Поражения кожи при иксодовых клещевых боррелиозах:.

1. Доброкачественная лимфоцитома

2. Вторичные дочерние эритемы

3. Склеродермо-подобные изменения

4. Хронический атрофический акродерматит

5. Пиодермия

19. Методы лабораторного подтверждения диагноза при иксодовых
клещевых боррелиозах:

1. Н-РИФ

2. Посев крови

3. ИФА

4. ПЦР-диагностика

5. Аллергологическая диагностика

20. Область дифференциально-диагностического поиска при иксо
довых клещевых боррелиозах:

1. Полиомиелит

2. Клещевой энцефалит

3. Рожа

4. Аллергическая реакция на укус насекомых

5. Узловатая эритема

21. Препараты выбора для лечения больных иксодовыми клещевы
ми боррелиозами:

1. Полусинтетические тетрациклины

2. Аминогликозиды

3. Цефалоспорины III поколения

4. Линкозамиды

5. Макролиды

22. Особенности проведения этиотропной терапии при диссемини-
рованной стадии иксодовых клещевых боррелиозов:

1. Длительный, непрерывный курс (не менее 2 нед)

2. До 10-го дня нормальной температуры

3. Парентеральный способ введения препаратов

4. Прекращение курса под контролем титра серологических
реакций

5. Бактериологический контроль

КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ

Выберите один или несколько наиболее правильных ответов. 1. Пути заражения клещевым энцефалитом:

1. Алиментарный

2. Аэрогенный (лабораторный)

3. Контактный (через поврежденный кожный покров, конъ
юнктивы)

4. Трансмиссивный

5. Половой

КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ

2. При клещевом энцефалите поражаются:

1. Передние рога шейного отдела спинного мозга

2. Ядра черепномозговых нервов

3. Ретикулярная формация

4. Мягкие мозговые оболочки

5. Корешки периферических нервов

3. Клинические формы клещевого энцефалита:

1. Лихорадочная

2. Менингеальная

3. Септико-пиемическая

4. Полирадикулоневритическая

5. Желтушная

4. Клинические формы клещевого энцефалита:

1. Кожная

2. Менингеальная

3. Менингоэнцефалитическая

4. Отечно-асцитическая

5. Менингоэнпефалополиомиелитическая

5. Клинические признаки менингеальной формы клещевого энцефалита:

1. Высокая лихорадка

2. Гнойный характер ликвора

3. Серозный характер ликвора

4. Ригидность затылочных мышц, положительные симптомы
Кернига

5. Положительные симптомы Бабинского, Оппенгейма, Рос-
солимо

6. Клинические признаки менингоэнцефалитической формы клеще
вого энцефалита:

1. Гипотермия

2. Высокая лихорадка

3. Бред, галлюцинации, дезориентация

4. Положительные симптомы Бабинского, Оппенгейма, Рос-
солимо

5. Симптом Киари—Авцына

7. Клинические признаки менингоэнцефалитической формы клеще
вого энцефалита:

1. Выраженная атрофия отдельных мышц плечевого пояса,
груди, конечностей

2. Психомоторное возбуждение

3. Вялые симметричные парезы мышц шеи, верхних конечно
стей, туловища

4. Спастические парезы конечностей

5. Парезы черепномозговых нервов

8. Клинические признаки менингоэнцефалополиомиелитической
формы клещевого энцефалита:

1. Невозможность удержания головы в вертикальном положении

2. Отсутствие движения в верхних конечностях

3. Выраженная атрофия отдельных мышц плечевого пояса,
груди, конечностей

4. Сыпь по типу «перчаток» и «носков»

5. Положительный симптом Лассега

9. Клинические признаки полирадикулоневритической формы кле
щевого энцефалита:

1. Симптомы интоксикации

2. Менингеальные симптомы

3. Кожные парестезии («ползание мурашек»)

4. Положительный симптом Лассега

5. Нарушение чувствительности в дистальных отделах
конечностях

10. Симптомы клещевого энцефалита:

1. Нестойкие неврологические очаговые симптомы, исчезаю
щие при улучшении состояния

2. Стойкие очаговые неврологические симптомы на фоне вы
раженной интоксикации

3. Внезапное появление очаговой неврологической симптома
тики на фоне нормальной температуры

4. Внезапно развившееся коматозное состояние на фоне желтухи

5. Развитие эпилептиформных судорог

11. Симптомокомплексы при клещевом энцефалите:

1. Высокая лихорадка, «звездчатая» геморрагическая сыпь,
менингеальный синдром

2. Субфебрильная лихорадка, часто кольцевидная эритема в
месте присасывания клеща

3. Высокая лихорадка, выраженная интоксикация, менинге
альный синдром

4. Высокая лихорадка, ознобы, проливные поты, хорошая пе
реносимость интоксикации

5. Высокая лихорадка, миастения, очаговая неврологическая
симптоматика

КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ

КУ-ЛИХОРАДКА

12. Особенности паралитического синдрома при клещевом энцефалите:

1. Вялые парезы и параличи

2. Спастические парезы и параличи

3. Преимущественное вовлечение мышц верхних конечностей
и шейно-плечевой мускулатуры

4. Преимущественное вовлечение мышц нижних конечностей

5. Парезы конечностей сопровождаемые везикулезными вы
сыпаниями по ходу нервных стволов

13. При постановке диагноза «клещевой энцефалит» имеют значе
ние анамнестические данные:

1. Укус комара

2. Употребление сырого козьего молока

3. Употребление грибов

4. Укус клеща

5. Употребление консервированных продуктов

14. Методы диагностики при клещевом энцефалите:

1. Биологический

2. Серологический

3. Иммунологический

4. Кожно-аллергический

5. Эндоскопический

15. Ликворологическая характеристика менингеальной формы кле
щевого энцефалита:

1. Лимфоцитарный плеоиитоз

2. Нейтрофильный плеоцитоз

3. Эозинофильный плеоцитоз

4. Умеренное увеличение

5. Высокий уровень белка

16. Область дифференциально-диагностического поиска при кле
щевом энцефалите:

1. Менигококковая инфекция

2. Сыпной тиф

3. Болезнь Лайма

4. Лептоспирозы

5. Полиомиелит

17. В лечении клещевого энцефалита применяют:

1. Антибактериальную терапию

2. Введение специфического иммуноглобулина

3. Вакцинотерапию

4. Дезинтоксикационную терапию

5. Дегидратационную терапию

КУ-ЛИХОРАДКА

Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.

1. Укажите возбудитель Ку-лихорадки:

1. Rickettsia orientalis

2. Rickettsia mooseri

3. Coxiella burneti

4. Rickettsia prowazekii

5. Clamidia trachomatis

2. Свойства возбудителя Ку-лихорадки:

1. Тропизм возбудителя к эндотелию сосудов

2. Отсутствие тропизма возбудителя к эндотелию сосудов

3. Продукция экзотоксина

4. Наличие эндотоксина

5. Формирование гранулем в органах и тканях

3. Свойства возбудителя Ку-лихорадки:

1. Высокая устойчивость во внешней среде

2. Цикл развития в эритроцитах

3. Устойчивость к фагоцитозу

4. L-трансформация

5. Продукция энтеротоксина

4. Симптомы, вызывающие подозрение на Ку-лихорадку:

1. Длительная лихорадка с ознобами, потливостью, высокой
интоксикацией

2. Длительная, хорошо переносимая больным лихорадка, с оз
нобами, выраженной потливостью

3. Интерстициальная пневмнония

4. Фиброзиты, целлюлиты

5. Гепатолиенальный синдром

5. Симптомы, вызывающие подозрение на Ку-лихорадку:

1. Длительная интоксикация, лихорадка неправильного типа,
трахеобронхит

2. Высокая интоксикация, правильное чередование лихора
дочных пароксизмов и периодов апирексии

3. Холестаз

КУ-ЛИХОРАДКА

ЛЕГИОНЕЛЛЕЗ

4. Раннее увеличение печени

5. Олигоанурия

6. Характер поражения органов дыхания при Ку-лихорадке:

1. Трахеиты

2. Лобарная плевропневмония

3. Бронхиты

4. Сухой плеврит

5. Очаговая интерстициальная пневмония

7. Особенности пневмонии при Ку-лихорадке:

1. Абсцедирующий характер

2. Поражение интерстиция

3. Увеличение прикорневых и перибронхиальных лимфоузлов

4. Прогрессирующая ОДН

5. Скудные физикальные данные

8. Особенности пневмонии при Ку-лихорадке:

1. Формирование деструктивных очагов (каверн)

2. Склонность к затяжному хроническому течению

3. Длительно сохраняющаяся рентгенологическая симптоматика

4. Резистентность к пенициллинотерапии

5. Закономерное развитие респираторного дистресс-синдрома
взрослых

9. Симптомы при Ку-лихорадке:

1. Экзантема

2. Головная боль, ретробульбарные боли на фоне высокой ли
хорадки

3. Гиперемия и одутловатость лица, инъекция сосудов склер

4. Относительная брадикардия, гипотония

5. Увеличение печени и селезенки

10. Поражение сердечно-сосудистой системы при Ку-лихорадке:

1. Эндокардит

2. Миокардит

3. Перикардит

4. Тромбофлебит

5. Аортит

П. Методы лабораторной диагностики Ку-лихорадки, применяемые в клинической практике:

1. Бактериологический

2. Серологический

3. Биологический

4. Копроцитоскопический

5. Бактериоскопический

12. Методы диагностики Ку-лихорадки:
1.РСК

2. ИФА

3. ПЦР

4. Посевы кала на среду Эндо

5. Фазово-контрастная микроскопия

13. Принципы лечения больных Ку-лихорадкой:

1. Этиотропная терапия

2. Вакцинотерапия

3. Дезинтоксикационная терапия

4. Регидратационная терапия

5. Специфическая иммунотерапия

14. Антимикробные препараты для лечения Ку-лихорадки:

1. «Бисептол»

2. «Доксициклин»

3. «Тетрациклин»

4. «Пенициллин»

5. «Бициллин-5»

ЛЕГИОНЕЛЛЕЗ

Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.

1. Свойства возбудителя легионеллеза:

1. Продукция экзотоксина

2. Продукция эндотоксина

3. Психрофильность

4. Устойчивость во внешней среде

5. Антигенный дрейф

2. Пути заражения легионеллезом:

1. Алиментарный

2. Аэрозольный

3. Контактный

4. Трансмиссивный

5. Половой

3. Факторы риска заболевания легионеллезом:

1. Проведение земляных работ

2. Купание в пресноводных водоемах

ЛЕГИОНЕЛЛЕЗ

3. Пользование душевыми установками

4. Контакт с больными и носителями легионелл

5. Пребывание в помещениях с искусственным климатом

4. Механизмы патогенеза легионеллеза:

1. Проникновение через слизистую оболочку ВДП

2. Фиксация легионелл рецепторами клеток слизистой обо
лочки ВДП

3. Размножение возбудителя только в слизистой оболочке ВДП

4. Размножение возбудителя в макрофагах

5. Продукция макрофагами провоспалительных цитокинов

5. Механизмы патогенеза легионеллеза:

1. Развитие завершенного и незавершенного фагоцитоза

2. Гематогенная диссеминация возбудителя, бактериемия, то-
ксинемия

3. Паренхиматозная диффузия возбудителей с формированием
вторичных очагов

4. Нарушение проницаемости эндотелия сосудов, альвеоло-
капиллярных мембран

5. Микроциркуляторные нарушения с развитием органной па
тологии

6. Клинические формы легионеллеза;

1. Пневмония

2. Острый альвеолит

3. Лихорадка Понтиак

4. Лихорадка форта Брегг

5. Болезнь Брилля—Цинссера

7. Проявления лихорадки Понтиак:

1. Высокая температура

2. Бронхиты

3. Трахеобронхиты

4. Экзантема

5. Крупозная пневмония

8. Проявления лихорадки Понтиак:

1. Первичный аффект

2. Мигрирующая эритема

3. Озноб, головная боль

4. Головокружение, бессонница

5. Диффузные миалгии

9. Проявления лихорадки форта Брегг:

1. Интоксикация

2. Симптом Говорова—Годе лье

3. Полиморфная экзантема

4. Очаговая пневмония

5. Бронхит

10. Особенности пневмонии при легионеллезе:

1. Тяжелое течение

2. Формирование обширных очагов поражения (вплоть до
тотальной пневмонии)

3. Вовлечение плевры

4. Отсутствие терапевтического эффекта при использовании
стандартных схем лечения

5. Длительная реконвалесценция

11. Осложнения легионеллеза:

1. Инфекционно-токсический шок

2. Острая дыхательная недостаточность

3. Перфорация кишечника

4. Абсцессы

5. Токсический мегаколон

12. Методы диагностики легионеллеза:

1. Бактериологический

2. Серологические

3. Иммунологические

4. Молекулярнно-генетический

5. Рентгенологический

13. Область дифференциально-диагностического поиска при легио
неллезе:

1. Орнитоз

2. ТОРС (SARS)

3. Пневмококковая инфекция

4. Микоплазменная инфекция

5. Ку-лихорадка

14. Принципы лечения легионеллеза:

1. Антимикробная терапия

2. Введение специфического у-глобулина

3. Вакцинотерапия

ЛЕПТОСПИРОЗЫ

4. Дезинтоксикационная терапия

5. Оксигенотерапия

15. Препараты для лечения легионеллеза:

1. «Пенициллин»

2. Макролиды

3. Фторхинолоны

4. «Рифампицин»

5. «Бисептол»

ЛЕПТОСПИРОЗЫ

Выберите один или несколько правильных ответов.

1. Факторы патогенности лептоспир:

1. Продукция цитотоксина

2. Наличие эндотоксина (липополисахарида)

3. Продукция энтеротоксина

4. Подвижность

5. Устойчивость к фагоцитозу

2. Пути передачи лептоспирозов:

1. Аэрозольный

2. Контактный

3. Пищевой

4. Трансмиссивный

5. Водный

3. Патогенетические механизмы при лептоспирозах:

1. Формирование первичного аффекта

2. Проникновение возбудителя через поврежденные кожные
покровы,первичная лептоспиремия

3. Размножение возбудителя в клетках МФС

4. Выраженный регионарный лимфаденит с периаденитом

5. Гематогенная диссеминация лептоспир, эндотоксинемия

4. Патогенетические механизмы при лептоспирозах:

1. Повреждение эндотелия сосудов лептоспирами и их токсинами

2. Усиление проницаемости сосудов микроциркуляторного русла

3. Развитие гранулематозного процесса в печени

4. Развитие секреторной диареи

5. Гемолиз эритроцитов

5. Патогенетические механизмы при лептоспирозах:

1. Повреждение гепатоцитов с развитием паренхиматозной
желтухи

2. Повреждение эпителия почечных канальцев

3. Поражение скелетных мышц (рабдомиолиз)

4. Проникновение через гематоэнцефалический барьер

5. Развитие гранулематозного процесса в ЦНС

6. Клинико-эпидемиологические признаки лептоспирозов:

1. Острое начало болезни, выраженная интоксикация, лихорадка

2. Сильные мышечные боли

3. Признаки поражения печени и почек

4. Купание в открытых водоемах, пребывание в сельской мест
ности

5. Обильный водянистый стул

7. Желтушный синдром при лептоспирозах обусловлен:

1. Гемолитической активностью возбудителя

2. Цитолизом гепатоцитов

3. Развитием мезенхимального воспаления и внутрипеченоч-
ного холестаза

4. Развитием холангита

5. Снижение продукции ГТФ-трансферазы

8. Клинические симптомы лептоспирозов:

1. Водянистая диарея, приводящая к обезвоживанию

2. Боли в мышцах, особенно в икроножных

3. Регионарный лимфаденит

4. Увеличение печени

5. Острое начало, высокая лихорадка, интоксикация

9. Клинические симптомы лептоспирозов:

1. Симптом Падалки

2. Геморрагический синдром

3. Скудная розеолезная сыпь на передней брюшной стенке

4. Боли в мышцах, особенно в икроножных

5. Положительный симптом поколачивания

10. Клинические симптомы лептоспирозов:

1. Яркая гиперемия и одутловатость лица

2. Инъекция конъюнктив, кровоизлияния в склеры

3. Отек подкожной клетчатки шеи

ЛЕПТОСПИРОЗЫ

МАЛЯРИЯ

4. Язвенно-некротическая ангина

5. Иктеричность кожи и сосудов склер на фоне лихорадки

П. Клинические синдромы лептоспироза:

1. Офтальмоплегический

2. Колитический

3. Гепатолиенальный

4. Интоксикационный

5. Ренальный

12. Клинические синдромы лептоспирозов:

1. Менингеальный

2. Геморрагический

3. Миалгии

4. Желтушный

5. Экзантематозный

13. Критерии тяжести течения лептоспирозов:

1. Степень интоксикации

2. Выраженность симптомов поражения почек

3. Выраженность геморрагических проявлений

4. Наличие рецидивов

5. Титры серологических реакций

14. Критерии тяжести течения лептоспирозов:

1. Выраженность обезвоживания

2. Состояние гемодинамики

3. Признаки поражения ЦНС

4. Выраженность желтушного синдрома

5. Наличие геморрагического синдрома

15. Признаки поражения почек при лептоспирозе:

1. Анасарка

2. Дизурия

3. Изменение мочевого осадка

4. Олигоанурия

5. Положительный симптом Пастернацкого

16. Осложнения лептоспироза:

1. Ириты, иридоциклиты

2. Острая почечно-печеночная недостаточность

3. Наружные и внутренние кровотечения

4. Менингоэнцефалит

5. Инфекиионно-токсический шок

17. Методы лабораторной диагностики лептоспирозов:

1. Бактериоскопический

2. Бактериологический

3. Серологический

4. ПЦР-диагностика

5. Биологическая проба

18. Методы диагностики лептоспирозов:

1. Микроскопия раздавленной капли в темном поле

2. Реакция агглютинации-лизиса

3. Реакция связывания комплемента

4. Реакция непрямой гемагглютинации

5. Кожно-аллергическая проба

19. Область дифференциально-диагностического поиска при леп-
тоспирозах:

1. Вирусные геморрагические лихорадки

2. Вирусные гепатиты

3. Менингококковая инфекция

4. Сыпной тиф

5. Грипп, тяжелое течение

20. Принципы лечения лептоспирозов:

1. Госпитализация

2. Этиотропная терапия

3. Неспецифическая дезинтоксикационная терапия

4. Специфическая дезинтоксикационная терапия

5. Экстракорпоральная детоксикация

21. Антимикробные средства для лечения лептоспирозов:

1. Гентамииин

2. Тетрациклин

3. Ампициллин

4. Пенициллин

5. Рифампицин

МАЛЯРИЯ

Выберите один или несколько правильных ответов. 1. Источники инфекции при малярии:

1. Сельскохозяйственные животные

2. Птииы

3. Больной малярией

МАЛЯРИЯ

4. Домашние животные

5. Паразитоноситель

2. Пути передачи инфекции при малярии:

1. Трансмиссивный

2. Парентеральный

3. Вертикальный

4. Алиментарный

5. Контактно-бытовой

3. Переносчик малярии:

1. Москиты

2. Комары

3. Клещи

4. Вши

5. Блохи

4. Относительно устойчивы к заражению малярией лица, страдающие:

1. Серповидно-клеточной анемией

2. Сахарным диабетом

3. Талассемией

4. Тиреотоксикозом

5. Имеющие дефицит Г-6-ФДГ

5. При укусе насекомого возбудитель малярии попадает в организм
человека в форме:

1. Гаметоцита

2. Шизонта

3. Тахиспорозоита

4. Брадиспорозоита

5. Трофозоита

6. Жизненный цикл возбудителя малярии falciparum в организме
человека включает:

1. Экзоэритроцитарную шизогонию

2. Эритроцитарную шизогонию

3. Гаметоцитогонию

4. Спячку (персистенцию гипнозоитов в гепатоцитах)

5. Спорогонию

7. Жизненный цикл возбудителей малярии vivax и ovale в организме
человека включает:

1. Экзоэритроцитарную шизогонию 2 Эритроцитарную шизогонию

3. Гаметоцитогонию

4. Спячку (персистенцию гипнозоитов в гепатоцитах)

5. Спорогонию

8. Пирогенный эффект при малярии обусловлен:

1. Белками возбудителя

2. Эндотоксином плазмодиев

3. Продуктами распада инвазированных эритроцитов

4. Воспалительной реакцией в месте внедрения возбудителя

5. Развитием иммунопатологических реакций

9. Патогенетические механизмы пирогенного эффекта при
малярии:

1. Влияние продуктов обмена паразитов

2. Гранулематозное воспаление в паренхиматозных органах

3. Воздействие продуктов распада инвазированных эрит
роцитов

4. Действие медиаторов воспаления и иммунитета

5. Действие эндотоксина плазмодиев

10. Наличие бради- и тахиформ малярийных спорозоитов характер
но при малярии:

1. Malariae

2. Ovale

3. Falciparum

4. Vivax

5. Любой этиологии

11. Развитие эритроцитарных рецидивов малярии характерно при
малярии:

1. Vivax

2. Falciparum

3. Malariae

4. Ovale

5. Ни при одной из вышеперечисленных

12. Развитие экзоэритроцитарных рецидивов малярии характерно при
малярии:

1. Vivax

2. Falciparum

3. Malariae

4. Ovale

5. Ни при одной из вышеперечисленных

МАЛЯРИЯ

13. Развитие многолетней паразитемии (свыше 10 лет) возможно при
малярии:

1. Vivax

2. Alciparum

3. Malariae

4. Ovale

5. Ни при одной из вышеперечисленных

14. Для малярии характерно развитие анемии:

1. Апластической

2. Железодефицитной

3. В|₂-дефииитной

4. Гемолитической

5. Фолиево-дефицитной

15. Характерные клинические признаки неосложненной малярии:

1. Чередование лихорадочных пароксизмов и периодов апирексии

2. Гепатолиенальный синдром

3. Полилимфаденопатия

4. Гемолитическая анемия

5. Пневмония

16. Стадии малярийного пароксизма:

1. Озноб

2. Головная боль

3. Жар

4. Миалгии

5. Пот

17. Клинические периоды малярии:

1. Инициальной лихорадки

2. Вторично-очаговых проявлений

3. Резидуальный

4. Ранних рецидивов

5. Поздних рецидивов

18. Клинические периоды малярии:

1. Полилимфаденопатии

2. Инициальной лихорадки

3. Типичных малярийных пароксизмов

4. Реконвалесценции

5. Катаральный

19. Для малярии vivax характерно:

1. Чередование пароксизмов с 1-дневной апирексией

2. Чередование пароксизмов с 2-дневной апирексией

3. Чередование пароксизмов с 3-дневной апирексией

4. Экзоэритроцитарные рецидивы

5. Эритроцитарные рецидивы

20. Для малярии vivax характерно:

1. Доброкачественное (неосложненное) течение

2. Развитие церебральной формы

3. Гемолитическая анемия

4. Инициальная лихорадка

5. Нефротический синдром

21. Для малярии falciparum характерно:

1. Длительная лихорадка неправильного типа

2. Чередование пароксизмов с 2-дневной апирексией

3. Чередование пароксизмов с 3-дневной апирексией

4. Экзоэритроцитарные рецидивы

5. Эритроцитарные рецидивы

22. Для мялярш falciparum характерно:

1. Частое формирование осложнений

2. Тяжелое течение у неиммунных лиц

3. формирование стойкого постинфекционного иммунитета

4. Полиморфизм температурных кривых

5. Инкубационный период 6—8 мес

23. Для малярии malariae характерно:

1. Гемоглобинурийная лихорадка

2. Раннее установление периодичности приступов

3. Доброкачественное (неосложненное) течение

4. Церебральная форма

5. Возможность развития нефротического синдрома

24. Для малярии malariae характерно:

1. Чередование пароксизмов с 1-дневной апирексией

2. Чередование пароксизмов с 2-дневной апирексией

3. Чередование пароксизмов с 3-дневной апирексией

4. Многолетняя эритроцитарная шизогония на низком уровне

5. Длительный (до 6 нед) инкубационный период

МАЛЯРИЯ

25. Осложнения малярш falciparum:

1. Церебральная форма

2. Гемоглобинурийная лихорадка

3. Отек легких (респираторный дистресс-синдром взрослых)

4. Эндокардит

5. Полиартриты

26. Осложнения малярии falciparum:

1. Инфекционно-токсический шок

2. Острая почечная недостаточность

3. Гнойный менингит

4. Церебральная форма

5. Цирроз печени

27. Критерии тяжелого течения малярии:

1. Суставной синдром

2. ОДН

3. ОПН

4. Гепатолиенальный синдром

5. Энцефалопатия

28. Критерии тяжелого течения малярии:

1. Энцефалопатия

2. Анурия

3. Длительное течение заболевания

4. Появление мочи черного цвета

5. Развитие рецидивов

29. Критерии тяжелого течения малярии falciparum:

1. Лейкоцитоз выше 12х10⁹/л

2. Уровень паразитемии

3. Обнаружение плазмодиев в стадии кольца

4. Уровень гаметоцитемии

5. Появление в периферической крови эритроцитов, содержа
щих трофозоиты и шизонты

30. Лабораторные критерии тяжелого течения малярии/а/пряпш:

1. Паразитемия > 5000 в 1 мкл

2. Количество паразитов в мазке > 10 в поле зрения

3. Снижение уровня гемоглобина

4. Снижение гематокрита

5. Лейкопения

31. Методы исследования, необходимые для подтверждения диаг
ноза и определения вида малярии:

1. Микроскопия толстой капли крови

2. Биохимический анализ крови

3. Микроскопия мазка крови

4. Посев крови

5. Серологические методы

32. Достоверный метод лабораторной диагностики малярии:

1. Серологический

2. Микроскопический

3. Биологический

4. Биохимический

5. Аллергологический

33. Область дифференциально-диагностического поиска при малярии:

1. Бруцеллез

2. Лептоспироз

3. ВГ

4. Грипп, тяжелое течение

5. Амебиаз

34. Гематошизотропные препараты используют для лечения малярии:

1. Vivax

2. Falciparum

3. Malariae

4. Ovale

5. Ни при одной из вышеперечисленных

35. Пктиошизотропные препараты используют для лечения малярии:

1. Vivax

2. Falciparum

3. Malariae

4. Ovale

5. Ни при одной из вышеперечисленных

36. Гаметоцидные препараты целесообразно использовать для про
филактики распространения малярии:

1. Vivax

1. Falciparum

3. Malariae

4. Ovale

5. Ни при одной из вышеперечисленных

МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ

37. Для лечения тяжелых форм малярии falciparum используют па
рентеральное введение:

1. Хинина

2. Хлорохина

3. Артемизинина и его дериватов

4. Фансидара

5. Примахина

38. Препараты для лечения малярии falciparum:

1. «Хинин»

2. «Хлорохин»

3. «Артемизинин» и его дериваты

4. «Галофантрин»

5. «Мефлохин» (лариам)

МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ

Выберите один или несколько правильных ответов.

1. Факторы патогенности менингококков:

1. Наличие липополисахарида (ЛПС)

2. Подвижность

3. Продукция экзотоксина

4. Устойчивость к фагоцитозу

5. L-форменная трансформация

2. Патогенетические механизмы при менингококковой инфекции:

1. Адгезия и колонизация возбудителя на слизистой оболочке

вдп

2. Завершенный и незавершенный фагоцитоз возбудителя
клетками МФС

3. Выделение ЛПС

4. Продукция гемолизина

5. Продукция цитотоксина

3. Патогенетические механизмы при менингококковой инфекции:

1. Эндотоксинемия, бактериемия

2. Продукция цитокинов клетками МФС при взаимодействии
с ЛПС

3. Нарушение проницаемости эндотелия микроциркулятор-
ного русла

4. Проникновение возбудителя за гематоэнцефалический барьер

5. Развитие гранулематозного воспаления

4. Патогенетические механизмы при менингококковой инфекции:

1. Развитие гнойно-некротических изменений в органах и тканях

2. Гиперпродукция ликвора

3. Усиление проницаемости гематоэнцефалического барьера

4. Нейтрофильная периваскулярная инфильтрация

5. Нарушение гемостаза

5. Патоморфологические изменения при менингококкемии:

1. Дистрофические изменения паренхиматозных органов

2. «Септическая» селезенка

3. Гранулемы в паренхиматозных органах

4. Полнокровие сосудов мозговых оболочек

5. Кровоизлияние в надпочечники

6. Патоморфологическая характеристика сьти при менингококкемии:

1. Гранулемы в дерме

2. Липодистрофия подкожно-жировой клетчатки

3. Некроз сосудистой стенки в месте тромбоза

4. Серозно-геморрагическое пропитывание дермы

5. Пристеночные или обтурирующие тромбы

7. Классификация менингококковой инфекции:

1. Первично-локализованные формы

2. Тифоподобная форма

3. Гематогенно-генерализованные формы

4. Скарлатиноподобная форма

5. Редкие формы

8. Первично-локализованные формы менингококковой инфекции:

1. Ринит

2. Назофарингит

3. Ларинготрахеит

4. Носительство

5. Пневмония

9. Гематогенно-генерализованные формы менингококковой инфекции:

1. Менингококкемия

2. Менингит

3. Менингоэнцефалит

4. Смешанная

5. Тифоподобная

МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ

10. Редкие гематогенно-генерализоваиные формы менингококковой
инфекции:

1. Абсцесс мозга

2. Артрит

3. Иридоциклит

4. Гепатит

5. Эндокардит

11. Клинические формы менингококковой инфекции:

1. Ринит

2. Назофарингит

3. Менингит

4. Менигококкемия

5. Гепатит

12. Клинические формы менингококковой инфекции:

1. Менингит

2. Колит

3. Менингоэнцефалит

4. Гайморит

5. Смешанная форма

13. К менингеальным симптомам относят:

1. Очаговую неврологическую симптоматику

2. Симптомы гиперестезии

3. Реактивные болевые симптомы

4. Патологические рефлексы

5. Симптомы мышечно-тонического напряжения

14. Симптомы менингококкового назофарингита:

1. Повышение температуры тела, головная боль

2. Заложенность носа

3. Першение и болезненность в горле

4. Дисфагия

5. Снижение остроты зрения

15. Симптомы менингококкового назофарингита:

1. Геморрагическая экзантема

2. Озноб, лихорадка

3. Сухой кашель

4. Першение и боли в горле

5. Ригидность затылочных мышц

16. Клинические признаки менингококкемии:

1. Постепенное начало заболевания

2. Везикулезная сыпь

3. «Звездчатая» геморрагическая сыпь

4. Поражение суставов

5. Интоксикационный синдром

17. Клинические признаки менингококкемии:

1. Острое начало с высокой лихорадки

2. Жидкий стул

3. Геморрагическая сыпь

4. Кольцевидная эритема

5. Миалгии, артралгии

18. Клинические симптомы менингококкемии:

1. Острое начало с интоксикации, кровоизлияния на конъюн
ктивах

2. Острое начало с интоксикации, обильная мелкоточечная
сыпь со сгущением в естественных складках

3. Острое начало с интоксикации, обильная крупно-пятнистая
сыпь в области лица

4. Острое начало с интоксикации, папулезно-везикулезная
сыпь на волосистой части головы

5. Острое начало с интоксикации, геморрагическая сыпь на
дистальных участках конечностей

19. Характерные осложнения менингококкемии:

1. Парез лицевого нерва

2. Инфекционно-токсический шок

3. Острая печеночная недостаточность

4. Острая надпочечниковая недостаточность

5. Острая почечная недостаточность

20. Характерные осложнения менингококкемии:

1. ДВС-синдром

2. Синдром Уотерхауза—Фридериксена

3. Миелит

4. Бульбарный синдром

5. ОПН

21. Симптомокомплекс отека-набухания головного мозга при менин-
гококковом менингите:

1. Нарастающая менингеальная симптоматика

2. Нарушение сознания, психомоторное возбуждение

МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ

3. Усиление геморрагического синдрома

4. Судороги

5. Гиперемия, одутловатость, гипергидроз кожи лица

22. Симптомокомплекс отека-набухания головного мозга с дисло
кацией при менингококковом менингите:

1. Глазодвигательные расстройства (птоз, мидриаз, расходяще
еся косоглазие)

2. Резкое двигательное возбуждение

3. Синдром Уотерхауза—Фридериксена

4. Утрата сознания

5. Появление патологического типа дыхания

23. Клиника менингококкового менингоэнцефалита:

1. Лихорадка, головная боль, рвота

2. Симптом Стефанского

3. Менингеальный синдром

4. Очаговая неврологическая симптоматика

5. Геморрагическая экзантема

24. Критерии тяжести менингококковой инфекции:

1. Выраженность интоксикационного синдрома

2. Выраженность геморрагического синдрома

3. Выраженность изменений пигментного обмена

4. Выраженность менингеального синдрома

5. Выраженность анемии

25. Критерии тяжести менингококковой инфекции:

1. Выраженность обезвоживания

2. Выраженность менингеального синдрома

3. Выраженность дизурии

4. Распространение геморрагической сыпи налицо

5. Выраженность гнойно-воспалительных изменений ликвора

26. Клинико-лабораторные признаки менингококкового менингита:

1. Интенсивная головная боль, рвота

2. Нейтрофильный лейкоцитоз, повышенная СОЭ

3. Повышение ликворного давления

4. Лимфоцитарный плеоцитоз

5. Обнаружение диплококков в ликворе

27. Клинико-лабораторные признаки менингококкового менингита:

1. Гнойно-воспалительные изменения ликвора

2. Обшемозговая симптоматика

3. Появление парезов и параличей

4. «Звездчатая» геморрагическая сыпь

5. Симптомы раздражения оболочек мозга

28. Каким из менингитов соответствуют показатели спинномозговой
жидкости: ликвор мутный, вытекает под давлением, цитоз47х10³/мм³,
нейтрофилы 98%, белок 2,64 г/л, содержание сахара 1,4 ммоль/л?

1. Менингококковый

2. Туберкулезный

3. Пневмококковый

4. Паротитный

5. Цитомегаловирусный

29. Изменения спинномозговой жидкости при менингококковом
менингите:

1. Нейтрофильный цитоз

2. Лимфоцитарный цитоз

3. Пониженное содержание глюкозы

4. Повышенное содержание глюкозы

5. Клеточно-белковая диссоциация

30. Изменения спинномозговой жидкости при менингококковом
менингите: