром хло­ри­да нат­рия в со­че­та­нии с при­емом не­боль­ших доз ди­уре­ти­ков (фу­ро­се­мид, этак­ри­но­вая кис­ло­та). При ги­пер­каль­ци­емии свы­ше 3,74 ммоль/л (15 мг/100 мл) по­ка­за­ны фор­си­ро­ван­ный ди­урез с по­мощью ди­уре­ти­ков, мит­ра­ми­цин или внут­ри­вен­ная ин­фу­зия фос­фа­тов. Глю­ко­кор­ти­ко­иды и ве­щес­т­ва, уг­не­та­ющие син­тез прос­таг­лан­ди­нов (индо­ме­та­ции, аце­тил­са­ли­ци­ло­вая кис­ло­та), дей­ст­вие ко­то­рых нас­ту­па­ет мед­лен­но (да­же че­рез нес­коль­ко дней), при­ме­ня­ют­ся в ком­п­лек­се с дру­ги­ми, бо­лее ак­тив­ны­ми пре­па­ра­та­ми. Про­ве­де­ние ди­али­за по­ка­за­но при ги­пер­каль­ци­емии, ос­лож­нен­ной ос­т­рой или хро­ни­чес­кой по­чеч­ной не­дос­та­точ­нос­тью.

Необходимо под­чер­к­нуть, что эф­фек­тив­ность пе­ре­чис­лен­ных ме­то­дов ле­че­ния варь­иру­ет в за­ви­си­мос­ти от па­то­ге­не­ти­чес­кой раз­но­вид­нос­ти ги­пер­каль­ци­емии и от ин­ди­ви­ду­аль­ной чув­с­т­ви­тель­нос­ти боль­но­го к то­му или дру­го­му пре­па­ра­ту. Ле­чеб­ная так­ти­ка дол­ж­на про­во­дить­ся с уче­том ди­на­ми­ки ла­бо­ра­тор­ных по­ка­за­те­лей и ско­рос­ти сни­же­ния ги­пер­каль­ци­емии.

Лечение пер­вич­но­го и тре­тич­но­го гип­ре­па­ра­ти­ро­за хи­рур­ги­чес­кое. В этом слу­чае сим­п­то­ма­ти­чес­кая те­ра­пия ги­пер­каль­ци­емии (фор­си­ро­ван­ный ди­урез, ин­фу­зия фос­фа­тов и др.) про­во­дит­ся до уда­ле­ния аде­но­мы. Во вре­мя и пос­ле опе­ра­ции не­об­хо­ди­мы пос­то­ян­ный кон­т­роль сер­деч­ной де­ятель­нос­ти и ре­гу­ляр­ное оп­ре­де­ле­ние уров­ня каль­ция в кро­ви. Во вре­мя опе­ра­ции про­из­во­дят ре­ви­зию всех 4 око­ло­щи­то­вид­ных же­лез; иног­да встре­ча­ют­ся до­ба­воч­ные же­ле­зы. Ес­ли аде­но­ма не ди­аг­нос­ти­ро­ва­на, а ги­пер­каль­ци­емия дер­жит­ся на уме­рен­ных по­ка­за­те­лях, воз­мож­но про­ве­де­ние кон­сер­ва­тив­ной те­ра­пии с од­нов­ре­мен­ным наз­на­че­ни­ем ди­еты с низ­ким со­дер­жа­ни­ем каль­ция и по­вы­шен­ным пот­реб­ле­ни­ем жид­кос­ти. У жен­щин в пе­ри­од ме­но­па­узы на­ря­ду с эим по­ка­зан при­ем эс­т­ро­ге­нов для умень­ше­ния ос­те­опо­ро­за. В про­цес­се про­ве­де­ния та­кой те­ра­пии осу­щес­т­в­ля­ют­ся до­пол­ни­тель­ные ис­ссле­до­ва­ния для вы­яв­ле­ния аде­но­мы же­ле­зы с ис­поль­зо­ва­ни­ем ме­то­дов кон­т­рас­т­ной фрон­таль­ной шей­ной рен­т­ге­но­ки­мог­ра­фии, уль­т­раз­ву­ко­вой ди­аг­нос­ти­ки, тер­мог­ра­фии, ар­те­ри­ог­ра­фии, се­лек­тив­ной ка­те­те­ри­за­ции вен щи­то­вид­ной же­ле­зы и др.

Эти ме­то­ды, не­сом­нен­но, улуч­ши­ли ре­зуль­та­ты то­пи­чес­кой ди­аг­нос­ти­ки у боль­ных, под­вер­га­ющих­ся пла­но­вым опе­ра­ци­ям на око­ло­щи­то­вид­ных же­ле­зах. Для кон­т­рас­ти­ро­ва­ния око­ло­щи­то­вид­ных же­лез во вре­мя опе­ра­ции при­ме­ня­ет­ся то­лу­иди­но­вый си­ний или ме­нее ток­сич­ный ме­ти­ле­но­вый си­ний­, да­ющий бо­лее за­мет­ное тем­но-се­рое ок­ра­ши­ва­ние тка­ни же­лез. Ори­ен­ти­ром во вре­мя ре­ви­зии око­ло­щи­то­вид­ных же­лез мо­жет слу­жить уве­ли­че­ние ди­амет­ра ниж­ней щи­то­вид­ной ар­те­рии на сто­ро­не аде­но­мы, а так­же на­ли­чие со­су­дис­той нож­ки к до­ба­воч­ной или эк­то­пи­ро­ван­ной аде­но­ме.

При ги­пер­п­ла­зии око­ло­щи­то­вид­ных же­лез ре­ко­мен­ду­ет­ся уда­лять две или три из 4-х око­ло­щи­то­вид­ных же­лез или все 4 же­ле­зы с пос­ле­ду­ющей аутот­ран­с­п­лан­та­ци­ей па­ра­ти­ро­ид­ной тка­ни. Аутот­ран­с­п­лан­та­цию мож­но про­во­дить в 2 эта­па. Уда­лен­ные же­ле­зы быс­т­ро за­мо­ра­жи­ва­ют, а за­тем не­об­хо­ди­мую часть же­ле­зы пе­ре­са­жи­ва­ют в мыш­цу пред­п­лечья.

Успешное уда­ле­ние аде­но­мы при ги­пер­п­ла­зи­ро­ван­ных же­ле­зах соп­ро­вож­да­ет­ся нор­ма­ли­за­ци­ей со­дер­жа­ния каль­ция в сы­во­рот­ке кро­ви в те­че­ние пер­вых 2 сут. В пос­ле­опе­ра­ци­он­ном пе­ри­оде воз­мож­но раз­ви­тие ги­по­каль­ци­емии, по­это­му не­об­хо­ди­мо иметь па­рат­гор­мон для па­рен­те­раль­но­го вве­де­ния.

В слу­чае ус­пеш­но­го вме­ша­тель­с­т­ва пос­ле­опе­ра­ци­он­ный пе­ри­од про­те­ка­ет, как пра­ви­ло, без ос­ло­же­ний. Не­об­хо­ди­мо 2 ра­за в сут­ки оп­ре­де­лять со­дер­жа­ние каль­ция в кро­ви; в слу­чае его быс­т­ро­го сни­же­ния ре­ко­мен­ду­ет­ся при­ем пре­па­ра­тов каль­ция (глю­ко­нат каль­ция до 1 г в день). Про­во­дит­ся пос­то­ян­ный кон­т­роль ЭКГ. В не­ко­то­рых слу­ча­ях раз­ви­ва­ет­ся ре­каль­ци­фи­ка­ци­он­ная те­та­ния, час­то тран­зи­тор­но­го ха­рак­те­ра, свя­зан­ная с быс­т­рым пог­ло­ще­ни­ем каль­ция кос­тя­ми ске­ле­та ("син­д­ром го­лод­ных кос­тей­"). Уро­вень каль­ция в кро­ви мо­жет сни­<