Ишемический спинальный инсульт
Выделяют несколько стадий:
· предвестников;
· развития инсульта;
· обратного развития;
· резидуальных явлений или полного выздоровления.
Синдром ишемии вентральной половины спинного мозга (синдром закупорки передней спинномозговой артерии). Характеризуется острым развитием паралича конечностей, диссоциированным расстройством чувствительности (снижение болевой и температурной при сохранности глубокомышечного чувства), нарушением функции тазовых органов.
Синдром передней ишемической полиомиелопатии. Характеризуется быстрым развитием вялого пареза определенных мышечных групп верхних или нижних конечностей с арефлексией и атрофией мышц и изменением ЭМГ, указывающим на ишемию в пределах передних рогов спинного мозга.
Возможны также:
· ишемический синдром Броун-Секара;
· синдром центромедуллярной ишемии;
· синдром ишемии краевой зоны передних и боковых канатиков;
· ишемический синдром бокового амиотрофического склероза;
· синдром ишемии дорсальной части поперечника спинного мозга (синдром Уилльямсона);
· синдром ишемии поперечника спинного мозга.
Синдром выключения артерии Адамкевича. В острой фазе инсульта всегда обнаруживают вялый нижний парапарез (параплегия), диссоциированную или редко тотальную паранестезию с верхней границей, колеблющейся от сегмента Th4–S1. Всегда страдает функция тазовых органов (недержание или задержка мочи, кала). Нередко быстро присоединяются пролежни. В дальнейшем при уменьшении ишемических явлений многие симптомы подвергаются обратному развитию.
Синдром окклюзии нижней дополнительной корешково-спинномозговой артерии Депрож-Готтерона. Развивается чаще за счет сдавления грыжей межпозвоночного диска L4–L5 или L5–S1 и проявляется обычно синдромом, получившим название парализующего ишиаса или радикулоишемии с парезом мышц, иннервируемых сегментами L4–S1. На передний план клинической картины выступают паралич малоберцовых, большеберцовых и ягодичных мышц, иногда сегментарные расстройства чувствительности.
ЛЕКЦИЯ 8
Эпилепсия и судорожные синдромы
Эпилепсия — это полиэтиологическое заболевание головного мозга, которое характеризуется периодически возникающими, относительно стереотипными, повторными судорожными и бессудорожными пароксизмами, чаще с потерей сознания, возникающими в результате чрезмерных нейронных разрядов и сопровождающимися изменениями личности эмоциональной сферы и биоэлектрической активности головного мозга. Эпилепсию принято диагностировать при возникновении у больного не менее двух спонтанных (неспровацированных) припадков с интервалом не менее 24 ч.
Следует строго разграничивать эпилептический припадок и эпилепсию как болезнь. Единичные эпилептические припадки или эпилептические реакции, которые возникают в определенной ситуации и в дальнейшем не повторяются, к эпилепсии не относят. Так же не следует относить к эпилепсии повторяющиеся припадки при острых церебральных заболеваниях: инсультах, менингитах, энцефалитах. Эти припадки следует расценивать как эпилептический синдром.
Припадок — это приступ (пароксизм), реализующийся церебральными механизмами.
Для развития эпилепсии необходимо наличие стойкого очага повышенной биоэлектрической (эпилептической) активности в структурах головного мозга.
Биохимической основой эпилептического припадка является избыточное выделение возбуждающих нейротрансмиттеров (аспартат, глутамат, ацетилхолин, аденозинтрифосфорная кислота (АТФ) и глицин) и недостаток тормозных (гамма-аминомасляная кислота –– ГАМК) нейротрансмиттеров.
Сокращенная международная классификация эпиприпадков (1981 г.)
I. Парциальные (фокальные, локальные) припадки:
А. Простые парциальные припадки (без нарушения сознания).
Б. Сложные парциальные припадки(с нарушением сознания).
В. Парциальные припадки с вторичной генерализацией (могут быть генерализованными тонико-клоническими, тоническими, клоническими).
II. Генерализованные припадки (судорожные и бессудорожные):
А. Абсансы
Б. Миоклонические припадки (единичные или множественные миоклонические судороги).
В. Клонические припадки.
Г. Тонические припадки.
Д. Тонико-клонические припадки.
Е. Атонические (астатические) припадки.
III. Неклассифицированные эпилептические припадки.