Припадок эпилепсии называют генерализованным, если он проявляется
А. клоническими судорогами во всех конечностях
Б. тоническими судорогами во всех конечностях
В. генерализованными сенсорными эквивалентами
+Г. нарушением сознания
Развитию эпилептического припадка способствует
А. ацидоз
+Б. алкалоз
В. гиперкапния
Г. ни один из этих факторов
Эпилептическую активность не повышает
А. эстрадиол
Б. кортизон
В. тиреоидин
+Г. прогестерон
41. Постоянная противоэпилептическая терапия назнаяается:
А. после первого судорожного приступа
+Б. после установленного диагноза эпилепсии
В. при фебрильных судорогах
Г. при аффективно - респираторных пароксизмах
Д. для профилактики эпилепсии
Е. верно Б. и В.
R6
Основными задачами медицинской генетики является изучение
А. законов наследственности и изменчивости человеческого организма
Б. популяционной статистики наследственных заболеваний
В. молекулярных и биохимических аспектов наследственности
Г. изменения наследственности под воздействием факторов окружающей среды
+Д. всего перечисленного
Е. верно А. и Б.
Доминантный признак по закону Менделя проявляется при скрещивании во втором поколении с частотой
А. 1:1
Б. 2:1
+В. 3:1
Г. 4:1
Д. 5:1
Доминантный ген - это ген, действие которого
А. выявляется в гетерозиготном состоянии
Б. выявляется в гомозиготном состоянии
+В. выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии
Г. неверно все из перечисленного
Генотип организма представляет собой систему взаимодействия генов, при которой наследственные признаки определяются путем участия
А. одного гена в определении одного признака
Б. одного гена в определении многих признаков
В. многих генов в определении одного признака
Г. верно А. и В.
+Д. верно все перечисленное
Пробандом называют
А. здорового носителя мутантного гена
+Б. больного носителя мутантного гена
В. здорового родителя больного с признаками наследственного заболевания
Г. ребенка, больного наследственным заболеванием
Сибсом называют
А. здорового родителя больного наследственным заболеванием
Б. ребенка больного наследственным заболеванием
+В. родного брата или сестру (но не близнецоВ. больного наследственным заболеванием
Г. верно А. и В.
Д. верно Б. и В.
Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено
А. действием доминантного гена
Б. действием рецессивного гена
+В. взаимодействием генотипа с факторами среды
Г. верно А. и Б.
Д. верно Б. и В.
Кариотип - это совокупность особенностей хромосомного набора (комплексА. клетки, определяющаяся
А. числом половых хромосом
Б. формой хромосом
В. структурой хромосом
+Г. всем перечисленным
Д. верно А. и Б.
Аутосомно-доминантный тип наследования отличается
А. преимущественным поражением лиц мужского пола
Б. преобладанием в поколении больных членов семьи
+В. проявлением патологического наследуемого признака во всех поколениях без пропуска
Г. верно А. и Б.
Д. верно Б. и В.
Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что
А. соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1
Б. заболевание не связано с кровным родством
+В. родители первого выявленного больного клинически здоровы
Г. верно А. и Б.
Д. верно Б. и В.
Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой (сцепленный с полом), отличается тем, что
А. соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1
+Б. заболевают только мужчины
В. заболевают только женщины
Г. признаки болезни обязательно находят у матери пробанда
Д. неверно все перечисленное
Причиной хромосомных заболеваний могут быть
А. изменения числа хромосом
Б. изменения размера хромосом
В. нарушения структуры хромосом
Г. влияние факторов внешней среды
+Д. верно А., Б. и В.
Е. все перечисленное
Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются
А. нарушения психического развития
Б. нарушения физического развития
В. множественные пороки развития
+Г. все перечисленные
Индуцированный мутагенез вызывают следующие факторы
А. ультрафиолетовые лучи
Б. проникающая радиация
В. химические вещества
Г. вирусы
+Д. все перечисленные факторы
Е. верно Б. и Г.
В основу классификации наследственных болезней, учитывающей их генетическую природу, положены особенности
А. генных мутаций
Б. хромосомных мутаций
В. количественных изменений хромосом
Г. верно А. и В.
+Д. все перечисленное