Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного

Бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок

Хранения в аптеке) и осуществите отпуск тропикамида (глазные капли)

ОТВЕТ

Ответ:

Тропикамид относится к категории «Иные ЛП, подлежащие ПКУ» (Приказ МЗ РФ №634 от 10.09.2015 г.)

2. Выписывается на рецептурном бланке формы №148-1/у-88.

Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

- номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Нормы отпуска не проверяются (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

7. Срок действия рецепта на бланке формы №148-1/у-88 составляет 15 дней (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт хранится 3 года в аптеке, ЛП подлежит ПКУ (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.)

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

Задача 157

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного

Бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок

Хранения в аптеке) и осуществите отпуск таблеток коделак.

ОТВЕТ

1. Коделак (таблетки) содержит кодеина 0,008, относится к комбинированным лекарственным препаратам, содержащим кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества согласно приказу № 562 н от 17 мая 2012 года "Об утверждении Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества".

2. Выписывается на рецептурном бланке формы №148-1/у-88.

Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

- номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Норма отпуска кодеина в кодеинсодержащих препаратах 0,2 г (приказ № 1175 н от 20.12.12). ). Если врач сознательно завышает норму отпуска в 2 раза, на рецептах производится надпись «По специальному назначению», отдельно скрепленная подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «Для рецептов»

7. Срок действия рецепта на бланке формы №148-1/у-88 составляет 15 дней (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт хранится 3 года в аптеке, ЛП подлежит ПКУ (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.)

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

Задача 158

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного

Бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок

Хранения в аптеке) и осуществите отпуск таблеток терпинкод.

ОТВЕТ

1. Терпинкод (таблетки) содержит кодеина 0,008, относится к комбинированным лекарственным препаратам, содержащим кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества согласно приказу № 562 н от 17 мая 2012 года "Об утверждении Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества".

2. Выписывается на рецептурном бланке формы №148-1/у-88.

Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

- номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Норма отпуска кодеина в кодеинсодержащих препаратах 0,2 г (приказ № 1175 н от 20.12.12). ). Если врач сознательно завышает норму отпуска в 2 раза, на рецептах производится надпись «По специальному назначению», отдельно скрепленная подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «Для рецептов»

7. Срок действия рецепта на бланке формы №148-1/у-88 составляет 15 дней (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт хранится 3 года в аптеке, ЛП подлежит ПКУ (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.)

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск таблеток солпадеин (50 капс).

2. Солпадеин содержит кодеина 0,008, относится к комбинированным лекарственным препаратам, содержащим кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества согласно приказу № 562 н от 17 мая 2012 года "Об утверждении Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества".

2. Выписывается на рецептурном бланке формы №148-1/у-88.

Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка ;

- номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Норма отпуска кодеина в кодеинсодержащих препаратах 0,2 г (приказ № 1175 н от 20.12.12). Если врач сознательно завышает норму отпуска в 2 раза, на рецептах производится надпись «По специальному назначению», отдельно скрепленная подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «Для рецептов»

7. Срок действия рецепта на бланке формы №148-1/у-88 составляет 15 дней (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт хранится 3 года в аптеке, ЛП подлежит ПКУ (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.)

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск таблеток трамадола ребенку - инвалиду.

1.Трамадол подлежит предметно-количественному учёту. Согласно приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 22 апреля 2014 г. N 183н г. Москва "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету"

(Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями)

2.В соответствии с приказом МЗ РФ № 1175н от 20.12. 2012г. трамадол выписывается на рецептурном бланке формы 148-1\у-88. Так как отпуск производится ребёнку-инвалиду (льготный отпуск), то дополнительно выписывается бланк 148-1/у-04(л) в 2-х экземплярах, один из которых предоставляется в аптеку.

Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

- номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

Для бланка 148-1\у-04(л).

- Дополнительно на рецептурных бланках проставляется:

- штрих код и код ОГРН (основной государственный регистрационный номер предприятия);

- код категории граждан и нозологической формы;

- источник финансирования и % оплаты;

- серия и номер бланка;

- дата рождения пациента (число, месяц, год);

- страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в Пенсионном фонде Российской Федерации (СНИЛС) (при наличии);

- номер полиса обязательного медицинского страхования (ОМС);

- номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях номер истории болезни пациента, выписываемого из медицинской организации;

- Дополнительно рецепт заверяется печатью медицинской организации "Для рецептов".

- На рецептурном бланке формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л) внизу имеется линия отрыва, разделяющая рецептурный бланк и корешок. Корешок от рецепта, выписанного на указанном рецептурном бланке, выдается пациенту (лицу, его представляющему) в аптечной организации, на корешке делается отметка о наименовании лекарственного препарата, дозировке, количестве, способе применения, и он остается у пациента (лица, его представляющего).

- указывается номер телефона, по которому работник аптечной организации может согласовать с работником медицинской организации синонимическую замену препарата

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Нормы отпуска не проверяются (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

7. Срок действия рецепта на бланке формы №148-1/у-88 составляет 15 дней (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт хранится 5 лет в аптеке (льготный отпуск), ЛП подлежит ПКУ (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.)

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск элениума инвалиду боевых действий.

1.Элениум (хлордиазепоксид)подлежит предметно-количественному учёту согласно приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 22 апреля 2014 г. N 183н г. Москва "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету"

Хлордиазепоксид относится к списку IIIПеречня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (Постановление Правительства РФ № 681 от 30.06.1998г.

2.В соответствии с приказом МЗ РФ № 1175н от 20.12. 2012г. элениум выписывается на рецептурном бланке формы 148-1\у-88. Так как отпуск производится инвалиду боевых действий (льготный отпуск), то дополнительно выписывается бланк 148-1/у-04(л) в 2-х экземплярах, один из которых предоставляется в аптеку.

Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

- номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

Для бланка 148-1\у-04(л).

- Дополнительно на рецептурных бланках проставляется:

- штрих код и код ОГРН (основной государственный регистрационный номер предприятия);

- код категории граждан и нозологической формы;

- источник финансирования и % оплаты;

- серия и номер бланка;

- дата рождения пациента (число, месяц, год);

- страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в Пенсионном фонде Российской Федерации (СНИЛС) (при наличии);

- номер полиса обязательного медицинского страхования (ОМС);

- номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях номер истории болезни пациента, выписываемого из медицинской организации;

- Дополнительно рецепт заверяется печатью медицинской организации "Для рецептов".

- На рецептурном бланке формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л) внизу имеется линия отрыва, разделяющая рецептурный бланк и корешок. Корешок от рецепта, выписанного на указанном рецептурном бланке, выдается пациенту (лицу, его представляющему) в аптечной организации, на корешке делается отметка о наименовании лекарственного препарата, дозировке, количестве, способе применения, и он остается у пациента (лица, его представляющего).

- указывается номер телефона, по которому работник аптечной организации может согласовать с работником медицинской организации синонимическую замену препарата

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Нормы отпуска не проверяются (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

7. Срок действия рецепта на бланке формы №148-1/у-88 составляет 15 дней (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт хранится 5 лет в аптеке (психотропные 3 списка), ЛП подлежит ПКУ.

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

162. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск беллатаминала.

1. Беллатаминал относится к рецептурному отпуску.

2. Выписывается на рецептурном бланке формы №107-1/у.

3.Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- не более трёх наименований ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №107-1/у:

Для рецептурных бланков, изготовляемых и полностью заполняемых с использованием компьютерных технологий вводятся дополнительные реквизиты (номер, серия) и место для нанесения штрих-кода.

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Нормы отпуска не проверяются (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

7. Срок действия рецепта на бланке формы №107-1/у составляет 60 дней,1 год (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт в аптеке не хранится (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.)

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск бромизовала

Бромизовал подлежит предметно-количественному учёту. Согласно приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 22 апреля 2014 г. N 183н г. Москва "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету"

(Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями)

2.В соответствии с приказом МЗ РФ № 1175н от 20.12. 2012г. бромизовал выписывается на рецептурном бланке формы 148-1\у-88.

Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

- номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Нормы отпуска не проверяются (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

7. Срок действия рецепта на бланке формы №107-1/у составляет 60 дней,1 год (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт в аптеке хранится 3 года.

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск бензобарбитала инвалиду войны.

1.Бензобарбитал подлежит предметно-количественному учёту. Согласно приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 22 апреля 2014 г. N 183н г. Москва "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету"

(Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями)

2.В соответствии с приказом МЗ РФ № 1175н от 20.12. 2012г. бензобарбитал выписывается на рецептурном бланке формы 148-1\у-88. Так как отпуск производится инвалиду войны (льготный отпуск), то дополнительно выписывается бланк 148-1/у-04(л) в 2-х экземплярах, один из которых предоставляется в аптеку.

Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

- номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

Для бланка 148-1\у-04(л).

- Дополнительно на рецептурных бланках проставляется:

- штрих код и код ОГРН (основной государственный регистрационный номер предприятия);

- код категории граждан и нозологической формы;

- источник финансирования и % оплаты;

- серия и номер бланка;

- дата рождения пациента (число, месяц, год);

- страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в Пенсионном фонде Российской Федерации (СНИЛС) (при наличии);

- номер полиса обязательного медицинского страхования (ОМС);

- номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях номер истории болезни пациента, выписываемого из медицинской организации;

- Дополнительно рецепт заверяется печатью медицинской организации "Для рецептов".

- На рецептурном бланке формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л) внизу имеется линия отрыва, разделяющая рецептурный бланк и корешок. Корешок от рецепта, выписанного на указанном рецептурном бланке, выдается пациенту (лицу, его представляющему) в аптечной организации, на корешке делается отметка о наименовании лекарственного препарата, дозировке, количестве, способе применения, и он остается у пациента (лица, его представляющего).

- указывается номер телефона, по которому работник аптечной организации может согласовать с работником медицинской организации синонимическую замену препарата

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Нормы отпуска проверяются, таблетки 50 мг, 100 мг – 1 упаковка (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

7. Срок действия рецепта на бланке формы №148-1/у-88 составляет 15 дней (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.) Если врач сознательно завышает норму отпуска в 2 раза, на рецептах производится надпись «По специальному назначению», отдельно скрепленная подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «Для рецептов»

8. Рецепт хранится 5 лет в аптеке (льготный отпуск), ЛП подлежит ПКУ (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.),рецепт бланка формы №148-1/у-88хранится 3 года.

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск тианептина.

1. Тианептин (коаксил) относится к списку III психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (Постановление Правительства РФ № 681 от 30.06.1998г.)

2. В соответствии с приказом МЗ РФ № 1175н от 20.12. 2012г. тианептин выписывается на рецептурном бланке формы 148-1\у-88.

Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

- номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Нормы отпуска не проверяются (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

7. Срок действия рецепта на бланке формы №148-1/у-88 составляет 15 дней (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт хранится 5 лет в аптеке (список 3 перечня психотропных).

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

166. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск фентанила (трансдермальная терапевтическая система).

1. Фентанил относится к списку № 2 Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (Постановление Правительства РФ № 681 от 30.06.1998 и Пр. №183 н от 22.04.2014), подлежит ПКУ.

2. Выписан в форме трансдермальной терапевтической системы, поэтому выписывается на рецептурном бланке формы №148-1/у-88 (Приказ 1175 н от 20.12.2012)

Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

- номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Норма отпуска проверяется (приказ № 1175 н от 20.12.12).

7. Срок действия рецепта на бланке формы №148-1/у-88 составляет 15 дней (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт хранится 5 лет в аптеке, ЛП подлежит ПКУ.

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск спирта этилового в смеси.

1. Спирт этиловый подлежит предметно-количественному учёту согласно приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 22 апреля 2014 г. N 183н г. Москва "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету"

(Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями)

2. В соответствии с Приказом Минздрава РФ №1175н от 20.12.2012 этиловый спирт выписывается на бланке № 148-1/у-88.

Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

- номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

5. Норма отпуска спирта этилового:

- по рецептам, выписанным врачами с надписью "Для наложения компрессов" (с указанием необходимого разведения водой) или "Для обработки кожи" - до 50 граммов в чистом виде;

-по рецептам, выписанным врачами на лекарственную пропись индивидуального изготовления, - до 50 граммов в смеси;

- по рецептам, выписанным врачами на лекарственную пропись индивидуального изготовления, с надписью "По специальному назначению", отдельно заверенной подписью врача и печатью лечебно-профилактического учреждения "Для рецептов", для больных с хроническим течением болезни - до 100 граммов в смеси и в чистом виде. (Приказ МЗ РФ №785 от 14.12.2005

6. Срок действия рецепта-15дней

7. Рецепт хранится в аптеке 3 года. ЛП подлежит предметно-количественному учету.

8. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт не действителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск таблеток каффетина (40 табл).

1. Каффетин (таблетки) содержит кодеин, относится к комбинированным лекарственным препаратам, содержащим кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества согласно приказу № 562 н от 17 мая 2012 года "Об утверждении Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества".

2. В соответствии с Приказом Минздрава РФ №1175н от 20.12.2012 каффетин выписывается на бланке № 148-1/у-88.

3.Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

- номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Норма отпуска кодеина в кодеинсодержащих препаратах 0,2 г (приказ № 1175 н от 20.12.12).Каффетин в таблетках №10 - норма отпуска 2 упаковки на один рецепт, каффетин №12 – 1 упаковка на рецепт. Если врач сознательно завышает норму отпуска в 2 раза, на рецептах производится надпись «По специальному назначению», отдельно скрепленная подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «Для рецептов»

7. Срок действия рецепта-15дней

8. Рецепт хранится в аптеке 3 года. ЛП подлежит предметно-количественному учету.

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт не действителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов.

169.Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного

бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок

хранения в аптеке) и осуществите отпуск сиропа бронхолитина.

ОТВЕТ

1.Бронхолитин – комбинированный препарат, в составе которого содержится

Эфедрина гидрохлорид в малом количестве (приказ № 562 н от 17.05.2012 с изменен. в редакции пр. №369 н от 10.06.2013)

2.Сироп бронхолитин в соответствии с подпунктами б, д пункта 4, утвержденного приказом Минздрав соцразвития РФ от 17.05.2012 г № 562 н" Порядка отпуска физическим лицам ЛП для медицинского примененения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, ПВ и их прекурсоров другие фармакологически активные вещества" выписывается на бланке формы № 107 - 1/у.

3.Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

Наши рекомендации