Какая фаза коагуляционного гемостаза наиболее вероятно страдает при данной патологии?
A. фаза протромбиназообразования+
B. фаза тромбинообразования
C. фаза фибринообразования
D. фибринолитическая фаза
E. снижение антитромбина III
Тема 6. Цитологическое исследование в клинической практике 6 тест
103. У пациента с подозрением на лифогранулематоз при морфологическом исследовании биопсийного материала врачом-лаборантом обнаружены крупные одноядерные клетки, ядерный хроматин нежный, равномерно расположен по ядру. Какие клетки, наиболее вероятно, обнаружены:
A. Клетки Березовского-Штернберга
B. Клетки Лангерганса
C. «Волосатые» клетки
D. Атипичные мононуклары
E. Клетки Ходжикина+
104. При исследовании биопсийного материала врачом-лаборантом обнаружены крупные клетки, содержащие три ядра, овальной формы, ядерный хроматин нежный, равномерно расположен по ядру. Какие клетки, наиболее вероятно, обнаружены:
A. Клетки Березовского-Штернберга+
B. Клетки Ходжикина
C. «Волосатые» клетки
D. Атипичные мононуклары
E. Клетки Лангерганса
105. У пациента с увеличенными шейными и внутригрудными лимфатическими узлами с обеих сторон от диафрагмы, выявлено поражение селезенки. После проведения гистологического исследования пунктата правого шейного узла обнаружены клетки Березовского- Штернберга. Для какого заболевания, наиболее характерны данные изменения:
A. Туберкулез лимфатическиз узлов
B. Лимфосаркома
C. Хроническая лимфатическая лейкемия
D. Болезнь Капоши
E. Болезнь Ходжикина+
106. Пациент 25-ти лет обратился с жалобами на снижение массы тела ( 15 кг за 2 месяца), профузные ночные поты. При объективном обследовании обнаружено увеличение шейных и подчелюстных лимфатических узлов с обеих сторон, при рентгенологическом исследовании – увеличение внутригрудных лимфатических узлов. Назначено гистологическое исследование. Какой биоматериал необходимо собрать для верификации лимфогранулематоза:
A. Венозную кровь
B. Пунктат красного костного мозга
C. Ликвор
D. Пунктат селезенки
E. Пунктат увеличенного лимфоузла+
107. Больной С., 25 лет, предъявляет жалобы на боль в горле, костях, резкую слабость, головную боль, повышение температуры до 40 градусов, носовое кровотечение.
Объективно: температура 39,5С. Общее состояние тяжелое. Кожа горячая при пальпации, на груди и конечностях имеются мелкоточечные кровоизлияния. Изо рта гнилостный запах. Язык обложен темным налетом. Миндалины увеличены. Имеется гнойное наложение. Отмечается болезненность плоских костей при поколачивании. Тоны сердца приглушены, ритмичные. ЧСС 120 в мин. АД 100/70 мм рт.ст. Живот мягкий, слабоболезненный. Печень на 3 см ниже реберной дуги, селезенка пальпируется у края реберной дуги. Общий анализ крови: лейкоцитоз, обусловленный появлением бластов, выраженная нормохромная анемия, ретикулоцитопения, тромбоцитопения в периферической крови и гиперклеточный костный мозг с большим количеством бластов (60%). Было назначено исследование миелограммы. Какие изменения, наиболее вероятно, характерны для данного патологического состояния
A. количество бластов составляет 30% и более от числа всех клеток; выраженная редукция эритроидного, гранулоцитарного и мегакариоцитарного ростков +
B. количество бластов составляет не более 2 % от числа всех клеток, эритропоэз, гранулоцитопоэз не нарушены, мегакариоцитарный росток раздражен
C. гипоклеточность; эритроидный, гранулоцитарный и мегакариоцитарный ростки без особенностей
D. Гипоклеточность, признаки дисмиелопоэза
Е. количество бластов составляет не более 2 % от числа всех клеток , резко увеличен процент зрелых лимфоцитов
108. Пациент 20 лет предъявляет жалобы на быструю утомляемость, одышку, кашель повышение температуры до 37,5 ОС, потливость боли в левом подреберье, иррадируют в живот, левый бок, левое плечо. При осмотре отмечено увеличение лимфоузлов - шейных, подмышечных и паховых, эластично-тестоватые, безболезненные, не спаянные между собой и с кожей, спленомегалия, печень пальпируется на 3 см ниже реберной дуги. Гемограмма: PLT 250 х 109/л; LEU- 150 х 109/л; LYM – 81%, лимфобласты -3 %. При исследовании морфологии лимфоцитов обнаружены большое количество полуразрушенных ядер лимфоцитов с остатками нуклеол.
Какое патологическое состояние, наиболее вероятно, отмечается у пациента:
А. Острый лейкоз
Б. Лимфогрануломатоз
С. Апластическая анемия
Д. Хронический миелолейкоз
Е. Хронический лимфолейкоз+